****采购
询价文件
项目编号:****
项目名称:酶联免疫检测试剂采购项目
****
2026年7月
目 录
****拟采购酶联免疫检测试剂一批,根据相关规定,现采用询价方式进行采购,欢迎符合资格条件的供应商参加报价。
一、项目基本情况
1.采购项目编号:****
2.采购项目名称:酶联免疫检测试剂采购项目
3.采购内容:酶免试剂一批(详见询价文件第三章“采购项目名称、参数和要求”)
3.采购预算金额:29.70万元
(本项目单价及总价均不得超过限价,凡是报价超过此预算投标无效)。
二、供应商资格:
1.供应商具备《****政府采购法》第二十二条规定的条件;
1.1 具有独立承担民事责任的能力;
1.2 具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
1.3 具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
1.4 有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
1.5 参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
1.6 法律、行政法规规定的其他条件。
2.未被列入“信用中国”网站(www.****.cn)失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单;
3.不接受联合体形式的投标;
4.供应商资质:投标供应商为代理商/经销商的,须具备有效期内的《药品经营许可证》;同时须提供所投试剂生产厂家有效的《药品生产许可证》
三、获取采购文件
1.时间:2026年7月28日08:30时至2026年8月4日17:00时止(时间:上午8:30—11:30、14:30—17:00)(法定节假日除外)
2.地点:****官网,网址http://www.****.cn/。
3.方式:登录****官网在通知公告中查看公告,询价文件为公告发布文件内容。
四、递交响应文件截止时间和地点标书代写
1.截止时间:2026年8月5日09点00分(**时间)。潜在供应商报价文件可现场递交或邮寄至下列地址:****博物馆路1号,****416室李老师收,并电话联系:0718-****971(186****1700)工作人员确认快件收到事宜,潜在供应商须保证所填写内容真实、完整、有效、一致,如因潜在供应商填写信息错误导致的与本项目有关的任何损失由潜在供应商或填表者承担。标书代写
2.文件送达地点: ****416办公室
五、询价时间及地点
1.询价时间:2026年8月5日上午09:00
2.询价地点:****四楼会议室 (406)
六、凡对本次采购提出询问,请按以下方式联系。
****
联系人:李老师,电话:0718-****971
第二章 供应商须知
1.适用范围
1.1本询价文件适用于本次询价公告中所述项目相关货物和服务的采购。
2.定义
2.1“采购人”是指: ****办公室
2.2“监管部门”是指: ****纪检委员
2.3合格的供应商
2.3.1、供应商具备《****政府采购法》第二十二条规定的条件;
(1)法人或者其他组织的营业执照等证明文件,自然人的身份证明;
(2)经审计的财****银行出具的资信证明文件:
提供2024或者2025年审****银行出具的资信证明文件或提供相关承诺。
(3)依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料:
提供2025年以来任意一个月依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料或提供相关承诺。
(4)具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料:
提供书面承诺或证明材料
(5****政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录的书面声明:
提供书面声明
(6)具备法律、行政法规规定的其他条件的证明材料。
