2027年贵州省临床检验中心质量评价考核品采购项目公开招标公告

一、项目基本情况

二、申请人的资格要求

1.满足《****政府采购法》第二十二条规定；

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：

3.本项目的特定资格要求：标项1：不允许联合投标，需满足如下的特定资格要求：投标产品属于医疗器械管理的产品：投标人为代理商的须提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械经营许可备案证明材料；投标人为制造商的须提供《医疗器械生产许可证》和《医疗器械经营许可证》。
注：投标产品不属于医疗器械管理的产品可不提供。;标项2：不允许联合投标，需满足如下的特定资格要求：投标产品属于医疗器械管理的产品：投标人为代理商的须提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械经营许可备案证明材料；投标人为制造商的须提供《医疗器械生产许可证》和《医疗器械经营许可证》。
注：投标产品不属于医疗器械管理的产品可不提供。;标项3：不允许联合投标，需满足如下的特定资格要求：投标产品属于医疗器械管理的产品：投标人为代理商的须提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械经营许可备案证明材料；投标人为制造商的须提供《医疗器械生产许可证》和《医疗器械经营许可证》。
注：投标产品不属于医疗器械管理的产品可不提供。;标项4：不允许联合投标，需满足如下的特定资格要求：投标产品属于医疗器械管理的产品：投标人为代理商的须提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械经营许可备案证明材料；投标人为制造商的须提供《医疗器械生产许可证》和《医疗器械经营许可证》。
注：投标产品不属于医疗器械管理的产品可不提供。;标项5：不允许联合投标，需满足如下的特定资格要求：投标产品属于医疗器械管理的产品：投标人为代理商的须提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械经营许可备案证明材料；投标人为制造商的须提供《医疗器械生产许可证》和《医疗器械经营许可证》。
注：投标产品不属于医疗器械管理的产品可不提供。;标项6：不允许联合投标，需满足如下的特定资格要求：投标产品属于医疗器械管理的产品：投标人为代理商的须提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械经营许可备案证明材料；投标人为制造商的须提供《医疗器械生产许可证》和《医疗器械经营许可证》。
注：投标产品不属于医疗器械管理的产品可不提供。;标项7：不允许联合投标，需满足如下的特定资格要求：投标产品属于医疗器械管理的产品：投标人为代理商的须提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械经营许可备案证明材料；投标人为制造商的须提供《医疗器械生产许可证》和《医疗器械经营许可证》。
注：投标产品不属于医疗器械管理的产品可不提供。;标项8：不允许联合投标，需满足如下的特定资格要求：投标产品属于医疗器械管理的产品：投标人为代理商的须提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械经营许可备案证明材料；投标人为制造商的须提供《医疗器械生产许可证》和《医疗器械经营许可证》。
注：投标产品不属于医疗器械管理的产品可不提供。;标项9：不允许联合投标，需满足如下的特定资格要求：投标产品属于医疗器械管理的产品：投标人为代理商的须提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械经营许可备案证明材料；投标人为制造商的须提供《医疗器械生产许可证》和《医疗器械经营许可证》。
注：投标产品不属于医疗器械管理的产品可不提供。;标项10：不允许联合投标，需满足如下的特定资格要求：投标产品属于医疗器械管理的产品：投标人为代理商的须提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械经营许可备案证明材料；投标人为制造商的须提供《医疗器械生产许可证》和《医疗器械经营许可证》。
注：投标产品不属于医疗器械管理的产品可不提供。;标项11：不允许联合投标，需满足如下的特定资格要求：投标产品属于医疗器械管理的产品：投标人为代理商的须提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械经营许可备案证明材料；投标人为制造商的须提供《医疗器械生产许可证》和《医疗器械经营许可证》。
注：投标产品不属于医疗器械管理的产品可不提供。;标项12：不允许联合投标，需满足如下的特定资格要求：投标产品属于医疗器械管理的产品：投标人为代理商的须提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械经营许可备案证明材料；投标人为制造商的须提供《医疗器械生产许可证》和《医疗器械经营许可证》。
注：投标产品不属于医疗器械管理的产品可不提供。;标项13：不允许联合投标，需满足如下的特定资格要求：投标产品属于医疗器械管理的产品：投标人为代理商的须提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械经营许可备案证明材料；投标人为制造商的须提供《医疗器械生产许可证》和《医疗器械经营许可证》。
注：投标产品不属于医疗器械管理的产品可不提供。;标项14：不允许联合投标，需满足如下的特定资格要求：投标产品属于医疗器械管理的产品：投标人为代理商的须提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械经营许可备案证明材料；投标人为制造商的须提供《医疗器械生产许可证》和《医疗器械经营许可证》。
注：投标产品不属于医疗器械管理的产品可不提供。;标项15：不允许联合投标，需满足如下的特定资格要求：投标产品属于医疗器械管理的产品：投标人为代理商的须提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械经营许可备案证明材料；投标人为制造商的须提供《医疗器械生产许可证》和《医疗器械经营许可证》。
注：投标产品不属于医疗器械管理的产品可不提供。;标项16：不允许联合投标，需满足如下的特定资格要求：投标产品属于医疗器械管理的产品：投标人为代理商的须提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械经营许可备案证明材料；投标人为制造商的须提供《医疗器械生产许可证》和《医疗器械经营许可证》。
注：投标产品不属于医疗器械管理的产品可不提供。;标项17：不允许联合投标，需满足如下的特定资格要求：投标产品属于医疗器械管理的产品：投标人为代理商的须提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械经营许可备案证明材料；投标人为制造商的须提供《医疗器械生产许可证》和《医疗器械经营许可证》。
注：投标产品不属于医疗器械管理的产品可不提供。;标项18：不允许联合投标，需满足如下的特定资格要求：投标产品属于医疗器械管理的产品：投标人为代理商的须提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械经营许可备案证明材料；投标人为制造商的须提供《医疗器械生产许可证》和《医疗器械经营许可证》。
注：投标产品不属于医疗器械管理的产品可不提供。;标项19：不允许联合投标，需满足如下的特定资格要求：投标产品属于医疗器械管理的产品：投标人为代理商的须提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械经营许可备案证明材料；投标人为制造商的须提供《医疗器械生产许可证》和《医疗器械经营许可证》。
注：投标产品不属于医疗器械管理的产品可不提供。;标项20：不允许联合投标，需满足如下的特定资格要求：投标产品属于医疗器械管理的产品：投标人为代理商的须提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械经营许可备案证明材料；投标人为制造商的须提供《医疗器械生产许可证》和《医疗器械经营许可证》。
注：投标产品不属于医疗器械管理的产品可不提供。。

三、获取招标文件

四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点标书代写

五、公告期限

自本公告发布之日起5个工作日。

六、其他补充事宜

其他事项：无。

七、对本次采购提出询问，请按以下方式联系

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采购公告.pdf

2027年****质量评价考核品采购项目-采购文件.pdf

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