01包医疗设备参数
一、医用走廊病房扶手（合计总长600米）
1.保障患者行走安全，防止跌倒
2.总宽度：140mm
3.内握管直径 ：38mm
4.铝合金内衬壁厚： ≥1.2mm
5.标准单根长度：2m、3m、4m，总长度约为600m
6.使用场景：院内走廊。
７.含配套安装、辅材及所有配件
二、无创呼吸机
1、适应范围：适用于为体重13Kg以上患有轻中度慢性阻塞性肺疾病（COPD），或阻塞性睡眠呼吸暂停的患者提供无创通气。****医院中使用，不用于生命支持。
2、操作界面：5寸高清彩色触摸屏、中文操作。
3、设置参数
1)通气模式：CPAP、Auto-CPAP、S、T、S/T、Auto-S。
2)IPAP：4-30 cm H2O。
3)EPAP：4-25 cm H2O。
4)呼吸频率：5-50次/分。
5)目标潮气量：关、150 mL -1500mL。
6)吸气时间窗控制：Ti Max：0.1-4.0 sec、Ti Min：0.6-4.0 sec。
7)延迟升压时间：关闭、自动、5-60分钟，调节步长5min。
8)呼气敏感度调节：5档可调。
4、具有闹钟功能, 闹钟响铃一分钟后自动关闭。
5、智能温湿度调节，湿化器具有预加温功能。
6、具有医生模式、用户模式：医生模式可设置通气模式、治疗参数、最长升压延时、警告限值、漏气警告开关、警告日志、维护设置。用户模式可设置延时升压、预加温、加温加湿、呼气释放、面罩选择、摘戴暂停、加温管路、报告。
8.监测参数
1)实时监测参数：压力、漏气量、呼吸频率、潮气量、分钟通气量、吸气时间、流量同步显示。
2)2道波形可显示：压力-时间、流量-时间。
3)面罩佩戴评分功能。
9、数据记录
呼吸机可储存180天疗程的事件总结，并可通过SD卡直接下载，储存数据包含以下：漏气量、潮气量、呼吸频率、分钟通气量、血氧饱和度、AHI指数、压力、总体用小时累计、使用天数。
10、提供佐证材料复印件并加盖公章。
三、电动吸引器
1.产品外观及性能要求：
1) 造型新颖，可移动式医用吸引装置。适合各医疗单位手术室、病房用于吸取病人体腔内的脓、血、痰等粘质液体。
2) ABS一次成型全塑外壳；无油泵，免维护，使用寿命长，噪音低；溢流保护装置，防止液体进入泵内；手推式，备有手动开关和脚踏开关。
3) 工作制：间隙加载连续运行
2.技术要求：
电源：AC220V 50Hz
泵结构：无油泵（膜式泵）
抽气速率：≥35L/min
负压调节范围：0.02～0.090MPa
吸液瓶：2500ml×2
输入功率：≥400VA
噪音：≤55dB
3、 提供佐证材料复印件并加盖公章。
四、心电监护仪
1.整机要求：
1）通过国家III类注册认证，一体化便携监护仪，整机无风扇设计。（投标供应商需要提供国家III类注册证书复印件并加盖公章）
2）配置提手,方便移动。
★3）≥12.1英寸彩色液晶触摸屏，分辨率高达1280*800像素或更高，≥10通道波形显示。
4）屏幕采用最新电容屏非电阻屏。
5）内置锂电池，插槽式设计，无需螺丝刀工具支持快速拆卸和安装。
6）安全规格：ECG, TEMP, IBP, SpO2 , NIBP监测参数抗电击程度为防除颤CF型
2.监测参数：
1）配置3/5导心电，呼吸，无创血压，血氧饱和度，脉搏和双通道体温参数监测。
★2）心电监护支持心率，ST段测量，心律失常分析，QT/QTc连续实时测量和对应报警功能。
3）心电波形扫描速度支持6.25mm/s、12.5 mm/s、25 mm/s和50 mm/s。
4）提供窗口支持心脏下壁，侧壁和前壁对应多个ST片段的同屏实时显示，提供参考片段和实时片段的对比查看（提供截图并加盖公章）。
5）支持≥20种心律失常分析,包括房颤分析。
6）支持升级提供过去24小时心电概览报告查看与打印，包括心率统计结果，心律失常统计结果，ST统计和QT/QTc统计结果。
7）提供SpO2,PR和PI参数的实时监测，适用于成人，小儿和新生儿。
3.系统功能：
★1）支持所有监测参数报警限一键自动设置功能，满足医护团队快速管理患者报警需求，产品用户手册提供报警限自动设置规则。
