我院将于近期购置医疗设备一批,拟对以下项目进行采购需求调研,欢迎符合条件的供应商(或制造商)参与:
一、拟购置设备:
| 项目 |
设备 名称 |
数量 |
采购最高限价 |
采购需求 |
| 1 |
医用转运床 |
2套 |
1.5万元/套 |
1.全长≤1930mm,宽度≤700mm. 2.安全工作负重≥170kg。 3.整床升降范围至少包含510–850mm;背板升降0–70°。 4.床板为PP/PE树脂一体成型或更优;框架为钢制或铝制,表面防腐防锈处理。 5.两侧护栏为PP树脂或更优,高度≥315mm,水平承重≥15kg。 6.配置直径≥150mm医用静音万向轮;一脚制动四轮同时锁定。 7.独立中心第五轮,两侧踏板控制,带弹簧减震。 8.每套设备配置至少包含:床体1台、护板2块、脚轮4个、第五轮1套、输液架1 根、托盘1块、氧气瓶搁架1个、输液杆1根、 束缚带2条、转运床垫1张 9.★整机保修≥5年(含所有易损件) |
| 2 |
麻醉视频喉镜 |
3套 |
4.5万元/套 |
1. 显示屏≥3.0英寸高清LCD,分辨率≥640×480;支持图像饱和度、亮度、色彩调节。 2. 空间分辨率≥9lp/mm,视场角≥90°,景深3–100mm。 3. 摄像头分辨率≥200万像素(CCD或CMOS),光照度≥500 LUX。 4. 摄像系统自带防雾功能,开机即可达到防雾效果,无需预热。 5. 可重复使用金属镜片(304医用不锈钢或优于)≥5种规格(成人、儿童、婴儿、早 产儿等);可选配一次性喉镜片。 6. 内置可充电锂电池,满电待机≥300分钟,电池循环寿命≥500次。 7. 具备拍照、摄像功能,支持USB输出及内置存储卡读写。 8. 每套设备配置至少包含:主机1台、喉镜片2只、充电器1套、便携包1个。 9. ★免费保修期:≥3年(含易损件)。 |
| 3 |
自动鼓室压测量仪 |
1套 |
7万元/套 |
1. 鼓室图探测音:标配226Hz,可选配或标配1000Hz高频探 测音,满足婴幼儿测试需求。 2. 频率精度优于±2%,总谐波失真(THD)≤3%。 3. 压力范围≥+200至-400daPa,扫描速率自动调节,具备峰 值声顺自动停止功能。 4. 声导纳测量:226Hz声顺范围≥0.0~3.0cm3,支持自动量程 切换;声顺精度±0.1cm3或±5%。 5. 可选配或标配声反射测试:频率覆盖500/1000/2000/4000 Hz,支持同侧及对侧声反射阈测试。 6. 探头设计:手持式或离体式探头,坚固耐用,带测试状态指示灯。 7. 内置热敏打印机,配备数据管理软件,配备数据管理软件,支 持HIS/EMR对接。 8. 每套设备配置至少包含:主机1台、探头1组、电源线1根、测试腔 1个、耳塞、热敏打印纸1卷、数据线1根。 9. ★免费保修期:≥1年(含易损件)。 |
| 4 |
外周神经丛刺激器 |
1套 |
5万元/套 |
1. 刺激电流范围:0–6mA连续可调,电流探测精度≤±0.02mA。 2. 刺激脉宽:≥5档可调,须包含0.05ms、0.1ms、0.2ms、0.3ms、 0.5ms、1.0ms档位,精度±1%。 3. 体表探头最大输出电流:≥50mA,支持体表神经探测。 4. 刺激电压:≥60V(最大输出)。 5. 刺激频率:1Hz/2Hz两档可调,精度±1%。 6. 允许加载电阻:0–12kΩ。 7. 具备开机自检、断开报警、阻抗实时监测及错误信息提示功能。 8. 每套设备配置至少包含:主机1台、单极刺激探头1支、连接导线 1根、便携工具箱1只。 9. ★免费保修期:≥1年(含易损件)。 |
| 5 |
雾化熏蒸治疗仪 |
2套 |
2.9万元/套 |
