朝阳市朝阳县县域医疗卫生服务能力提升项目设备采购(二)

发布时间: 2026年07月23日
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器械名称

数量

预算单价(万元)

预算总价(万元)

备注

参数

牙科综合治疗椅

1

1.90

1.90

见下表

口腔空气压缩机

1

0.23

0.23

见下表

电动吸引器

1

0.15

0.15

见下表

不间断电源(UPS)

1

0.18

0.18

见下表

自体血回收机

1

16.50

16.50

见下表

无创呼吸机

2

13.00

26.00

见下表

肺功能仪

1

49.00

49.00

见下表

麻醉机

2

14.50

29.00

见下表

电动洗胃机

1

1.60

1.60

见下表

总合计:

124.56

数字化X射线摄影系统(DR)
设备用途:整机双立柱型机架式结构加平板探测器系统,能进行人体全身各部位的立位、卧位、水平侧位、担架位、轮椅位等X线影像学检查,实现X线数字成像、数字图像的DICOM网络传输、打印、存储管理及激光打印胶片、完善的图像后处理功能。
主要配置和技术参数要求
高压发生器装置

为了保证设备稳定性和兼容性,要求高压发生器为DR整机制造商原厂生产;

逆变频率:≥400KHZ;

管电压可调范围:≥40-150kV;

最大输出电流:≥630mA;

最短曝光时间:≤1ms;

最小时间电流积:≤0.1mAs;

具有器官程序摄影(APR)功能,摄影程序数量≥999种;

高压发生器的操作与控制系统完全与主机集成,****工作站上控制曝光参数;

配备硬件电离室,具备AEC功能;

高压发生器功率:≥50kW。

平板探测器

材料:碘化铯+非晶硅(整板,非拼接);

移动式无线平板探测器,为了保障整机兼容性平板为DR厂商原厂生产制造;

总像素:≥900万;

最小像素尺寸:≤140μm;

有效数据位数:≥16bit;

空间分辨率:≥3.6lp/mm;

从曝光到获得预示图像的最短时间:≤4.5s;

平板探测器重量≤4.2kg;

平板探测器表面承重:≥200kg;

获得SRRC****委员会强制认证要求)核准认证,并提供整机制造商的证明材料;

平板防水防尘等级:≥IP54,提供检验报告作为证明材料;

平板坠落性能,在正常工作状态下自由坠落在硬性表面上仍能正常工作的高度:≥1m,提供检验报告作为证明材料;

成像时间:≤6s;

最大电池容量的最大曝光时间:≥800次或≥4h。

X射线管:

双焦点:小焦点≤0.6mm;大焦点≤1.2mm;

管套热容量:≥1250kHu;

阳极最大转速:≥3200r/min;

阳极热容量:≥220kHu;

靶角:≤12°;

焦点额定功率:小焦点≥20kW;大焦点≥50kW;

最大管电流:≥650mA;

采用球管全包设计,以便保护球管,提供整机图片证明。

X射线管支撑装置

类型:落地式、非U臂或UC臂机架;

无需天轨即可完**装;

球管沿水平轴旋转≥±180°;

球管立柱沿垂直轴旋转≥±180°;

球管垂直移动范围≥1510mm;

球管垂直移动到最低处≤360mm****中心距地);

机头具备感应把手,可一键解锁,并可控制球管旋转、立柱横向运动。

摄影床

固定式摄影床,床面具备四方浮动功能,电磁锁定;

床面纵向移动:≥910mm,横向移动:≥260mm;

床面高度:≤650mm;

承重:≥260kg;

片盒内提供无线平板探测器自动充电装置,且支持任意放置均可充电,无需考虑无线平板探测器的插入方向,提供图片作为证明材料;

体现一体化设计,高压内置于床下,操作更便利(并提供厂家照片证明)。

立式平板探测器摄影架

平板探测器垂直移动范围≥1510mm;

