山东大学齐鲁第二医院院内采购信息公告

包号

产品名称

数量/台（套）

预算金额/万元

技术参数要求或详细清单等

1

足踝专用器械

2

10

一、技术参数：

1．骨凿，软骨铲（阴），12mm，1把

2. 骨凿，软骨铲（阳），12mm，1把

3. 骨凿，软骨铲（阴），6mm，1把

4. 骨凿，软骨铲（阳），6mm，1把

5. 骨刀，足踝骨刀，6mm，1把

6.. 骨刀，足踝骨刀，10mm，1把

7. 骨刀，足踝骨刀，12mm，1把

8. 骨刀，足踝骨刀，15mm，1把

9. 骨刀，足踝骨刀，20mm，1把

10.骨拉钩， 微型肌肉拉钩，三齿，1把

11.骨拉钩，皮肤拉钩，二齿，2把

12.骨科撑开钳，克氏针撑开钳，I型，2把

13.骨科撑开钳，关节撑开钳，7.5mm，2把

14.骨撬，指骨撬，中号，2把

15.骨撬，指骨撬，小号，2把

16.骨测量器，X射线测量尺，180mm，1把

17. 骨刮匙， 小骨匙（直型），5.5mm，1把

18. 骨刮匙， 小骨匙（前弯），5.5mm，1把

19. 骨刮匙， 小骨匙（杆弯），5.5mm，1把

20. 骨刀，小关节骨刀（直），2mm，1把

21. 骨刀，小关节骨刀（直），4mm，1把

22. 骨科钻孔瞄准器/导钻，多功能瞄准器，100mm，0.8-3.2mm，1把

23. 器械盒1个

二、配置要求（单套）：

2

熏蒸治疗仪

2

5

通过数字智能化控制恒温/电脑控温，使中药药液 产生中药蒸汽。

技术参数

1、双锅双控双喷头，双路独立控制，可以同时治疗两个病人。

2 、额定输入功率：2300W。

3、操作显示：7英寸液晶触摸屏。

4 、参考外形尺寸(长宽高):780×640×1250mm。

5 、操作台距地面高度：960mm±5mm。

6、预加热时间：≤15 min。

7、功率调节：≥6档。

8、喷头旋转灵活、无卡滞：水平旋转360°,上下旋转110°,横向调节 110°。

9、治疗时间：1～99min, 允差±30s; 治疗时间达到设定时间时，有提示，加热装置自动断电。

10、预热温度：70～99℃可调。

11、三通道散热系统。

12、加液总容量：≥6L。

13、自动控制废液排放

14、具有自动漏电保护、自动防干烧水位监测功能。

15、红外测温技术，在熏蒸过程中实时监测皮肤表面温度，防止烫伤。

16、加热锅五重安全保护装置：报警阀、旋转锁盖钮、泄压窗、双卡钳、 防堵过滤罩。

17、泄压三段调节：(50 kPa、80kPa、泄压档),第二路120kPa 安全阀保 护。

18、吸水装置设计，防止喷头滴水。

19、配蒸汽凝结水回收盒。

20、具有工作状态提示、故障检测、错误代码显示等多种功能。

21、具有双重超温保护功能。

22、采用304材质的50目滤气装置

3

等离子电切镜系统

1

20

1、技术参数：

（一）、内窥镜图像显示系统

1、内窥镜图像显示系统，10英寸触摸液晶屏幕

2、分辩率：≥3840(H)×2160(V)， 水平中心分辩率≥1800线

3、扫描方式：逐行扫描

4、信号输出：1xHDMI（4K）； 1xDVI-D（1080P）, 1xSDI（1080P）等

5、手术场景选择≥10种，至少包含手动白平衡控制，放大功能，图像冻结功能，亮度调节功能,高色彩还原性，可进行录像拍照。手柄白平衡、拍照、录像功能。

6、具有通过面板或摄像上头进行白平衡功能

7、具有图像冻结功能

8、具有具有通过面板或摄像上进行色彩调节、亮度调节功能

9、主机内置图像记录功能

10、灵敏度：0.1 lx F1.2

11、感光度：2000lx F8/3000K

12、信噪比：>50dB

13、快门速度：1/60-1/15360 sec

14、最低照度：1 lx (F1.4 6500K 30IRE 80%)

15、CMOS摄像头，1/2.8英寸，图像比例 16:9

17、配备≥32寸医学专用液晶监视器：分辩率≥3840*2160@60Hz；信号输入接口：DP/HDMI2.0/HDMI1.4/VGA/SDI；输出接头：SDI; 图像比例：全屏/自动/4：3/5：4/1：1