2）支持肾功能计算功能。
3）具有图形化技术报警指示功能，帮助医护团队快速识别报警来源。
4）支持≥120小时趋势图和趋势表回顾，支持选择不同趋势组回顾。
5）≥1000条事件回顾。每条报警事件至少能够存储32秒三道相关波形，以及报警触发时所有测量参数值。
6）≥1000组NIBP测量结果。
7）≥120小时（分辨率1分钟）ST模板存储与回顾。
8）提供计时器功能，界面区提供设置≥4个计时器，每个计时器支持独立设置和计时功能，计时方向包括正计时和倒计时两种选择。
4.提供佐证材料复印件并加盖公章。
五、全数字多道心电图机
1.工作条件
1）内置可充电锂电池， 连续工作时间不少于500 份自动报告，或不少于1 小时连续记录，或不少于8 小时无记录测量
2.ECG测量规格
1） 频率响应：0.01Hz ~ 500Hz
2）采样率：64 kHz
3） 共模抑制比： ≥140dB（AC滤波开启）
4）输入阻抗：≥100MΩ（10Hz）
5） 定标电压：1mV±1%
6） 耐极化电压：≥±900mV（±5%）
7）内部噪声：≤12.5μVp-p
3.显示器
1） 12.1英寸彩色液晶屏，分辨率不小于1280*800
2） 支持全屏多点触控
3） 倾斜角设计，支持屏幕背景网格显示
4）支持同屏显示10秒12导同步心电波形
4.存储器：
1）内置存储器支持存储1200 份心电图报告
2） 支持外接U盘扩展存储空间
5.打印机
1）内置热敏式点阵打印机，能打印于A4和US letter大小的热敏纸
2）走纸速度：5mm/s、12.5mm/s、25mm/s、50mm/s，误差不大于±5%
3）打印分辨率：垂直分辨率≥8点/mm，水平分辨率≥40点/mm（25mm/s）
6.软件功能
1）具有信号质量检测功能，对于信号干扰、接触不良或导联脱落的导联做出提示
2）至少5分钟的关机延迟时间
3）支持一维码/二维码条码扫描仪，可快速输入病人信息
4）图机上，减少医生工作量
7.数据传输
1）外部接口：USB接口*2，网络接口
2）标配无线WIFI模块，支持2.4G/5G双频
3）支持HL7/DICOM/FTP标准协议，满足医院联网需求
7.提供佐证材料复印件并加盖公章。
六、空气消毒机
1.主要功能：
1）微电脑程序控制，中文液晶显示屏；
2）紫外线灯管、电机、负离子故障自动检测带真人语音故障提示；
3）紫外线加强消毒和自动检测，镜面不锈钢板固定，增强紫外线强度；
4）整机工作寿命计时和清洗保养提醒功能；
5）主管失效备管自动支援功能；
6）采用微电脑、高精度实时时钟芯片控制，工作稳定可靠；
7）自动、遥控、轻触式手控多控消毒运行；
8）风速高、中、低可选；
9）双通道循环出风；
10）带初中效尘埃过滤网、活性炭网及光触媒过滤网辅助消毒；
11）内置隐藏式遥控器放置盒，具防丢失功能，遥控器配置按键指示灯；
12）外设防滑扶手，推拉移动自如。
2.主要技术参数：
1）适用体积：100m3
2）外形：移动式
3）外观尺寸：55cm×43cm×93cm(±1cm)
4）循环消毒风量：≥1000m3/h
5）整机紫外线强度（开机60min测试距离15cm）：≥11300μW/cm2
6）消毒功率：≤390VA
7）紫外线管寿命：≥5000h
8）紫外线泄漏量：＜5μW/cm2
9）消毒时空气中臭氧量：≤0.1mg/m3
10）负离子发生量：≥6×106个/cm3
11）额定电压：AC 220V±22V
12）额定频率：50Hz±1Hz
3、提供佐证材料复印件并加盖公章。
七、除颤仪
1.主机屏幕：≥7英寸TFT彩色液晶显示屏，分辨率≥800×480
2.主机重量（含电池）:≤6.0kg
3.符合救护车国家标准WS/T292-2008、通过RTCA/DO-160G航空测试
4.通过自由跌落试验要求，可承受六面1m及以上跌落冲击，有测试报告
5.采用双相指数截断波（ BTE）除颤波形，具有阻抗自动补偿,成人室颤患者体外首次除颤能量≤150J，保证除颤成功率的同时，减少除颤损伤；
