云南驰达生物科技有限公司新增销售II类、III类射线装置核技术利用项目

审批
云南-昆明
发布时间: 2026年07月30日
项目详情
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建设项目环境影响登记表

填表日期:2026-07-30

项目名称 ****新增销售II类、III类射线装置核技术利用项目
建设地点 **省**市****开发区****中心4栋23楼2306室 建筑面积
(平方米)
142.27
建设单位 **** 法定代表人 朱勇
联系人 李永香 联系电话 173****8071
项目投资(万元) 10 环保投资(万元) 1
拟投入生产运营日期 2026-08-20
建设性质 **
备案依据 该项目属于《建设项目环境影响评价分类管理名录》中应当填报环境影响登记表的建设项目,属于第172 核技术利用建设项目项中销售Ⅰ类、Ⅱ类、Ⅲ类、Ⅳ类、Ⅴ类放射源的;使用Ⅳ类、Ⅴ类放射源的;医疗机构使用植入治疗用放射性粒子源的;销售非密封放射性物质的;销售Ⅱ类射线装置的;生产、销售、使用Ⅲ类射线装置的。
建设内容及规模 我公司新增销售II类、III类射线装置,拟销售规模如下:一、II类射线装置:1.医用电子直线加速器,每年拟销售1台;2.医用血管造影X射线装置,每年拟销售1台;二、III类射线装置:1.数字胃肠X射线机,每年拟销售1台;2.乳腺X射线机,每年拟销售1台;3.口腔颌面锥形束计算机,每年拟销售1台;4.牙科X射线机,每年拟销售2台;5.X射线血液辐照仪,每年拟销售1台;6.移动式X射线机,每年拟销售3台;7.医用X射线摄影系统,每年拟销售3台;8.医用X射线计算机断层扫描(CT)装置,每年拟销售3台;9.兽用X射线装置,每年拟销售1台;10.X射线碎石机,每年拟销售1台;11.X射线骨密度仪,每年拟销售1台;12.移动式平板C形臂X射线机,每年拟销售3台。本公司仅从事Ⅱ、Ⅲ类医用射线装置商务洽谈、签订销售合同,签订销售合同后,由生产厂家直接将射线装置运输到采购使用单位,并由厂家安排专业技术人员进行射线装置的安装、调试相关工作,本公司无储存仓库,不贮存所售射线装置,****公司人员不参与设备的运输、安装、调试、维修相关作业。设备运输、安装、调试、维修全部责任由对应生产厂家承担。
主要环境影响 采取的环保措施及排放去向
辐射环境影响 环保措施:
1、已****小组,设置专职辐射安全管理员,管理人员完成辐射安全与防护考核,持证上岗;2、已建立射线装置销售操作规程、岗位职责制度、辐射防护安全保卫制度、设备检修维护制度、人员培训制度、辐射工作场所监测方案、个人剂量与健康管理制度、射线装置销售管理制度、销售台账管理制度,编制辐射事故应急预案;3、配备铅衣、铅帽、铅围脖、个人剂量计、辐射剂量报警仪;4、建立购销台账,登记设备来源、去向,交易资料归档留存;5、本公司办公场所仅商务办公,无射线装置、放射源,经营全过程不产生放射性废气、废液、固体废物。
承诺:**** 朱勇承诺所填写各项内容真实、准确、完整,建设项目符合《建设项目环境影响登记表备案管理办法》的规定。如存在弄虚作假、隐瞒欺骗等情况及由此导致的一切后果由 ****, 朱勇 承担全部责任。
备案回执:该项目环境影响登记表已经完成备案,备案号:202********100000178。
温馨提示
1.该项目指提供国家及各省发改委、环保局、规划局、住建委等部门进行的项目审批信息及进展,属于前期项目。
2.根据该项目的描述,可依据自身条件进行选择和跟进,避免错过。
3.即使该项目已建设完毕或暂缓建设,也可继续跟踪,项目可能还有其他相关后续工程与服务。
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