****医院所需设备的采购工作,现面向社会诚邀具备相关资质的厂商参与报名,共同参与院内议价,请有意向的厂商按照以下要求准备。
1、议价时间:2026年7月31日8:45(需提前10分钟签到)
议价地点:****齐鲁医院**楼(16号楼)三层301
2、报名条件:
(1)在中华人民**国境内注册,能够独立承担民事责任,有生产或供应能力,有相应经营范围。
(2)遵守国家有关法律、法规和规章,具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度。
(3)具备投标产品的合法经营许可。
(4)原则上专机专用耗材必须为 国家医疗保障信息平台-**省药品和医用耗材招采管理子系统 中挂网/集采中选目录内产品。
3、报名材料:(均需加盖公章)
(1)报价表(包含质保期)。
(2)各级厂家资质(均应在有效期之内)。
(3)各级销售授权、法人委托书和身份证复印件。
(4)产品注册证。
(5)产品彩页。
(6)带耗材设备要求耗材与设备分别报价,并随耗材相关资质一并提供《专机专用耗材唯一性来源承诺书》。
(7)中小企业声明函等相关证明材料。
4、报名截止时间:2026年7月28日 16:30之前。标书代写
5、报名方式:请于2026年7月28日16:30前将上述材料按照顺序扫描成一个PDF,另外准备PPT一份,内容包含但不限于:公司介绍、产品参数、配置清单、技术原理、国内外价格对比、临床优势等,请自行准备U盘。填写好附件《投标报价表》Excel版后一并发送至我院指定报名链接:https://ql.****.cn/shop/consultation/list/208********76107010(线上报名过程中如有疑问联系客服进行协助,联系电话:021-****8981)
6、需现场提交的材料:(1)报价单(超过预算金额视为无效报价,带耗材设备要求耗材与设备分别报价,并随耗材相关资质一并提供《专机专用耗材唯一性来源承诺书》,已入院耗材无需提供);(2)设备配置清单;(3)新版营业执照;(4)医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证或二类医疗器械经营备案凭证;(5)医疗器械产品注册证;(6)如有国家规定的其它相关资质证明文件或其它涉及特许经营许可的须提供相关证书。如:卫生许可证、安全评价报告、药品经营许可证、生产批件等;(7)经办人授权委托书(附法人、经办人身份证复印件);(8)可提供近三年以来签订的同类项目的业绩复印件:中标(成交)通知书复印件、合同复印件、发票复印件、中标(成交)公告网页截图等;(9)单独提供产品彩页(新设备入院尽量携带样品);(10)单独提供中小企业声明函等相关证明材料。其中(2)(3)(4)(5)(7)(8)(9)提供复印件并加盖公章,且要求各类证件均在有效期内。报名所需材料准备齐全,请将以上材料请准备一式七份,并确保每份材料均加盖骑缝章,以保证文件的完整性和真实性。
7、联系电话:成老师:0531-****9032。
8、采购清单(对同一包号按照整包响应的原则进行报价)。请各厂商仔细阅读采购清单,确保报价的准确性和完整性。
| 包号 |
预算编码 |
申请科室 |
产品名称 |
技术参数或核心指标 |
采购数量 |
采购单价(万元) |
预算金额(万元) |
| 1 |
202****00662 |
重症医学科三病区 |
冰毯 |
1、具备升温/降温功能,具备独立的物理切换开关; 2、整机通过电磁兼容(EMC),通过新版GB9706.1-2020医用电气设备安规检测; 3、具备多路独立循环水路设计:可同时接驳4套附件,分别包裹患者躯干和肢体进行体温调节,各路水路独立控温,互不干扰; 4、循环液体温度设定范围:3℃~39℃, 0.1℃; 5、循环液体温度允差: ±1.5℃; 6、降温循环液体温度设定范围至少为:3℃~20℃,步进: 0.1℃; 7、升温循环液体温度设定范围至少为:30℃~39℃,步进 0.1℃; 8、升温状态下,最高毯面温度设置下的温度过冲不超过1℃; 9、接触表面温度的控制精度,接触表面温度的平均值应不超过设定值的±1℃,且不超过41℃; 10、控温方式:具备双路温度控制系统,可分别控制体温/水温。实时温度与设定温度应清晰显示;控制界面操作便捷,具有参数记忆功能,保证使用相同参数时,通电即用; 11、体温控温温度控制范围:30~不低于38.5℃,调节精度 ±0.1℃,水温控温范围:3~39℃,调节精度 ±0.1℃; 12、具备系统故障提示,包括但不仅限于水温超温报警、体温过高报警、体温过低报警、传感器脱落或损坏报警、缺水报警、电源故障报警; 13、水路连接装置应具备可靠防漏结构,连接牢固,插拔方便,确保无水漏出; 14、冰帽应具备耳部保护结构,避免耳部低温损伤;内衬或接触面应采用柔软亲肤材质,可根据患者头型任意调节; 15、毯子作用面承载压力 130kg,且在此负载条件下水循环正常。 |
