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浏阳市人民医院医疗卫生强基工程（医共体消毒供应资源共享中心项目）采购需求公开

公告-招标公告

湖南 -长沙 -浏阳市

发布时间： 2026年07月27日

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摘要信息

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关键信息

人民医院医疗卫生工程医共体消毒

招标详情

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一、功能及要求：

建设******中心，****中心1440****中心，实现县域内检验结果互认；**紧密型医共体信息平台，推动分级诊疗体系建设，实现人工智能在医共体内的应用，提升基层医疗服务能力

二、相关标准：

（1）WS310-2016《****中心第1部分：管理规范》、《****中心第2部分：清洗消毒及灭菌技术操作规范》、《****中心第3部分：清洗消毒及灭菌效果监测标准》

（2）国卫医发〔2018〕31 号《****中心基本标准（试行）》《****中心管理规范（试行）》

（3）国卫办基层函〔2026〕184 号《紧密****供应中心建设与服务指南（试行）》

（4）《数据安全法》

（5）《个人信息保护法》

三、技术规格：

一、需求清单

序号	建设内容/系统名称	功能模块	单位	数量	单价上限价（万元）	上限价：合计金额（万元）	是否为本国产品	标的所属行业
1	成品软件
1.1	管理中心系统	管理中心数据集中管理	套	1	1	1	否	软件和信息技术服务业
		设置多院区和科室	套	1	0.6	0.6
		客户管理	套	1	0.4	0.4
1.1.1	****供应中心信息系统	医共体信息共享及使用平台	套	1	16	16	否	软件和信息技术服务业
1.1.2		回收管理	套	1	1	1
1.1.3		清洗管理	套	1	1	1
1.1.4		配装管理	套	1	1	1
1.1.5		灭菌管理	套	1	0.6	0.6
1.1.5		灭菌质检	套	1	0.4	0.4
1.1.6		发放管理	套	1	1	1
1.1.7		仓库管理	套	1	1	1
1.1.8		外来器械管理	套	1	1	1
1.1.9		监测管理	套	1	1	1
1.1.10		使用管理	套	1	1	1
1.1.11		物品追溯	套	1	1	1
1.1.12		日常管理	套	1	1	1
1.1.13		报表管理	套	1	1	1
1.1.14		通知管理	套	1	1	1
1.1.15	集中展示系统	待回收数量显示待清洗数量显示待包装数量显示待灭菌数量显示待方法数量显示已发放数量显示智能预警显示（加急、异常、召回）	套	1	3	3	否	软件和信息技术服务业
1.1.16	数据接口平台系统	1、包含与所有消毒器械设备的接口对接费用。 2、**医院的HIS、电子病历、PACS、CA数字认证、手术麻醉、集成平台、数据中心等相关系统进行集成对接的接口费用。 3、包含与20医疗机构、消毒供应信息系统对接费用，要求器械或消毒包可以追踪至当次就诊的患者； 4、包含与省、市、健康等相关平台进行对接或上传数据的费用。	套	1	14	14	否	软件和信息技术服务业
1.1.17	物流配送监控系统	实时监测器械配送物流信息	套	1	15	15	否	软件和信息技术服务业
1.1.18	质控分析系统	清洗消毒、灭菌质控管理	套	1	3	3	否	软件和信息技术服务业
1.1.19	设备云监控平台系统	监控设备运行状态及指标	套	1	6.5	6.5	否	软件和信息技术服务业
1.1.20	报表统计系统	报表统计分析	套	1	1	1	否	软件和信息技术服务业
1.1.21	小程序	临床申领	套	1	2	2	否	软件和信息技术服务业
		外来器械	套	1	1	1
		满意度调查	套	1	1	1
1.1.22	智能数据查询	智能数据查询	套	1	6	6	否	软件和信息技术服务业
2	设备及硬件
2.1	★大屏显示器	100寸以上，分辨率≥4K，可支持壁挂，含HDMI接口，≥75HZ刷新率以上	台	1	0.9	0.9	是	工业
2.2	配套医用终端	CPU主频2.1GHz以上，内存≥8GB,硬盘≥256GB固态	台	1	0.3	0.3	是	工业
2.3	GPS定位装置	辅助GPS定位系统	套	1	0.7	0.7	是	工业
2.4	扫码枪	支持识别一维码，二维码，支持2.4g无线传输	台	20	0.03	0.6	是	工业
2.5	双舱清洗消毒器	用于手术器械的清洗、消毒、干燥工作	台	1	80	80	是	工业
2.6	双舱过氧化氢低温等离子体灭菌器	用于手术器械的低温灭菌工作	台	1	40	40	是	工业
2.7	****工作站	用于污染器械的回收、清点、检查、分筐等工作	台	1	13	13	是	工业
2.8	****工作站	用于清洗完毕的器械进行清点、检查、配包、包装等工作	台	1	14	14	是	工业
预算金额（万元）						233

二、系统技术架构

（一）系统架构

1、架构设计：系统支持B/S（浏览器/服务器）架构，实现一次部署、多处使用，多个院区共享同一套系统，统一运行管理，访问便捷，维护高效。

2、技术选型：前端采用适配PC、PDA/PAD、大屏等多种设备的技术框架；后端服务支持主流Linux系统及国产操作系统，利用容器技术和轻量级虚拟化，实现灵活交付与部署。

3、性能优化：支持Nginx、Apache等高性能Web服务器，提供HTTP/HTTPS服务，集成Redis、Memcache等主流缓存技术，显著提升系统响应速度。