平板探测器垂直移动到最低处≤360mm****中心距地);

片盒内提供无线平板探测器自动充电装置,且支持任意放置均可充电,无需考虑无线平板探测器的插入方向,提供图片作为证明材料。

限束器

固有滤过(70kV):1.3 mmAl;

可调式附加滤过:1.5/2.0 mmAl;

最小照射野(SID= 100cm):≥430mm×430mm;

光野指示灯:LED;

光野指示灯:具备延时功能,延时时间≥30s。

****工作站

设备拍摄、参数调节、病人信息输入、打印及图像调节可以在同屏完成,无需翻屏切换;

操作系统:Windows,全中文操作界面;

一键开关机控制盒:具备一键开关机功能,使医生开关机操作更加方便,同时保护机器及病人数据的安全(并提供证明材料);

硬件配置:CPU≥2GHz,内存容量≥4G,硬盘容量≥1T;

液晶显示器:≥23英寸;

图像软件****协会IHE系统测试DR设备四项必检项目:SWF/MOD、PIR/MOD、CPI/MOD、CPI/PC,提供上述四项的测试通过证书;

配有标准DICOM3.0输入输出接口,具有DICOM打印、存储、传输和获取以及Worklist功能;

具备患者信息登记、编辑功能;

具备曝光参数调节功能;

具备3D投照体位示意图;

图像显示/查看/处理;

图像支持任意角度旋转;

胶片打印排版;

图像删除原因统计功能等;

数据备份定期提醒,自动清理;

具备辐射剂量面积指示,并在图像上显示;

具备常规模式、急诊模式、体检模式、儿童检查模式。****工作站软件界面截图);

具备同品牌的远程会诊系统,支持DICOM图远程传输功能(提供远程会诊系统注册证书);

具备远程PC端DICOM阅片功能;

具备远程手机移动端DICOM阅片功能;

软件支持3台以上打印机连接;

一体化图文报告。

配电要求

输入电压:380VAC三相、接地线

输入电压电压波动:电压波动范围在±10%之内;系统可以确保在标称性能下工作

频率(Hz):50

频率波动:±1

线路阻抗:根据现场电压和高压发生器的标称功率,用户需要保证供电电缆的表面电阻不大于0.153Ω

输入功率kVA:≥140 kVA(80kw)

待机功耗:1KVA

高压注射器(移动式)

高压造影注射系统技术参数:

电源要求:220VAC,50/60 Hz,200VA;
压力设置:1-350psi,增量1psi;
具备压力传感器功能,超过设定压力,会报警且停止注射;
控制台具备实时压力曲线和注射过程显示功能;
注射速率:0.1~10ml/s,增量0.1 ml/s;
注射剂量:A筒1 ml~200ml;B筒1 ml~200ml,增量1 ml;
自动吸药:0.1-10ml/s,增量0.1 ml/s;
自动排气:0.1-10ml/s,增量0.1 ml/s;
多功能阶段注射:1~12相位;
暂停时间为0-3600s,步长1 s;
保存时间为0-3600s,步长1 s;
延时时间为0-3600s,步长1 s;
可保存预案数2000套;
可保存注射记录2000套;
具备USB接口,可导入或导出预存方案和注射记录;
具备KVO功能;
双伺服电机,双马达独立操作,功能安全、平稳、可靠;
紧急停止功能:具备紧急按键和控制台停止键;
具备排气确认保护按钮;
具备安全角度识别功能,机头朝上不能注射;
机头具备旋钮,指示造影剂和盐水注射过程;
可设置提醒声音大小并有报警提醒;
机头带自动识别功能,任意位置拆卸针筒,推杆自动回收;
通讯方式:无线通讯;
控制台:15.6英寸智能控制台,内存32G;
机头界面:8.4英寸液晶触摸控制;
软件可支持远程升级功能。
可使用不同厂家耗材。
(可移动)心电图机
设备用途

