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海南医科大学药学院胡椒、益智仁虚拟实验仿真教学软件开发服务采购项目
招标详情
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400-688-2000
| 基本信息： | |
| 采购单主题： | ****药学院胡椒、益智仁虚拟实验仿真教学软件开发服务采购项目 |
| 采购单类型： | 服务类 |
| 设备类别： | 基础软件开发服务 |
| 使用币种： | 人民币 |
| 小额采购开始时间： | 2026-07-28 16:28 |
| 小额采购结束时间： | 2026-07-31 17:28 |
| 备注： | 一、交付要求：本项目应在合同签订之日起90日内完**装、调试并交付采购方使用，最迟不晚于2026年11月15日。 二、售后要求：1.质保范围：包括但不限于系统功能缺陷修复、漏洞修复、版本升级、数据备份恢复等。2.响应时间：提供7×24小时技术支持，一般故障4小时内远程解决，重大故障24小时内派员现场处理。3.定期巡检：每年不少于2次上门巡检，并提交巡检报告。 三、付款要求：1.第一期（合同签订后）：支付合同总额的30%。2.第二期（交付并经采购方验收合格后）：支付合同总额的70%。 |
| 采购详情： | 具体项目需求文件或报价清单，请在供应商报价界面查阅。 |
| C****0100-基础软件开发服务 | 1 | 项 | 无 | 无 | 是 | 按行业标准提供服务 | 品牌：梦之路；型号：V1.0 一、胡椒的药材鉴定、胡椒碱提取及含量测定和胡椒碱胶囊的制备综述 1、案例式教学 使用目的：中药学、药学专业涉及中药材鉴定/生药学、有效成分提取、制剂制备等核心内容。学生除掌握胡椒药材基础特性、胡椒碱提取原理、含量测定方法及胶囊制备工艺等基础知识外，还应该掌握实际生产、检验中面对中药材真伪鉴别、有效成分提取效率、制剂质量控制的多样化解决策略。 实施过程：采取课前案例教学，课程前提供胡椒药材真伪鉴别争议、胡椒碱提取效率偏低、胡椒碱胶囊装量差异不合格等相关生产、检测案例，从胡椒药材的来源、生物学特性、真伪鉴别要点、胡椒碱的提取工艺优化、含量测定方法规范、胡椒碱胶囊制备工艺及质量控制原则入手，引导学生回顾和加深理解胡椒药材、胡椒碱相关的基础知识，延伸学生对中药材鉴别技巧、有效成分提取工艺影响因素、制剂质量控制要点的认知，以及以《中国药典》2025版标准为基础的实验操作、工艺优化的知识拓展，激发学生学习兴趣。 实施效果：以期学生通过课前案例学习和思考，对基础知识与实际生产、检验工作的联系性有深入的掌握，并体验真实工作情景中胡椒药材鉴定、胡椒碱提取、胶囊制备的操作流程、质量控制要点、常见问题及解决方法，有效提高学习积极性和主动性。 二、软件内容参数: 本项目通过模拟真实实验过程来制作，构建虚拟场景，通过人机交互、菜单式、对话框等形式，对胡椒药材鉴定、胡椒碱提取、胡椒碱含量测定、胡椒碱胶囊制备等进行虚拟实现，根据真实实验过程和操作培养学生的学习能力。 软件包含以下具体教学内容： 1、胡椒药材鉴定 主要包括：中药材的传统鉴别方法包括性状鉴别、显微鉴别，现代鉴别方法包括薄层色谱鉴别、高效液相色谱鉴别等，其中性状鉴别、显微鉴别、薄层色谱鉴别是最常用的基础鉴别方法，适用于绝大多数中药材的初步鉴别和真伪判断（知识点1）。本实验采用性状鉴别、显微鉴别两种方法，对胡椒药材（黑胡椒、白胡椒）进行全面鉴定，符合《中国药典》2025版标准要求。通过多方法联合鉴别，可精准区分胡椒药材真伪及优劣，为后续胡椒碱提取、制剂制备奠定质量基础。 