4、兼容性：客户端操作系统兼容Windows等主流系统；浏览器支持Google Chrome、Firefox、Microsoft Edge等常用浏览器。

5、数据库支持：兼容主流关系型数据库如MySQL及国****人大金仓数据库等。

（二）系统接口

1、系统采用开放性接口，****医院成熟应用系统和清洗消毒等设备进行集成，可以支持各类接口标准协议（HTTP, Web-Service, MQ, HL7等）。

2、系统须满足《医院信息互联互通标准化成熟度》四级甲等及以上和《电子病历系统应用水平分级评价》五级及以上要求。

3、基础性能要求：支持≥200个终端同时在线操作；多院区并行作业无卡顿，单页面加载≤2 秒，扫码响应≤0.5 秒；高峰期批量导入 / 导出无崩溃。

（三）安全性

1、系统可对登录的用户进行身份标识和鉴别，身份标识具有唯一性，身份鉴别信息具有复杂度要求定期更换；

2、系统可赋予管理用户所需的最小权限，实现管理用户的权限分离；

3、系统提供数据有效性检验功能，保证通过人机接口输入或通过通信接口输入的内容符合系统设定要求；

4、系统具备安全审计功能，审计覆盖到每个用户，对重要的用户行为和重要安全事件进行审计。

三、软件系统技术参数

系统名称	功能模块	功能描述及要求
管理中心系统	管理中心数据集中管理	1.实现数据集中管理，**中心中心模块，管理中心对数据进行统计、分析，及时进行质量反馈和预警推送，并通过数据供应中心工作情况； 2.**中心数据上传功能； 3.支持数据统计功能； 4.支持数据分析功能； 5.支持预警推送功能； 6.支持成本核算功能； 7.支持绩效管理功能。；
	设置多院区和科室	1.**供应中心**医院的院区和科室
	客户管理	1.客户医院的基础信息管理的增删改查功能 2.**医院建立多级组织结构，设医院，私立医院，乡镇卫生所等），医院下级组织结构（如手术室、临床科室）； 3.**医院组织结构信息。
****供应中心信息系统	医共体信息共享及使用平台	1.系统支持重复使用的诊疗器械、器具和物品（以下简称器械或消毒包）处理及使用流程的信息记录功能； 2.系统支持器械处理及使用全流程语音提示功能； 3.系统支持主要清洗灭菌设备实时监控功能； 4.系统具备对外服务功能，支持服务对象的离线和在线对接功能； 5.**器械厂家的离线和在线对接功能； 6.系统支持主要灭菌设备可记录报警信息； 7.系统支持主要灭菌设备离线时可提取缓存数据； 8.系统支持主要灭菌设备扫描包条码后可在设备屏幕上显示扫描信息； 9.系统支持多院区模式，**医疗机构进行查询、统计、操作； 10.包内器械的创建与编辑；系统自动记录所有编辑器械的操作日志，支持上传该器械相关文件，支持上传单件器械图片，支持在配包时查看明细中对应器械的图片； 11.器械包基础信息的创建与维护，系统详细记录器械包编辑的操作日志； 12.包类别确定：系统可定义某些包为刻码包，即每一个器械包都有自己唯一的编码，方便在后续的作业中精准匹配；并支持编码自动适应标签纸打印。
	回收管理	1.支持器械回收信息的记录，包含回收人、接收人、回收时间、回收科室、回收器械、数量等信息； 2.支持器械预处理； 3.支持扫描回收、请领回收、外来器械回收等多种回收模式； 4.支持扫描枪扫描条码回收； 5.支持 PDA 扫描条码回收； 6.支持人工录入回收； 7.支持根据请领单回收； 8.支持器械科室判断、支持重复判断；支持器械包及包内器械的图片显示，支持多张图片显示； 9.支持包内器械列表显示； 10.支持器械丢失损坏登记，固定器械包未进行器械补全操作，下次处理仍显示丢失损坏； 11.审核回收申请单：**医院和科室提交的回收申请进行审核，支持按科室组批量审核，生成并打印审核单； 12.审核记录：对审核历史记录查询，也可进行补打印，**医院和科室打印或批量打印操作，可通过扫描单据上的二维码查询记录； 13.支持扫描/手工查找录入器械包、回收单扫描批量录入等清点登记方式，可清点时直接登记分类清洗篮筐； 14.支持对器械问题进行质控问题登记，包括器械损坏、缺失等问题及原因，登记问题可以通知使用科室，可对存在严重问题的器械包进行拒收。
	清洗管理	1.支持器械清洗信息的记录，包含登记人、清洗人、清洗机、清洗架、清洗批次号、登记时间、清洗时间等； 2.支持手工清洗登记，支持机械清洗登记； 3.支持扫描枪扫描条码清洗登记； ▲4.系统支持主要清洗灭菌设备实时监控功能。支持设备关键参数采集（包括待机状态），支持查看报警信息（提供设备实时运行的截图，截图体现运行进度，运行程序名称、温度、设备有报警时可查看报警信息）； 5.支持 PDA 扫描条码清洗登记； 6.支持人工选择清洗登记； 7.支持分步清洗登记功能，实现手工清洗每一步骤的精细记录； 8.支持清洗设备运行开始、运行结束后自动改变器械包清洗状态功能； 9.支持清洗方式判断； 10.支持外来器械二次反洗后取走登记； 11.记录机洗设备、运行程序、机洗时间、机洗人等信息； 12.设备出现问题时，对本批次所有器械进行一键重洗，记录原因、清洗人、清洗时间。
	配装管理	1.支持批量器械清洗检查； 2.支持器械配装信息的记录，包含器械检查人、配装人、核对人、配装时间等；支持扫描枪扫描条码自动打印条码； 3.支持器械包及包内器械的图片显示，支持多张图片显示； 4.支持包内器械列表显示； 5.支持器械丢失损坏登记，固定器械包未进行器械补全操作，下次处理仍显示丢失损坏；支持配装拍照功能； 6.支持单个器械清洗质量登记功能；支持一维、二维码并支持多种标签样式； 7.支持打印管理功能，支持重复打印； 8.支持配装明细查询； 9.可查看包图片、操作视频、包内器械耗材明细、注意事项、器械说明书，辅助配包工作； 10.支持打印器械包明细清单，对其中的器械进行分组汇总。
