2026年设备购置（第一批）市场调研公告

我院现对彩色多普勒超声诊断仪、超声内镜（小探头）等一批设备进行市场调研，诚邀具有独立法人资格、资质齐全的企业参加，各意向企业可根据自身生产、供应或配送能力单独报名一项或多项设备调研活动。

此次调研时间为8月3日-5日，调研内容与需求如下：

1、标准版配置彩超，要求能够完成心脏、腹部、血管、小器官、穿刺、弹性成像、造影、经食道超声、心脏三维成像等功能。

2、内镜用超声小探头系统，需满足能够与290主机、260主机匹配，完成黏膜下治疗工作。

3、电子血压计，需满足在精度上，压力测量误差需在±3mmHg以内，脉搏测量误差则需在±5%以内或±2次/分以内，出具计量检定证书。

4、心电图机，需满足12导联同步采集，输入阻抗≥50MΩ，出具计量检定证书。

5、经颅电刺激仪，要求具备tDCS（经颅直流电刺激）模式，≥三电极模式。

6、脑电图仪，需满足ICU重症脑功能监护的实际需求，≥32导通道、采样率不低于1024Hz，且集成视频脑电同步采集、振幅整合脑电图（aEEG）、脑功能趋势分析及多模态监测功能。

7、****工作站记录器，需满足脑电采集、回放分析、数据导入管理、定量脑电图分析（如功率谱、各脑区左右对比等）、波形局部放大与精确测量以及病例数据库管理功能

8、****工作站记录器，需满足同时做24小时，48小时，72小时12导联动态心电。

9、动态血压监测仪，需满足收缩压覆盖50-290 mmHg，舒张压覆盖20-220 mmHg。血压测量精度要求≤±3mmHg；心率测量精度要求≤±5%。

10、动态心电监测仪，需满足临床心电信号采集需求，导联数：≥12导联，记录时长≥72小时。

11、台式显微镜（带屏幕可录像及截图），需满足总放大倍数≥40倍，连续变倍或手动多档变倍；物镜工作距离适配手足外科精细手术需求（通常200—300mm可调）；目镜倾斜角度可调（如45°），瞳距可调（55—75mm），视度可调（≥±5D），支持术者裸眼及戴眼镜操作。

12、超细胆道镜摄像系统，需满足临床图像清晰度、镜体纤细度、操作灵活性及灭菌兼容性等要求。具备超微创取石，肝内胆管无盲区探查，直视下精准诊疗等功能。

13、手术显微镜，用于脑干胶质瘤，延髓肿瘤，大脑中动脉动脉瘤，血管置换，AVM手术，动脉瘤夹闭等手术诊疗项目。需满足高清血管荧光、高清肿瘤荧光、4K3D外视镜系统具备大景深、高分辨率光学成像能力等功能。

14、脑外动力，主要用于开颅手术、显微手术、脑出血微创治疗、颅内定向手术及功能性疾病外科治疗等。需集成颅骨钻、颅骨铣、高速磨钻三大核心功能。

15、高频电刀，至少具备单极纯切、混切I、混切Ⅱ、点凝、喷射凝及双极电凝（脚控/自动）六种以上工作模式。

16、电动手术床，需满足台面多维度精准调节，≥350mm的升降行程。

17、高频手术系统，需集成单极电切、单极电凝、双极电切、双极电凝等多种模式，需具备内镜下智能电切模式（如ENDO CUT IQ），专用于内镜手术。

18、医用输血输液加温器，用于在输血、输液过程中对输入人体的液体进行即时加温和保温。需满足调节精度：步进≤0.1℃，控温精度：±1.0℃。

19、麻醉系统（高标准），需满足高频喷射通气功能，具有高流量氧疗功能，多样的肺保护功能。

20、麻醉系统（基础型），需满足高流量氧疗功能。

21、麻醉机，要求精确反映潮气量，MAC值等，完成氧浓度监测，CO2浓度监测，MAC监测，满足PCCVG等功能。

22、视力筛选仪，至少应具备以下筛查功能：屈光筛查，双眼视功能，眼位变化及固视对称性，瞳孔大小及间距，角膜曲率。

23、眼科光学生物测量仪，需满足单次测量至少同步获取以下参数：眼轴长度（AL），角膜曲率（K1/K2），前房深度（ACD），晶状体厚度（LT），中央角膜厚度（CCT），白到白角膜直径（WTW），瞳孔直径，视轴偏心率，视网膜及脉络膜厚度。

24、磁共振图像处理软件，需满足基于IQMR迭代影像重建算法处理，取得高质量DICOM图像，解决MRI扫描效率与图像质量的矛盾，提升工作效率。

25、呼气分析仪，用于患者的肺功能检测与哮喘的诊断。需满足便携性及检测时效性。

26、子宫输卵管造影专用辅助系统，需满足在影像设备引导下输注对比剂显示子宫腔与输卵管位置、形态，评价输卵管通畅度及盆腔对比剂弥散情况。

27、活度计，主要用于测量放射性药物的活度，保证患者在诊断和治疗过程中获得准确的给药剂量。需预设至少80种常用核素，活度测量范围满足0～250 GBq，测量精度优于±2%。

具体购置设备清单、时间见以下清单

注：

1.以上调研设备名称和需求概况仅限于本次市场调研，不作为项目招标采购的分包设置和参考；

2.本次调研并非采购行为，各企业提供的相关产品信息仅用于提高我院对该产品的认知，不作为采购行为的任何承诺。

3.除活度计外，其他设备此次调研不接受进口设备。

二、调研项目资料要求

报名需提供以下材料（加盖公章）：

1.营业执照副本

2.法定代表人授权书、被授权人身份证

3.医疗器械经营许可证或第二类医疗器械经营备案凭证

4.医疗器械生产许可证（医疗器械提供）

5.产品相关资质（如注册证等）

6.产品宣传彩页

7.近一年国内最低成交价

8.设备采购调研表（见附件）

三、参加本次调研****医院的安排管理，调研以现场产品讲解为主，讲解内容包括但不限于：

1.产品配置方案及对应价格；

2.技术参数优势：与市面同类产品对比及优势；

3.产品功能及特点；

4.产品使用年限；

5.售后服务：原厂整机质保年限、维修工程师数量、维修响应时间、巡检周期、备件库情况等；

6.专用耗材/试剂/易损件讲解（如有）；

7.用户名单和典型案例。

可现场携带讲解材料、PPT（不超过5分钟）等，如需线上产品讲解请提前联系项目联系人。

四、报名方式

1.发送相关资料至****@163.com。请准确填写报名信息，并对所填报信息的真实有效性负责。调****总院区西配楼4楼会议室。

2.报名截止时间：2026年7月31日（17:00）标书代写

3.项目联系人梁老师 0312-****715

采购处监督电话 0312-****526

纪检监察室监督电话 0312-****511

附件：设备采购调研表

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2026年7月24日