3 |
2.0 |
6.0 |
| 2 |
202****00668 |
重症医学科三病区 |
血气分析仪 |
1.方法学限定:电极法,电化学法+交流阻抗法; 2.检测参数:包含PH、PCO2、PO2、Hct、K+、Na+、Ca++、Cl-、Lac、Glu等; 3.计算参数:包含cH+、cH+(T)、pH(T)、pCO2(T)、pO2(T)、HCO3- act、HCO3- std、BB(B)、BE(B)、BE(ecf)、ctCO2、Ca++(7.4)、AnGap、tHb(est)、SO2(est)、pO2(A-a)、pO2(A-a)(T)、pO2(a/A)、pO2(a/A)(T)、RI、RI(T)、PO2/FIO2、PO2(T)/FIO2计算参数及酸碱平衡图等; 4.检测方案:支持科室自主添加检测方案,最少可添加3个不同检测方案; 5.样本类型:动脉血、静脉血、动静脉混合血、末梢血、毛细管血、水溶液等; 6.检测用血量:毛细管类样本体积 90ul,注射器样本体积 180ul; 7.进样方式:将样本插入进样口后点击测量,自动进样,无需操作人员长时间手持; 8.试剂盒结构类型:采用一体化测定试剂盒,应包含电极卡、定标液、清洗液、质控液、管路、采样针和废液收集装置;无需其他额外耗材; 9.试剂盒保存要求及效期:试剂盒内包含电极卡,试剂盒保存条件为2-8℃或常温(10-30℃)保存,试剂包有效期 6个月,上机后有效期 28天; 10.定标模式:全自动定标和手动定标;支持一点定标、两点定标,分析仪可提供电极相应斜率值; 11.质控模式:支持全自动质控和手动质控,一体化测定试剂盒内包含内部质控液,可自动进行内部质控、自动记录质控结果并绘制质控图; 12.质控功能:分析仪可自动或手动进行IQC,也可使用质控液进行质控; 13.凝血处理:具备管路情况自动检测、凝块自动识别和凝块自动清理功能; 14.样本测试时间 40s; 15.定标时间 70s/次; 16.显示系统 10.1英寸彩色液晶触摸屏,中文操作界面; 17.支持操作视频演示分析仪主要的操作过程; 18.配备血气报告管理与解读软件,且软件应通过合法授权使用,提供软件使用授权证明或提供国家版权局软件著作权登记证书; 19.具有状态指示灯功能,可以直观反映仪器运行状态,提示查看设备是否正常运行; 20.可存储结果数据 8万条,可智能选择样本结果、历史定标、质控结果查询时间进行结果管理; 21.内置热敏打印机,可打印患者样本结果,质控报告等信息; 22.支持单向、双向LIS连接、电脑连接、外置扫描仪连接、单机LIS连接、WIFI; 23.具备不间断供电能力:内置电池或支持外接备用电源,断电后可持续工作 4h,可连续检测 50个样本;具备电源状态显示功能; |
1 |
3.5 |
3.5 |
| 3 |
202****00663 |
重症医学科三病区 |
肠内营养泵 |
1.运行模式:连续运行; 2.流速范围:1~400(ml/h),调整步进1ml/h; 3.预输量范围:0ml~4000ml,开机默认值500ml; 4.已输量范围:0ml~9999ml; 5.流速输注精度±10%; 6.营养泵连续运行时间 24h; 7.管路预充功能,用于排除输注管路中空气,并自动停止; 8.输注模式为连续输注或带输注限量的输注; 9.清除总量功能可清除累计输入量; 10.报警功能:输注完成报警、开门报警、暂停超时报警、电池电压低报警、网电中断报警、电机堵转报警; 11.报警方式声、光、文字提示; 12.具有电源熔断器,保障使用安全; 13.电池充满情况下,电池供电可以连续工作>3小时; 14.固定夹具有微调功能,可任意角度摆放、方便装卸; 15.工作环境条件: +10℃-+40℃,防水等级IPX1; 16.电源电压AC: 220V,50Hz; 17设备重量 1.5kg(含电池及标准配置); 18.设备参考尺寸 150mm 100mm 100mm(长 宽 高); 19.操作按键全中文显示。 |
10 |
0.5 |
