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| 基因测序仪 | 华大 | 20000.00 | 按行业标准提供服务,质年限终生 | ★ 1 1)★设备获得三类医疗器械注册证(国械注准)。 ▲ 2 2)▲在临床上用于对来源于人体样本的脱氧核糖核酸(DNA)和核糖核酸(RNA)进行测序,以检测基因序列,这些基因序列可用于辅助诊断疾病或疾病易感性。以提供的医疗器械注册证适用范围/预期用途作为评价依据。 3 3)可开展低深度全基因组测序、靶向捕获/多重测序、小型基因组测序、RNA测序、全外显子测序等科研应用,可开展胎儿染色体异常无创产前基因检测、胚胎植入前染色体异常检测、单基因遗传病基因检测、宏基因组检测等临床应用。 4 4)测序仪控制软件:可实现中英文双语控制系统切换。 ▲ 5 5)▲通量:PE150测序模式下,单次运行最高可产出≥150G碱基的序列信息。 6 6)可支持的测序模式:单末端测序模式(SE)和双末端测序模式(PE)。 ▲ 7 7)▲序列数目:单末端测序模式 (SE) 下,单张芯片单次运行可产出≥500M有效信号点。 8 8)平台:配置两种规格芯片,满足不同业务需求。单末端测序模式 (SE) 下,高通量芯片(FCL)能满足≥500M 有效信号点,中通量芯片(FCS)能满足≥100M 有效信号点。 ▲ 9 9)▲测序读长策略有多种可选,至少包括SE50、SE100、PE50、PE100、PE150 这5种测序读长,需提供与所投设备适配证明材料及NMPA官网截图明确写明要求的测序读长。 ▲ 10 10)▲获证测序试剂的最短测序时长不超过7小时,该读长需在NMPA官网明确写明,提供制造商盖章的彩页及NMPA官网截图。 11 11)样本标签序列≥9个碱基(bp),可提高样本识别的精确度。 12 12)可连续读取≥12 个(如 AAAAAAAAAAAA) 单个重复碱基序列信息。 ▲ 13 13)▲采用规则阵列载片,需提供说明书。 ▲ 14 14)▲自样品放入基因测序仪后采用线性扩增模式。 15 15)数据质量:使用标准文库PE50测序模式下, Q30>85%。 16 16)检测模式:可提供一键测序模式。 17 17)测序的同时能进行初步数据分析,并产生有质量打分的碱基序列。 18 18)自动本地化完成信息分析,分析结束后直接输出检测报告。 ▲ 19 19)▲仪器适用海拔为 0-3000 米可以正常运行。 ▲ 20 20)▲与所投设备适配试剂有胎儿染色体非整倍体(T21、T18、T13)检测试剂盒,需提供获得批准可用于临床的三类医疗器械注册证及适配证明材料(以试剂盒说明书体现的适用仪器机型为准)。 ▲ 21 21)▲设备可拓展应用,除以上试剂,还可提供与此所投设备适配的高通量基因检测试剂盒≥3种,需提供获得批准可用于临床的三类医疗器械注册证及适配证明材料(以试剂盒说明书体现的适用仪器机型为准)。 ▲ 22 22) ▲可提供与高通量基因检测试剂盒配套使用的分析软件≥5种,需提供医疗器械注册证。 ▲ 23 23)▲NIPT、CNV-seq检测,在满足下机数据可覆盖产品所需数据量基础上可任意比例混样上机。 ▲ 24 24)▲NIPT、CNV-seq项目样本前处理需包含PCR扩增过程。 25 25)控制电脑配置:内存≥32Gb,机械硬盘≥4Tb,操作系统:Windows 10或以上。 ▲ 26 26)▲操作环境:环境温度:19~25℃;相对湿度:20% ~80%RH,无冷凝;气压范围:70kPa~106kPa。 27 27)仪器净重<110千克。 28 28)仪器长高小于700mm,宽(深)小于500mm。 29 29)额定功耗≤900 VA。专机专用耗材及其配套设备 基因测序仪(型号:MGISEQ-200)配置清单 序号 部件名称 规格型号 单位 数量 1 基因测序仪器 MGISEQ-200 台 1 2 高通量自动化样本制备系统 / 台 1 3 HALOS 基因数据分析一体机 / 台 1 4 设备售后维保服务 / 项 1 质保年限终生 | 1.0 | MGISEQ-200 | 20000.00 | **** |