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| **** | 建设单位代码类型:|
| 914********522468L | 建设单位法人:华权高 |
| 朱涛 | 建设单位所在行政区划:**省****开发区 |
| ****开发区神墩五路269****公司生之源大楼生产厂房** |
| 华美生物科研及诊断用原料研发、科研用检测试剂的研发和生产项目 | 项目代码:|
| 建设性质: | |
| 2021版本:049-卫生材料及医药用品制造;药用辅料及包装材料制造 | 行业类别(国民经济代码):C2770-C2770-卫生材料及医药用品制造 |
| 建设地点: | **省****开发区 神墩五路269****公司生之源大楼生产厂房** |
| 经度:114.559210 纬度: 30.471110 | ****机关:****开发区生态环境和水务湖泊局 |
| 环评批复时间: | 2021-06-01 |
| 武环新告〔2021〕69号 | 本工程排污许可证编号:**** |
| 2026-02-28 | 项目实际总投资(万元):6000 |
| 120 | 运营单位名称:**** |
| 914********522468L | 验收监测(调查)报告编制机构名称:英威尔曼环境技术****公司 |
| ****0102MA4KW7HQ70 | 验收监测单位:湖****公司 |
| ****0111MA4KMM459Q | 竣工时间:2026-03-18 |
| 调试结束时间: | |
| 2026-06-25 | 验收报告公开结束时间:2026-07-24 |
| 验收报告公开载体: | http://www.****.com/Index.asp?Type=1 Module=58 Id=495 |
| ** | 实际建设情况:** |
| 未变动 | 是否属于重大变动:|
| 蛋白研发2500项、抗体研发500项、ELISA试剂研发150项、ELISA试剂生产3000L(25000个) | 实际建设情况:蛋白研发2500项、抗体研发500项、ELISA试剂研发150项、ELISA试剂生产3000L(25000个) |
| 未变动 | 是否属于重大变动:|
| 配置-检验-酶标板制备-检验-组装-成品 | 实际建设情况:配置-检验-酶标板制备-检验-组装-成品 |
| 未变动 | 是否属于重大变动:|
| 工艺废气经通风橱和生物安全柜收集后,进入活性炭吸附装置处理,尾气由1根30m高排气筒(DA001) 排放。废水经一体化污水处理设施预处理后一并经收集管网汇合后进****处理站处理;处理达标后的生活污****园区污水总排口排入市政污水管网,****处理厂,尾水排入长江(**段)。 | 实际建设情况:工艺废气经通风橱和生物安全柜收集后,进入活性炭吸附装置处理,尾气由1根30m高排气筒(DA001) 排放。废水经一体化污水处理设施预处理后一并经收集管网汇合后进****处理站处理;处理达标后的生活污****园区污水总排口排入市政污水管网,****处理厂,尾水排入长江(**段)。 |
| 未变动 | 是否属于重大变动:|
| 无 | 实际建设情况:无 |
| 无 | 是否属于重大变动:|
| 0 | 0.7524 | 0 | 0 | 0 | 0.752 | 0.752 | |
| 0 | 0.38 | 0 | 0 | 0 | 0.38 | 0.38 | |
| 0 | 0.04 | 0 | 0 | 0 | 0.04 | 0.04 | |
| 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | |
| 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | |
| 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | / |
| 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | / |
| 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | / |
| 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | / |
| 0 | 0.0011 | 0 | 0 | 0 | 0.001 | 0.001 | / |
| 1 | 依托园区****处理站 | ****处理厂进水水质 | 园区****处理站 | 项目排放的废水各污染因子****处理厂进水水质标准要求。 |
| 1 | 通风橱和生物安全柜收集后,进入活性炭吸附装置处理 | 《大气污染物综合排放标准》(GB16297-1996)、《恶臭污染物排放标准》(GB14554-93)、《制药工业大气污染物综合排放标准》(GB37823-2019) | 已建设,工艺废气经通风橱和生物安全柜收集后,进入活性炭吸附装置处理,尾气由1根30m高排气筒(DA001) 排放。 | 项目DA001排气筒中甲醇、硫酸雾排放浓度和排放速率均满足《大气污染物综合排放标准》(GB16297-1996)表2排放限值要求。氯化氢、氨、VOCs有组织满足《制药工业大气污染物综合排放标准》(GB37823-2019)表2中“药物研发机构和其他制药工艺废气”标准限值要求。无组织甲醇、硫酸雾《大气污染物综合排放标准》(GB16297-1996)表2无组织排放监控浓度限值,氨气满足《恶臭污染物排放标准》(GB14554-93)表1及表2标准限值。VOCs无组织排放源执行《制药工业大气污染物综合排放标准》(GB37823-2019)附录C1标准限值 |
| 1 | 减振隔声 | 《工业企业厂界环境噪声排放标准》(GB12348-2008) | 已设置减振及厂房隔声 | 根据监测结果,项目南侧厂界昼间噪声能满足《工业企业厂界环境噪声排放标准》(GB12348-2008)“4类”标准要求,其余厂界昼间、夜间噪声能满足《工业企业厂界环境噪声排放标准》(GB12348-2008)“2类”标准要求。 |
| 1 | 项目生活垃圾经收集后委托当地环卫部门统一清运处理,日产日清。 一般固废分类暂存一般固废间,定期****物资部门回收处理。 生产过程中产生的危险废物分类收集后暂存于废物暂存间,交由有资质的单位处置。 | 项目生活垃圾经收集后委托当地环卫部门统一清运处理,日产日清。 一般固废分类暂存一般固废间,定期****物资部门回收处理。 生产过程中产生的危险废物分类收集后暂存于废物暂存间,交由有资质的单位处置。 |
| 1 | 落实突发环境事件应急预案,并备案 | 已完成备案,备案号420118-高新-2026-102-L |
| ****处理站 | 验收阶段落实情况:园区****处理站,污水达标排放 |
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| 无 | 验收阶段落实情况:无 |
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| 无 | 验收阶段落实情况:无 |
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| 无 | 验收阶段落实情况:无 |
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| 无 | 验收阶段落实情况:无 |
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| 无 | 验收阶段落实情况:无 |
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| 1 | 未按环境影响报告书(表)及其审批部门审批决定要求建设或落实环境保护设施,或者环境保护设施未能与主体工程同时投产使用 |
| 2 | 污染物排放不符合国家和地方相关标准、环境影响报告书(表)及其审批部门审批决定或者主要污染物总量指标控制要求 |
| 3 | 环境影响报告书(表)经批准后,该建设项目的性质、规模、地点、采用的生产工艺或者防治污染、防止生态破坏的措施发生重大变动,建设单位未重新报批环境影响报告书(表)或环境影响报告书(表)未经批准 |
| 4 | 建设过程中造成重大环境污染未治理完成,或者造成重大生态破坏未恢复 |
| 5 | 纳入排污许可管理的建设项目,无证排污或不按证排污 |
| 6 | 分期建设、分期投入生产或者使用的建设项目,其环境保护设施防治环境污染和生态破坏的能力不能满足主体工程需要 |
| 7 | 建设单位因该建设项目违反国家和地方环境保护法律法规受到处罚,被责令改正,尚未改正完成 |
| 8 | 验收报告的基础资料数据明显不实,内容存在重大缺项、遗漏,或者验收结论不明确、不合理 |
| 9 | 其他环境保护法律法规规章等规定不得通过环境保护验收 |
| 不存在上述情况 | |
| 验收结论 | 合格 |