可移动心电图机主要用于医疗卫生机构开展心脏电生理检查,对心律失常、心肌缺血、心肌梗死、心房/心室肥大、传导阻滞等心电异常进行筛查与诊断。设备支持在急诊、病房、发热门诊、康复科、基层卫生室等场景开展移动检查,满足县域医共体日常诊疗、随访和应急巡诊需求,是提高基层心血管疾病早期发现能力的重要设备。

主要技术指标
基本性能

心电导联:标准12导联同步采集。

显示屏:≥7英寸高清触摸显示屏,可实时查看波形与参数。

采样率:≥8000 Hz(内部采样),保证高分辨率波形采集;输出显示≥500 Hz。

频率响应范围:0.05–150 Hz或更宽。

共模抑制比(CMRR):≥100 dB,确保抗干扰能力适用于复杂临床环境。

输入阻抗:≥50 MΩ,保证信号质量。

噪声电平:≤15μV(峰值)。

数据采集与分析

支持自动、手动及节律导联采集模式。

自动分析与诊断提示功能,包括:

心率分析;

心律失常分析;

ST段变化分析;

房室传导异常筛查;

QT/QTc自动计算;

支持波形自动测量、诊断报告自动生成,并可人工编辑报告。

打印与存储

内置热敏记录仪,≥80 mm宽度打印纸,支持多通道打印。

支持即时打印、自动打印、选择性打印模式。

内置≥8GB存储空间,可存储大量患者心电数据。

支持导出为PDF、XML等格式,通过USB、WiFi或网络上传至信息系统。

移动与便携设计

整机重量轻,便于携带,可手提或安装在医用推车上使用。

内置高性能锂电池,单次充电可连续工作≥8小时或完成≥100次检查。

支持有线与无线连接方式,可在病区、发热门诊、急诊救治与巡诊中灵活使用。

接口与联网

支持WiFi/有线网络传输,可与HIS、EMR、PACS或心电信息平台对接。

支持DICOM ECG、PDF、XML等国际标准格式。

具备USB接口用于数据导出与软件更新。

安全与防护

具备电气安全防护,符合国家医疗电气设备标准。

具备过载/导联脱落/电极接触不良报警功能。

使用医用级防静电材料,满足移动科室间反复使用的需求。

医共体动态血压仪

一、采集盒

全平面设计,体积小,重量<160g,方便受检者佩戴;
OLED彩色屏幕显示,能够清晰显示时间、电池电量、血压测量结果;
扇形设计的袖带和手臂的贴合,保证患者佩戴舒适性;袖带**管连接处采用自锁结构,能够快速连接、更换袖带;
防水等级:支持IP22防水等级;
供电要求:直流电源,2节AA电池供电;
支持事件记录功能,结合事件记录对血压数据进行分析;
支持体位记录功能,能够辅助临床判断患者血压测量时的体位情况;
数据存储器:闪存储存,至少可存储300组数据。

二、测量范围

测量方法:示波法;
量程:0 mmHg~300 mmHg,精度:±3 mmHg (±0.4kPa);
脉率测量范围:40 bpm~240 bpm;
过压保护:当血压测量压力值超过297mmHg±3mmHg时,开启过压保护;
监测时长:24小时。

三、分析软件

能够自动生成解释性总结,提供自定义诊断结论设置,自动统计患者相关信息,方便医生快速编写诊断结论;
具有智能检索功能,支持对病例进行快速查找;
可自动删除已读取数据,防止病人数据混淆;
具有数据表、统计表、直方图、饼图、昼夜节律图等分析工具,能够更加直观的分析数据;
支持平均压、测量比较功能、脉压分析、动态动脉硬化指数分析、晨峰血压分析、白大衣分析,多种分析功能辅助医生分析诊断;
支持血压波形记录功能,辅助医生进行诊断;

