莆田学院附属医院质谱仪医疗设备采购项目

发布时间: 2026年07月28日
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根据《政府采购进口产品管理办法》《政府采购需求管理办法》等政府采购法律法规规章要求,为进一步做好医疗设备采购工作,****受****委托,现组织供应商或厂商进行医疗设备采购前市场调研活动,欢迎各符合法律法规规定条件的潜在供应商或厂商递交相关资料,现将有关事宜公告如下:

一、采购内容

采购包

设备名称(标的名称)

数量

预算金额(万元)

1

质谱仪

1台

150

(一)拟采购产品的基本要求:

采购包

品目号

采购产品名称

用途描述

采购需求

是否排除进口产品

1

1-1

质谱仪

在临床上应用于人体全谱维生素检测、人体氨基酸检测、人体类固醇激素、血药浓度监测等精准医学领域。

基本配置要求(具体配置以后续采购文件为准):标书代写

1.质谱仪1台;

2.产品装箱单1份;

3.合格证1份;

4.快速使用指南1份;

5.仪器快速安装指南1份;

6.电脑(装有操作软件)1套;

7.用户手册1份配套;

8.中文电脑(用于安装LIS)、打印机及连接lis系统。

其他需求:

1.设备需取得第二类医疗器械注册证;

2.电脑支持Microsoft Windows 10以上中文操作环境;

3.软件提供液相和质谱联用的全自动控制;简单的用户界面可以实现高效能的仪器调谐和方法优化;

4.质保3年。

二、潜在供应商或厂商资料递交要求(以下资料为必须提供项,)

(一)资格证明材料

1. 资质证明

(1)供应商(或厂商)需提供经年检合格的营业执照、医疗器械生产(或经营)许可证、所售产品的医疗器械注册证等相关资质证件复印件,并加盖公章。

(2)供应商资质要求:

①供应商(或厂商)应符合《医疗器械经营监督管理办法》的规定。若供应商为产品制造商,响应产品属于二类、三类医疗器械的,须提供《医疗器械生产许可证》;响应产品属于一类医疗器械的,须提供第一类医疗器械生产备案凭证。

②若供应商为产品经销商,且响应产品属于三类医疗器械的,须提供《医疗器械经营许可证》;若响应产品属于二类医疗器械的,也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》。

(3)产品资质要求:

①提交产品应符合《医疗器械监督管理条例》的规定。若提交产品属于一类医疗器械,应提供该产品《第一类医疗器械备案凭证》;若属于二类、三类医疗器械产品,应提供该产品《医疗器械注册证》及附件(医疗器械产品注册登记表或医疗器械产品生产制造认可表)复印件。

②若提交产品不属于医疗器械管理范围,应提供不属于医疗器械管理范围的说明及相关证明材料。所有证件必须在有效期内。

2.所提交产品及人员相关授权证明

(1)若递交材料人员为单位授权的委托代理人,应提供授权委托书(附身份证复印件);若递交材料人员为法定代表人,则应提供法定代表人的身份证复印件,可不提供授权书。

(2)递交材料人员(含法定代****设备厂家的授权委托书(附身份证复印件、真实的电话号码)。

(3)供应商所提交的产品,必须提供由产品厂商针对本项目出具的产品授权推介资格授权书。(加盖厂商公章)

(4****设备厂商的技术人员相关信息(列表技术人员的姓名、电话及附身份证复印件信息)加盖厂商公章。

(二)设备报价及价格依据

提供近2****医院同规格设备的中标(成交)通知书或发票复印件。供应商应根据本公告的预算价提供相应档次的设备,若预算价有偏离,需对偏离予以说明,数据分析合理的将予以采纳。

(三)耗材、试剂及易耗品价格信息

提供设备所需全部耗材、试剂及易耗品价格,并说明单次使用的耗材或试剂价格、收费情况、是否列入医保范围。易耗品需说明更换周期。若无耗材、试剂或易耗品,请注明。耗材价格依据为**省阳光平台价格或其他省份中标(成交)价格、医院已供货价格发票复印件等。