	灭菌管理	1.支持手工点击、扫包码、扫批次码等方式进行器械包上架； 2.支持对灭菌方式（如低温包不能进高温灭菌器）自动判断提醒； 3.支持对需要进行生物监测（根据器械包/器械配置，灭菌器周期）进行自动判断提醒或阻断。 4.支持灭菌设备运行开始、运行结束后自动改变器械包灭菌状态功能； 5.支持批量器械灭菌检查； ▲6.支持灭菌方式判断；支持灭菌设备运行数据实时显示，实时采集设备关键参数（包括待机状态），支持灭菌设备运行数据报表和趋势图查看；设备行为阻断对不合规行为实现设备禁止运行，追溯系统可提取设备断网离线状态下产生的运行数据，支持查看设备报警信息（提供设备实时运行的截图，内容包括运行进度，运行程序名称，实时内室压力、温度、设备有报警时可查看报警信息）； 7.支持每批次灭菌器械查询功能； 8.支持关联批次功能并记录日志； 9.支持手工点击、扫包码、扫批次码等方式进行器械包上架；支持对灭菌方式（如低温包不能进高温灭菌器）自动判断提醒； 10.支持对需要进行生物监测（根据器械包/器械配置，灭菌器周期）进行自动判断提醒或阻断。
	灭菌质检	1.未到达规定灭菌时间，不可提前结束灭菌程序； 2.在对接灭菌器参数的情况下，可设置根据灭菌器实际情况自动同步结束并校准时间； 3.对设备运行状态进行监控，可查看灭菌器的物理参数图； 4.对有需要生物监测要求的锅次进行登记，生物检测结果没有合格并且未经提前放行许可，不能发放，生物监测不合格需要重新包装灭菌； 5.对于已经提前放行，但生物检测结果为不合格的物品，系统自动触发物品召回申请，根据物品当前状态自动冻结直到所有物品召回完成（提供显示检测不合格是否召回提示的页面佐证）； 6.支持对生物监测记录导出报表。
	发放管理	1.支持器械发放信息的记录，包含发放人、下送人、发放科室、发放器械、数量等； 2.支持常规发放、请领发放、对比发放等多种发放方式； 3.支持扫描枪扫描条码发放； 4.支持 PDA 扫描条码发放； 5.支持人工录入发放； 6.支持根据申领单发放 7.支持发放时有效期判断，支持发放时生物监测结果判断，8.支持发放时晾放时间判断；支持发放单打印； 9.支持发放明细查询； 10.发放规则按先进先出或者效期的规则发放，如没有按照规则执行，会收到系统提醒； 11.查询打印支持对待发放科室、器械包以及数量等信息的任务清单查询和打印； 12.****医院和科室的申请、实际回收生成需要发放的列表清单； 13.当发放结果与计划不符时，会进行多发、少发、错发提醒； 14.支持对待发放科室、器械包以及数量等信息的任务清单查询和打印。
	仓库管理	1.支持多仓库管理，可管理器械、耗材、一次性物品等；支持入库、出库、退库等仓库管理功能； 2.支持库存管理功能，支持有效期预警功能； 3.支持报损、报溢、调入、调出功能； 4.支持库存查询、出入库查询功能； 5.对过期物品可进行清库操作，记录时间、过期包、清库人等信息，被清库的包返回前面步骤重新处理，**中心内总数不影响； 6.可查看过期包清库的历史记录； 7.**医院物资系统生成耗材出入库任务； 8.耗材库的出入库操作，支持批量出入库、手工出入库、申请单出入库已经打印对应的出入库单据； 9.支持入库时进行耗材生产批次、效期、数量进行管理，可上传附件（如检测报告）； 10.耗材库的库存管理：如库存明细查询、出入库记录及明细查询、库存剩余量预警设置以及数据报表导出等。
	外来器械管理	1.支持外来器械登记功能； 2.支持外来器械分包、支持外来器械费用录入、厂家信息录入、病人信息录入等功能；支持外来器械扫描回收条码后自动登记返洗功能； 3.支持外来器械二次返洗查询功能；支持外来器械信息表打印功能； 4.****器械厂家对接功能； 5.二次回洗的外来器械可直接通过续用功能，录入新的手术患者信息，继续打包处理。
	监测管理	1.支持清洗机监测登记功能； 2.支持纯水监测登记功能； 3.支持酸化水监测登记功能； 4.支持含氯消毒液监测登记功能； 5.支持压力蒸汽灭菌器监测登记功能； 6.支持等离子灭菌器监测登记功能； 7.支持环氧乙烷灭菌器监测登记功能； 8.支持过氧乙酸灭菌器监测登记功能； 9.支持温湿度监测登记功能； 10.支持医用热封口机监测登记功能； 11.灭菌结束后，对灭菌质量进行检查，合格的包进入下一环节，不合格的包退回重新包装灭菌，记录的问题自动纳入质控管理； 12.设备出现问题时，对本批次所有器械包进行一键重新灭菌，记录原因、灭菌人、灭菌时间。
	使用管理	1.支持器械使用全流程运转过程的信息记录； 2.支持科室接收器械登记及查询功能； 3.支持器械出库到手术房间登记及查询功能； 4.支持手术房间接收器械登记及查询功能； 5.支持术前检查登记及查询功能； 6.支持病人使用器械登记及查询功能； 7.支持术后清点登记及查询功能； 8.支持器械交接登记及查询功能； 9.支持无菌库管理功能，支持库存预警，支持盘点；支持器械申领功能； 10.支持一次性物品申领功能； 11.支持器械处理质量反馈功能； 12.支持器械加急处理登记功能； 13.支持病人信息对接功能，支持 CSSD 系统使用登记、手麻系统使用登记等多种接口方式，支持病人使用信息回传，实现多个系统都能查询使用信息。
	物品追溯	1.支持消毒包追溯查询功能，可查询器械整个处理流程信息，可直接查询器械清洗灭菌报表及趋势图，可查询器械使用病人的信息； 2.消毒包日志查询功能，可查询器械处理流程完整日志； 3.召回管理，可根据条码或批次，查询同一批次的器械信息及去向，可查询上次生物监测合格后的器械信息及去向。
	日常管理	1.支持排班管理；支持人员培训管理； 2.支持手术安排情况查询； 3.支持 CSSD 实时器械处理情况查询。
	报表管理	1.支持申领统计、回收统计、清洗统计、配装统计、发放统计； 2.支持工作量统计； 3.支持费用统计； 4.支持定制统计。
	通知管理	1.支持 CSSD 发布公告、发送信息；支持加急提醒； 2.支持新请领物品提醒； 3.支持待回收物品提醒； 4.支持监测未登记提醒； 5.支持库存有效期提醒。
集中展示系统	待回收数量显示待清洗数量显示待包装数量显示待灭菌数量显示待方法数量显示已发放数量显示智能预警显示（加急、异常、召回）	1.支持各区域工作情况展示； 2.支持设备运行情况展示； 3.支持当日手术信息展示； 4.支持显示次日手术安排信息； 5.支持人员排班情况展示； 6.通过图形或****供应中心及医院的基本信息以及一定时间内系统的运行状况。