2.3.2、未被列入“信用中国”网站(www.****.cn)失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单;
由供应商提供书面承诺或网站查询图片,以采购人开标现场查询为准。标书代写
2.3.3不接受联合体形式的投标;
提供书面声明
2.3.4供应商资质:供应商资质:投标供应商为代理商/经销商的,须具备有效期内的《药品经营许可证》;同时须提供所投试剂生产厂家有效的《药品生产许可证》。
2.4“成交供应商”****小组评审,授予合同的响应供应商。
二、报价文件的编制
3.1报价文件编制基本要求
3.1.1 响应供应商对报价文件的编制应按要求装订和封装,并加盖单位公章。
3.1.2响应供应商提交的报价文件以及响应供应商与采购人的所有来往函电均应使用中文。响应供应商提交的支持文件和印刷的文献可以使用别的语言,但其相应内容必须附有中文。
3.1.3响应供应商应认真阅读、并充分理解本文件的全部内容(包括所有的补充、修改内容),承诺并履行本文件中各项条款规定及要求。
3.1.4报价文件必须按本文件的全部内容,包括所有的补充通知及附件进行编制。
3.1.5如因响应供应商只填写和提供了本文件要求的部分内容和附件,而给评审造成困难,其可能导致的结果责任由响应供应商自行承担。
3.2报价文件的组成
3.2.1 相关资格文件;
3.2.2报价函(格式见附件一);
3.2.3法定代表人授权书原件(格式见附件二);
3.2.4报价表(格式见附件三);
3.2.5营业执照(三证合一)及相关资质证书复印件(所有证件的复印件盖鲜章)。
3.2.6投标货物规格、参数、性能指标,交货时间,售后服务等需要投标人提供及响应的相关文件及资料
3.2.7响应、偏离技术规格参数表(格式见附件四);
注:以上内容任缺一项均视为无效报价文件,需要提供的文件应加盖投标人公章。
三、报价要求
4.1报价必须包括该项目包含的所有费用;
4.2响应供应商所报的价格在合同执行过程中是固定不变的;
4.3报价以人民币报价;
4.4报价总金额应用阿拉伯数字和大写数字两种形式表示。阿拉伯数字和大写数字有不同的,以大写数字叙述为准。
四、报价文件的份数及递交
5.1本次采购响应文件正本一份,副本二份,正、副本都应胶装成册。每份响应文件须清楚地标明“正本”“副本”。若正本和副本不符,以正本为准。响应文件副本可以是正本的复印件。
5.2所有报价文件应于“第一章询价公告”中规定的时间前递交。
5.3报价文件上应写明:
1)询价项目编号;
2)询价项目名称;
3)响应供应商名称、联系人、联系电话
5.4封包封面应注明投标人名称、采购项目名称、项目编号、投标人地址、联系人、电话和有“在(在规定的询价日期和时间)之前不得启封”的字样,封口处加盖投标人印章(样式附后)。
| 项目名称: 项目编号: 投标人名称: 投标人地址、联系人、电话 在规定的询价时间 年 月 日 之前不得启封 |
6.迟交的报价文件
6.1按《****政府采购法》规定,采购单位将拒收在其规定的递交报价文件截止时间之后收到的任何投标文件。标书代写
五、询价的步骤
7.1所有供应商须按询价公告规定的响应文件递交的截止时间前,递交响应文件,询价小组将根据询价文件的规定审查每份报价文件是否实质上响应了询价文件的要求。标书代写
7.2异常低价审查
| 条款号 |
条款名称 |
内容 |
| 7.1 |
异常低价审查 |
(1)投标报价低于全部通过符合性审查供应商投标报价平均值 50%的(注:此处由采购人根据项目实际情况填写,填写范围不得低于 50%,最高不得超过65%); (2)投标报价低于通过符合性审查的次低报价供应商投标报价 50%的(注:此处由采购人根据项目实际情况填写,填写范围不得低于 50%,最高不得超过65%); (3)投标报价低于采购项目最高限价 50%的(注:此处由采购人根据项目实际情况填写,填写范围不得低于 45%,最高不得超过 65%); (4****委员会基于专业判断,认为供应商报价过低,有可能影响产品质量或者不能诚信履约的其他情形。相关法律法规对供应商报价有规定的,从其规定。 |
| 7.2 |
报价修正规定 |