提供病人信息、管理列表、报告内容自定义配置,灵活的配置满足多样化的需求。

****工作站、动态心电图盒
执行标准与基本信息
适用标准:YY 9706.247-2021、GB 9706.1医用电气设备安全与性能标准
系统组成:12导动态心电记录盒+分析工作站软件+专用导联线+高速读卡器/USB通讯
适用场景:医院心电图室24小时/长时程动态心电监测、心律失常分析、ST段分析、起搏器分析、HRV分析
记录盒(采集端)核心参数
导联体系:标准12导联(10线)/3导联可切换,满足临床全信息分析
采样率:≥10000Hz(起搏通道)/128~512Hz(心电记录)可调
频率响应:0.05~60Hz(±3dB)
输入阻抗:≥20MΩ
共模抑制比CMRR:≥100dB
系统噪声:≤50μVp-p
极化电压耐受:±300mV
存储容量:≥8GB(SD/工业级存储卡),支持≥7天连续记录(3导)
记录时长:12导≥48小时,3导≥7天
重量:≤85g(不含电池),佩戴舒适
电源:单节AAA电池,连续工作≥7天
起搏检测:独立起搏通道,可识别1mV/0.1ms微小起搏脉冲,支持AAI/VVI/DDD等起搏器分析
事件标记:患者一键事件按钮,可标记胸痛、心悸等发作时间
显示与提示:带LCD显示波形/电量/状态;导联脱落、低电、异常记录声光提示
工作站软件(分析端)功能与参数
数据导入:USB 3.0高速读卡器/USB直连,24小时数据下载≤12秒
自动分析速度:单条24小时记录自动分析≤10秒
心律失常分析:

