****医院****工作站项目,将采用院内谈判方式进行,欢迎符合条件的供应商前来参加。
一、项目基本情况
1.项目名称:****医院****工作站项目
2.项目编号:****
3.采购方式:院内谈判
4.预算金额:33万元
5.是否接受进口产品:是
二、申请人资格要求
1.具有独立法人资格及有效的企业法人营业执照(三证合一)。
2.具有履行合同的能力和良好的履行合同记录及商业信誉。
3.具有健全的财务会计制度和良好的财务状况。
4.遵守国家和行业的有关法律、法规和条例,近三年内无违法记录,具有依法缴纳税款和社会保障资金的良好记录。
5.供应商资质要求:①供应商为生产企业的,从事第一类医疗器械生产的,应****管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》;从事第二类、第三类医疗器械生产的,应****管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》;
②供应商为经营企业的,从事第二类医疗器械经营的,应****管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》;从事第三类医疗器械经营的,应****管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》;
③供货产品若纳入中华人民**国医疗器械监督管理的,第一类医疗器械须具有备案凭证,第二、****管理部门颁发相应的《中华人民**国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》,若已办理两证合一则只需提供《医疗器械注册证》。
6.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的投标。
7.符合法律、行政法规规定的其他条件。
8.本项目不接受联合体采购,不允许转包和分包。
三、报名材料
1.独立法人资格及有效的企业法人营业执照(三证合一)。
2.法人授权书及法人、****公司人员,需提供劳动合同)身份证复印件。
3.①供应商为生产企业的,从事第一类医疗器械生产的,应****管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》;从事第二类、第三类医疗器械生产的,应****管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》;
②供应商为经营企业的,从事第二类医疗器械经营的,应****管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》;从事第三类医疗器械经营的,应****管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》;
③供货产品若纳入中华人民**国医疗器械监督管理的,第一类医疗器械须具有备案凭证,第二、****管理部门颁发相应的《中华人民**国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》,若已办理两证合一则只需提供《医疗器械注册证》。
4.生产厂家的营业执照、医疗器械生产许可证或备案凭证。
5.如通过产品质量体系认证,投标方需提供有关证明文件。
6.“信用中国”网站(www.****.cn)的“失信被执行人”“重大税收违法失信主体”“政府采购严重违法行为记录名单”和“中国政府采购”网站(www.****.cn)的“政府采购严重违法失信行为记录名单”(查询日期为公告发布之日起至报名截止之日止)。
7.报名登记表:请从附件中下载。
注:以上资料缺一不可,提交时原件(加盖红章)的复印件。
四、保证金
无需缴纳保证金。
五、报名时间及地点
1.报名时间:2026年7月29日—2026年8月4日(上午8:30—11:30下午15:30—17:30,节假日除外)
2.报名地点:****医院行政楼(6****招标办
联系人:徐老师
电话:0394-****792
3.报名方式:现场报名
4.具体谈判时间及地点:另行通知
六、发布公告媒体
1.本次采购公告仅在《****医院官网》上发布,其他网站转载采购人不承担任何责任。
2.项目公告时间:2026年7月29日—2026年8月4日(上午8:30—11:30下午15:30—17:30,节假日除外)
七、项目要求
(一)数量:1套
(二)技术参数:
1.计算机系统要求:
中央处理器:≥i5处理器;内存:≥8G;硬盘:≥1T;显示器:≥22寸液晶,1920*1080。
2.放大器要求:
*2.1通道数:≥32通道,具备8对或以上的双极通道(提供实机图片);
2.2放大器与主机传输方式:USB传输或网线传输;
2.3输入阻抗:>120MΩ****监局检测报告);
2.4共模抑制比:>120dB****监局检测报告);
2.5噪声:<1.0V pk-pk****监局检测报告);
2.6数模转换:16bits;
*2.7存储采样率:每通道≥2000Hz****监局检测报告);
2.8高频滤波:15~300Hz;
2.9低频滤波:0.01~100Hz;
2.10陷波滤波器:开关,50/60Hz。
3.软件功能要求:
3.1 Windows操作系统,中文Office办公软件;
3.2中文脑电采集回放软件,中英文操作语言可自由切换;
3.3具有阻抗实时监测功能:可对病人阻抗进行实时监测,便于即时发现病人记录电极阻抗状态,阻抗过高时系统需自动标记并报警;
*3.4断电自动恢复功能:系统断电恢复通电后,可自动开机并记录到断电前的病人记录状态,同时可自动报警通知护士站;
3.5放大器断开时,可继续采集视频,放大器恢复连接后,脑电采集和视频自动恢复同步采集;
3.6事件列表:对各事件发生的时间,持续时间及次数进行列表统计,阅图时可直接跳转到该事件的数据位置;
3.7脑电测量工具:脑电信号的频率及波幅的测量;电子尺实时测量脑电波幅和频率;
3.8波形测量:软件可通过十字光标或方框光标测量波形上两点间的时间差和波幅差并保存测量值;
3.9频谱测量分析:通过频率标线可测量一段时间长度的脑电频率组成,并可对频率标记进行注释和保存;
3.10特殊事件标记记录:可对记录时发生的特殊事件进行自动标记或手动标记
3.11屏幕拷贝功能:将屏幕显示的脑电图形转换到其他文档内;
3.12脑电数据可在任意PC机回放:可将存储设备(如光盘)中的脑电数据放在任何电脑上回放和分析,方便教学与学术交流;
3.13心电滤波算法:不影响棘波,只去掉重复出现的心电伪迹。
3.14脑功能监护趋势软件:包括aEEG振幅整合脑功能监护、α波变异趋势、相对波段功率、qEEG定量脑电分析、包络趋势图等。
4.闪光刺激器要求
4.1 氙气或LED闪光刺激器;
4.2刺激最高频率可达60Hz。
5.视频系统要求:
5.1 全景摄像头:分辨率≥1080p,低照度性能与红外夜视等;
5.2 旋转范围:360°连续旋转,无拍摄死角。
6.配置要求:
| 序号 |
名称 |
数量 |
| 1 |
主机专业级高速计算机:英特尔酷睿≥i5四核处理器,≥8G内存≥1T硬盘,千兆网卡等 |
2套 |
| 2 |
显示器,≥22寸 |
2套 |
| 3 |
一体式数字化智能型32导电极输入盒 |
1套 |
| 4 |
脑电视频同步记录回放软件 |
2套 |
| 5 |
脑功能监护趋势软件 |
2套 |
| 6 |
摄像头 |
1套 |
| 7 |
闪光刺激器 |
1套 |
| 8 |
激光打印机 |
1台 |
| 9 |
导电膏 |
1盒 |
| 10 |
脑电盘状电极 |
1套 |
| 11 |
磨砂膏 |
1盒 |
| 12 |
台车 |
1台 |
****
2026年7月29日