为提升**县医共体综合诊疗能力,现拟采购设备一批,现面向社会公开开展市场调研,欢迎符合资质要求的生产厂家、经销商积极报名参与。
一、项目概况
| 设备名称 |
数量 |
预算区间(万元) |
主要功能 |
| 阴道镜 |
2 |
10-15 |
1.用于妇科临床中对宫颈、阴道等部位进行高清可视化检查; 2.镜头具备连续变焦及自动/手动聚焦功能,采用高清图像传感器,输出高清图像。 3.具备检查过程计时功能,支持醋酸及碘染色反应的时间记录,可通过手柄按键或软件控制,计时数 据可保存并在报告中体现。 4.具备高清视频输出接口,支持图像实时显示;系统具备良好的扩展性,支持图像存储及回放。 |
| 心电监护仪 |
97 |
1-2 |
多参数监护仪,可监测心电、血氧、血压、体温等参数,具备报警功能、数据存储与传输功能,适用于病房及ICU。 |
| 动态心电图机 |
11 |
1-2 |
1.产品用途:用于24小时连续监测心电活动,捕捉普通心电图难以发现的偶发性心律失常、心肌缺 血等心脏异常,为诊断和治疗提供更全面的数据支持。 2.功能要求:外观小巧便携,彩色液晶屏显示,可预览12导联心电波形;具有特殊事件记录功能;12 导联采集可支持长达72小时的心电数据记录;分析软件智能将室早、房早、长间歇、房扑、房颤、 室扑、室颤、房性逸搏、室性逸搏、起搏、正常、干扰等多种心搏进行分类,自动识别准确度高;支持连接远程心电网络系统,实现远程传输与诊断。 |
| 动态血压计 |
12 |
1-2 |
1.全自动充气,放气,测量。 2.测量模式:自动定时、手动即时、事件触发测量, 3.计量单位mmHg(默认)、KPa可切换。 4.支持24小时、48小时、72小时连续监测。 5.可储存≥2000组血压数据,掉电数据不丢失。 6.具有报警与提示功能。 7.自动生成标准动态血压报告,支持数据回放,支持图片导出。 |
| 血滤机 |
7 |
14-20 |
1.具有血液透析、血液滤过、血液透析滤过功能; 2.具有在线透析清除率检测功能(KT/V或URR); 3.具备在线血压监测功能; 4.具备在线血温监测功能。 |
| 血透机 |
36 |
8-12 |
1.具有血液透析、单纯超滤、序贯透析功能; 2.具有在线透析清除率检测功能(KT/V或URR)显示屏≥15英寸触摸屏,具有中文操作界面; 3.具备肝素泵; 4.具有在线血容量监测功能; 5.断电后血泵运行时间≥20min; 6.支持B粉桶(袋); 7.具备在线血压血温监测功能; |
| 新生儿呼吸机 |
1 |
12-18 |
1.用于早产儿、新生儿及体重低的婴幼儿提供通气支持。 2.组成:该产品由呼吸机主机(选配氧传感器)、旁流二氧化碳监测模块、血氧模块、空气压缩机、 氧气低压软管组件、空气低压软管组件和台车组成。 3.核心功能:无创 CPAP、NIPPV、高流量氧疗;漏气自动补偿、呼吸暂停监测、智能湿化。 4.适用人群:新生儿/早产儿(含极低体重儿)、低体重儿童。 5.重点参数:氧浓度与精度正常,符合相关标准;流量:0–60L/min;压力范围适合;报警:压力 / 流量 / 氧浓度 / 窒息 / 管路脱落。 |
| 微量注射泵(双泵) |
2 |
1-2 |
1.注射泵通道:双通道。 2.适用不同厂家和规格的注射器。 3.注射精度:≤±2%。 4.速度:(0.10~10)ml/h,最小步进0.1ml/h。 5.彩色触摸显示屏,分辨率≥1280*800。 6.统一电源管理功能,具备声光报警功能。 7.电池:可连续工作时间≥2h。 8.具备多种注射模式以满足临床需求。 |
| 麻醉机 |
12 |
20-25 |
1.适用范围:用于对成人、小儿和新生儿的吸入麻醉及呼吸管理。 2.技术规格:工作环境,温度、湿度适合。电源:220V—240V,50/60Hz。 3.标配两节锂电池(非铅酸)后备电池,后备电池最短供电时间和使用单节电池。4.机架:带大工作台侧栏杆推车,三个抽屉,标配中央刹车。 5.适合内窥镜手术模式:具备三级照明顶光灯,照明亮度**可调,能够在黑暗环境中提供麻醉机工作台面照明。 6.待机状态转动关机旋钮,主机具备延迟关机功能,以避免误操作保证病人安全。 7.标配氧气、空气两气源,具备氧笑联动系统,保证接入氧气。 |
注:所有设备均为国产设备,超过预算价报价为无效文件
二、报名供应商资质要求
1.具有独立法人资格,持有有效的营业执照,经营范围涵盖本次采购产品
2.生产厂家需提供《医疗器械生产许可证》,经销商需提供《医疗器械经营许可证》(所投产品属于第三类医疗器械)或第二类医疗器械经营备案凭证
3.所投产品须具有有效的《医疗器械注册证》及注册登记表
4.近3年内在经营活动中无重大违法记录,未被“信用中国”“中国政府采购网”列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单
三、调研需提交的材料清单(按顺序装订,所有材料加盖公章)
(一)资质文件
1.企业营业执照、医疗器械生产/经营许可证复印件
2.法定代表人授权委托书原件、被授权人身份证复印件及联系方式
3.所投产品医疗器械注册证及注册登记表复印件
4.近3年无违法记录承诺函、信用查询记录截图
(二)产品及报价文件
1.产品详细配置清单(含所有标准配件、可选配件、配套耗材清单)
2.报价文件:
设备主机报价、配套设施报价、总报价(格式自拟)
产品技术参数
产品技术白皮书、说明书、宣传彩页
四、报名及材料提交要求
报名截止时间:2026年8月13日12:00标书代写
提交方式:
1.电子版材料:按上述顺序整理为PDF格式,发送至邮箱:****@qq.com,邮件命名格式:「设备名称+公司名称+联系人+联系方式」
2.纸质版资料:每类设备单独成册,包含报价及技术参数。
本次调研仅作为采购前调研参考,不代表最终采购意向,未参与本次调研的供应商仍可参与后续正式采购活动。
五、调研安排
我院将根据报名情况,报名截止后按需要通知线上调研,具体时间另行通知。
六、联系方式
项目咨询:医学装备部 高老师
联系电话:0830-****755
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2026年8月4日