数据接口平台系统	1、包含与所有消毒器械设备的接口对接费用。 2、**医院的HIS、电子病历、PACS、CA数字认证、手术麻醉、集成平台、数据中心等相关系统进行集成对接的接口费用。 3、包含与20医疗机构、消毒供应信息系统对接费用，要求器械或消毒包可以追踪至当次就诊的患者； 4、包含与省、市、健康等相关平台进行对接或上传数据的费用。	1.自动同步科室信息接口； 2.同步科室人员信息；科室人员单点登录模块； 3.自动同步手术信息、病人信息； 4.接口方式不限于视图、web service、api、接口平台等； ★5.由中标人负责设备与追溯系统的开放端口，包含第三方端口开放对接，相关费用包含在总投标报价内。
物流配送监控系统	实时监测器械配送物流信息	1.支持实时监控物流配送车辆位置； 2.支持显示各个配送节点信息； 3.支持显示当前车辆包数量； 4.对运输车辆进行统一登记管理，有效安排收发业务工作；可根据业务内容为车辆设置类型，收取医院污物或发放净物，可为车辆配置司机； 5.移动端收发APP的收发结果，**中心**联通，实现污物回收和无菌发放的业务数据闭环。
质控管理	清洗消毒、灭菌质控管理	1.支持质控登记功能； 2.支持质控统计功能； 3.支持质控分析功能； 4.支持清洗质量管理功能，支持多种分析方式，支持多种图表显示； 5.支持配装质量管理功能； 6.支持灭菌质量管理功能； 7.可根据**最新版《消毒供应质量控制指标》规定公式，按报告提交周期，汇总质控问题登记记录，统计并计算产生指标结果；可根据不同版本的指标要求进行计算，可对统计结果导出； 8.包括问题登记、多条件筛选查询、报表/图表导出功能； 9.包括：清洗问题、组配问题、灭菌问题、储存问题、设备问题、器械缺失及损坏问题； 10.所有质量问题登记支持拍照上传存档。
设备云监控平台系统	监控设备运行状态及指标	1.支持自动获取生物监测结果，关联到对应批次；支持上传化学监测结果，自动关联到对应批次；实时读取清洗、灭菌设备的运行数据，并以可视化的形式进行展示，做到设备运行记录永久保存； 2.读取并保存设备的报警信息，以醒目的形式反馈给用户，并可根据历史报警间隔，自动计算售后维护保养时间并提示用户； 3.可以建立设备巡检计划和执行时间，定期提醒巡检工作执行；可以建立设备故障保修和登记功能；以上记录可导出生成报表。 4.支持建立设备维保计划，并定时提醒与通知； 5.支持维保计划执行开始和完成的设备自动启停； 6.支持记录维保内容，支持查询和导出维保内容报表； 7.针对用户做出的错误操作或敏感操作进行行为阻断或提示，实现质控精细化管理，对于错误的灭菌方式 / 清洗不合格 / 生物监测 / 超大超重包进行事前监测并实时反馈到设备屏幕中，及时纠正操作员的错误操作：灭菌方式错误阻断；清洗 A0 值不达标，禁止开启清洗机后门；超大超重包判断；植入物器械，生物监测提醒；装载合规性提醒（装载量大于额定装载量 90%）。
报表统计	报表统计分析	1.根据时间、包类型、科室等信息查询回收数据； 2.申领数据查询，可根据科室申领的消毒包，按科室、灭菌类型、包类型、包装材料进行查询； 3.清洗数据查询，可按照日期、清洗设备、清洗批次、科室、包类型进行查询，支持查询具体清洗的器械数量； 4.报表提供按科室汇总、物品汇总等多种汇总方式； 5.配装检查数据查询，可按照日期、清洗设备、清洗批次、科室、包类型进行查询； 6.报表提供按科室汇总、物品汇总等多种汇总方式； 7.灭菌数据查询，可按照日期、灭菌设备、灭菌批次、科室、包类型进行查询； 8.发放数据查询，可根据科室、灭菌类型、包类型查询发放信息； 9.报表提供按科室汇总、物品汇总等多种汇总方式； 10.工作量数据查询，可针对回收、清洗、打包、发放、下收、下送的工作量开展统计，依托工作量数据完成绩效统计；费用统计，按科室、日期、包类型等维度统计各科室费用；设备使用数据统计，按科室、日期、设备名称，统计指定时间段内设备的使用次数；器械清洗检查数据统计，依据科室、时间查询清洗器械数量； 11.收发对比统计，按科室统计对应回收与发放数据； 12.年度统计，对全年回收、清洗、配装、灭菌、发放数据进行汇总统计； 13.丢失损坏统计，按科室、时间统计物品丢失损坏数量；清洗灭菌合格及合格率统计；外来器械统计，可按照时间、科室、厂家统计外来器械数量。
小程序	临床申领	▲1.通过小程序形式进行器械包申领（提供图片截图佐证显示包含，科室消毒包申领列表，申领人，申领科室，可简拼搜索包名称）； 2.支持加急与感染的录入； 3.支持对已申领未回收的器械进行修订； 4.支持与追溯系统实现对接，实现包品类、申领科室、申领数量等信息的实时对接。
	外来器械	1.****器械厂商对器械包预填写，并生成二维码； 2.支持查看外来器械处理进度； 3.支持临床对外来器械申请； 4.支持自定义外来器械填写字段； 5.生成的二维码可用于二次返洗扫描； ▲6.支持内外网隔离、内外网互通两种模式运行（提供系统页面截图佐证，佐证图内容包含：外来器械，需根据厂家筛选出本厂家的器械，填写内容包括病人信息，分包数量、器械类型）； 7.支持器械厂商准入； 8.支持病人信息二次校验。
	满意度调查	1.**中心自定义满意度调查表模板； 2.支持多维度评分项配置； 3.支持单选、多选、评分等多种题型； 4.支持临床科室通过微信小程序在线填写满意度调查； 5.支持匿名填写或实名填写； 6.支持填写进度保存与提交确认机制； 7.支持填写历史记录查询； 8.系统自动汇总小程序提交的满意度调查数据； 9.**医院、科室、时间区间、业务类型进行分类统计； 10.支持原始数据明细查询与导出； 11.支持异常数据标识； 12.支持满意度统计指标自动计算； 13.支持多维度数据分析； 14.支持图表展示。
智能数据查询	智能数据查询	1.支持通过自然语言方式进行数据查询输入； 2.支持中文语义解析能力，将业务描述自动转换为结构化查询条件； 3.支持自动生成对应SQL查询语句并执行； 4.支持对SQL生成结果进行语法合法性校验与安全过滤； 5.支持模糊语义识别与业务意图理解； 6.支持跨多表关联查询追溯全流程业务数据 7.支持覆盖回收、清洗、包装、灭菌、发放、使用等业务环节数据查询； 8.支持查询结果以结构化列表、图表形式展示； 9.支持查询结果导出Excel或PDF文件； 10.支持分页加载与排序展示支持查询操作日志记录与追溯； 11.支持高并发访问场景下的稳定响应能力； 12.支持查询性能优化与缓存机制提升响应速度； 13.支持将常用查询条件保存为固定查询模板，并可基于模板进行参数化调整与灵活修改后复用查询。