(四)医疗服务项目清单

提供设备能开展的所****医院此次购买的设备所要开展的医疗服务项目清单,清单应包含服务项目名称、编码、收费金额等信息。

(五)产品技术资料

提供设备的产品彩页、技术参数、配置清单(含分项价格)及与其他品牌同类型、同档次产品的参数对比表。

(六)企业类型声明

针对生产企业,需认真对照《工业和信息化部、国家统计局、****委员会、财政部关于印发中小企业划型标准规定的通知》(工信部联企业[2011]300 号)规定的划分标准,并按照《国家统计局关于印发统计上大中小微型企业划分办法的通知》(国统字[2011]75 号)规定准确划分企业类型,并提供是否列入中、小微企业的声明。

(七)设备对接可行性材料

若参与调研的设备需要和第三方设备或者软件对接,需提供设备对接的可行性论证材料及承诺。

(八)材料封装及电子文档要求

以上所有材料及材料真实性声明函(详见附件)需逐页加盖递交单位公章并胶装成册,在材料递交时间内密封递交。纸质文件一式五份(需标注页码),需在密封袋骑缝密封处加盖递交单位公章,密封文件袋封面须注明所递交材料的设备名称、递交单位全称、业务员名字和联系方式。潜在供应商或厂商还需将提供的纸质材料形成电子文档(其中技术参数部分以可编辑word文档形式提供),电子文档一式贰份,储存介质要求为U盘,并用信封单独密封与纸质文件一同递交。(注:需单独密封电子文档,勿与纸质文件密封在一起。)

注:

1.上述产品将严格按国家法律法规及流程进行采购,中标(成交)产品不限于此次参与调研的产品,欢迎相关设备生产****医院调研。

2.未按以上要求递交材料或递交的材料不足的不予采纳。

三、投递方式、地址、联系方式及材料递交时间

1.递交方式:潜在供应商或厂商将密封材料在材料递交时间内派人员现场递交至****。

2.递交地址:****(**市**区龙兴路19****花园1号楼3梯506室)

3.代理机构联系方式:王祥蓉、林键、**霞,联系电话:181****8989

4.材料递交时间:2026年7月29日至2026年8月6日,**时间上午09:30-11:30,下午 14:30-17:00(周末、国家法定节假日除外)。递交材料应在公告规定的截止时间前送达(时间以接收人签收为准),超过递交时间送达的材料将被拒收。标书代写

四、供应商推介论证会

供应商推介论证会时间另行通知,参与推介的人员须提供所推介产品的厂家授权委托书(提供委托书原件)。

五、联系方式:

代理机构:****

地址:**市**区龙兴路19****花园1号楼3梯506室

联系人:王祥蓉、林键、**霞 联系电话:181****8989

采购单位:****

地址:**市荔**东圳东路999号

联系人:潘女士 联系电话:0594-****428

**** ****

2026年7月28日 2026年7月28日

附1:采购清单

合同包

品目号

产品名称

数量

参考预算

(万元)

品牌、规格、型号

制造商

生产场地

联系人

联系方式

供货价格(万元)

备注

1

1-1

质谱仪

1台

150

附2:产品配置及参数组成模板,递交人应按以下表格提供完整的产品参数信息,包含但不限于以下“基本配置要求”及“参数名称”所列明的产品要求,未按要求提供或提供的信息未满足以下要求的的不予采纳。

合同包

品目号

基本配置要求

供应商响应列明基本配置要求

1

1-1

1.质谱仪1台;

2.产品装箱单1份;

3.合格证1份;

4.快速使用指南1份;

5.仪器快速安装指南1份;

6.电脑(装有操作软件)1套;

7.用户手册1份配套;

8.中文电脑(用于安装LIS)、打印机及连接lis系统。

序号

参数名称

供应商列明详细参数信息

(参数项数量不限)