室早、房早、房颤、室上速、房室阻滞、停搏等自动识别

QRS检测敏感度≥95%,室早阳性预测值≥90%

ST段分析:12导同步ST段趋势图、偏移量化、缺血负荷统计
心率变异性HRV:时域/频域分析、三角指数、SDNN等
散点图:24小时散点图实时编辑、分类显示、逆向分析、叠加分析
起搏器分析:自动识别起搏/感知失败、房室顺序起搏、融合波等
报告输出:支持PDF/Word/打印;内置模板可编辑;含统计图表、趋势图、条图、原始波形
数据管理:全信息存储、患者数据库、查询/检索/备份/恢复
系统兼容性:支持Windows 10/11;网络版可多终端共享数据库
安全与合规
绝缘类型:Ⅱ类BF型,防触电保护
漏电流:符合GB 9706.1医用电气设备安全要求
电磁兼容:YY 9706.247-2021、IEC 60601-1-2
注册资质:医疗器械注册证(Ⅱ类),****监局要求
关键质控指标(必写)
共模抑制比:≥100dB
系统噪声:≤50μVp-p
起搏检测灵敏度:1mV/0.1ms
QRS检测敏感度:≥95%
室早阳性预测值:≥90%
6.24小时数据下载:≤12秒
自动分析时间:≤10秒
全自动生化分析仪
处理能力:最多800个项目/小时(使用ISE时最多1200个项目/小时)。
方式:分立式多项目同时分析。
分析项目数:最多134项(120项吸光度/光散射/凝固法、8项计算项目、3项血清信息、3项电解质)。
分析方法:1点法、2点终点法、2点速率法、速率A法。
校准方法:线性、非线性。
样品分注量:1.5~35.0μL(最小刻度0.1μL)。
样品盘:110个位置。
试剂分注量:20~270μL(最小刻度1μL)。
试剂分注时间选择:最多:3(R1、R2、R3)。
试剂冷却:全部试剂均冷藏(5~15℃)。
试剂剩余量管理:试剂液面检测机构与软件计算管理功能
试剂盘:试剂盘1:45试剂,试剂盘2:45试剂(但位置44、45为HITERGENT专用)。
试剂瓶容量:M(20mL)、L(70mL)(与7180通用)。
反应液量:吸光度项目:100~300μL,光散射项目:200~300μL。
反应盘:转盘系统可容纳160个反应杯(反应杯,直接比色)。
反应杯:宽:4.5mm;光路长:5.0mm;材质:塑料。
反应时间:吸光度项目:10分钟(3~10分钟可以1分钟为单位设定)光散射项目:10分钟(4~10分钟可以1分钟为单位设定)。
搅拌方式:搅拌棒。
吸光光度计:多波长光度计(340、405、450、480、505、546、570、600、660、700、750、800nm等12种波长)。
吸光度测光方式:双波长或单波长比色法,0~3.0Abs。
散射光度计:700nmLED光源。
散射测光方式:单波长测光、分析法0~50000计数(补充 1)。
反应温度:37±0.1℃,循环水温控系统。
检测样品针的堵塞:有(采用压力变化检测方式《MTS法:Mahalanobis-Taguchi System》)。
计算功能:项目间运算、数据补偿、重复性检查。
监测功能:反应过程、数据监测、样品盘监测、校准追踪、工作曲线等。
质控:实时质控、日内质控、日间质控。
质控样品的种类:最多100种。
复查功能:有(自动复查、手动复查)。
检测模式:样品ID模式、样品编号模式共2种。
打印:分析结果、反应过程、校准追踪、屏幕硬拷贝等。
最大记录数据量:样品数据(一般、急查、质控样品):12000个;反应过程数据(一般、急查、质控样品):保存所有测**果;日内质控数据:2500个样品;日间质控数据:500次测定/项目。
显示器:17寸液晶触摸屏,电脑或显示器机型若有更新。
系统接口:RS-232C。
电源电压:分析单元:单相AC220V±10%,操作单元:单相 AC220V±10%。
电源频率:50Hz。
功耗:分析单元:2.5kVA、操作单元:0.5kVA。
地线:10Ω以下的接地端子。
过电压类别:Ⅱ。
污染度:2。
周围温度:15~30℃(测定过程中的温度变化应在2℃/小时以内)。
周围湿度:30~85%RH(不可结露)。
供水温度:15~30℃。
外形尺寸:1960(宽)×840(深)×1240(高)mm(补充 2)。
质量:约500kg(含操作单元)。

补充1:计数为日立全自动生化分析仪光散射分析中散射光强度的单位。

补充2:高度不含操作单元显示器的高度。

全自动糖化血红蛋白仪
测试速度:≥60s/样本;
检测方法:采用离子交换HPLC,结果准确可靠,不易受变异血红蛋白干扰;
检测模式:具备标准模式和变异模式;
标准糖化血红蛋白检测模式的色谱图,可报告的成分包括:HbA1a、HbA1b、HbF、LA1c、SA1c、HbA0、HbA1c,可报告平均血糖eAG(mg/dL、mmol/L两个单位可选);
变异体识别:可以检测HbC、HbD、HbE、HbS等变异血红蛋白;
通过NGSP认证和IFCC认证,并可溯源至IFCC参考物;
检测灵敏度高,检测范围广,能有效防止氨基甲酰化血红蛋白对测**果的干扰;
用血量:≤3μL;
原始管直接上机,一键操作,样本管自动旋转扫码,穿刺取样无需脱帽,具备样本自动混匀功能;
双模式进样:全自动轨道式进样(≥110个样本位)、急诊进样(≥1个专用急诊位);
层析柱测量次数:≥8000次;
支持LIS通讯,配备USB接口和热敏打印机,数据存储空间超200万条;
线性:在2.8%~18.4%分析仪检测的区间内,检测结果的线性相关系数r2>0.99;
重复性:检测样本浓度为4.0%~6.5%的样本时,分析仪重复测量结果变异系数CV≤1.5%;
准确度:用参考物质作为样本进行检测,分析仪测**果的相对偏差应在±3%区间内;
稳定性:开机稳定后8h内,检测同一正常样本结果的相对偏差应不超过±3.0%;
携带污染:仪器携带污染率≤3.0%;
系统压力:分析状态下,分析仪的系统压力应在4.0~12.0 MPa区间内;
层析柱温度:在工作状态时,层析柱温度波动范围为25℃±0.5℃。
全自动生化分析仪