四、硬件设备技术参数

序号	设备名称	规格参数
3.1	大屏显示器	1.100英寸以上； 2.分辨率不低于4K； 3.可支持壁挂，含HDMI接口，75HZ刷新率以上。
3.2	配套医用终端	1.CPU主频2.1GHz以上； 2.内存≥8GB； 3.硬盘≥256GB固态。
3.3	GPS定位装置	实现车辆实时定位，支持数据传输辅助GPS定位系统。
3.4	扫码枪	支持识别一维码，二维码，支持2.4g无线传输。
3.5	双舱清洗消毒器（核心产品）	1.▲方型舱体结构，单舱有效容积≥520L(提供铭牌证明)，采用双舱式设计，包含清洗消毒舱与干燥舱做到干湿分离且清洗架为 316L 不锈钢材质及以上材质。 2.舱体主体至少采用 316L 不锈钢镜面板，厚度≥1.5mm，主体激光焊接无死角。 3.喷淋技术：清洗架注水口位**中心，喷淋臂两端均可拆卸（提中心与清洗架对接的实物图片佐证）。 4.具备免维护传送工艺。 5.舱体内具有照明系统可清晰的观察舱体内部的运行情况。 6.采用斜槽导向密封，无需压缩气。 7.具有双级加热系统采用双风机供风系统与预热水箱供水系统。 8.具有变频清洗与动态灌注技术，可根据清洗物品种类不同，调整清洗速率与化学助剂的用量。 9.▲设备自带智能化水质监测系统，通过对漂洗水质进行监测。（提供屏幕显示实物照片佐证）。 10.循环泵采用流量≥1000L/分钟的不锈钢叶轮泵体，排水阀门采用口径DN≥50mm 的不锈钢气动阀控制。 11.▲具有喷淋臂转速检测系统（提供屏幕显示实物照片）。 12.具有故障自动检测功能，故障声音报警功能。 13.设备采用≥9 英寸彩色触摸屏，前后具备双屏，能动态的显示设备各个功能部件的运行状态及设备运行的各个状态参数。 14.流程控制包含但不限于：预洗、清洗、漂洗 2 次、消毒、干燥全过程由控制器自动控制。 15.具有超温自动保护装置、防干烧保护装置、风压低保护装置门障碍保护装置、电机过流保护装置。 16.具有≥10 套预置程序，≥10 套自定义程序，用户可根据需要选择程序。 17.连续运行时≤16 分钟/批次。 18.具有湿热消毒与化学消毒两种消毒方式。 19.▲具有处理达芬奇手术机器人手术器械的能力（提供或承诺中标后提供清洗消毒达芬奇手术机器人器械处理的官方认证材料) 。 20.具有权限设置。 21.可自动打印过程曲线或报表、并记录 A0 值；可连接追溯系统。 22.控制系统能够自动识别不同种类的清洗架，自动选择相应程序。 23.最大装载量≥六层清洗架可清洗≥18 个标准的托盘（最大尺寸：480mmx250mmx50mm）。 24.设备采用汽电一体化设计，可切换蒸汽加热或电加热模式。 25.能够对各类菌株进行杀菌，如枯草杆菌黑色变种芽孢、铜绿假单胞菌、白色念球菌、金黄色葡萄球菌、大肠杆菌株等均具有杀灭能力。 26.▲可拓展性：能够实现清洗机与转运机器人的自动对接，具备（实现）清洁器械自动转运功能。 27.消毒水平及消毒效果：属于第一类消毒产品，达到高水平消毒效果。（提供消毒产品网上备案信息服务平台截图佐证）。
3.6	双舱低温等离子灭菌器	1.总容积：≥230L，设备使用寿命：≥11年（提供铭牌证明材料）。 2.腔体结构及材质：腔体结构为矩形，提高空间利用率，腔体材质采用优质航空铝材，厚度≥16mm，具有优越的导热性能，保证过氧化氢保持100%气态。 3.腔体温度加热功率单个腔体1000W，预热升温时间≤30min 4.采用电磁门，操作简单，不会因为设备故障导致负载无法取出。 5.门板:防止过氧化氢气体冷凝，影响灭菌效果，门板具有加热功能。 7.真空泵:真空泵抽空系统，一台真空泵出现故障，不影响其他舱体正常运行可继续使用。采用真空度极高且耐H2O2腐蚀的旋片式真空泵 8.过氧化氢加注方式:采用卡匣式加注。 9.▲过氧化氢卡匣:卡匣胶囊式，卡匣内过氧化氢浓度不大于60%，灭菌剂单个胶囊灌装量：≥5ml，提供灭菌器所用卡匣铭牌或说明书关键页。 