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2026国家致病菌识别网实验室能力测试考核用质控品与试剂采购调研公告

预告-意见征集

广东 -肇庆 -肇庆市

发布时间： 2026年08月06日

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摘要信息

招标单位

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投标截止时间

关键信息

实验室测试试剂采购调研

招标详情

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项目名称

2026****实验室能力测试考核用质控品与试剂采购

项目编号

****

项目内容

2026****实验室能力测试考核用质控品与试剂采购

调研品目

试剂耗材

开始时间

2026-08-06 09:10:00

结束时间

2026-08-10 17:00:00

序号

包组名称

数量

计量单位

品牌

型号

2026****实验室能力测试考核用质控品与试剂采购

批

采购单位

****

联系人

刘老师

联系电话

0758-****861

电子邮箱

参与方式

请前往https://pw.****.cn/zqscdc/#/进行线上参与

项目需求

试剂耗材采购意向公开及市场调研
为便于供应商及时了解**采购信息，现将2026**实验室能力测试考核用质控品与试剂采购意向公开及开展市场调研：
一.预计采购时间： 2026年8月
二、本次市场调研并非采购行为，各单位提供的相关产品信息仅有助于提高本单位对该产品的认知，不作为本单位采购行为的任何承诺，欢迎符合条件的供应商在调研期内参与报价。
三、报名要求：1．必须是来自中华人民**国境内注册、法律上有独立承担民事责任能力法人或其他组织，并具有本项目经营、供货或服务能力；2.项目中的技术要求仅供参考，请提供同等或优于相应产品的技术参数资料；3.本项目不接受联合体报名。
四、项目需求如下：
序号	名称	规格型号	技术要求	单位	需购置数量	报价		品牌/型号	生产厂家（全称）	省药交编号	备注
序号	名称	规格型号	技术要求	单位	需购置数量	单价（元）	金额（元）	品牌/型号	生产厂家（全称）	省药交编号	备注
1	军团菌质控品	6管/盒	（1）每种病原菌的质控标准品包括灭活病原和病原核酸两种类型，主要用于测试灵敏度和特异性，测试体系包括至少 3 支不同浓度的灭活病原标准品（浓度分别是 1000 Copies/mL 、 2000 Copies/mL 、 10000 Copies/mL ）、至少 3 支不同浓度的病原核酸标准品（ 500 Copies/mL 、 1000 Copies/mL 、 5000 Copies/mL ）。（2）质控标准品是液体状态（直接使用状态），避免使用前再配置导致的计量误差。（3）采用数字 PCR 方法进行量值确定。定值引入不确定度 ≤ 10%，均匀性引入不确定度 ≤ 8%，长稳引入的不确定度 ≤ 扩展不确定度 ≤ 。量值结果需提供国家级检测机构出具的测试报告。（4）原材料真实且可溯源：灭活病原质控品的原料为真实灭活病原，出发菌毒株需具**中心来源证明。核酸质控品如果是真实病原制备，出发菌毒株需具备省级或以上疾控中心来源证明；如果是通过生物工程学方法研制的核酸质控品，应提供完整的研制技术路线**中心验证。（5）出发菌毒株原料应在具备满足国家生物安全要求的实验室内制备。（6）质控标准品应具备国家级权威机构认证编号。	盒	2
2	脑膜炎奈瑟菌质控品	6管/盒	（1）每种病原菌的质控标准品包括灭活病原和病原核酸两种类型，主要用于测试灵敏度和特异性，测试体系包括至少 3 支不同浓度的灭活病原标准品（浓度分别是 1000 Copies/mL 、 2000 Copies/mL 、 10000 Copies/mL ）、至少 3 支不同浓度的病原核酸标准品（ 500 Copies/mL 、 1000 Copies/mL 、 5000 Copies/mL ）。（2）质控标准品是液体状态（直接使用状态），避免使用前再配置导致的计量误差。（3）采用数字 PCR 方法进行量值确定。定值引入不确定度 ≤ 10%，均匀性引入不确定度 ≤ 8%，长稳引入的不确定度 ≤ 扩展不确定度 ≤ 。量值结果需提供国家级检测机构出具的测试报告。（4）原材料真实且可溯源：灭活病原质控品的原料为真实灭活病原，出发菌毒株需具**中心来源证明。核酸质控品如果是真实病原制备，出发菌毒株需具备省级或以上疾控中心来源证明；如果是通过生物工程学方法研制的核酸质控品，应提供完整的研制技术路线**中心验证。（5）出发菌毒株原料应在具备满足国家生物安全要求的实验室内制备。（6）质控标准品应具备国家级权威机构认证编号。	盒	2