6.除颤能量选择范围：能量分21档以上（1/2/3/4/5/6/7/8/9/10/15/20/30/50/70/
100/150/170/200/300/360J），可通过体外电极板进行调节
7.旋钮式能量选择，快速选择能量，节约时间，提高除颤成功率
8.除颤充电至200J≤5S，充电至360J≤8S
9.成人/儿童一体化电极板，至少具有能量选择、充电、放电功能。电极板具有阻抗提示灯，屏幕可显示具体阻抗数值 ，屏幕阻抗指示条颜色区分阻抗范围
10.体外起搏模式：按需起搏、固定频率起搏，具有降速起搏功能（降速为原值的1/4）
11. 至少标配3导联心电（ECG)、呼吸（Resp）等监护功能
12. ECG 扫描速度包括：6.25mm/s、12.5mm/s、25mm/s、50mm/s4种以上
13. 心率测量：成人：15bmp～300bpm范围以上，小儿：15bpm～350bpm范围以上，新生儿：15bpm～350bpm范围以上
14. 同屏显示≥3通道监护参数波形
15. 具备黑夜触点功能，能在黑暗环境迅速开启并操作设备
16. 可充电锂电池，360焦耳除颤≥100次，200焦耳除颤≥180次，或起搏≥2h，或监护≥3h，低电量报警后，还可连续进行≥20min的生命体征监护，同时可进行最少 6 次最大能量除颤
17. 存储要求:内置≥16GB，可存储≥240小时连续 ECG 波形，数据可导出至电脑查看。AED模式抢救过程支持录音功能，存储时间≥180min。可存储≥168小时的趋势资料。可存储≥2000条自检记录，≥1200条事件记录，≥200条病人档案
18.提供佐证材料复印件并加盖公章。
八、可视喉镜
1. 显示屏：
1） 尺寸：≥3.0英寸高清彩色LCD显示器或3.5英寸高清彩色触摸显示屏；空间分辨率9PL/mm
2）分辨率 640*480；
3）色温 不小于2300K；
4）上下转动角度 0-150°；
5）左右转动角度 0-270°；
6）整机防水设计IPX7级，可整机浸泡消毒，防止交叉感染。
7）显示屏与手柄组件采用分体直插式设计，根据需要，方便更换不同手柄支架和同品牌镜片。
2.喉镜片（含摄像头）：
1）采用CCD（防水）摄像头，摄像头分辨率≥200万像素。
2）可选喉镜片：重复使用喉镜片分困难型、成人大号、成人中号、儿童小号、婴幼儿，及硬管镜，一次****人大号、成人中号、儿童小号、婴幼儿
3)视场角 ≥90°±15%
4)景深3-100mm
5)光照度 ≥500LUX，h=30mm(光源距离照度计探头30mm的距离，照度不低于500LUX)
6)图片文件保存格式：JPG, 分辨率≥640x480；视频文件保存格式：MP4，分辨率640x480
3．视频喉镜内置专用大容量锂电池，可重复充电不少于500次
4．充电时间 ≤4小时。
5.放电时间 ≥4小时
6.软件功能：拍照、录像、图片及视频回放、Type C接口数据导出，时间设置、语言设置、屏幕亮度设置、待机设置、格式化等功能
7.防雾功能：摄像系统自带防雾功能，开机即可达到防雾效果。
8.摄像头的位置：视频喉镜的摄像头角度与镜片前段的垂直距离小于等于30-45mm，使摄像头焦距清晰度最大化，视野无盲区，气管插管能更精确。
9.拍照摄像功能：手柄具备快捷一键快速拍照，摄像功能，轻轻一点，即可实时存储高清图片或影像
10.镜片与手柄连接：镜片与手柄采用一体式设计可承受各方受力不脱落。确保良好接触效果。插拔稳定，持久耐用，信号传输流畅。
11.手柄为防滑人体工程学设计，操作者握持舒适方便，并减少患者胸部对喉镜插入操作的影响
12.机身采用PC材质制成。
13.工作环境
1)温度：-5℃--+50℃
2)湿度：10%--85%（非冷凝）
14.存储
1)标配≥16G SD卡：可存储≥10万张分辨率为640*480，格式为jpg的图片或其他可存储最长≥4小时分辨率为640*480，格式为mp4的视频
2)原厂整机免费保修2年。
15.配置清单
1）视频喉镜显示器 1台
2）喉镜窥视片 1只