1.仪器类型:分立式全自动生化分析仪;

2.分析速度:≥比色恒速400T/H,选配ISE速度≥620T/H;

3.最大可同时分析项目:90个;

4.测试原理:比色法、比浊法、离子选择电极法(选配);

5.分析方法:终点法、固定时间法、动力学法;

6.样本位:≥102个;

7.样本量:1.5μL~45uL,0.1μl步进;

8.试剂位:≥90个;

9.反应杯位:≥90个,光径5mm;

10.试剂盘制冷温度:2~8℃;

11.试剂量:10μL~200uL,0.5μl步进;

12.搅拌杆:2个;

13.反应体积:100μl-300μl;

14.温控方式:固体直热,无需添加任何恒温液和保养剂,免维护免保养;

15.光学系统 :全息凹面光栅后分光系统;

16.比色杯清洗:自动8阶温水清洗;

17.波长:340~800nm,12个波长;

18.吸光度线性范围:0~3.2 Abs;

19.样品携带污染率:≤0.05%;

20.支持HbA1c全血测试功能;

21.具有酶线性拓展功能;

22.支持一个项目放置多套试剂;

23.操作系统:全中文操作界面。

五分类全自动血细胞分析仪
检测原理:激光流式技术结合荧光染色技术;
检测参数:报告参数≥32个,直方图≥2个,散点图≥4个;
单机检测速度:CBC+DIFF+NRBC≥90样本/小时;
为了能够发现早期白血病,异常细胞检出下限<1%(提供≥2份第三方证明材料);
样本类型:静脉全血、预稀释血、末梢微量血等;
可以对脑脊液、胸水、腹水、滑液等体液进行红细胞和白细胞计数,且可以对体液中白细胞分类;
有核红细胞检测功能:采用核酸荧光染色法进行定量检测,但无需单独通道和单独试剂,并能自动进行对白细胞计数的校正;
全血用血量:全自动进样、开盖模式手动进样时用血量均≤100ul,预稀释模式用血量≤20ul;
校准品:提供原厂配套的经NMPA和FDA注册的校准品,包含低值血小板校准品;
提供原厂配套血液分析质控品,质控品的主要成分是人血红细胞,人血白细胞、类血小板物质,以NMPA注册证为准;
体液质控:能提供原厂配套的经NMPA和FDA注册的体液质控品,提供注册证复印件;
线性范围(静脉血):白细胞:0-400x109/L;红细胞:0-8.61012/L;血小板:0-****109/L;
正确度(静脉血):白细胞:≤3.0%;红细胞:≤3.0%;血小板:≤5.0%;
智能管理软件:包含复检规则设定、数据统计功能(假阴性、假阳性,复检率等)、复检信息管理功能、自动审核功能,****中心自动审核评估文章作为凭据;
实时网络通讯系统:可实现实时在线网络质控功能,10min在线反馈结果,该系统通过了ISO17043认证及ilac-MRA国际认证,确保用户的结果质量达到国际质量水准;
同类产品****卫生健康委临检中心的家数不少于500家;
****医院系统连接;
使用期限10年;
整机免费保修三年。
全自动尿液分析仪
测试原理:多波长反射光比色法;
检测系统:采用CIS图像传感器检测系统;
检测波长数量:≥5个波长;
仪器测试项目:可使用适配尿试纸进行11项、12项、14项测试;
测试速度:≥300个样本/小时;
显示:≥8英寸触摸式彩色液晶显示屏;
支持尿液颜色识别功能(选配):采用物理方法(RGB**色法)识别样本的颜色;
支持尿液浊度检测功能(选配):采用物理法(散射法)检测出样本的浊度结果;
支持尿液比重检测功能(选配):采用物理方法(折射计法)检测样本的尿比重结果,准确度线性范围为1.000—1.055,重复性≤0.5%;
比重补正功能:通过pH检测值自动补正比重值;
色尿补正功能:通过检测试纸条的空白试剂块,消除色尿影响;
温度补正功能:通过测量仪器内部温度对检测结果进行自动补正;
存储器容量:≥30万条数据,并可根据客户需要定制;
试纸仓容量:≥400条试纸;
废料盒容量:能容纳500条废弃试纸条;
尿样需求量:≥2mL;
采样方式:采用液面感应技术,当样本量不足时会发出报警提示;
急诊插入:有单独急诊测试位,具有急诊插入功能;
滴样方式:矩阵式高速滴样;
采样针清洗方式:正负压清洗;
数据通讯:RS-232接口、并口、USB接口、网络接口、PS/2接口;
重复性:分析仪反射率测试结果的变异系数≤0.8%;
稳定性:分析仪开机8h内,反射率测试结果的变异系数≤0.8%。
冰冻切片机
设备用途与适用范围

