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| **** | 建设单位代码类型:|
| ****0114MA1GTW340M | 建设单位法人:徐达锋 |
| 胡惠忠 | 建设单位所在行政区划:**市**区 |
| **市**区兴贤路1180号7幢2层211、213、215、217、219、221、228室 |
| ****建设项目 | 项目代码:|
| 建设性质: | |
| 2021版本:098-专业实验室、****基地 | 行业类别(国民经济代码):M7340-M7340-医学研究和试验发展 |
| 建设地点: | **市**区 兴贤路1180号7幢2层211、213、215、217、219、221、228室 |
| 经度:121.180150 纬度: 31.434450 | ****机关:****环境局 |
| 环评批复时间: | 2025-06-23 |
| 沪114环保许管〔2025〕107号 | 本工程排污许可证编号:无 |
| 项目实际总投资(万元): | 600 |
| 42 | 运营单位名称:**** |
| ****0114MA1GTW340M | 验收监测(调查)报告编制机构名称:**** |
| ****0114MA1GTW340M | 验收监测单位:****集团有限公司 |
| 913********6291129 | 竣工时间:2025-12-31 |
| 2026-01-01 | 调试结束时间:2026-03-31 |
| 2026-07-02 | 验收报告公开结束时间:2026-07-29 |
| 验收报告公开载体: | https://e2.****.cn:8081/qygkweb/jsp/view/jsxmInfo_edit.jsp?id=022E427AB3C14A51A0ECDA7AA976769C |
| ** | 实际建设情况:** |
| 无变动 | 是否属于重大变动:|
| 年研发重组腺相关病毒载体280批次 | 实际建设情况:年研发重组腺相关病毒载体280批次 |
| 无变动 | 是否属于重大变动:|
| 缓冲液配制、LB培养基制备、构建质粒、转化感受态细胞、质粒抽提、病毒包装、病毒纯化、质检 | 实际建设情况:缓冲液配制、LB培养基制备、构建质粒、转化感受态细胞、质粒抽提、病毒包装、病毒纯化、质检 |
| 无变动 | 是否属于重大变动:|
| 废气:配液废气、电泳实验、质粒抽提等实验废气经通风橱负压收集、活性炭吸附处理后,通过20米高排气筒DA001高空排放;病毒包装在P2实验室内进行,****实验室净化机组收集、活性炭吸附处理后,通过20米高排气筒DA002、DA003高空排放实验过程涉及产生生物气溶胶废气的环节在通风橱/生物安全柜内操作,通风橱、生物安全柜均内置有高效过滤器,电泳实验、质粒抽提(大提)产生生物气溶胶废气通风橱收集(内置高效过滤器)处理后通过20米高排气筒DA001排放,转化感受态细胞、病毒包装、病毒纯化过程产生的生物气溶胶废气经生物安全柜处理(内置高效过滤器)、实验室净化机组收集后通过20米高排气筒DA002、DA003排放;消毒废气分别经通风橱、P2实验室净化机组收集、活性炭吸附处理后通过20米高排气筒DA001、DA002、DA003高空排放。 废水:项目实验废水(冰块融化废水、水浴废水、消毒废水、洗衣废水、纯水制备废水、后道清洗废水、灭菌废水等)经一体化污水处理设施处理后和生活污水一起通过DW001排水口纳入兴贤路市政污水管网,最终进入********公司集中处理。 | 实际建设情况:废气:配液废气、电泳实验、质粒抽提等实验废气经通风橱负压收集、活性炭吸附处理后,通过20米高排气筒DA001高空排放;病毒包装在P2实验室内进行,****实验室净化机组收集、活性炭吸附处理后,通过20米高排气筒DA002、DA003高空排放实验过程涉及产生生物气溶胶废气的环节在通风橱/生物安全柜内操作,通风橱、生物安全柜均内置有高效过滤器,电泳实验、质粒抽提(大提)产生生物气溶胶废气通风橱收集(内置高效过滤器)处理后通过20米高排气筒DA001排放,转化感受态细胞、病毒包装、病毒纯化过程产生的生物气溶胶废气经生物安全柜处理(内置高效过滤器)、实验室净化机组收集后通过20米高排气筒DA002、DA003排放;消毒废气分别经通风橱、P2实验室净化机组收集、活性炭吸附处理后通过20米高排气筒DA001、DA002、DA003高空排放。 废水:项目实验废水(冰块融化废水、水浴废水、消毒废水、洗衣废水、纯水制备废水、后道清洗废水、灭菌废水等)经一体化污水处理设施处理后和生活污水一起通过DW001排水口纳入兴贤路市政污水管网,最终进入********公司集中处理。 |
| 废气环保设施无变动;废水处理设施由于221室面积限制,无足够空间用于废水处理设施的建设,建设地点改为厂房一层北侧,废水处理工艺无变化。 | 是否属于重大变动:|
| 无 | 实际建设情况:无 |
| 无 | 是否属于重大变动:|
| 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | |
| 0 | 0.0097 | 0.138 | 0 | 0 | 0.01 | 0.01 | |