2、胡椒碱提取 主要包括：中药有效成分的传统提取方法包括索氏提取法、乙醇回流提取法、浸渍法、水蒸气蒸馏法等，其中索氏提取法、乙醇回流提取法是提取胡椒碱最常用的方法，其以乙醇作溶剂，通过加热回流或索氏提取的方式，提取胡椒药材中的胡椒碱，适用于胡椒碱等脂溶性、热稳定性较好的有效成分（知识点2）。本实验采用索氏提取法、乙醇回流提取法两种方法提取胡椒饮片中的胡椒碱，对比两种提取方法的提取效率，分析提取条件（乙醇浓度、料液比、提取时间、提取温度）对胡椒碱提取率的影响，为实际生产中胡椒碱提取工艺优化提供参考。 3、胡椒碱含量测定（HPLC法定量） 主要包括：高效液相色谱法（HPLC法）具有分离效率高、检测精度高、重现性好等特点，是《中国药典》规定的胡椒碱含量测定的法定方法。取固定浓度、等量的胡椒碱对照品溶液和供试品溶液，通过HPLC法检测，记录色谱图，按外标法计算胡椒碱含量，可准确测定胡椒药材、提取物及胶囊中胡椒碱的含量，该法分离效果好、定量准确，符合《中国药典》2025版标准，其中胡椒按干燥品计算，含胡椒碱（C17H19NO3）不得少于3.3%。 4、胡椒碱胶囊制备 主要包括：胶囊剂是常用的中药剂型之一，具有掩盖药物异味、生物利用度高、服用方便等特点，适用于胡椒碱等脂溶性、有刺激性气味的有效成分。胡椒碱胶囊制备的核心流程包括处方设计、粉碎过筛、混合、制粒、干燥、整粒、胶囊填充、抛光、包装，其中处方设计需合理搭配胡椒碱与辅料（淀粉、糊精、硬脂酸镁）的比例，制粒、填充等步骤需严格控制工艺参数，确保胶囊质量符合标准。取胡椒碱提取物与适宜辅料，按规范流程制备胡椒碱胶囊，检测胶囊的装量差异、崩解时限、含量均匀度等质量指标，可全面掌握胶囊制备工艺及质量控制要点，为实际制剂生产奠定基础。 三、软件功能参数 1、软件采用3D结合H5开发，场景仿真度高，可在线人机交互操作，软件界面**，可操作性强。操作步骤设计非常详细，并具有操作引导帮助，涵盖胡椒药材鉴定、胡椒碱提取、含量测定、胶囊制备全流程的每一个关键操作节点，实时提示操作要点和注意事项。 2、软件操作结束后，软件将及时反馈总成绩、操作用时、得分属性、得分与失分点；以及各章节模块的得分情况，并支持实验考核成绩的数据上传，帮助教师全面了解学员的学习状态，便于开展针对性教学和考核评价。 3、本软件可在windows 7以上版本均可运行，通过谷歌浏览器、360安全浏览器等常规浏览器访问学习。学生可借助鼠标切换不同的场景，完成胡椒药材鉴定、胡椒碱提取、含量测定、胶囊制备等学习和考核等交互任务，操作流畅无卡顿，场景切换便捷。 | 无 |
| C****0100-基础软件开发服务 | 1 | 项 | 无 | 无 | 是 | 按行业标准提供服务 | 品牌：梦之路；型号：V1.0 学生除掌握益智仁药材基础特性、挥发油提取原理、诺卡酮含量测定方法及包合物制备工艺等基础知识外，还应该掌握实际生产、检验中面对中药材真伪鉴别、挥发油提取效率、有效成分含量控制、包合物制备质量的多样化解决策略。 实施过程：采取课前案例教学，课程前提供益智仁药材真伪鉴别争议、挥发油提取率偏低、诺卡酮含量不合格、包合物包合率不足等相关生产、检验案例，从益智仁药材的来源、生物学特性、真伪鉴别要点、挥发油的提取工艺优化、诺卡酮含量测定方法规范、包合物制备工艺及质量控制原则入手，引导学生回顾和加深理解益智仁药材、挥发油、诺卡酮相关的基础知识，延伸学生对中药材鉴别技巧、挥发油提取工艺影响因素、诺卡酮含量测定精度控制、包合物制备关键参数的认知，以及以《中国药典》2025版标准为基础的实验操作、工艺优化的知识拓展，激发学生学习兴趣。 