该冰****中心在活检、手术切除组织、快速病理诊断(Frozen Section)、冷冻组织研究等场景下,将新鲜组织快速冷冻后切片,为临床诊断、术中快速诊断及科研提供薄片切片基础。****医院病理科、****中心、肿瘤手术辅助诊断、科研机构等。

主要功能与技术规格

(1)按键式操作机身,便于戴手套操作。

(2)CryoZone刀架冷空气循环技术,智能刀架制冷不易结霜,易于长时间切片避免产生冰晶。

(3)HEPA空气净****实验室环境。

(4)双压缩机实现腔体与样本头单独制冷,轻松处理脂肪与织密组织。

(5)冷冻箱制冷温度:0℃~-35℃。

(6)冷冻箱自动除霜功能:每24小时一次。

(7)带冷冻箱手动除霜功能。

(8)速冻架冷冻位点:15+2个。

(9)Peltier位点:2个。

(10)速冷架制冷温度最低达:-42℃。

(11)切片厚度范围:1-100 um。

(12)切片厚度调节:箱体外部,保护操作者安全。

(13)电动粗进速度:2档;快:≥0.9mm/s,慢:≥0.3mm/s。

(14)带样品回缩功能。

(15)样品定位:8°定位及360°旋转,自动中心定位和精确0位指示确保样本定位顺利进行。

(16)抗菌银离子表面涂层有效阻止感染性物质在仪器外部的繁殖。

(17)经过有效性认证的紫外线箱体内部消毒有效灭活新冠病毒等有害微生物,避免毒性消毒水使用,并可在低温环境下完成消毒无需恢复至室温再运行。

设备顶部预留充足的储物空间,方便操作;底部预留腿部空间,站姿与坐姿皆可提供舒适的切片体验。
全封闭自动组织脱水机
设备用途与适用范围

****医院****实验室,对经固定后的组织标本进行自动脱水、脱脂/透明、置换、石蜡浸润(包埋)等预处理,为后续切片、染色、镜检、免疫组化或分子病理检测提供高质量石蜡包埋组织块。

适用于手术切除组织、活检组织、肿瘤病理、常规病理、科研病理、教学病理等多种用途,****医院病理诊断能****中心建设的重要设备。

主要功能与技术规格

(1)通量:200个包埋盒

(2)试剂缸和蜡缸容量:3.5L

(3)蜡缸温度:50-70℃

(4)脱水缸温度:室温或35-60℃(脱水试剂),62℃(酒精)、67℃(二甲苯、清洗试剂),50-70℃(石蜡);气、液路压力范围:-40~+40kPa

(5)试剂瓶11个,废液瓶1个,清洗瓶2个,蜡缸3个

(6)具备试剂管理系统RMS,可根据处理的包埋盒数量、试剂使用天数或脱水次数来设定试剂和石蜡的使用寿命;机器可自动计数,到达阈值后会自动提示。

(7)设备采用互相独立的液体和气体通路,并可通过独特设计的冷凝管将气道中的气体液化并排入废液瓶。

(8)试剂缸具有向下抽排功能,有害的试剂蒸汽将从脱水缸被抽回到仪器进行活性炭过滤,可有效控制有害气体排放;采用独特的三步排放功能(真空-自然排干-加压)