10.胶囊计数记忆功能：卡匣安装后，自动计算胶囊使用个数，并提示剩余胶囊个数和可运行灭菌循环的次数。 11.过氧化氢提纯功能：具有过氧化氢提纯功能，过氧化氢提纯后浓度大于95%； 12.过氧化氢过滤器：产品具有排气过氧化氢气体过滤系统，周围空气中过氧化氢浓度＜0.6mg/m3。 13.控制系统：PLC控制系统，稳定、可靠，提供PLC实物照片或彩页。 14.显示屏：≥8英寸彩色触摸屏双屏，触摸屏可分辨率为800600，可分别独立控制两个灭菌室同时运行的程序。 15.显示屏显示内容：温度，压力，时间，循环模式，过程阶段胶囊使用数量和报警信息和过氧化氢浓度等。 16.打印记录内容：采用微型热敏打印机，仅需定期更换打印纸，无其他相关耗材。能够打印记录：程序名称、灭菌日期、灭菌锅次、灭菌起始结束时间、灭菌过程的压力、温度、阶段时间等信息；能够打印过氧化氢浓度。 17.程序数量：程序数量大于3个，根据《GB27955-2020过氧化氢气体等离子体低温灭菌器卫生要求》至少具有非管腔、管腔的灭菌程序和软式内镜的灭菌程序。 18.倒计时显示：具有倒计时显示功能，能够使操作者更加合理的安排工作时间。 19.▲灭菌能力：聚四氟乙烯管腔直径≤1mm,长度≥4000mm；不锈钢管腔直径≤0.7mm,长度 ≥600mm。 20.因低温等离子灭菌重要性需要，需提供卫生安全评价报告。 21.▲压力传感器数量产品单个舱体设置压力传感器数量≥3个，其中检测内室压力传感器≥2个，提纯器和灭菌内室压力传感器独立设置（提供设备上实物照片标注佐证）。 22.门开启方式采用电磁锁手动门，便于操作，能在设备故障时将负载取出。 23.▲灭菌仓体个数≥2个。 24.***医院所有灭菌包可以放下，内室尺寸要求：长度≥67cm（单个），宽度≥35cm（单个），矩形柜体，有效容积大。 25.支持双舱运行和单舱单独运行。
3.7	****工作站	1.尺寸≥18001100850(长宽高）。 2.材质：304不锈钢及以上。 3.称重台整个台面具备称重功能，量程0-30kg（去台面），测量精度±1g，测量误差≤10g。 4.抽屉、隔板采用现有标准规格，阻尼式滑轨抽屉、隐藏把手，隔板最大承重不低于100kg；抽屉最大承重不低于40kg。 5.相机镜头具备拍照记录功能，覆盖整个称重台面，使用温度：-30℃-60℃，最佳工作距离：0.5m，600W像素。 6.单个脚轮载重可达90kg，通过EN12530测试。 7.▲支持与追溯系统通过Modbus协议对接称重、接收台功能控制，支持串口读取RFID数据、扫码枪数据，支持USB获取摄像头数据，并能够对称重数据显示于侧边串口屏。 8.配置要求：储物隔板1、三层抽屉2、高清追溯镜头1、高精度称重模块2、RFID识别模块2、四寸万向刹车轮4、追溯终端2，摄像头1。
3.8	****工作站	1.追溯镜头支持录像、拍照及指示卡识别功能。 2.配备单独操作面板，用于控制追溯镜头和升降称重模块。 3.翻转储物盒采用颜色区分设计，便于科室人员管理。 4.光源支持*调光功能。 5.隐藏式电源接口，布线工整，实现人电分离。 6.升降称重模块参数包括：行程≥10mm，精度1g，量程≥20kg，使用温度范围0-40℃。 7.支持与追溯系统通过Modbus协议对接称重、打包台功能控制，支持串口读取RFID数据，支持USB获取摄像头数据。 8.需与现追溯系统对接。 9.配置要求：斜口篮筐3、翻转储物盒2、储物隔板2、三层抽屉1、LED光源1（*调节亮度），网口5，五孔插座11、高清追溯镜头1、高精度升降称重模块1、RFID识别模块1、控制面板1、四寸万向刹车轮4。

四、交付时间和地点：

（1）服务时间：签订合同之日起90日历日安装完成。中标人未按期交付产品的，中标人向采购人支付合同总金额20%的违约金。违约金不足以弥补甲方际损失的，中标人还应当补足全部损失。

