| 项目编号:**** | 招标方式:公开招标 |
| 项目地点:**市-**县 | 所属行业:专用设备制造业 |
****医疗设备采购项目
更正公告
由于内容修改,原公告相关内容声明无效,以新公告为准。
一、更正内容为:
1、原公告日期: 2026年7月21日
2、原公告内容:
投标人资格要求
3.1 本次招标对投标人的资格要求如下 :
3.1.1 资质要求:1)具有与本招标项目相应供货能力的法人或其他组织;
2)投标人为制造商的,须具备有效的《医疗器械生产许可证》、《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》及所投产品的《医疗器械注册证》或《第一类医疗器械备案凭证》;
投标人为代理商的,须具备有效的《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》、所投产品的《医疗器械注册证》或《第一类医疗器械备案凭证》、制造商唯一授权书(进口设备需由制造商或制造商在国内总代理出具的授权书)及其制造商的《医疗器械生产许可证》。
3.1.2 信誉要求:投标企业被列入经营异常名录或者严重违法企业名单的将被限制或者禁入。未被“信用中国”网站列入“失信被执行人、政府采购严重违法失信行为记录名单、重大税收违法失信主体名单”。
3.1.3 其他要求:一个制造商对同一品牌同一型号的设备,仅能委托一个代理商参加投标。
3.2 本次招标不接受联合体投标。
更正为:
投标人资格要求
3.1 本次招标对投标人的资格要求如下 :
3.1.1 资质要求:1)具有与本招标项目相应供货能力的法人或其他组织;
2)投标人为制造商的,须具备有效的《医疗器械生产许可证》、《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》及所投产品的《医疗器械注册证》或《第一类医疗器械备案凭证》;
投标人为代理商的,须具备有效的《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》、所投产品的《医疗器械注册证》或《第一类医疗器械备案凭证》、制造商唯一授权书(进口设备需由制造商或制造商在国内总代理出具的授权书,如国内总代理出具授权书的需提供中国总代理身份证明材料)及其制造商的《医疗器械生产许可证》(进口设备则无需提供《医疗器械生产许可证》)。
3.1.2 信誉要求:投标企业被列入经营异常名录或者严重违法企业名单的将被限制或者禁入。未被“信用中国 ”网站列入“失信被执行人、政府采购严重违法失信行为记录名单、重大税收违法失信主体名单 ”。
3.1.3 其他要求:一个制造商对同一品牌同一型号的设备,仅能委托一个代理商参加投标。
3.2 本次招标不接受联合体投标。
二、招标文件中相关内容以此次变更公告为准,招标文件其他内容不变。
公告提交单位(盖章)
2026年7月23日