3	隐球菌质控品	6管/盒	（1）每种病原菌的质控标准品包括灭活病原和病原核酸两种类型，主要用于测试灵敏度和特异性，测试体系包括至少 3 支不同浓度的灭活病原标准品（浓度分别是 1000 Copies/mL 、 2000 Copies/mL 、 10000 Copies/mL ）、至少 3 支不同浓度的病原核酸标准品（ 500 Copies/mL 、 1000 Copies/mL 、 5000 Copies/mL ）。（2）质控标准品是液体状态（直接使用状态），避免使用前再配置导致的计量误差。（3）采用数字 PCR 方法进行量值确定。定值引入不确定度 ≤ 10%，均匀性引入不确定度 ≤ 8%，长稳引入的不确定度 ≤ 扩展不确定度 ≤ 。量值结果需提供国家级检测机构出具的测试报告。（4）原材料真实且可溯源：灭活病原质控品的原料为真实灭活病原，出发菌毒株需具**中心来源证明。核酸质控品如果是真实病原制备，出发菌毒株需具备省级或以上疾控中心来源证明；如果是通过生物工程学方法研制的核酸质控品，应提供完整的研制技术路线**中心验证。（5）出发菌毒株原料应在具备满足国家生物安全要求的实验室内制备。（6）质控标准品应具备国家级权威机构认证编号。	盒	2
4	志贺菌质控品	6管/盒	（1）每种病原菌的质控标准品包括灭活病原和病原核酸两种类型，主要用于测试灵敏度和特异性，测试体系包括至少 3 支不同浓度的灭活病原标准品（浓度分别是 1000 Copies/mL 、 2000 Copies/mL 、 10000 Copies/mL ）、至少 3 支不同浓度的病原核酸标准品（ 500 Copies/mL 、 1000 Copies/mL 、 5000 Copies/mL ）。（2）质控标准品是液体状态（直接使用状态），避免使用前再配置导致的计量误差。（3）采用数字 PCR 方法进行量值确定。定值引入不确定度 ≤ 10%，均匀性引入不确定度 ≤ 8%，长稳引入的不确定度 ≤ 扩展不确定度 ≤ 。量值结果需提供国家级检测机构出具的测试报告。（4）原材料真实且可溯源：灭活病原质控品的原料为真实灭活病原，出发菌毒株需具**中心来源证明。核酸质控品如果是真实病原制备，出发菌毒株需具备省级或以上疾控中心来源证明；如果是通过生物工程学方法研制的核酸质控品，应提供完整的研制技术路线**中心验证。（5）出发菌毒株原料应在具备满足国家生物安全要求的实验室内制备。（6）质控标准品应具备国家级权威机构认证编号。	盒	2
5	弯曲菌质控品	6管/盒	（1）每种病原菌的质控标准品包括灭活病原和病原核酸两种类型，主要用于测试灵敏度和特异性，测试体系包括至少 3 支不同浓度的灭活病原标准品（浓度分别是 1000 Copies/mL 、 2000 Copies/mL 、 10000 Copies/mL ）、至少 3 支不同浓度的病原核酸标准品（ 500 Copies/mL 、 1000 Copies/mL 、 5000 Copies/mL ）。（2）质控标准品是液体状态（直接使用状态），避免使用前再配置导致的计量误差。（3）采用数字 PCR 方法进行量值确定。定值引入不确定度 ≤ 10%，均匀性引入不确定度 ≤ 8%，长稳引入的不确定度 ≤ 扩展不确定度 ≤ 。量值结果需提供国家级检测机构出具的测试报告。（4）原材料真实且可溯源：灭活病原质控品的原料为真实灭活病原，出发菌毒株需具**中心来源证明。核酸质控品如果是真实病原制备，出发菌毒株需具备省级或以上疾控中心来源证明；如果是通过生物工程学方法研制的核酸质控品，应提供完整的研制技术路线**中心验证。（5）出发菌毒株原料应在具备满足国家生物安全要求的实验室内制备。（6）质控标准品应具备国家级权威机构认证编号。	盒	2
6	军团菌核酸检测试剂盒（荧光PCR法）	50T/盒	荧光PCR探针法，最低检测限500copies/ml、特异性和稳定性质量保证，试剂盒有效军团菌分子检测	盒	1
7	脑膜炎奈瑟菌核酸检测试剂盒（荧光PCR法）	50T/盒	荧光PCR探针法，最低检测限500copies/ml、特异性和稳定性质量保证，试剂盒有效期12个月，脑膜炎奈瑟菌分子检测	盒	1
8	隐球菌核酸检测试剂盒（荧光PCR法）	50T/盒	荧光PCR探针法，最低检测限500copies/ml、特异性和稳定性质量保证，试剂盒有效期12个月，隐球菌分子检测	盒	1
9	志贺菌核酸检测试剂盒（荧光PCR法）	50T/盒	荧光PCR探针法，最低检测限500copies/ml、特异性和稳定性质量保证，试剂盒有效期12个月，志贺菌分子检测	盒	1
10	弯曲菌核酸检测试剂盒（荧光PCR法）	50T/盒	荧光PCR探针法，最低检测限500copies/ml、特异性和稳定性质量保证，试剂盒有效期12个月，弯曲菌分子检测	盒	1
11	无菌脱纤维羊血	100mL/瓶	无菌，用于百日咳鲍特菌检测	瓶	1			比克曼
合计：元
备注：无	该报价包含税费
供应商名称（单位盖公章）：日期：