1

是否取得第二类医疗器械注册证,提供注册证及注册证上的适应范围。

2

流速范围是否符合范围:( ) L/min

3

最高耐压是否符合范围:≥ ( ) psi

4

梯度形式:是否由两台独立高压送液泵构成的二元梯度系统

5

智能流动相监测:是否自动计算批处理分析所需流动相总量,实时监测流动相余量并可推送提醒信息至智能终端,可监测流动相数量:≥( ) ;(如有,征集材料需提供技术白皮书或者产品说明书)

6

脱气机流路数目:( )路 (必须体现具体数值,不得只提供范围,否则视为无效征集文件)

7

温度控制范围:是否符合温度范围( ) ℃

8

色谱柱:是否单个柱温箱内可放置 100mm*( ) 根;300mm*( ) 根 (必须体现具体数值,不得只提供范围,否则视为无效征集文件)

9

色谱柱自动切换:可以实现双色谱柱自动切换,提高质谱利用率,人离机状态可 ( )个项自动接替运行;(征集材料需提供技术白皮书或者产品说明书)(必须体现具体数值,不得只提供范围,否则视为无效征集文件)

10

是否符合质量范围m/z: ( ) amu

11

ESI源正离子方式 是否符合: 1 pg 利血平,MRM(609>195)信噪比≥( )

12

ESI源负离子方式 是否符合: 1 pg 氯霉素,MRM(321>152)信噪比≥( )

13

重复性是否符合: 1 pg 氯霉素, 0.05ppb,进样( ) μL ,( )次重复进样,RSD ≤( ) %

14

质谱扫描速度是否符合: 最小步径为( )u ,最大扫描速度( )u/sec;(如有,征集材料需提供技术白皮书或者产品说明书)(如为定值,必须体现具体数值,不得只提供范围,否则视为无效征集文件)

15

正负离子切换速度是否符合:≤ ( )ms(不损失灵敏度的情况下),实现正、负离子同时采集;(如有,征集材料需提供技术白皮书或者产品说明书)

16

MRM通道是否符合:≥ ( ) MRM/s

17

ESI离子源加热气设计是否符合:独立的离子源加热辅助气设计,脱溶剂温度可达( ) °C,并可针对不同化合物设定不同的分析温度,保证获得最优的离子化效果。(如为定值,必须体现具体数值,不得只提供范围,否则视为无效征集文件)

18

质量分析器是否符合:串联四极杆型质量分析器,双曲面全金属钼四极杆,不需要控温即可保证质量准确度的稳定性。

19

Q2碰撞室设计是否符合:碰撞室采用多极杆超快速碰撞室,实现快速MRM性能,同时采取先进的曲线型加速电势场加碰撞气压控制,同时进行线性高压加速,可有效消除记忆效应和交叉污染;(如有,征集材料需提供技术白皮书或者产品说明书)

20

检测器是否符合:光电倍增器或电子倍增器,可大幅度降低背景噪音、提高离子响应值。

21

操作软件是否符合:软件提供液相和质谱联用的全自动控制;简单的用户界面可以实现高效能的仪器调谐和方法优化,包括碰撞气压力和碰撞能量的自动优化,并可利用优化参数方便地建立分析方法;可进行数据采集、数据处理、定量分析和定性分析;有建立数据库功能,谱库检索功能,自动校正和全自动分析功能,全自动定量软件。

22

是否符合具有全扫描、选择离子扫描、选择反应串联质谱扫描、子离子扫描、母离子扫描、中性丢失扫描、多反应监测扫描、混合扫描、同步调查扫描、正/负离子快速切换扫描。

23

是否符合根据院方需求提供选配的半自动到全自动样本处理解决方案

24

其他补充参数(若有,供应商可自行补充)

公司名称:(全称并加盖单位公章)

授权代表人签字:

日期: 年 月 日

附3:材料真实性声明函格式

材料真实性声明函

致:

我公司郑重声明:本次参与_______________项目医疗设备招标采购过程中所提交的所有材料和所附的佐证资料真实、合法、有效。如有不实之处,愿负相应的法律责任,并承担由此产生的一切后果。

特此声明。

公司名称:(全称并加盖单位公章)

授权代表人签字:

日期: 年 月 日

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