一、采购需求明细
| 科室名称 |
项目名称 |
计量单位 |
数量(套) |
预算单价(万元/年) |
金额小计(万元) |
维保年限(年) |
预算总价(万元) |
| 放射影像科 |
联影CT维保(uCT 960+) |
台 |
1 |
90 |
90 |
3 |
270 |
二、报名资质
符合资质的单位持以下有效文件报名,所有资质均需加盖公章:
1.代理商企业营业执照
2.生产商营业执照
3.报名代理人授权书(含个人授权书)等有关证件。
4.属于医疗器械的产品,报名人提供整个授权链条的医疗器械经营许可证/备案、授权书,以及生产商营业执照、医疗器械生产许可证,医疗器械注册证/医疗器械备案凭证;同一品牌授权多家代理商的则报名无效或视同一家。
三、调研资料清单
1.医疗设备情况调研表(点击下载)
2.医疗设备产品参数及配置清单
3.配套耗材/试剂使用清单
4.第一条报名资质要求证件。
5.同产品销售记录:****医院销售发票、中标通知书或合同复印件
四、资料提交
1.调研资料以PDF电子版文件形式发送至邮箱:****@163.com(以“报名公司+挂网日期+科室名称+项目名称”命名);
2.报名公司需扫描2026年设备市场调研报名二维码填写相应信息(点击下载);
3.电子版文件及扫码报名提交两者缺一不可,不提供相关资料视为无效报名。
五、联系方式:住院部5****工程部维修室2 0771-****390
六、报名时间:2026年8月3日至2026年8月6日 18:00
(仅供参考,具体参数以科室实际需求为准)
联影CT维保(uCT 960+)
一、服务内容
1、服务期间包含球管、高压发生器、探测器、一般备件等所有备件更换,及更换上述备件时所需要的耗材和辅料包。供应商所提供的备件必须是具有合法销售途径及完善售后服务的、完整的、性能良好的原厂全新合格产品,且符合设备整机注册证及产品技术要求参数,与设备整机完全适配,完全满足设备整机运行要求,不会给设备整机带**全隐患。不接受兼容件、二手件、拆机件、代替件、返修件及其他不当来路的备件。如发现为不合格备件,院方有权拒付货款并终止合同,及依法追究相关责任。针对以上备件要求提供相应的书面承诺。
2、服务期间提供一年两次预防性保养服务,按照保养计划更换损耗部件,按照厂家标准进行调校,确认各项技术指标及性能。并定期对设备的数据进行备份,确保系统能按照设备整机制造商的产品规格运行的标准运行。
3、服务期间包含不限次数工程师免费上门维修、保养、检测、调整、校准等服务。保证设备满足日常诊断服务质量标准,并建立完备的设备保养记录、设备故障问题记录及备件更换管理记录,提供维修、保养、检测、调整、校准等服务的原厂年度服务报告。
二、服务要求
1、服务响应:有专人接听的24小时在线400客户服务热线并全程协调**,且可视化中央控制,实时管理。接到采购方故障通知后,**范围内10分钟内电话响应,工程师24小时内到达现场,备件最晚72小时内到达现场。
2、服务能力:供应商提供服务的CT工程师≥3名,便于及时维修响应,具备设备维修服务专业能力,并提供经原设备整机生产厂家培训后颁发的CT产品培训证书。工程师上门开展服务工作前,工程师需出示经原设备整机生产厂家培训后颁发的CT产品培训证书。否则,采购方有权拒绝该工程师提供服务。采购方有权拒付货款并终止合同,及依法追究相关责任。
3、培训能力:供应商提供远程培训指导的CT临床应用培训专家≥2名,满足服务过程中的远程临床应用指导需求,能以远程的形式,提供临床扫描、图像处理和响应业务拓展的专业支持。并提供经原设备整机生产厂家培训后颁发的CT临床应用培训专家证书。
4、服务报告:供应商完成维修、保养服务后,需提供经供应商和采购方双方签字确认的服务工单以确认维修、保养服务质量。并建立完备的设备保养记录、设备故障问题记录及备件更换管理记录,提供维修、保养、检测、调整、校准等服务的原厂年度服务报告。
5、仓储备件:供应商在**范围内具备仓储备件库,具备完善的物流配送体系,可随时响应采购方备件更换服务需求。提供包括但不限于仓储备件库仓储租赁证明、物流运输证明、仓储实景图等证明材料。
6、维修工具:供应商需具备完善的、专业配套的维修、保养工具,提供设备维修、保养工具清单、工具校准报告等相关材料
7、维修软件:供应商在服务过程中可合法提供全套原厂诊断软件、原厂二级密钥等,并保证在球管更换服务过程中不侵犯任何知识产权。
8、备件回收:供应商完成维修服务后,更换下的旧备件由供应商免费回收处理。
9、安全升级:维保服务过程中供应商需提供系统安全升级服务,以提高设备的安全性。