(9)设备具备试剂自检功能,可使用“试剂/石蜡液位检查”功能,确保试剂瓶的连接状态(漏液或堵塞),检测试剂瓶是否充满或空瓶。并具备预检测功能,以在正式启动程序之前及时发现潜在故障。

(10)设备具备试剂相容性检测功能,不互容试剂设置在一起会提示报警。

(11)设备安全:采用2级密码保护,以确保设备和信息的安全性,防止误操作。采用断电保护功能,可选配UPS(不间断电源),仪器自动记录断电时信息,继续完成中断的程序。可通过USB传输全部脱水程序和日志,提升数据安全性的同时,方便维护保养。

(12)采用耐腐蚀的LCD触摸屏,以图形方式显示程序流程(界面),清晰呈现所有菜单步骤。

(13)全中文操作系统,能进行文件编辑,更适合中国用户使用。

(14)所有的试剂缸均可拆卸清洗

(15)预安装程序3个,即1个清洗程序、1个标准过夜脱水程序和1个标准活检组织程序。10个用户自定义脱水程序,每个程序最多有14个步骤可自由配置(温度、时间、试剂、压力/真空选项)。每个程序步骤的时间可设定为0-99小时59分钟,最长可延迟7天。

(16)程序快速启动功能,从“常用程序”面板立即启动各种程序(最多5个程序)。

(17)3个蜡缸均配有可移动盖子,避免石蜡溅出,同时采用非一次性废蜡收集槽收集废蜡。

(18)试剂箱体底部配有收集盘,用于收集溢出或溅出的试剂;底部收集盘容量为4L。

(19)采用热敏感应器,感应试剂缸液位高度。根据温度变化感应液位,灵敏度高,维护简单

(20)旋转阀采用特殊陶瓷材料制作,抗石蜡因杂质、熔点不准造成的凝结,避免管道堵塞,造成设备运行故障

(21)预置3种不同报警功能端口,用于本机报警、本地报警和远程报警。带有两个报警插孔的报警系统,可用于本地报警和远程报警。

过氧化氢低温等离子体灭菌器
容积:≥135L;
腔体结构及材质:腔体结构为矩形,提高空间利用率,腔体材质采用优质铝材,厚度≥8mm,具有优越的导热性能,保证过氧化氢保持100%气态;
抽空控制阀:真空挡板电磁阀控制抽空管路;
管路材质:采用不锈钢卫生级管路和卫生级卡箍连接;
压力传感器数量:产品设置压力传感器数量≥3个,其中检测内室压力传感器≥2个,提纯器和灭菌内室压力传感器独立设置;
显示屏:彩色触摸屏;
湿度检测功能:可自动对物品湿度进行检测,若干燥不彻底湿度检测过高将报警提示;
打印机:采用热敏打印机,打印记录保存3年以上;
显示屏显示内容:温度、压力、时间、循环模式、过程阶段、报警信息等,并提供实际显示屏界面照片;
打印记录内容:能够打印记录:程序名称、灭菌日期、灭菌锅次、灭菌起始结束时间和灭菌过程的压力、温度、阶段时间、电源功率和结束状态等信息;

**市**县县域医疗卫生服务能力提升项目设备采购1.docx
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2026-07-23
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朝阳市朝阳县县域医疗卫生服务能力提升项目设备采购(二)
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