3）充电器 1套
4）便携包（包装盒） 1个
5）说明书 1份
6）合格证，保修卡 1份
16.提供佐证材料复印件并加盖公章。
九、心肺复苏机
1.★电动电控型心肺复苏机，无需气源即可实现心脏按压；
2.★采用背板加双侧支臂式按压结构，支臂与底板采用卡扣式连接，无需调整主机高度，主机高度固定不变，结构稳固，操作快捷；
3.设备启动按压键时，按压头自动定位，接触到患者后自动按压，无需人工拉动按压头进行定位;
4.标配2块徒手可装卸的可充电锂电池，主机具有2个电池仓位，2块电池可同时装入主机，在主机不连接交流电时，更换任一电池，不需要关机，设备不中断胸外按压；
5.电池工作时间：在不充电、不拆卸更换电池的情况下，可连续工作90分钟以上;
6.主机内置彩色触摸屏，屏幕尺寸3.5英寸；亦可通过按键进行操作，两种操作方式灵活便捷;
7.按压深度：30~53mm可调，按压频率：100~120次/分钟之间。
8.按压通气模式： 30:2 、连续按压、15:2；
9.按压/释放比：按压/释放比为50%：50%（即1:1）；
10.★为保证投标产品的技术成熟度与使用稳定性，投标人所投产品注册证的首次批准日期至投标截止之日止，应不少于3年;标书代写
11.整机重量（含电池及背板）≤8.9kg；
12.具有手臂固定带和移位稳定带，手臂可与按压装置固定连接，方便移动过程中使用；
13.整机防护等级≥IP44；
14.主机通过EN1789：2020认证；（国家标准GB9706.1-2020，国家标准GB9706.219-2020）
十、眼动检测系统
1.适用范围要求：
★****医疗机构记录眼球活动轨迹和瞳孔大小变化。可为临床医生在检查精神分裂症及阿尔茨海默病（AD）的早期筛选和辅助诊断。
2.主要技术参数
1）支持EEM眼动范式任务检测，支持眼动轨迹分析和瞳孔大小分析，支持数据记录和自动分析。
2）具有至少3种眼动检查任务范式。
3）系统实时显示左右瞳孔图像、瞳孔大小的变化曲线图、工作状态显示和测试控制，测试控制进行开始、暂停、结束和单幅标记操作。
4）系统可自动生成报告，包含量化检测结果、眼动注视点位置图、曲线图等。（提供检验报告佐证）
5）具有注视点热力图显示模式。
6）具有多次检查结果对比功能，并打印结果对比报告。
7）支持导出眼动原始数据供医生进行自定义分析。
8）支持添加自定义科研范式。
9）具有实验设计功能，支持任意添加图片、文字、视频、坐标点数据等作为刺激素材，并自由设置播放时间。
10）支持注视点回放和热力图显示。
11）支持导出原始眼动数据进行分析。
12）内置平滑轨迹追踪任务、朝向/反向眼跳任务。
13）完全非接触式检查，采用主副双屏设计，副屏可根据受试人员位置调整高度和角度。
14)★受试者副屏分辨率：≥1280*800，副屏尺寸：≤12英寸。
15)★医生端和受试端在一个台车上固定。（提供检验报告佐证）
16)主试操作屏幕尺寸：≤22英寸。
17)瞳孔定位模式：支持三种瞳孔定位监测模式：左眼、右眼、双眼。
18)眼睛位置监控显示：软件界面支持实时显示眼睛注视位置；软件界面支持实时查看眼睛原始红外图像。
19)★采样率＞100Hz（提供检验报告佐证）。
20)双侧抖晃率≤±0.4mm/15秒。
21)瞳孔直径测量误差≤4%。
22)单侧抖晃率≤±0.4°（视角）/15秒。（提供检验报告佐证）
23)瞳孔位置测量误差≤4%。（提供检验报告佐证）
24)★摄像机最低光照度≥0.1Lux(提供检测报告佐证）
25)★眼动检测传感器应符合GB/T20145-2006《灯和灯系统的光生物安全性》的要求。
26)★整机应符合GB 9706.1-2020《医用电气设备 第1部分：基本安全和基本性能通用要求》的规定。（提供检验报告佐证）
27)整机应符合YY9706.102-2021《医用电气设备 第1-2部分：安全通过要求并列标准：电磁兼容要求和试验》的规定。
28)★使用寿命≥10年。
29)电动升降桌可升降＞20cm，手控。
30)电动升降椅可升降＞20cm，脚控。