实施效果：以期学生通过课前案例学习和思考，对基础知识与实际生产、检验工作的联系性有深入的掌握，并体验真实工作情景中益智仁药材鉴定、挥发油提取、诺卡酮含量测定、包合物制备的操作流程、质量控制要点、常见问题及解决方法，有效提高学习积极性和主动性。 二、软件内容参数: 本项目通过模拟真实实验过程来制作，利用3D情景模拟技术，构建虚拟场景，通过人机交互、菜单式、对话框等形式，对益智仁药材鉴定、挥发油提取、诺卡酮含量测定、包合物制备等进行虚拟实现，根据真实实验过程和操作培养学生的学习能力。 软件包含以下具体教学内容： 1、益智仁药材鉴定 主要包括：中药材的传统鉴别方法包括性状鉴别、显微鉴别，现代鉴别方法包括薄层色谱鉴别、高效液相色谱鉴别等，其中性状鉴别、显微鉴别、薄层色谱鉴别是最常用的基础鉴别方法，适用于绝大多数中药材的初步鉴别和真伪判断（知识点1）。本实验采用性状鉴别、显微鉴别二种方法，对益智仁药材进行全面鉴定，符合《中国药典》2025版标准要求。通过多方法联合鉴别，可精准区分益智仁药材真伪及优劣，清晰呈现种皮表皮细胞、油细胞、内种皮栅状厚壁细胞等显微特征，明确薄层色谱鉴别中供试品与对照药材的斑点对应关系，为后续挥发油提取、含量测定及包合物制备奠定质量基础。 2、益智仁挥发油提取 主要包括：水蒸气蒸馏法是提取益智仁挥发油最常用的方法，其利用挥发油的挥发性和水溶性差异，通过水蒸气加热提取，适用于益智仁挥发油等挥发性强、热稳定性较好的成分（知识点2）。本实验采用水蒸气蒸馏法提取益智仁饮片中的挥发油，探究提取条件（提取时间、加水量、浸泡时间）对挥发油提取率的影响，对比不同提取条件下的提取效果，为实际生产中益智仁挥发油提取工艺优化提供参考，同时掌握挥发油的收集、分离与保存方法。 3、益智仁中诺卡酮含量测定（HPLC法定量） 主要包括：高效液相色谱法（HPLC法）具有分离效率高、检测精度高、重现性好等特点，是益智仁中诺卡酮含量测定的常用方法，符合相关检测标准要求。取固定浓度、等量的诺卡酮对照品溶液和供试品溶液，通过HPLC法检测，设定适宜色谱条件（C18色谱柱、乙腈-水流动相、特定检测波长与柱温），记录色谱图，按外标法计算诺卡酮含量，可准确测定益智仁药材及挥发油中诺卡酮的含量，该法分离效果好、定量准确，为益智仁药材质量评价提供科学依据。 4、益智仁挥发油（诺卡酮）包合物制备 主要包括：研磨法操作简便、成本较低，是益智仁挥发油包合物制备的常用方法，适用于挥发油类成分的包合（知识点3）。取益智仁挥发油（含诺卡酮）与β-环糊精按适宜比例混合，采用研磨法制备包合物，控制包合温度、包合时间等关键参数，检测包合物的包合率、收得率等质量指标，可全面掌握包合物制备工艺及质量控制要点，理解包合原理及包合工艺对包合物质量的影响，为实际制剂生产中挥发油类成分的稳定化处理奠定基础。 三、软件功能参数 1、软件采用3D结合H5开发，场景仿真度高，可在线人机交互操作，软件界面**，可操作性强。操作步骤设计非常详细，并具有操作引导帮助，涵盖益智仁药材鉴定、挥发油提取、诺卡酮含量测定、包合物制备全流程的每一个关键操作节点，实时提示操作要点和注意事项。 2、软件操作结束后，软件将及时反馈总成绩、操作用时、得分属性、得分与失分点；以及各章节模块的得分情况，并支持实验考核成绩的数据上传，帮助教师全面了解学员的学习状态，便于开展针对性教学和考核评价。 3、软件可在windows 7以上版本均可运行，通过谷歌浏览器、360安全浏览器等常规浏览器访问学习。学生可借助鼠标切换不同的场景，完成益智仁药材鉴定、挥发油提取、诺卡酮含量测定、包合物制备等学习和考核等交互任务，操作流畅无卡顿，场景切换便捷。 | 无 |
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