18、配备专用不锈钢台车，四层结构，带滑轮，可固定

20、配置摄像头1个、接口1个、U盘1个

（二）、LED冷光源

1、LED冷光源功率≧80W

2、灯泡使用寿命≧1万小时

3、色温：5000-8000K

4、具有亮度调节功能，有指示灯

6、导光束为直径4mm，工作长度≥1.8M

（三）、高频手术系统

1、可与电切镜及电极配合使用，用于生理盐水环境下的等离子电切和电凝。

2、可对人体组织进行双极切割和凝血，主机具有独立的双极钳输出接口，切割模式≥2种，凝血模式≥2种。

3、工作频率：≥370Khz，可调。

4、切割模式下：额定负载300Ω±10Ω,输出功率≥200W，凝血模式下：额定负载100Ω±10Ω，输出功率≥120W。

5、液晶控制屏≥6寸。

6、控制屏可显示:工作时间、电极状态、切凝模式、功率等状态。

7、配脚踏1个、高频线1条

（四）、等离子电切镜

1、内窥镜：25°或12°广角镜，宝石镜面，直径4mm

2、内窥镜有效长度≥300mm

3、中心分辨率：≥3.348 C/°

4、有效光度率DM：≦1000

5、景深范围：3～50mm

6、被动式操作器（工作手件），双极

7、22Fr内管鞘，带陶磁头

8、24Fr外管鞘，带进出水装置，表面为凹形结构

9、内外管鞘之间为快速卡锁式装接

10、被动式操作器（工作手件）

11、兼容剜除镜和单极操作器，无需更换内窥镜和内外管鞘

12、配转22FR接阀，使用内管鞘间接灌流手术

13、适用电切环等电极的长度283mm±0.1mm

14、配置要求：25度（或12度）内窥镜1支、内鞘1套（含闭孔器）、外鞘1支、操作器1个、冲吸器1套（含接头1个）、内鞘接阀1个、环状电极5支

2、配置要求：

（一）内窥镜图像显示系统1套

（二）冷光源1套

（三）高频手术系统1套

（四）电切镜镜1套

耗材限价：等离子体手术刀头2100元（以上耗材价格为最高限价，中标并履行合同期间，医院耗材管理组将依据市场行情对专机专用耗材进行再次询价论证，最终采购价格以再次询价论证的谈判价格为准。）

4

人体成分分析仪

1

20

（一）技术参数：

1、基本功能要求：

1.1 临床适用范围：设备需适用于成人、儿童等多种不同人群的人体成分及健康状态测量、评估与分析。

2、主机技术要求：

2.1 测量计算核心：采用直接节段多频率生物电阻抗测量技术。系统需根据受试者体节实际电学阻抗进行据实测量与分析，不依赖经验值或特定统计学公式进行估算。测量输出结果的临床准确性与稳定性需具备不受身高、体重、年龄、性别等个体生理特征干扰的算法纠偏能力。

2.2 电极采集结构：配置≥8点接触式电极交互系统，保障人体多通路电流传导的稳定接触。

2.3 电学测量精度：支持在人体≥5个节段部位（包括四肢及躯干区域）进行全方位采样。设备需支持≥6个独立测试频率（调节范围覆盖1kHz至1000kHz区间内），单次测量可输出≥30个或以上的节段电阻抗数据；同时支持≥3个不同测试频率，单次可输出≥15个或以上的电抗测量数据。

3、测试报告参数要求：

3.1 成人综合报告核心指标：支持输出人体总水分、蛋白质、无机盐、体脂肪量、肌肉量、去脂体重、体重、骨骼肌含量、骨骼肌质量指数、体脂百分比、身体质量指数。报告需包含节段肌肉发达程度评估、特定身体围度指标（涵盖胸围、腰围、双侧上臂围、双侧大腿围、颈围、臀围等）、肌肉均衡度判定（支持上肢、下肢、上下肢对比）、临床体型检查、节段脂肪精细化分析、内脏脂肪分级或等级判定、腰臀比、基础代谢率、健康评估得分、营养与浮肿评估、体重及成分控制目标建议（包含目标体重、脂肪控制量、肌肉控制量），以及各节段在不同频率下的基础阻抗数据。

3.2 水分平衡报告核心指标：支持输出身体水分组成精细划分（包含总水分、细胞内水分、细胞外水分）、细胞内外水分比率分析、体节水分分布及细胞外水分比率评估。需具备受试者历史体水分动态记录追踪功能（包含体重、总水分、细胞内/外水分及比率的变化趋势图）。报告需支持展现各节段细胞内/外水分分析、基础成分构成、肌肉与脂肪组织定量、肥胖判定、腹围、内脏脂肪面积、整体肥胖度、身体细胞总量、上臂与上臂肌肉围度、总水分与去脂体重比值、去脂体重指数、脂肪量指数、相位角，并支持提供报告解析快捷识别渠道（如数据二维码）以及各节段频率阻抗原始值。

