我院拟对以下耗材进行遴选,特诚邀具有合法资质、信誉良好的企业报名参加。
注:报名材料中不体现报价。
(1)供应企业与生产企业营业执照;
(2)供应企业医疗器械经营许可证;
(3)生产企业医疗器械生产许可证。
(1)如所报耗材属于医疗器械第一类管理产品,应提供《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械生产备案证》;
(2)如所报耗材属于医疗器械第二类管理产品,应提供《第二类医疗器械经营备案凭证》,所报耗材的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》;
(3)如所报耗材属于医疗器械第三类管理的产品,应提供《医疗器械经营许可证》 ,所报耗材的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》;
(4)非医疗器械无需提供相应材料。
(5)产品逐级授权书(供应商须为:厂家直销、一级代理或**省总代理);
报名时需按目录(详见附件3)顺序提交A4复印件,目录页应为第一页,胶装成册并加盖鲜章及资料骑缝鲜章,档案袋封条处加盖公章,递交报名材料一份。
2026年08月01日 2026年08月07日
报名材料收取时间:2026年08月06日-2026年08月07日
(上午9:00-11:00,下午13:30-15:30)
注:报名企业需提供申报耗材样品,样品不退还。
样品提交要求:供应商报名递交的样品为匿名盲样。严禁出现供应商名称、生产厂家、品牌、商标、LOGO、产品型号、注册证企业信息、联系方式、特有图文标识等任何可识别供应商的信息。产品自带原厂铭牌、印刷标识必须使用不透明材料完全遮挡,不得涂改破坏样品本身。未按要求去标识化、样品带有可识别厂商信息的,样品不予计分 / 视为样品无效。
| 序号 |
耗材名称 |
适配设备信息 |
| PT-QLCK-1 |
超声电刺激隔离罩 |
子宫复旧仪 (理邦仪器UR8) |
| PT-QLCK-2 |
隔离透声膜 |
| 序号 |
耗材(试剂)名称 |
性能参数/备注 |
样品要求 |
| DQ14 |
医用防护口罩 |
N95;
系带式;
防飞溅、防水
|
样品5个 |
| DQ15 |
医用防护服 |
1.产品取得医疗器械注册证,符合 GB 19082-2023《医用一次性防护服技术要求》; |
样品5个 |
附件1:报名材料模板
附件2:《供应商承诺书》
附件3:目录
耗材遴选公告附件2026.****.zip