(1)投标文件中开标一览表内容与投标文件中相应内容不一致的,以开标一览表为准;标书代写 (2)大写金额和小写金额不一致的,以大写金额为准; (3)单价金额小数点或百分比有明显错位的,以开标一览表的总价为准,并修改单价;标书代写 (4)总价金额与按单价汇总金额不一致的,以单价金额计算结果为准; (5)同时出现两种以上不一致的,按照前款规定的顺序修正。 |
(1)审查情形:按照《****政府采购异常低价问题的通知》(财库〔2026〕2 号)规定,自 2026年 2月 1 日起,政府采购评审中出现异常低价情形,评审委员会应当启动异常低价投标审查程序。本项目适用情形详见“评标办法前附表”的规定。
(2)资料要求:评审委员会启动异常低价投标审查后,属于第 1项至第4项情形的,应当要求相关供应商在评审现场合理的时间内对投标价格作出解释,并提供项目具体成本测算等与报价合理性相关的书面说明及必要的证明材料,包括但不限于原材料成本、人工成本、制造费用等,给予相关供应商的合理时间一般不少于 30分钟。其中,属于第 3项情形,供应商已随投标文件一并提交相关书面说明及必要的证明材料的,在评审现场可不再重复提
(3)审查要求:评审委员会依据专业经验,参考同类项目中标(成交)价格、类似产品市场价格水平、行业人工费用标准、****行业协会发布的行业平均成本等情况,对报价合理性进行判断。投标供应商不能提
供书面说明、证明材料,或者提供的书面说明、证明材料不能证明其报价合
理性的,评审委员会应当将其作为无效投标处理。
(4)评审组织:****委员会在评审现场及时获取同类项目中标(成交)价格、类似产品市场价格水平、行业人工费用标准、****行业协会发布的行业平均成本等相关信息资料提供便利。评审委员会借助互联网等渠道查询相关信息的,应当严格遵守评审工作纪律,不得实施影响评审公正的行为。
(5)记录及归档:异常低价投标审查的启动原因、审查意见和审查结果应当在评审报告中记录,并随供应商提供的相关书面说明及证明材料,****委员会有关互联网浏览、查询历史一并归档。报价合理性说明:评标委员会认为投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价,有可能影响产品质量或者不能诚信履约的,应当要求其在合理的时间内提供说明,必要时提交相关证明材料;投标人不能证明其报价合理性的,评标委员会应当将其作为无效投标处理。
7.3.投标文件报价出现前后不一致的,按照下列规定修正:
(1)报价修正规定见“评标办法前附表”;
(2)修正后的报价按照第 5条规定经投标人确认后产生约束力,投标人不确认的,按照无效投标处理。
六、确定成交供应商办法
询价小组根据符合采购需求、质量和服务满足询价文件要求且总价报价最低的原则确定成交供应商。
七、质疑与投诉
8.1投标人认为采购文件、采购过程和中标结果使自己的权益受到损害的,在开标前1天向采购人一次性提出针对同一采购程序环节的质疑。标书代写
8.2提出质疑的投标人应当是参与所质疑项目采购活动的投标人。
8.3投标人提出质疑必须提交书面质疑函和必要的证明材料。投标人为自然人的,《质疑函》应当由本人签字;投标人为法人或者其他组织的,《质疑函》应当由法定代表人、主要负责人,或者其授权代表签字或盖章,并加盖公章。《质疑函》应当包括下列主要内容:
(1)投标人的姓名或者名称、地址、邮编、联系人及联系电话;
(2)质疑项目的名称、编号;
(3)具体、明确的质疑事项和与质疑事项相关的请求;
(4)事实依据;
(5)必要的法律依据;
(6)提出质疑的日期。
投标人出具的质疑函须符合上述规定,否则不予受理。
8.4质疑内容不得含有虚假、恶意成分。依照谁主张谁举证的原则,质疑者必须同时提交相关确凿的证据材料和注明证据的确切来源,证据来源必须合法,采购代理机构有权将质疑函转发质疑事项各关联方,请其作出解释说明。
8.5质疑人对采购人的答复不满意或者采购人未在规定的时间内(自收到质疑人递交的书面质疑函起7个工作日内)作出答复的,可向本单位纪检部门反映。
8.6质疑投标人若有捏造事实、提供虚假质疑材料和以非法手段取得质疑证明材料等情况的,经查证属实,采购人将其列入采购不良行为记录名单。
