****制剂西药原材料采购项目经有关部门批准,该项目已具备招标条件,现对本项目进行竞争性磋商方式择优选定成交供应商。欢迎符合本次竞争性磋商文件的供应商参加本次采购,有关事宜如下:
一、项目基本情况:
项目编号:****
项目名称:****制剂西药原材料采购项目
招标人:****
采购方式:竞争性磋商
预算金额:****166.00元,(其中包A:****972.00元;包B:139194.00元)。
采购需求:
| 包组 |
包组品目 |
简要技术需求或服务要求 |
本包预算金额 |
| 包A |
醋酸地塞米松、丙酸氯倍他索、哈西奈德、醋酸曲安奈德、氯霉素、硝酸咪康唑、酮康唑、维A酸、水杨酸、苯甲酸、尿素、维生素E、升华硫、硼酸。 |
详见磋商文件 |
据实结算 |
| 包B |
炉甘石、氧化锌、硬脂酸、单甘脂、甘油、白凡士林、轻质液体石蜡。 |
详见磋商文件 |
据实结算 |
合同履行期限:详见磋商文件。
二、供应商资格要求:
包A、包B、须具备以下资格:
1、供应商须满足《****政府采购法》第二十二条规定:
1.1具有独立承担民事责任的能力;
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
1.5参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;(是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款(“较大数额罚款”认定为 200万元以上的罚款,法律、行政法规以及国务院有关部门明确规定相关领域“较大数额罚款 ”标准高于200万元的,从其规定)等行政处罚);
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2、落实政府采购政策需满足的资格要求:无;
3、本项目的特定资格要求:所有投标产品必须为药用级,严禁工业级、试剂级产品替代,违者直接取消投标资格。
包A:
1、投标人为生产厂家的资质:
(1)所投产品须提供有效的营业执照;
(2)所投产品须提供有效的《药品生产许可证》;
(3)所投产品须提供有效的注册批件;
(4)所投产品须****管理局网站原料药备案公示截图;
2、投标人为代理商的资质:
(1)所投产品须提供有效的营业执照;
(2)所投产品须提供有效的《药品经营许可证》;
(3)包A生产厂家销售授权书,并附厂家加盖鲜章的营业执照、《药品生产许可证》、注册批件、****管理局网站原料药备案公示截图。
包B:投标人为生产厂家的资质:
(1)所投产品须提供有效的营业执照;
(2)所投产品须提供有效的《药品生产许可证》;
(3)所投产品须提供有效的注册批件;
(4)所投产品须****管理局网站原辅药备案公示截图;
2、投标人为代理商的资质:
(1)所投产品须提供有效的营业执照;
(2)所投产品须提供有效的《药品经营许可证》;
(3)包B生产厂家销售授权书,并附厂家加盖鲜章的营业执照、《药品生产许可证》、注册批件、****管理局网站原辅药备案公示截图。
3.1在中国境内注册,具有独立承担民事责任的能力,满足招标文件要求且具备供货能力的供应商;
3.2具备有效的营业执照,经营范围与所投产品类别相匹配。
3.3一个供应商只能提交一个响应文件。如果供应商之间存在下列互为关****公司除外)的情形之一的,不得同时参加本项目投标:
3.3.1 法定代表人为同一人的两个及两个以上法人;
3.3.2 母公司、直接或间接持股50%****公司;
3.3.3 ****公司直接或间接持股50%****公司。
3.4开标之日起前三年内无不良信用记录,在“信用中国”(www.****.cn)、中国政府采购网(www.****.cn)中被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商,****政府采购活动;标书代写
3.5本项目不接受联合体投标;
3.6 资格审查方式:资格后审。
3.7本项目兼投兼中。
三、领取招标文件时间和地点:
1.时间:2026年7月26日--2026年7月31日年17时30分前。(**时间,法定节假日除外)
2.地点:****
四、现场报名方式及资料要求
本项目采用现场纸质报名资格初审方式,不接受电话报名及邮寄报名。供应商须委派法定代表人或授权委托人携带全套报名资料至指定地点现场递交,资料审核通过后方可领取招标文件。所有报名资料须采用A4纸张,逐页加盖供应商公章、装订成册,资质过期、资料缺失、未加盖公章均视为报名无效。
(一)通用报名资料(所有包组通用,仅需提供一套)
1. 营业执照副本复印件;
2. 法定代表人身份证明及身份证复印件;
3. 法定代表人授权委托书、授权委托人身份证原件(法定代表人到场无需提供);
(二)各包组专项报名资料(按所投包组分别提供,多包投标分包装订)
1. 包A:
1.1投标人为生产厂家:
(1)有效期内《药品生产许可证》;
(2)所投产品须提供有效的注册批件;
(3)所投产品须****管理局网站原料药备案公示截图;
1.2投标人为代理商:
(1)有效期内《药品经营许可证》,许可经营范围包含本项目采购内容;
包A生产厂家销售授权书原件;
各原料药生产厂家全套资质(原厂加盖鲜章):
①厂家营业执照;
②厂家《药品生产许可证》;
③所投产品须提供有效的注册批件;
④所投产品须****管理局网站原料药备案公示截图;
2. 包B:
2.1投标人为生产厂家:
(1)有效期内《药品生产许可证》;
(2)所投产品须提供有效的注册批件;
(3)所投产品须****管理局网站原辅药备案公示截图;
2.2投标人为代理商:
(1)有效期内《药品经营许可证》,许可经营范围包含本项目采购内容;
包B生产厂家销售授权书原件;
各原辅药生产厂家全套资质(原厂加盖鲜章):
①厂家营业执照;
②厂家《药品生产许可证》;
③所投产品须提供有效的注册批件;
④所投产品须****管理局网站原辅药备案公示截图;
(三)报名装订及受理规则
1. 多包投标的供应商,通用资料仅需提供一套,各包组专项资料按包组分别单独装订成册;
2. 所有资质、授权文件必须在有效期内,通用授权;
3. 报名资料仅作为资格初审依据,最终资格评审以响应文件终审为准;
4. 供应商须保证所有报名资料真实有效,弄虚作假者直接取消报名及投标资格。
现场领取招标文件,请提供以上证件的原件或加盖供应商公章的复印件一份。
5.售价:500元/包,报名资料审核通过后发售招标文件,招标文件售出不退。本项目实行资格后审,领取招标文件成功不代表资格审查通过。
四、响应文件提交:标书代写
1.截止时间:2026年8月7日15时00分前(**时间)标书代写
2.地 点:**市任**洸河路122号******院区6楼会议室
五、开标时间及地点:标书代写
1.时间:2026年8月7日15时00分(**时间)
2.地点:**市任**洸河路122号******院区6楼会议室
六、公告期限:
自本公告发布之日起5个工作日。
七、其他补充事宜:
本次公告发布媒介:****官网(https://www.****.com)。
八、对本次招标提出询问,请按以下方式联系:
名 称:****
地 址:**省**市**区**庄街道大桥村
联系方式: 袁主任 联系电话:0537-****615
采购代理机构:****
联系人:徐经理 联系电话:152****6361
地址:**市任**供销路如意大厦
3、项目联系方式
项目联系人:徐经理
联系方式:152****6361
2026年7月26日