淮北市中医医院微生物室试验耗材及伴随服务采购项目竞争性谈判公告

我院拟计划招标采购微生物室试验耗材及伴随服务，欢迎各供应商积极参加投标，现就有关事项公告如下：

一、项目基本情况：

1、项目名称：****微生物室试验耗材及伴随服务采购项目

2、项目编号：****

3、采购单位：****

4、采购内容：

（1）微生物室试验耗材1800套

（2）与采购项目相关的试剂耗材（报价包含试剂、耗材、税、运费、安装调试、技术培训、售后服务等所有费用）。

★（3）相关伴随服务：供应商需无偿提供相关原厂试剂耗材专机专用配套设备：

1、细菌培养鉴定仪器，2，血液细菌培养仪器

供院方使用及设备的技术支持、软件升级、维保等服务。

（4）采购周期1年或采购金额累计达到10万元，满足任意一条件合同终止。

5、采购方式：竞争性谈判

二、供应商资格要求：

1、投标人应为中华人民**国境内注册的企业、事业独立法人,符合《****政府采购法》第二十二条之规定；

2、具有独立承担民事责任的能力(提供营业执照、医疗器械经营许可证或医疗器械生产许可证、备案证、法人授权书、法定代表人和授权人身份证复印件等证明文件)；

3、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度(提供近一年内的财务状况报告)；

4、具有履行合同所必需的设备和专业技术能力(可提供服务记录、企业介绍、声明等相关材料)；

5、有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录(提供近一年内的依法缴纳税收和社会保障资金的证明材料)；

6、参加本次采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录(提供声明及近三年未被列入“信用中国”网站(www.****.cn)失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、无不良记录的相关资料或截图)；

★ 7、供应商需提供在**及**临近省份周****医院近3年内同类型业绩及合同复印件，原件备查；

8、法律、行政法规规定的其他条件；

9、本项目不接受联合体投标。

三、竞标须知：

1、报名截止时间为2026年8月12日17:30分，开标及评标时间为2026年8月13日15:00分，递交投标文件及评标地点：****医院老住院部六楼小会议室（**市人民路186号）；标书代写

2、报名要求：
（1）时需提供营业执照副本、税务登记证、法人代表证书或法人代表委托授权书、医疗器械经营许可证等相关证件；

（2）外地供应商可通过电子邮件、邮寄方式进行报名,电子邮件地址：****@qq.com，邮寄地址：**市人民路186号（********办公室）；

★ （3）报名资料中请留下项目负责人联系方式。

报名表格式：

****微生物室试验耗材及伴随服务采购项目

报名表

3、投标文件制作要求：标书代写
（1）投标文件要求信封密封，加盖骑缝章；标书代写
（2）投标文件正本须打印并由授权代表签字、加盖红章生效；副本可由正本复印制作；标书代写
（3）要求正本1份，副本5份，注明“正本”或“副本”字样（****不退还投标供应商的正、副本投标书，统一销毁副本）；

（4）按照表格要求填写耗材报价表。

四、联系方式；

****办公室：朱先生 电话：0561-****826

设备科：刘先生 电话：0561-****092

★ 五、采购项目的参数以及要求（投标商必须在投标书中注明是否响应以下参数）：

1、血液细菌培养仪器

5.1 厂家本地直属售后服务团队，区域专职工程技术人员驻场支撑，设备故障 24 小时内上门响应维修； 5.2 整机装机验收合格后，硬件全周期免费保修，原厂软件终身免费升级迭代，免费新增统计、上报、LIS 对接配套功能。 5.3 免费提供安装调试、检验科全员操作培训、终身提供线上远程技术支持。 5.4 设备使用年限内，定期上门校准光学检测、温度、振荡系统，出具设备性能校准报告。

2、细菌培养鉴定仪器

1.功能用途

用于临床各类感染性标本中细菌、真菌的鉴定和药敏试验。所提供细菌鉴定药敏分析仪器,****检验中心，****中心室内质控仪器、试剂来源选项内的厂家之一，以此保证我院进行相关室内质控符合国家、**省要求。

2.技术规格

2.1 检测原理:采用比色和比浊的检测技术分析细菌生理生化反应及抗生素的最低抑菌浓度，不需要人工复核。

2.2 细菌鉴定:可鉴定肠杆菌、非发酵菌、葡萄球菌、肠球菌、链球菌、真菌等，支持检测细菌（含苛氧菌如流感嗜血杆菌、肺炎链球菌、化脓性链球菌等；厌氧菌如脆弱拟杆菌、产气荚膜梭菌等）、真菌（含白色假丝酵母菌等）。

2.3 细菌药敏:覆盖肠杆、非发酵、葡萄、链球、奈瑟/嗜血、酵母样真菌、棒状杆菌等微生物检测

2.4 具有真菌药敏检测板，含有两性霉素 B、5-氟胞嘧啶、伏立康唑、氟康唑、伊曲康唑、卡泊芬净、米卡芬净等抗真菌药物。

2.5细菌鉴定及药敏检测16-24小时。

3、仪器设备、软件及报告系统

3.1仪器可对已分离培养的细菌、真菌菌属进行种、属鉴定，并同时对细菌各种抗菌药物MIC进行测定分析。

3.2同时支持仪器自动读取和人工判读，方便报告结果。

3.3仪器可实现自动加样，自动检测，有自动孵育设备最佳。3.4 全中文操作软件，提供 LIS 或 HIS 系统的接口。

3.5具有开放式的专家系统，遵循CLSI、EUCAST等标准，提出建议及修改

3.6流行病学统计，包括细菌分布、检出率、敏感率、科室工作量等统计分析报告并可到导出 EXCEL 进行后期处理。

3.7数据可导出支持软件统计，可上传细菌耐药监测网完成耐药数据上报.

4、质量体系资质要求

取得ISO09001、ISO13485认证、国家NMPA 医疗器械注册证、配套全系列培养瓶均具备有效医疗器械注册证

5、售后服务要求

5.1 厂家本地直属售后服务团队，区域专职工程技术人员驻场支撑，设备故障 24 小时内上门响应维修； 5.2 整机装机验收合格后，硬件全周期免费保修，原厂软件终身免费升级迭代，免费新增统计、上报、LIS 对接配套功能。 5.3 免费提供安装调试、检验科全员操作培训、终身提供线上远程技术支持。 5.4 设备使用年限内，定期上门校准光学检测、温度、振荡系统，出具设备性能校准报告。