8.7投标人通过提供虚假材料、采取不正当手段或非法渠道骗取中标资格的,经查证属实,采购人将其列入采购不良行为记录名单。
8.8质疑投标人应按照相关法律法规的规定进行质疑。
第三章 采购项目规格、参数和要求
一、项目概况:
为进一步满足我站业务工作需要,按相关政策规定,经研究决定以询价的方式采购酶联免疫检测试剂一批。
二、项目预算清单:
| 序号 |
采购名称 |
规格/型号 |
数量 |
单位 |
预算单价(元) |
小计金额(元) |
要求/备注 |
| 1 |
HBsAg检测试剂盒 |
96T |
1000 |
盒 |
30.00 |
30000.00 |
选取两名供应商,各占50%(产品须为不同生产厂家) |
| 2 |
抗-TP检测试剂盒 |
96T |
1000 |
盒 |
71.00 |
71000.00 |
|
| 3 |
HCV检测试剂盒 (四代) |
96T |
1000 |
盒 |
91.00 |
91000.00 |
|
| 4 |
HIV检测试剂盒 (四代) |
96T |
1000 |
盒 |
105.00 |
105000.00 |
|
| 合计 |
297000.00 |
||||||
三、详细规格参数要求
| 序号 |
性能 |
要求 |
| 1 |
包装规格 |
试剂包装及标识符合国家相关标准:具有良好的密封性和防潮性,96T |
| 2 |
有效期 |
供应商每批所提供试剂的有效期大于等于12个月 |
| 3 |
适用范围 |
适用全自动酶联分析系统 |
| 4 |
证照要求 |
批准用于血源筛查的体外诊断试剂的批签发文件 |
| 一 |
项目 |
乙肝表面抗原酶联免疫诊断试剂 |
| 1 |
方法 |
ELISA |
| 2 |
阴、阳性参考品符合率 |
3份阳性参考品符合率为3/3; 20份阴性参考品符合率为20/20 |
| 3 |
亚型 检出量 |
dr亚型最低检出量:小于等于0.1IU/ml;adw亚型最低检出量:小于等于0.1IU/ml;ay亚型最低检出量:小于等于0.2IU/ml; |
| 4 |
精密度 |
CV值应小于15% |
| 二 |
项目 |
丙肝病毒抗体检测酶联免疫诊断试剂(四代) |
| 1 |
方法 |
ELISA |
| 2 |
阴、阳性参考品符合率 |
30份阴性参考品符合率大于等于29/30; 30份阳性参考品符合率大于等于29/30 |
| 3 |
最低检出限 |
L1,L2阳性,L3可阳性或阴性,L4阴性 |
| 4 |
精密度 |
CV值应小于15% |
| 三 |
项目 |
艾滋病毒HIV-1和HIV-2抗原抗体联合检测酶联免疫诊断试剂(四代) |
| 1 |
方法 |
ELISA |
| 2 |
HIV抗体阴性参考品符合率 |
大于等于18/20 |
| 3 |
HIV抗体阳性参考品符合率(P11、P12) |
HIV抗体阳性参考品符合率:20/20;P11、P12大于等于2.0且P12大于等于P11 |
| 4 |
抗体最 低检出限 |
至少检出3份阳性反应(大于等于3/6);抗体最低检出限(基质血清S1):阴性反应 |
| 5 |
抗原最低检出限 |
不高于10IU/ml |
| 6 |
抗原最低检出量(基质血清L10) |
阴性反应 |
| 7 |
抗体/抗原精密性 |
CV小于等于15% |
| 四 |
项目 |
抗-TP梅毒 |
| 1. |
阴性参考品符合率 |
用国家参考品或经国家参考品标化的参考品进行检定, 应符合要求。20份阴性参考品符合率20/20。 |
| 2. |
阳性参考品符合率 |
用国家参考品或经国家参考品标化的参考品进行检定,应符合要求。10份阳性参考品符合率10/10。 |
| 3 |
最低检出限 |
用国家参考品或经国家参考品标化的参考品进行检定,应符合要求。L1,L2应检出阳性,L3可检出阳性或阴性,L4应检出阴性 |
| 4 |
精密度 |
CV值应小于15% |
四、交货日期:根据使用情况分批发货,每批交货日期在收到发货通知后7个工作日内。
五、付款方式
以实际使用量结算。
六、验收要求
严格按《血站实验室质量管理规范》《血站质量管理规范》《血站技术规程》验收。
报价文件格式