| 0 | 0.0007 | 0.01 | 0 | 0 | 0.001 | 0.001 | |
| 0 | 0.0001 | 0.002 | 0 | 0 | 0 | 0 | |
| 0 | 0.0014 | 0.017 | 0 | 0 | 0.001 | 0.001 | |
| 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | / |
| 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | / |
| 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | / |
| 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | / |
| 0 | 0.0048 | 0.049 | 0 | 0 | 0.005 | 0.005 | / |
| 1 | 一体化污水处理设施 | 《****药行业污染物排放标准》(D B31/373-2010)表 2-生物医药研发 机构-间接排放限值 | 已建设,较环评位置发生调整 | 项目各废水排口污染物排放浓度均满足《****药行业污染物排放标准》(DB31/373-2010)、《污水综合排放标准》(DB31/199-2018)中相应标准限值要求。 |
| 1 | 1#活性炭吸附装置 | 《制药工业大气污染物排放标准》(DB31/310005-2021)、《大气污染物综合排放标准》(DB31/933-2015) | 已建设 | 根据监测结果,项目产生的废气经收集、处理后分别满足排放达到《制药工业大气污染物排放标准》(DB31/310005-2021)、《大气污染物综合排放标准》(DB31/933-2015相应标准限值要求。 | |
| 2 | 2#活性炭吸附装置 | 《制药工业大气污染物排放标准》(DB31/310005-2021) | 已建设 | 根据监测结果,项目产生的废气经收集、处理后满足排放达到《制药工业大气污染物排放标准》(DB31/310005-2021)相应标准限值要求。 | |
| 3 | 3#活性炭吸附装置 | 《制药工业大气污染物排放标准》(DB31/310005-2021) | 已建设 | 根据监测结果,项目产生的废气经收集、处理后满足排放达到《制药工业大气污染物排放标准》(DB31/310005-2021)相应标准限值要求。 |
| 1 | 各类固体废物须分类收集,按《固废法》和本市有关规定要求分别妥善处理;危险废物贮存场所设置应符合《危险废物贮存污染控制标准》(GB 18597-2023)要求,一般工业固废暂存间需符合防渗漏、防雨淋、防扬尘等要求。 | 危险废物贮存场所设置符合《危险废物贮存污染控制标准》(GB 18597-2023)要求;一般工业固废暂存间需符合防渗漏、防雨淋、防扬尘等要求。各类固体废物分类收集,已签订相应处置合同,可按本市有关规定要求分别妥善处理。 |
| 无 | 验收阶段落实情况:无 |
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| 无 | 验收阶段落实情况:无 |
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| 无 | 验收阶段落实情况:无 |
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| 无 | 验收阶段落实情况:无 |
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| 无 | 验收阶段落实情况:无 |
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| 无 | 验收阶段落实情况:无 |
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| 1 | 未按环境影响报告书(表)及其审批部门审批决定要求建设或落实环境保护设施,或者环境保护设施未能与主体工程同时投产使用 |
| 2 | 污染物排放不符合国家和地方相关标准、环境影响报告书(表)及其审批部门审批决定或者主要污染物总量指标控制要求 |
| 3 | 环境影响报告书(表)经批准后,该建设项目的性质、规模、地点、采用的生产工艺或者防治污染、防止生态破坏的措施发生重大变动,建设单位未重新报批环境影响报告书(表)或环境影响报告书(表)未经批准 |
| 4 | 建设过程中造成重大环境污染未治理完成,或者造成重大生态破坏未恢复 |
| 5 | 纳入排污许可管理的建设项目,无证排污或不按证排污 |
| 6 | 分期建设、分期投入生产或者使用的建设项目,其环境保护设施防治环境污染和生态破坏的能力不能满足主体工程需要 |
| 7 | 建设单位因该建设项目违反国家和地方环境保护法律法规受到处罚,被责令改正,尚未改正完成 |
| 8 | 验收报告的基础资料数据明显不实,内容存在重大缺项、遗漏,或者验收结论不明确、不合理 |
| 9 | 其他环境保护法律法规规章等规定不得通过环境保护验收 |
| 不存在上述情况 | |
| 验收结论 | 合格 |