钬激光治疗仪采购项目市场调研

发布时间: 2026年08月01日
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为做好钬激光治疗仪采购前期需求论证、技术参数梳理与市场调研工作,现面向社会公开开展产品推介调研,欢迎符合条件的供应商积极参与。本次调研仅为采购前期需求征集,不构成任何采购承诺,不向参与单位收取任何费用。

一、项目概况
1.项目名称:钬激光治疗仪采购项目市场调研
2.调研方式:现场产品推介 + 参数答疑
3.特别说明:本次调研为单设备品目调研,欢迎具备对应产品供货、安装及售后能力的供应商参与,供应商须提供完整的产品分项报价方案。
二、调研设备清单及参考配置

序号

设备规范名称

单台参考额度

(万元)

数量(台)

1

钬激光治疗仪(含钬激光治疗机、钬激光治疗设备)

80

1

【名称与价格效力说明】

1.本次所列设备名称为临床通用名称,凡功能、适用范围与临床需求相符的同类设备,无论注册证名称后缀为“仪、机、设备、装置” 等,均属于本次调研响应范围,不以此作为排斥潜在供应商的依据。

2.所列金额均为本次市场调研的参考额度,****政府采购预算及最高限价,最终采购预算、限价及技术要求以官方发布的正式采购公告为准。

【基础参考配置要求】

序号

设备/配件名称

规格参数

单位

数量

备注

1

钬激光治疗机主机

/

1

/

2

脚踏开关

/

1

/

3

可复用光纤

272μm

3

可复用

4

可复用光纤

550μm

2

可复用

5

光纤剥离器

/

1

/

6

光纤切割笔

/

1

/

7

手持光纤端面检验仪

/

1

/

8

激光防护镜

/

1

/

9

使用说明书

电子版

1

/

10

产品保修卡

/

1

/

11

前列腺电切镜操作手件

/

1

具体配置详见附件

【商务服务参考要求】

本次调研以设备主机原厂质保3年为统一比价基准,供应商可据此进行方案报价,质保起始时间为设备安装调试合格、验收通过之日。 光纤、光学镜片等易耗耗材不纳入主机质保范围,请单独列明其质保期限及后续更换报价。 质保期内服务须包含定期上门保养、故障维修、设备软件免费升级等内容,供应商可提供更优质保服务方案。

三、供应商资格要求

1.具有独立承担民事责任的能力,具备有效的营业执照;

2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;

3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;

4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;

5.参加本次调研活动前 3 年内,经营活动中没有重大违法记录,未被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单;

6.具备与参与调研产品对应的医疗器械经营许可证(三类)或医疗器械经营备案凭证(二类);

7.法律、行政法规规定的其他条件。

四、报名方式及时间

1.报名截止时间:自公告发布之日起至 2026 年 8 月 8 日 16:30(**时间),逾期视为自动放弃。标书代写

2.提交方式:请将报名材料加盖公章后,制作成清晰 PDF 版本发送至指定邮箱:****@163.com,邮件主题格式为「钬激光治疗仪调研 + 公司名称」。

3.报名材料(均需加盖公章):

(1)供应商营业执照复印件;

(2)法定代表人授权委托书,附法人及授权代表身份证复印件、联系方式;

(3)参与调研设备的产品彩页;

(4)参与调研设备的详细技术参数;

(5)对应医疗器械经营许可证 / 备案凭证复印件。

注:报名材料仅作资格初审与前期筛查,最终资料以现场提交文件为准。

五、现场调研推介安排

1.调研时间:2026 年 8 月 11 日(周二) 14:00;如有变化另行通知。

2.调研地点:****门诊三楼报告厅;如有变化另行通知。

3.推介要求:每家供应商推介时长控制在 10 分钟内,含现场答疑环节;无需携带实物样机,以 PPT 及纸质资料推介为主,现场配有电脑可投屏,请自带U盘。

六、现场响应文件要求标书代写

参与现场推介的供应商需提交纸质响应文件一正三副(副本可为复印件,正本须加盖供应商鲜章),按以下顺序装订并附目录、页码:标书代写

1.报价一览表(列明设备总价、标准配置分项价格、对应原厂质保年限、质保期外年维保报价,以及核心易损件单独报价)

2.易损件及备品备件报价表(含常用规格光纤、光学镜片、氙灯等,列明型号、单价、建议更换周期)

3.产品资质材料

(1)生产厂商营业执照复印件;

(2)生产厂商医疗器械生产许可证复印件;

(3)产品对应的医疗器械注册证及附件复印件;

(4)产品详细彩页;

(5)产品技术参数明细表(供应商自行编制,至少包含序号、技术指标名称、产品实际参数、备注四列,与常规临床通用功能不符项请在备注中明确标注);(6)近 3 年同类产品用户名单(附合同或中标通知书复印件更佳,非强制要求)。

4.供应商资格证明文件

(1)供应商营业执照副本复印件;

(2)医疗器械经营许可证 / 备案凭证复印件;

(3)法人及授权代表身份证复印件、联系电话;

(4)法定代表人授权委托书原件;

(5)生产厂家出具的产品授权书(如有可提供,非强制要求)。

注:响应资料缺失关键资质的,不纳入本次调研评估范围。

七、其他说明

1.各参与单位应承诺所提供全部资料真实、有效、合法,一经查实存在虚假信息,立即取消本次调研参与资格;后续正式采购中发现的,将列入我院供应商黑名单,3 年内不得参与我院任何采购活动;构成违法的,依法承担相应法律责任。

2.本次调研仅为采购前期需求论证与技术参数征集,主要用于梳理形成统一的公共技术参数基准,不代表正式采购意向,不与后续采购结果直接挂钩。

3.逾期提交报名材料或未按要求到场参与推介的,均视为自动放弃本次调研资格。

八、联系方式

咨询电话:0512-****3728(设备科,工作日 7:30-11:00、13:00-16:30)

备用渠道:如办公电话无人接听,可拨打 0512-****2215(院办公室)登记联系方式,由设备科负责人统一回电。

资料提交邮箱:****@163.com


****

2026 年 8 月 1 日

附件:前列腺电切镜操作手件配置清单(1).docx

附件前列腺电切镜操作手件配置清单1.docx
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