3.3 儿童与发育报告核心指标：支持输出身高、体重、身体总水分、蛋白质、无机盐、骨骼肌、体脂肪含量、身体质量指数、体脂百分比。报告需包含少儿生长发育成长曲线（身高与体重曲线图）、基础营养评估、目标体重管理与控制成分建议、综合成长发育评分、少儿肥胖度分级、基础代谢量、报告快捷解析识别渠道，以及各节段和频率下的电阻抗参数。

#4、主机准确性和安全性要求：

4.1 测量系统阻抗误差：四肢区域测量误差≤±1%，躯干区域测量误差≤±3%。

4.2 输出信号频率误差：整体频率输出允许误差≤±1%。

4.3 阻抗量程范围：设备阻抗可测区间10~1000Ω。

4.4 安全额定电流：设备运行状态下的最大额定输出电流≤90μA。

4.5 临床准确度验证：投报设备其测量结果与双能X线吸收测量法（DEXA）具有极高的一致性，相关性实验相关系数需≥0.95。

5、主机其它要求：

5.1 交互屏幕配置：采用≥10英寸液晶操作屏。

5.2 体重承载跨度：最大测试体重范围至10~270Kg。

5.3 身高测量跨度：测试身高系统测量范围95~220cm。

5.4 适用年龄跨度：系统内置的年龄输入与分析范围3~99岁。

5.5 单次测试时效：单次完整的体成分电学信号采集与测试时间≤60秒。

5.6 临床工作模式：设备支持自助测量模式以及供医护人员使用的专家诊断模式。

6、随机配备肥胖诊断及减重干预管理分析软件：

6.1 结果解析与评价模块：

6.1.1 能够自动输出人体成分测试结果解析报告，将体脂肪、肌肉量、去脂体重、体重、蛋白质、无机盐、身体总水分等临床关键测量值与科学标准推荐值进行直观的对比分析。

6.1.2 能够出具综合评价报告，对受试者的体型状态、肌肉发育状态、脂肪堆积状态、水液代谢状态等进行全方位的详细评估和多维度解析。

6.2 临床膳食建议模块：可基于受试者的个体测试数据，自动匹配并生成个性化的临床膳食建议。报告内容需涵盖膳食调理原则、合理食物选择推荐、健康体重维持策略及针对性的日常饮食指导。

6.3 科学运动处方模块：可根据测试结果自动生成个性化的运动干预处方。内容需包含阶段运动目标的设定、适合的运动项目推荐、单次运动时长、每周运动频率、运动强度建议，并提供科学的睡眠质量调理建议。

6.4 区域化减重食谱模块：系统需内置丰富的、定量化的能量食谱数据库，能够根据减重及肥胖人群的不同生活与饮食习惯，提供具有针对性和区域化特征的每日食谱推荐。软件需具备智能化的营养素结构评价功能，协助患者调整膳食结构，并支持动态的食谱制作与个性化定制调整模式。

7、配套软件其它功能要求：

7.1 档案分类管理：支持对测试者的基本信息进行规范化建档，基本信息包含姓名、唯一识别ID、身高、性别、出生日期、年龄、联系电话及电子邮箱等。系统支持对档案进行分组管理及按临床病史进行分类标记与归档。