（2）服务地点：采购人指定地点

五、服务标准：

1.产品运输、保险及保管

1.1中标人负责产品到交货地点的全部运输，包括运输费、装卸及现场搬运费、工具费、人工费、手续费、差旅费、食宿费和加班费等在内的一切费用，由于搬运、装卸、吊装及运输不当造成的各种事故责任和损失由中标人承担。

1.2中标人负责产品在交货及安装地点的保管，直至产品货物验收合格，验收合格前存在的损毁、灭失、脏污的风险均由中标人自行承担。

1.3中标人需负责其派出的所有工作人员的人身意外保险，派出的所有工作人员的人身安全及其因此产生的任何赔偿责任均由中标人负责。

1.4中标人应保证产品包装完整，到达指定的交货地点前未拆封。涉及的商品包装和快递包装，均应符合《****政府采购需求标准（试行）》《****政府采购需求标准（试行）》的要求，包装应适应于远距离运输、防潮、防震、防锈和防野蛮装卸，以确保货物安全无损运抵指定地点。

1.5提供的所有设备须采用相应标准的保护措施进行包装。这种包装应适于长途运输，并有良好的防潮、防震、防锈和防野蛮装卸等保护措施，以确保货物安全运抵现场。中标人应承担由于包装不妥而引起设备锈蚀、损坏和丢失的责任。

1.6每件包装中应附有详细装箱单。

1.7应在第一包装箱邻接的四个侧面用不易褪色的油漆以醒目的印刷字样标明收货人、合同号、目的地、货物的名称、品目号、箱号、毛重/净重、尺寸（长×宽×高，以厘米计）（公斤），并根据设备的特点和运输的不同要求，以清晰字样在包装箱上注明“小心轻放”“勿倒置”“防潮”等适当的标志，以便装卸和搬运。

2.安装调试

2.1中标人负责产品送货上门，安装、调试，由此所产生的一切材料费、工具费、人工费、手续费、差旅费、食宿费和加班费等，均由中标人承担。安装调试期间所发现一切安全和质量事故及费用，均由中标人承担。

2.2中标人送达产品及进行安装调试，应提前两天以上和采购人取得联系，以便采购人安排验货和配合安装调试等工作。中标人须加强安装调试过程的组织管理，所有安装调试人员须遵守文明安全操作的有关规章制度，持证上岗。调试由中标人负责，中标人为运行调试提供技术和产品的必要条件。并应向采购人有关人员讲解产品和系统结构与计划调试方法，包括系统的性能、技术特点、调试技巧等有关技术原理、方法，解决调试过程中出现的技术问题。

2.3中标人提供的产品保证为全新原装出厂设备，符合国家质量检测标准。在交货的同时应向采购人提交项目有关的全部资料，包括产品合格证、出厂检验报告和记录、全套技术文件及资料、详细操作说明书、具有法律效力的质量保证、保修维护文件，否则，采购人有权拒绝清点货物。

2.4中标人产品到场后，采购人组织单位有关人员，**中标人到现场进行清点，清点产品数量、品牌、型号、参数、配件等是否与投标文件及合同约定的相符。产品品牌、型号、参数、配件等有与投标文件及合同约定不相符的，视为虚假投标，采购人将终止合同，并报监管部门处理。标书代写

2.5中标人须加强施工的组织管理，所有施工人员须遵守文明安全施工的有关规章制度，持证上岗。

2.6中标人对设备运输、安装调试等过程中的安全承担全部责任，发生的任何责任事故与采购人无关。

3.质量保证

3.1 中标人提供的产品应是原装正品，符合国家质量检测标准，具有出厂合格证或国家鉴定合格证。产品应该具有合法的知识产权，如果因为知识产权纠纷投标人承担所有责任。

3.2 质保要求：

1）软件部分：免费维护期为三年，****医院或区域内的大版本功能升级、知识库的维护、软件 BUG 修复、安全补丁、小版本更新、系统兼容适配、远程/热线技术支持、软件故障排查重装、基础性能优化、配套打印驱动适配等；每年不少于两次的上门维保服务。

2）硬件部分：免费质保期3年（提供质保承诺函）。质保期从验收合格后开始计算。

3.3质（维）保期内，中标人提供以下内容（包括但不限于）：软硬件系统维护、故障检修，以保证硬件设备和各项系统正常运行。

3.4质保期内发现由于货物本身的原因造成故障或损坏，中标人应负责修复，无法修复的应负责更换。质保期内因维修维护所发生的一切费用，包括技术人员工时费、交通费、住宿费、通讯费等均由中标人承担。

4.售后服务

（1）系统维护

1）提供定期巡检维护。

2）提供对采购人不定期维护要求的响应措施。

3）提供对用户修改设计要求的响应措施。

（2）技术支持

1）提供7×24小时的技术咨询服务，及时答复使用人员的技术咨询。

2）提供24小时技术支持服务电话。

（3）故障响应

1）提供7×24小时的故障服务受理，30分钟内响应。

2）发生一般故障响应时间：应在接到采购人故障报修后30分钟内响应，2小时内到达现场，24个小时内处理完毕；24小时内仍无法排除，应在24小时后的一个工作日内提供不低于故障设备规格型号档次的替代设备供采购人使用，直至故障设备修复。

3）发生严重故障响应时间：应在接到采购人故障报修后30分钟内响应，1小时内到达现场，并在8小时内解决；8小时内仍无法排除，应在8小时后的一个工作日内提供不低于故障设备规格型号档次的替代设备供采购人使用，直至故障设备修复。