1. 用于眼部的药物熏蒸及雾化治疗。 2. 采用出风加热+出雾加热,升温迅速,温度设置范围至少包含室 温-43℃,≤0.5℃间隔可调。 3. 采用超声雾化方式,最大雾化速率≥3 mL/min;中位粒径≤3.5μm, 直径<5μm的雾粒百分比≥75%。 4. LED触控液晶屏,具备参数记忆功能。 5. 雾化管设计:加热导丝内壁夹层隐藏式技术,管腔通透无阻碍;支持 整管完全浸泡消毒。 6. 雾化水槽和主机可分离,连接接口配备防水结构。 7. 具备具备防干烧及超温自动报警、断电保护功能。 8. 每套设备配置至少包含:主机1台、加热管2根、转换头1个、医用 化眼罩1副。 9. ★免费保修期:≥3年(含易损件)。 |
备注:具体未尽事项请电咨我院医械科。参与调研产品必须满足★条款。
二、报名文件组成及要求(每一个项目资料独立装订成一本)
(一)封面格式:项目序号、产品名称、品牌(进口则写明中英文两种)、型号、代理供应商(或制造商)、联系人、联系方式。
(二)项目报价单:包含设备的零配件、耗材报价,以及保修期(不得超出限价,包含所报设备名称,品牌型号(所投产品属于医疗器械的,其型号需与医疗器械注册证上标示一致)。
(三)配置清单:包含但不限于采购需求中标注★的配置要求。
(四)符合性文件:(注意:符合性文件下所要求的相关资料和条款,报名文件中需一一对应体现。若任一条款不符合或相关资料不提供,可被认定为无效报名。)
1.法人授权书(附法人及被授权人身份证复印件,加盖公章)。
2.营业执照副本复印件(如非“三证合一”证照,同时提供税务登记证副本复印件)(加盖公章)。
3.医疗器械经营许可证副本(如报名单位为代理经销商)或医疗器械生产许可证副本(如报名单位为制造商)(复印件加盖公章)(如不属于医疗器械管理,无需提供)。
4.医疗器械注册证。(如不属于医疗器械管理,无需提供)
5.采购需求响应表。(具体格式参照附件1)
6.医用耗材或试剂平台采购承诺函(具体格式参照附件2)(如所投设备不需消耗耗材或消耗耗材为非专机专用耗材,报名单位需附上相关情况的声明函,格式自拟)
7.没有被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合规****政府采购活动信用记录的自查承诺函及证明材料。
其中,证明材料应在信用中国网站(www.****.cn)“信用信息”、中国政府采购网(www.****.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”查询情况证明(提供两个网站的信用记录查询结果打印页面并加盖公章),如有被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《****政府采购法》第二十二条件的供应商,****政府采购活动,否则在查核后将被拒绝)。
(五)商务部分:
1.企业规模声明函:根据提供产品生产厂家企业规模(大、中、小、微)填写相应声明函(具体格式参照附件3)。
2.供应商取得生产企业的授权书。
3.合同条款及合同条款响应承诺书(具体格式参照附件4)。
4.提供产品市场销售业绩和用户一览表。
5.保修期内售后服务由厂家提供,售后配件为原厂合格配件(提供厂家保修证明文件)。
6.关于符合本国产品标准的声明函。(具体格式参照附件5)
(六)技术部分:
1.符合报名项目的产品彩页、设备参数和配置清单。
2.详细介绍本产品性能特点及优势。
3.提供本产品使用期限(附同型号产品铭牌/标签或说明书证明)。
4.与市场主流品牌对比表(参数、性能、占有率、价格等)。
5.****医院场地有何特殊要求(如空间、承重、排气、电压、检测)。
三、符合资格的供应商(或厂商)请于2026年7月27日16:00前按本公告第二点要求装订所有资料一份(需密封并在封口加盖报名单位公章或授权代表签名),送至行政楼七楼医械科(**市**区天坤三路95号),需现场签到。
并将电子版资料发送至邮箱:****367260[at]qq[dot]com(邮件主题附上参加的项目序号、项目名称、联系人及联系方式)。
注:最终报名结果以送达纸质资料为准。
联系人:邱工
联系电话:020-****2810
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2026年7月21日