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填表日期:2026-07-23
| 项目名称 | ****销售医用射线装置项目 | ||
| 建设地点 | ******开发区绿城米兰公馆B#楼601号 | 营业面积 (平方米) | 247.71 |
| 建设单位 | **** | 法定代表人 | 李飞 |
| 联系人 | 王春玲 | 联系电话 | 136****5554 |
| 项目投资(万元) | 6 | 环保投资(万元) | 2 |
| 拟投入生产运营日期 | 2026-08-18 | ||
| 建设性质 | ** | ||
| 备案依据 | 该项目属于《建设项目环境影响评价分类管理名录》中应当填报环境影响登记表的建设项目,属于第172 核技术利用建设项目项中销售Ⅰ类、Ⅱ类、Ⅲ类、Ⅳ类、Ⅴ类放射源的;使用Ⅳ类、Ⅴ类放射源的;医疗机构使用植入治疗用放射性粒子源的;销售非密封放射性物质的;销售Ⅱ类射线装置的;生产、销售、使用Ⅲ类射线装置的。 | ||
| 建设内容及规模 | 一、建设内容: ****现拟销售Ⅱ类、Ⅲ类医用射线装置 ,为医疗领域提供放射诊断治疗设备,为患者提供先进而有效的诊断手段和相关医疗服务。拟销售的Ⅱ类、Ⅲ类医用射线装置为**项目,Ⅱ类、Ⅲ类医用射线装置****医疗机构。射线装置的运输、贮存、安装和调试等工作均由医用射线装置的供货单位负责,****作为销售方只负责销售和售后服务。且公司无暂存射线装置的临时储存场所 ,不设置射线装置的存放场所,正常销售过程中均是在达成销售意向后,射线装置从供货商直接发货至使用单位。 销售规模如下: 数字化X射线摄影系统(额定电压150kv,额定电流7100ma,额定功率56kw,最大销售量5台/年) 数字化X射线透视摄影系统 (额定电压150kv, 额定电流1000ma,额定功率80kw,最大销售量1台/年) 移动式数字化X射线摄影系统(额定电压150KV ,额定电流640ma,额定功率50kw,最大销售量1台/年) 移动式C型臂X射线机(额定电压125KV,额定电流32ma,额定功率5kw,最大销售量2台/年) 数字化乳腺医用X射线摄影系统(额定电压40KV,额定电流200ma,额定功率5kw,最大销售量1台/年) 医用X射线计算机断层扫描(CT)装置,最大销售量1台/年,血管造影用X射线装置(DSA)1台/年 | ||
| 主要环境影响 | 采取的环保措施及排放去向 | ||
| 辐射环境影响 | 环保措施: 一、环保措施:1、公司销售资质****已取****管理局颁发的营业执照,统一社会信用代码:****0101MA153UQ231、医疗器械经营许可证:吉长药监械经营许****1191号,经营范围包含Ⅱ类、Ⅲ类医用X射线设备 。2、销售产品的质量管理,对销售的产品严格把关,审查其合格证书,使之符合辐射防护要求,不得销售不合格的产品。****代理的射线装置必须是****公司生产的产品,并应核实供货单位也持有辐射安全许可证,许可活动种类为销售Ⅱ类、Ⅲ类医用X射线装置。二、安全管理措施:1、****成立辐射安全与环境保护管理,下设****小组,落实了相关成员及其主要的职责。有2名具有本科以上学历的技术人员专职负责辐射的安全与环境保护管理工作。2、目前****已制定了培训计划,组织相关辐安全管理人员参加**市辐射安全管理与防护培训的教育培训,相关工作人员经考核各后持有合格证书后上岗,若人员发生变动,也应及时组织人参加培训,必须做到人员持证上岗。3、****已建立射线装置销售台账,建立了销售台账记录表格,记载射线装法律和夫人名称、型号、机器编码、额定电压/电流、供货商,最终用户、安装日期、工程师。4、定期对辐射工作人员进行个人剂量监测,定期检查和评估工作人员的个人剂量,建立个人剂量监测和工作人员体检。 | ||
| 承诺:**** 李飞承诺所填写各项内容真实、准确、完整,建设项目符合《建设项目环境影响登记表备案管理办法》的规定。如存在弄虚作假、隐瞒欺骗等情况及由此导致的一切后果由 ****, 李飞 承担全部责任。 | |||
| 备案回执:该项目环境影响登记表已经完成备案,备案号:****。 | |||