4）备件服务：遇到故障，提供系统所需更换的任何备件，保证采购人正常使用。

5.质保期内出现任何质量问题（人为破坏或自然灾害等不可抗力除外），由中标供应商负责（包括全部工时费、材料费、管理费、财务费等等）更换或维修；质保期内因故障导致停机时间超过30日的，供应商应**相应时长的质保期；质保期内中标供应商负责对产品维护保养每年不少于4次；质保期内设备出现三次相同故障，中标供应商必须无条件更换新机或无条件退货。如需更换新机的，质保期从更换新机起重新计算。质保期满后，设备终身维修，售后服务只收配件成本费；无论采购人是否另行选择维保供应商，中标供应商应及时优惠提供所需的备品备件；在质保期内，所投设备如出现检验检查结果严重偏差或设备重大质量问题等情况，采购人可要求无条件退货，因所投设备检验检查结果偏差或设备质量问题发生医疗事故的由中标供应商承担损失，采购人并向相关部门上报医疗器械不良事件报告。

6.可自定义的统计报告的自定义功能。

7.不得由于三年后未签署维护协议就停用现有合同范围内的软件功能和知识库。

8.培训

（1）培训：每年不少于两次的培训，每次不低于三个工作日的上门培训。

（2）实施周期要求不少于3人不少于30个日历日的蹲点建设、实施和培训。

（3）中标人必须根据本次招标项目需求情况，充分考虑到系统使用人员实际水平，提出详细的系统培训方案。培训目标是通过系统培训以达到系统管理人员能够****维护处理能力。中标人负责师资、教材、课件等，并配合采购人组织实施相关人员培训。

★9.投标人须单独出具书面承诺函并加盖单位公章：本项目质保期满后，软件部分(接口除外)有偿年度维保收费标准，不得超过软件对应分项合同金额的5%。

六、验收标准：

1.****财政局《关于转发的通知》（浏财函[2024]5号）文件规定进行一次性整体验收。

2.项目验收国家、省、市、县有强制性规定的，按国家、省、市、县规定执行，由质量技术监督部门认定的检测机构进行检测并出具符合要求的检测报告，检测费用和验收费用由中标人承担，验收报告作为申请付款的凭证之一。

3.验收过程中产生纠纷的，由质量技术监督部门认定的检测机构检测,如为中标人原因造成的，由中标人承担检测费用；否则，由采购人承担。

4.项目验收不合格，由中标人返工直至合格，有关返工、再行验收，以及给采购人造成的损失等费用由中标人承担。连续两次项目验收不合格的，采购人可终止合同，另行按规定选择其他投标人采购，由此带来的一切损失由中标人承担。

5.设备到货安装调试完成后，需由货物使用单位使用1-2个月，使用无质量问题即可由中标人向采购人提交验收，采购人与中标人双方签署验收证书后，才视为验收合格，并开始计算质量保证期。如果由于产品和设备本身原因在三十天内调试而未能获得通过，中标人必须更换一套新的同型号且符合相关技术性能的产品，并赔偿由此造成的经济损失。

七、其他要求：

1、结算方式

（1）付款人：国库集中支付。

（2）付款方式：乙方应向甲方提供合法的发票，甲方凭发票分三次付款。设备到甲方指定地点后甲方在1个月内支付合同总金额的40%，项目履约验收合格后1个月内支付合同金额的50%，余款10%在项目正常运行满3年后1个月内一次性无息付清。

★2、中标供应商提供的产品应是原装正品，所投产品生产日期/出厂日期均不能超过半年，设备使用年限≥8年（提供铭牌证明材料），其中双舱低温等离子灭菌器的设备使用年限≥11年（提供铭牌证明材料），符合国家质量检测标准，具有出厂合格证或国家鉴定合格证。提供的产品原始样本、技术资料应和投标文件的技术参数一致，应符合我国有关技术规范和技术标准。标书代写

3、本项目采用费用包干方式建设，投标人应根据项目要求和现场情况，详细列明项目所需的设备（软件接口费以及使用第三方软件的版权费）及材料购置，以及产品运输保险保管、项目安装调试、试运行测试通过验收、培训、质保期保修维护等所有人工、管理、财务等所有费用。如中标后，在项目实施中出现任何遗漏或产生纠纷均由中标人承担，采购人不再支付任何费用。

4、采购人不组织现场踏勘，投标人在投标前，如需踏勘现场，有关费用自理，查勘期间发生的意外自负。

5、知识产权归属约定

（1）项目成果权属正式转移至甲方后，未经甲方书面正式授权，乙方不得单独或授权任何第三方使用、复制、摘抄、传播、转让、售卖本项目专属成果，不得将本项目成果整体或片段用于本合同约定范围以外的商业、学术、宣传等其他用途。

（2）若因乙方成果存在知识产权瑕疵、侵权纠纷、权属争议，导致甲方被第三方追责、行政处罚、项目无法正常报审使用的，由乙方承担全部法律责任、经济赔偿责任，并无偿完成成果整改、重做，直至成果合规可用，同时赔偿甲方因此遭受的全部损失。

6、保密要求

（1）中标人应承诺遵守有关保密规定，满足采购人的保密要求，有义务和责任保证在项目实施和运维过程中数据的安全。如本项目在实施中有特殊需求，中标人必须获得采购人的书面同意。

（2）中标人需与采购人签订保密协议，所有参与项目建设和运维的人员均需签订保密协议，约定在实施和运维过程中的保密条款。在项目建设和维护过程中所产生的与项目建设相关的数据的所有权以及使用权均属于采购人，中标人不能以任何理由泄露、截留、使用（商业或非商业用途）本项目所产生的相关数据，中标人未经本项目采购人的许可，不可在此数据基础上做任何处置。

（3）中标人在项目建设和运维过程中，可能涉及使用涉及保密数据的，需制定涉及保密管理办法，规定涉及保密数据、涉及保密设备、涉及保密介质、涉及保密人员的管理。

（4）双方在采购和履行合同过程中所获悉的对方或有关方的信息、资料、数据均属于保密的内容，双方均有保密义务，除非该信息、资料、数据已经合法公开。

采购需求仅供参考，相关内容以采购文件为准。标书代写