福清市第五医院2026年下半年一批医疗设备采购

采购包

品目号

设备名称

单价（元）

数量

单位

预算金额（元）

允许进口

1

1-1

压缩空气式雾化器

￥1,250.00

9

台

￥11,250.00

否

1-2

身高体重称

￥7,800.00

1

台

￥7,800.00

否

1-3

双通道注射泵

￥7,000.00

3

台

￥21,000.00

否

1-4

动态血压监测仪

￥28,400.00

1

台

￥28,400.00

否

1-5

动态心电监测仪

￥27,200.00

1

台

￥27,200.00

否

1-6

单通道注射泵

￥4,700.00

5

台

￥23,500.00

否

1-7

治疗车

￥3,000.00

2

辆

￥6,000.00

否

1-8

全自动染色封片一体机

￥195,000.00

1

套

￥195,000.00

否

采购包

品目号

设备名称

基本参数要求

1

1-1

压缩空气式雾化器

1. 雾化颗粒特性：中位粒径2.8-3.9μm；≤5μm雾粒体积占比≥65%。

2. 最大雾化率：≥0.2MI/min。

3. 残液量≤0.5–1.0mL。

1-2

身高体重称

1.测量系统：采用毫米波传感器，高频毫米波信号测距，并通过球型天线对信号角度进行约束，约束角度≤10°,具有抗干扰能力强、不受光线、温度等影响身高测量。

2.测量范围：20-210cm。

3.检定精度：±0.5cm分度值：0.5cm或0.1cm(可调)。

4.测量系统：精密平衡梁电阻应变式传感器体重测量。

5.测量范围：2kg-500kg。

6.检定精度：±0.1kg，分度值0.1kg或0.01kg(可调)。

1-3

双通道注射泵

1.整机使用期限≥10年。

2.双通道每个通道独立运行，支持通道之间中继/联机功能。

3.注射精度≤±1.8%，机械精度≤±0.5%。

4.可自动统计至少四种累计量：24h累计量、最近累计量、自定义时间段累计量、定时间隔累计量。

5.支持镇痛药、化疗药、胰岛素输注。

1-4

动态血压监测仪

1.量程：0 mmHg~300 mmHg。

2.支持事件记录功能，结合事件记录对血压数据进行分析。

3.支持体位记录功能，能够辅助临床判断患者血压测量时的体位情况。

4.记录仪具有液晶屏可测量电池电压及观察每次血压测量值。

1-5

动态心电监测仪

1.导联配置：标配12导联，支持Holter及实时监测模式。

2.设备需具备自动分析功能，能准确识别房颤、室早等常见心律失常事件，并提供详细分析报告。

3.电池续航能力≥72小时，满足长时间动态监测需求。

4.数据存储容量大，支****工作站，便于远程查看与诊断。

5.具备防水防尘功能。

6.应确保监测数据的连续性与真实性，为临床心脏疾病诊断提供可靠依据。

7.具有事件按钮，可以准确记录事件发生的时间。

1-6

单通道注射泵

1.整机使用期限≥10年。

2.注射精度≤±2%，机械精度≤±0.5%。

3.可自动统计至少四种累计量：24h累计量、最近累计量、自定义时间段累计量、定时间隔累计量。

4.支持镇痛药、化疗药、胰岛素输注。

1-7

治疗车

1.护栏由304不锈钢条加工而成。

2.台面为ABS软玻璃，具有耐磨性。

3.侧面带副工作台，可抽出使用，方便写字，配药品。

4.≥5层抽屉，每层带静音滑道，抽拉灵活，无噪音，带中控锁。

5.脚轮配置：四个Φ100mm高强度静音脚轮，其中两只带刹车。

1-8

全自动染色封片一体机

1.可进行常规组织染色、快速冰冻染色及细胞学巴氏染色等进行染色+盖片的流水线设备。

2.染色和盖片在一台设备内完成。

3.染色后自动盖片，无需技术人员介入，无需值守。

4.站点数量≥28个，包括上载站点≥1个，试剂站点≥18个，水洗站点≥4个，烤缸≥4个，转运位≥1个。

5.≥6个试剂站点具有智能恒温功能，温度范围为室温至99℃可调。

序号

资格审查要求概况

评审点具体描述

1

单位授权书

①供应商（自然人除外）：若供应商代表为单位授权的委托代理人，应提供本授权书；若供应商代表为单位负责人，应在此项下提交其身份证正反面复印件，可不提供本授权书。 ②供应商为自然人的，可不填写本授权书。

2

营业执照等证明文件

①供应商为企业的，提供有效的营业执照复印件；****事业单位的，****事业单位法人证书复印件；供应商为社会团体的，提供有效的社会团体法人登记证书复印件；供应商为合伙企业、个体工商户的，提供有效的营业执照复印件；供应商为非企业专业服务机构的，提供有效的执业许可证等证明材料复印件；供应商为自然人的，提供有效的自然人身份证件复印件；其他供应商应按照有关法律、法规和规章规定，提供有效的相应具体证照复印件。

3

参加征集活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录的声明

①重大违法记录：指供应商因违法经营受到刑事处罚或责令停产停业、吊销许可证或执照、较大数额罚款等行政处罚。根据财库〔2022〕3号文件的规定，“较大数额罚款”认定为200万元以上的罚款，法律、行政法规以及国务院有关部门明确规定相关领域“较大数额罚款”标准高于200万元的，从其规定。

4

信用记录查询结果

供应商通过信用中国（www.****.cn）、中国政府采购网（www.****.cn）网站查询并打印供应商的信用记录。 注：经查询，供应商参加本项目征集活动前三年内被列入失信被执行人名单、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他重大违法记录且相关信用惩戒期限未满的，其应征方案将被拒收。

5

医疗器械相关证明材料

供应商所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①供应商为生产企业的，投标货物若属于第一类医疗器械产品，须取得《第一类医疗器械生产备案凭证》（进口产品除外），投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品，须提供《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）；供应商为经营企业的，投标货物若属于第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械经营许可证》，投标货物若属于第二类医疗器械产品，须取得《第二类医疗器械经营备案凭证》，投标货物若属于第一类医疗器械产品，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品，须取得《第一类医疗器械产品备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械注册证》。所有证件必须真实有效。投标货物不属于医疗器械管理的，请提供所投产品不属于医疗器械管理的专项说明函（格式自拟）。所投产品规格型号应与注册证书上注明的产品规格型号保持一致。注：双通道注射泵、单通道注射泵要求提供第三类医疗器械产品。

6

报价清单

包括品牌、型号、设备价格、辅材价格（如有）等。

7

设备说明一览表

彩页资料、产品参数、交货期、供货范围清单等。

8

售后服务

售后服务。

9

提供的其他资料

提供的其他资料。