5.0 |
| 4 |
202****00496 |
东院区综合ICU病区 |
UPS不间断电源 |
UPS主机1台
1.三进单出高频 UPS,采用全数字DSP控制技术,智能双变换纯在线式,塔式安装,主机容量 10KVA; 9.效率:输入电压为额定值,输出接额定阻性负载,系统效率100%阻性负载 94%;50%阻性负载 93%;30%阻性负载 91% (10kVA<额定输出容量<100kVA);
蓄电池16只
当蓄电池环境温度在-15℃~50℃放电条件下,其性能指标应满足正常使用要求;
2.单个蓄电池电压为12V,容量为100AH蓄电池在环境温度25℃时的浮充设计寿命应不低于8年; 3.阻燃性能:蓄电池壳、盖、连接条保护罩应符合 GB/T2408-2008 中第 8. 3.2 条FH-1(水 平级)和第9.3.2 条FV-0(垂直级)的要求; 4.气密性:应能承受50kPa的正压或负压而不破裂、不开胶,压力释放后壳体无残余变形; 5.蓄电池应能承受50kPa的正压或负压而不破裂、不开胶,压力释放后壳体无残余变形; 6.大电流放电:以30I10。放电3min,极柱应不熔断、内部汇流排应不熔断,外观应不出现异常; 7.容量保存率:蓄电池静置28天后,容量保存率不低于该电池实际容量的98%; 8.蓄电池的密封反应效率不低于98%; 9.防酸雾性能:蓄电池在正常工作中应无酸雾逸出; 10.安全阀要求:应具有自动开启和自动关闭的功能,开阀压力和闭阀压力应满足以下要求:开阀压力:参考范围16~19kPa; 闭阀压力:参考范围14~15kPa; 11.耐过充电能力:完全充电的蓄电池以0.3I10 (A)电流再充电160h,过充完毕后静置1h,其外观应无明显变形和渗液; 12.电池充电效率不应低于96%; 13.电池间连接电压降:5.5倍 I10放电条件下,△U应 10mV; 14.防爆性能:蓄电池在充电过程中遇有明火内部不应引爆; 15.采用封口剂蓄电池,在温度-30℃~+65℃之间,封口剂不应有裂纹与溢流现象; 16.蓄电池过度放电后,容量恢复值应 99%; 17.低温敏感性: 低温敏感性试验结束后,lOh率容量应0.9C10,外观应无破裂、过度膨胀,槽盖应无分离现象。 18.再充电性能:蓄电池恒压充电24h后的在充电能力因素Rbf24h 92%; 19.电池重量不应低于20KG; 20.提供同品牌阻燃防漏液托盘,防漏液托盘应具有B1级阻燃及防硫酸腐蚀的性能要求,并提供第三方检测报告; 21.需提供所投产品依据GB/T 19638或YD/T 799标准的第三方检测报告,或提供国家认可的自愿性产品认证证书(包括但不限于泰尔认证、CQC认证等); 22.需提供所投同系列产品依据GB/T 19638或YD/T 799标准的第三方检测报告(不仅限于泰尔检测报告);
电池柜1个
应满足盛放16只100AH电池的安装需求,电池柜与主机和电池同一品牌最佳,当电池柜与主机、电池非同品牌时应提供兼容性承诺及安装方案,确保整体系统安全可靠运行。 |
1 |
3.0 |
3.0 |
| 5 |
202****00398/202****00404 |
重症医学科F7东病区/重症医学科F7西病区 |
UPS不间断电源 |
1.容量: 1kWh; 2.充电:AC市电充电(标配充电器)充电功率 500W; 3.输出:同时配备AC国标 220V 五孔 + 美规 110V 插座,纯正弦波,持续功率 600W; 4.UPS 功能:默认开启 UPS 模式,市电并联充电,市电断连切换时间 0.01s,市电正常时设备直连电网,机器仅稳压缓冲,降低损耗; 5.把手设计,方便搬动; 6.重量 13kg; 7.循环寿命:25℃标准工况 3000次完整充放电,剩余容量 70%; 8.工作温度:0℃-45℃; 9.噪音 30dB。 |
2 |
0.5 |
1.0 |
| 6 |
202****00161 |
****中心 |
UPS不间断电源 |
容量: lkWh;
充电:AC市电充电(标配充电器)充电功率 500W;
输出:同时配备AC国标220V五孔插座,纯正弦波,持续功率 600w;
UPS功能:默认开启UPS 模式,市电并联充电,市电断连切换时间 0.0ls,市电正常时设备直连电网,机器仅稳压缓冲,降低损耗;
工作温度:0℃- 45℃;
噪音 30dB;
循环寿命:25℃标准工况3000次完整充放电,剩余容量 70%。
|
1 |
0.35 |
0.35 |
2026年7月24日