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全自动血液分析仪租赁服务（台/年）,相应的试剂

公告-招标公告

广东 -广州

发布时间： 2026年08月03日

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全自动血液分析仪租赁服务试剂

招标详情

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相关单位：

***********公司企业信息

| 项目概况

采购类型	采购
项目编号	****）[2026]036号
项目名称	全自动血液分析仪租赁服务（台/年）,相应的试剂
申购主题	租赁全自动血液细胞分析仪
项目类型	服务采购	项目预算
报名及响应开始时间	2026-08-03 11:22	报名及响应结束时间	2026-08-10 17:30
采购单位	****
经办人	黎老师	经办人电话	020****2140
地址	****
电子签章	无需使用
备注	无

| 采购明细

1 分项名称	租赁全自动血液细胞分析仪
报价方式	报总价
报价备注	价格得分 =（评审基准价 ÷ 最终报价）×35。最终报价以现场磋商后确认的报价为准，保留两位小数。注：价格分计算中的“最终报价”指《评审价格核算表》中的“总价1（用于评审计算报价得分）”，即血细胞分析用稀释液（序号1）+ 血细胞分析用溶血剂（序号2）+ 血细胞分析用染色液（序号3）3年总成本 + 设备3年租金之和。
附件	项目需求书下载

| 资质要求

序号要求名称条件类型要求内容是否需要附件说明

1	第1条资质参数	符合性参数	经销公司营业执照（副本原件扫描件)	是
2	第2条资质参数	符合性参数	经销公司医疗器械经营备案凭证（若产品为第二类医疗器械）; 经销公司医疗器械经营许可证（若产品为第三类医疗器械）二选一	是
3	第3条资质参数	符合性参数	供应商承诺函	是
4	第4条资质参数	符合性参数	廉洁承诺函	是
5	第5条资质参数	符合性参数	法定代表人资格证明书（签名并加盖公章)	是
6	第6条资质参数	符合性参数	法定代表人授权委托书（签名并加盖公章)	是
7	第7条资质参数	符合性参数	实质性要求响应表	是
8	第8条资质参数	符合性参数	设备生产厂家/上级代理商营业执照（副本原件扫描件）	是
9	第9条资质参数	符合性参数	设备生产厂家医疗器械生产许可证（若产品为国产产品）; 设备上级代理商医疗器械经营备案凭证（若产品为第二类医疗器械）; 设备上级代理商医疗器械经营许可证（若产品为第三类医疗器械); 三选一	是
10	第10条资质参数	符合性参数	设备的医疗器械备案凭证/注册证（若产品为医疗器械）	是
11	第11条资质参数	符合性参数	耗材试剂生产厂家/上级代理商营业执照（副本原件扫描件）	是
12	第12条资质参数	符合性参数	耗材试剂生产厂家医疗器械生产许可证（若产品为国产产品）; 设备上级代理商医疗器械经营备案凭证（若产品为第二类医疗器械）; 设备上级代理商医疗器械经营许可证（若产品为第三类医疗器械); 三选一	是
13	第13条资质参数	符合性参数	耗材试剂的医疗器械备案凭证/注册证（若产品为医疗器械）	是

| 商务要求

序号要求名称条件类型要求内容是否需要附件说明

1	商务条款响应	评分性参数	依据采购文件“四、商务要求”中的非▲非★条款（共7项：包装运输、交货、验收、质量保证及售后服务、应急保障、结算方式、合同签订期），完全满足得4分；每有一项负偏离扣1分，扣完为止。标书代写	是
2	同类项目业绩	评分性参数	提供2023年1月1日至今，所投血细胞分析用试剂及配套全自动血液细胞**医疗机构的销售或租赁业绩。每提供1份有效证明材料（合同+对应发票+查验截图，须显示产品名称、规格型号、金额），得1分，最高6分。**医院多份合同不重复计分。不提供或材料不全不得分。	是
3	产品来源授权	评分性参数	为保证产品具有追溯性且保证质量，报名人提供所投产品制造商或国内总代理商出具的针对本项目的授权书原件，得1分，不提供不得分。注：制造商参与报名的，需提供制造商声明，视为已提供授权书。	是
4	供应商综合实力	评分性参数	（1）在**省内设有常驻售后服务机构，或承诺成交后30日内在采购人所在地设立售后服务机构，配备≥3名专职技术服务人员（提供房屋租赁/产权证明或承诺函，及近3个月社保缴纳证明或在职证明），得2分，不满足得0分；（2）供应商具有ISO13485或ISO9001质量管理体系认证（有效期内），得2分；（3）提供近三年无重大产品质量投诉或医疗器械不良事件记录承诺函（加盖公章）+信用中国查询截图，得1分。	是
5	质量保证及售后服务方案	评分性参数	根据方案（须包含：①质量保证（含不良事件追踪）；②日常使用、培训、跟台操作；③售后服务保障三项内容）的完整性、可行性、针对性进行综合评价：优：方案详实，时间承诺具体（如响应≤1h、到场≤12h、解决≤48h），保障措施可验证，得4分；良：方案较完整，承诺较具体，得2分；中：方案基本完整但内容笼统，得1分；差：方案缺项或未提供，得0分。	是

| 技术要求

序号要求名称要求内容是否需要附件说明

1	▲技术条款响应	针对采购文件“技术要求”中标注“▲”的配置性条款（不含检测速度、血小板精密度等性能参数），共2项（▲2.2、▲2.17），每项4分，最高分8分。▲2.2须提供注册证/说明书/彩页等证明材料，不提供或不符合不得分。注：检测速度、血小板精密度等性能参数不在此项评分，见第4、5项独立评分。标书代写	是
2	一般技术条款响应	针对采购文件“技术要求”中的非▲非★条款，且排除检测速度（2.3）与血小板精密度（2.4）相关内容，以技术要求中序号（含子序号）为单位逐条对照，共58项。全部满足得15分；每有一项负偏离扣1分，扣完为止，最低得0分。注：标注须提供证明材料的，不提供视为不满足。证明材料与响应情况有出入的，以证明材料为准。标书代写	是
3	检测速度	依据注册证或说明书载明的测试速度： ≥100样本/小时：5分； ≥80样本/小时且＜100样本/小时：2分；＜80样本/小时：0分。	是
4	检测精密度	依据注册证或说明书载明的血小板（PLT）精密度（CV值）： PLT精密度≤2.5%（说明书数值）：10分； PLT精密度≤3.5%：6分； PLT精密度≤4%：3分；＞4%：0分。（注：数值越小精密度越高，以说明书数据为准）附加项（满分2分）具备低值血小板检测功能或通道（或等效模式），且能提供精密度验证数据（CV≤5%），得2分。须提供说明书/注册证/验证报告等证明材料，附加项与基础分合并计算，满分12分。	是
5	设备市场应用情况	所投设备型号在国家级室间质评（全血细胞计数）中具有独立分组，提供NCCL官方网站（www.**.cn）截图（含完整网址和查询时间，评审小组有权现场联网核查，无法核实的不得分）： 2025**实验室数量≥2000家：5分； ≥1000家：3分； ≥500家：1分；＜500家或无独立分组：0分。注：室间质评参与数量是设备市场覆盖率和用户认可度的客观量化指标，取2025年以来最新一期数据。	是