武山县洛门中心卫生院血透中心建设医疗设备采购项目公开招标-项目信息

发布时间: 2026年07月22日
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招标项目

招标项目名称 ****血透中心建设医疗设备采购项目公开招标
项目类型 货物类(含药品中采购) 项目编号 ****
招标人 **** 招标代理机构 **宇森桓茂****公司
资格审查方式 资格后审 招标方式 公开招标
保证金缴纳方式 不缴纳 是否委托代收代退保证金
监督机构 ****政府****办公室 审批、核准或备案机构 ****政府****办公室
是否重大项目 项目概算(万元) 193.000000
是否远程异地 招标组织形式 分散采购
招标内容与范围 序号 产品名称 单位 数量 备注 1 血液透析滤过机 台 2 具体技术参数及要求详见招标文件。 2 血液透析机 台 8 3 血液透析用制水设备 套 1 4 移动式餐桌 张 10 5 病床 张 10 6 除颤监护仪 台 1 7 心电监护仪 台 1 8 透析专用电子体重秤 台 1 9 医用冰箱 台 1 10 医用设备带 套 1 11 医用转运车 套 1 12 数字式心电图机 台 1

标段信息

序号 标段编号 标段合同估算价 招标类别 详情
1 E620********107****1001 193.000000万元 货物 查看详情

标段名称:

E620********107****1001****血透中心建设医疗设备采购项目公开招标

统一交易标识码:

D01-126********0307723-****0629-018544-5

投标人资格条件:

(1)营业执照:投标人有效的营业执照,或事业单位法人证书,或自然人身份证明,或其他非企业组织证明独立承担民事责任能力的文件。(扫描件)(2)财务状况:投标人提供投标截止日前12个月内经第三方审计的财务报告扫描件,****政府采购专业担保机构出具的投标担保函扫描件,或银行出具的资信证明扫描件。(以出报告日期为准)(3)纳税证明:投标人需提供投标截止日前缴纳的6个月内任意一个月的增值税或企业所得税的凭据,依法免税的投标人,应提供相应的证明文件。(扫描件)(4)社保缴纳证明:社会保障资金缴纳记录(投标人逐月缴纳社会保障资金的,须提供投标截止日前6个月内至少一个月的缴纳社会保障资金的入账票据凭证扫描件,投标人逐年缴纳社会保障资金的,须提供投标截止日前上年度缴纳社会保障资金的入账票据凭证扫描件)(5)无重大违法记录声明:参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明(扫描件)。(截至开标日成立不足3年的供应商可提供自成立以来无重大违法记录的书面声明)。(6)法定代表人身份证明或法定代表人授权书:法定代表人身份证明(扫描件)或法定代表人授权书(扫描件)(7)信用记录:供应商未被列入“信用中国”网站(www.****.cn)记录失信被执行人或重大税收违法失信主体名单;****政府采购网(www.****.cn)政府采购严重违法失信行为记录****政府采购活动期间的方可参加本项目的投标。(以投标截止日前各供应商自行在以上网站查询结果为准,如相关失信记录失效,供应商需提供相关证明资料)(8****政府采购政策需满足的资格要求:无(9)具备履行合同所需的设施、人员和专业服务能力:具备履行合同所需的设施、人员和专业服务能力(提供承诺函)(10)中国裁判文书网查询结果告知截图:供应商须提供中国裁判文书网(https:或或wenshu.****.cn或)查询的无行贿犯罪档案查询结果告知截图(11)本项目实行资格后审,不接受联合体响应:提供非联合体声明。(12)本项目的特定资格要求:1)所投产品为第一类医疗器械: 1.1 投标人为生产厂家:****管理部门核发且在有效期内的《第一类医疗器械生产备案凭证》,备案范围覆盖所投产品; 1.2 投标人为代理商 或 经销商:营业执照经营范围包含第一类医疗器械销售即可,无需医疗器械经营许可或备案; 2)所投产品为第二类医疗器械: 2.1 投标人为生产厂家:****管理部门核发且在有效期内的《医疗器械生产许可证》,生产范围覆盖所投二类产品; 2.2 投标人为代理商 或 经销商:须提供以下任一有效证件,证件经营范围覆盖所投二类产品: ①《第二类医疗器械经营备案凭证》; ②《医疗器械经营许可证》(含三类经营许可自动兼容二类经营); 2.3 医疗器械注册人、备案人自行销售本企业注册二类产品的,无需提供经营备案 或 经营许可证,仅提供生产资质即可。 3)所投产品为第三类医疗器械: 3.1 投标人为生产厂家:****管理部门核发且在有效期内的《医疗器械生产许可证》,生产范围覆盖所投三类产品; 3.2 投标人为代理商 或 经销商:****管理部门核发且在有效期内的《医疗器械经营许可证》,经营范围覆盖所投三类产品; 3.3 医疗器械注册人、备案人自行销售本企业注册三类产品的,无需提供经营许可证,仅提供生产资质即可。 4)所有第二、三类投标产品,****管理部门核发、有效期内的对应《医疗器械注册证》(含附页 或 变更页);第一类产品提供产品备案凭证。 5)上述所有许可证、备案凭证、注册证均需在投标截止当日处于有效状态,证件载明生产 或 经营 或注册范围须与所投产品类别、品名匹配,否则视为资格不通过。标书代写

标段内容:

详见招标文件

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