**省****中心非免疫规划疫苗增补选取公告
信息来源:**疾控发布日期:2026-07-27
各疫苗上市许可持有人:
我区继2025年6月非免疫规划疫苗品种选取工作后,省级目录进行了疫苗增补,为进一步充实《**区2025年非免疫规划疫苗选取目录》,规范我区非免疫规划疫苗采购管理,保障疫苗质量安全和供应稳定,满足群众接种需求,依据《中华人民**国疫苗管理法》、《中华人民**国药品管理法》、《**区2026年增补非免疫规划疫苗品种选取工作方案》等相关规定,结合我区实际,拟开展我区非免疫规划疫苗增补工作,现将有关事项公告如下:
01
增补条件
本次参与增补选取的非免疫规划疫苗品种,须同时满足以下几个基本要求:
1、2025年6月18日24时前已收录的疫苗,其生产企业如在2025年6月我区非免疫规划疫苗选取中落选或主动弃权,不纳入本次增补范围。
2、此次增补仅限于:一是2025年6月18日24时至2026年7月28日在“**医保公共服务招采系统”“二类疫苗专区”新增收录,且《**区2025年非免疫规划疫苗种选取目录》中供应企业不足3家的疫苗;二是目录内企业生产的疫苗,因包装规格、剂型等变更在系统中新增收录的疫苗。
3、近5年内在生产经营活动中没有重大违法记录,无廉洁、产品质量方面的问题。
4、在指定申报时限内,****控制中心提交企业资质及相关资料的疫苗品种,逾期递交资料的视为弃权。
02
申报材料
1、疫苗信息收集表(见附件1)。
2、企业简介。
3、营业执照副本。
4、药品生产许可证正副本,企业资质有变更的须提供变更记录。
5、企业印章备案表。
6、财务开票信息。
7、药品(再)注册批件(证)。
8、药品补充申请批件(证),有变更的才提供。
9、疫苗生产企业出具的业务员委托授权书及身份证复印件;疫苗****公司销售的,还须提供疫****公司的委托授权书、代理公司营业执照副本、代理公司出具的业务员委托授权书及身份证复印件(疫苗生产企业自行销售的,****公司相关材料)。
10、进口疫苗国内代理商委托授权书。
11、进口药品通关单。
12、疫苗(药品)包装、标签、说明书图样。
13、药品(疫苗)质量保证协议。
14、疫苗(药品)企业委托配送企业的授权书(疫苗生产企业自行配送的无须提供)。
15、配送企业营业执照副本,配送企业资质有变更的须提供变更记录。
16、配送企业药品经营许可证正副本。
17、道路运输经营许可证副本。
18、配送公司委托配送司机委托书、所有配送人员身份证复印件及清单。
19、所有配送冷藏车验证报告及清单。
20、疫苗生产企业廉洁自律承诺书,****公司还须提供代理商廉洁自律承诺书(见附件2)。
21、疫苗退货承诺书(见附件3)。
22、五年内无违法记录承诺书。
03
申报时间和地点
有意向参加本次疫苗增补的企业请于2026年7月29日17:30前,按上述申报材料的顺序装订成册,并制作封面、目录等内容一次性交齐,所有复印件必须注明与原件一致,并加盖企业公章。申报材料只接受现场提交,不接受邮寄、邮箱等方式报送,逾期不予受理,视为放弃本次选取资格。地点为:**市顺****中心免疫规划科。
04
其他要求
(一)非免疫规划疫****公司****中心提供的数据和信息必须保证真实、有效,如核实发现与事实不符,将取消增补资格,三年内不得参与我区非免疫规划疫苗增补;资料审核合格后纳入增补。
(二)最终增补结果将****控制中心微信公众号公布。
咨询电话:0817-****017
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2026年7月24日