7.2 快速智能搜索：支持临床医生或操作人员根据测试者的姓名、ID、登记电话或特定测试日期等多种组合条件，进行既往历史档案的快速跨库搜索与调用。

7.3 数据安全防护：软件具备完善的数据安全和科学管理机制，支持测试数据的自动定期备份、一键数据恢复、以及通用格式的批量数据导入与导出功能。

7.4 报告自定义设置：支持根据临床使用科室的实际业务需求，对输出报告单上的测试参数呈现组合、医院及科室名称、页眉页脚信息等进行针对性的个性化配置与调整。

（二）配置要求：

1、人体成分分析仪数字化主机（含一体化结构或移动台车配套） 1台

2、****工作站系统（含主流配置计算机主机、显示器及报告打印输出设备） 1套

3、智能肥胖诊断及减重干预管理分析系统软件 1套

5

可穿戴关节活动度测量仪

1

9.5

1 基本要求

适用于骨科运动医学相关手术的患者，对术后康复过程进行管理，包括数据接收、存储、显示，以及患者康复过程中脊柱和四肢关节活动度的测量和记录。

2 可穿戴关节活动度测量仪应提供以下运动分析功能

2.1产品应能通过蓝牙通讯协议与已安装客户端软件的终端设备建立联系；

2.2可测量膝关节、踝关节、肩关节、髋关节、肘关节及脊柱的活动角度，且误差≤1.5°；

2.3产品测量完成后，数据传输时间≤5秒；

2.4产品测量数据采用蓝牙通讯协议进行传输。

3 术后康复管理软件性能效率

3.1上传图片/视频：在图片/视频上传功能区，点击提交按钮，图片/视频上传到服务器的时间≤10s；

3.2问卷提交：在评估问卷功能区，患者问卷填写完毕后，上传服务器时间≤10s。

3.3播放视频：康复训练界面支持视频播放功能。

3.4用户登录：最大并发用户数≥10个，用户登录时间＜3s。

3.5提供远程运动康复治疗，主要包括训练计划列表、训练详情、训练视频、训练评估等，配合可穿戴关节活动度测量仪可提供远程运动康复治疗的实时动作检测，具备实时关节角度测量功能以及动作准确度判定功能；

4 配置要求

4.1传感器套装6套（传感器、充电仓、USB-C电源线）；

4.2绑带6套；

4.3支架6个；

4.4 移动工作站 6个；

4.5配套软件1套。

4.6工具包6套

6

支气管镜专用吊塔

2

6

一、设备参数要求：

1、吊塔主体材料要求为6005高强度铝合金，方形全封闭式设计，吊塔所采用的材料必须防腐蚀，便于清洗，吊塔表面喷塑采用环保抗菌粉末，具有表面抑制细菌再生作用，符合JIS Z 2801:2010标准大肠杆菌及金黄色葡萄球菌抗菌率≥99.9%要求。

2、吊塔外壳涂膜附着力参照ISO2409测试方法，附着力达到最高等级0；

3、吊塔外壳在中性盐雾试验中，测试方法参照ISO9227标准，外观评价参照ISO10289，评价等级最高为10。

4、吊塔最大宣称承重≥250Kg，同时安全承重应为宣称承重的4倍。

5、悬臂、终端箱转动范围≥340°，具有限位系统；

6、气电分离，集成医气终端（O、负压、压缩空气、CO）、电源插座（含UPS）、网络/视频接口。所有吊塔上承载的设备的电源线路及气源管路和塔体之间没有相对移动，所有电源线路及气源管路必须在塔体内不能外露。

7、刹车与平衡：关节电磁或机械刹车，防漂移；平衡设计，升降平稳。

8、托盘采用一体成型纯平设计，表面无螺钉； 1抽屉，采用抽拉式，且自带吸合功能；抽屉内部可进行分隔管理

9、吊塔承载部件经承受2倍额**全载荷后，无永久性的损坏，且相对负载表面的偏移≤10°。

10、基础架平缓施加荷载至10000N.m的试验扭矩，持续10min，法兰盘水平偏角≤0.4°；

11、吊塔关节轴承可在额定载荷下，运行次数≥11万次；

14、医用软管符合EN ISO 5359标准，为PVC三层管设计，内层为食品级材料，中间层为聚酯线加强层，坚韧性强，符合医疗标准无异味，通过生物相容性测试。

15、吊塔的医用气体管道系统（刹车除外）承受≥1.2MPa的气压试验，不出现明显漏气或破裂现象；

16、吊塔所有气体插座和接头为德标制式。各种气体插座均为不同颜色和不同形状，防止误操作，具有Standby (原位待接通状态)功能，可带气维修。

17、气体终端可提供5万次插拔测试证明；

18、气体终端符合EN ISO 9170-1、EN ISO 9170-2标准；

19、吊塔的负压吸引系统能承受≥500kPa的气压试验，不出现明显漏气或破裂现象。

20、吊塔内部的医用气体管道系统的气密性能承受500（±100）kPa的气压，5min后，压降≤1%。

21、医用气体正压柔性管内部直径应≥5mm；负压的管吸引管道内部直径应≥6mm。

22、吊塔医用管道在内部压强为 320kPa，流量为 20 L/min 的情况下， 承受 40kg 重物时，流量减少≤ 10%

23、依据ISO 11197 201.****.2.2.101要求，底板具有开孔，在模拟氧气泄露流量为1L/min时，腔体内部的氧气浓度≤25%。

24、电源模块符合GB9706.1；

25、吊塔中用于氧化性医用气体、麻醉气****中心，距离在正常工作状态或单一故障状态下可能产生火花的最近电器元件的边框应≥0.2m。

26、吊塔的外壳防护等级应符合GB/T 4208中IP20的规定。

27、吊塔的外壳防火等级至少为UL94-V0级。

三、配置如下：

1、机械单臂结构

2、气电箱为吊柱式，气电箱长度≥800mm；

4、气体终端（氧气4个，负压吸引4个，空气1个）

5、电源插座10A 8个，

6、罗格朗RJ45含线两个，CAT6 1个 ,等电位柱1个；

7、仪器承载托盘2个， 1个带自吸合抽屉，尺寸≥530X480mm，输液架1个；