3.提供佐证材料复印件并加盖公章。
（实质性要求及重要指标用★标注，★标注项不得负偏离，如果负偏离，则投标文件无效。）
一、项目名称：********福利中心）设备设施采购项目
二、预算金额：一包770032.67元
最高限价：一包770032.67元
三、采购需求：********福利中心）医疗和配套设备设施采购，具体详见采购清单。
交货地点：营****福利中心
四、采购人名称：****
五、地址：**市**区兴发街9-1号
六、联系人：董先生 电话：0417-****236
七、评标办法：询价法
八、付款方式和条件：签订合同后15日内完成供货、安装、调试。可正常运行使用三个月后，验收合格并投入使用，一次性支付。
九、核心产品：一包为眼动检测系统、二包为空气能热水器
十、政府强制节能产品：空调、工业洗衣机
十一本项目为（不专门面向中小微企业）
十二质保期：一包和二包质保期均为两年
十三、是否允许分包：不允许
十四、验收标准及条件：由采购人制定。
十五、供应商资格要求
一包供应商的资格要求:
1.本项目的特定资格要求:
(1)供应商为医疗器械制造商的须具有所投产品有效期内的三类《医疗器械生产许可证》或二类《医疗器械生产备案凭证》;
(2)供应商为经销商或代理商的须具有有效期内投标医疗器械产品对应类别的《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》并提供投标医疗器械产品制造商的有效期内的三类《医疗器械生产许可证》或二类《医疗器械生产备案凭证》。
本项目兼投不兼中。
****政府采购政策内容：落****监狱企业）、残疾人就业、节能产品、环境标志产品、创新产品和服务、对****政府采购政策
****政府采购政策内容：落****监狱企业）、残疾人就业、节能产品、环境标志产品、创新产品和服务、对****政府采购政策
3.本项目的特定资格要求：一包：(1)供应商为医疗器械制造商的须具有所投产品有效期内的三类《医疗器械生产许可证》或二类《医疗器械生产备案凭证》; (2)供应商为经销商或代理商的须具有有效期内投标医疗器械产品对应类别的《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》并提供投标医疗器械产品制造商的有效期内的三类《医疗器械生产许可证》或二类《医疗器械生产备案凭证》。 二包供应商的资格要求:无
****政府采购活动的****省政府采购供应商库的，****政府采购网 “首页—政策法规”中公布的“政府采购供应商入库”的相关规定，及时办理入库登记手续。填写单位名称、统一社会信用代码和联系人等简要信息，由系统自动开通账号后，****政府采购活动。具体规定详见《关****省政府采购供应商入库程序的通知》（辽财采函〔2020〕198号）。
时间：2026年08月03日08时30分至2026年08月07日17时00分（**时间，法定节假日除外）
供应商认为自己的权益受到损害的，可以在知道或者应知其权益受到损害之日起七个工作日内，向采购代理机构或采购人提出质疑。
2、质疑函内容、格式：应符合《政府采购质疑和投诉办法》相关规定和财政部制定的《政府采购质疑函范本》格式，****政府采购网。
质疑供应商对采购人、采购代理机构的答复不满意，或者采购人、采购代理机构未在规定时间内作出答复的，可以在答复期满后15个工作日内向本级财政部门提起投诉。
供应商除在电子评审系统上传投标（响应）文件，还应将电子版备份文件采用加密邮件方式，在递交投标文件截止时间前发送到****@163.com邮箱，并备注单位名称、授权委托人姓名及联系电话。加密邮件的密码须自行保存，如遇系统突发故障，代理公司将向投标人的授权委托人获取。如因未收到投标人的备份文件或无法联系投标人等造成的一切后果，由投标人自行承担相应责任。并承诺备份文件与电子评审系统中上传的投标文件内容、格式一致，以备系统突发故障使用。****政府采购网《****政府采购电子评审业务流程等有关事项的通知》辽财采函{2021} 363号。 标书代写
标书代写
