我院拟采购以下设备,现进行市场/需求调研,****公司按以下要求提交资料。本次仅为医疗设备购置的市场调研(询价),并非医疗设备采购招标,医学工程部将对市场调研情况提交院内审计,并按医疗设备采****政府采购招标工作。所提交的相关调研资料中如涉及弄虚作假的将被列入我院黑名单。我单位对所有参与调研潜在供应商提供的资料有保密的责任。
一、项目名称
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品目名称 |
数量 |
采购需求概况 |
备注 |
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| 1 |
眩晕诊疗康复训练系统 |
1 |
(一)适用范围:: |
再次调研 |
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| 适用于良性阵发性位置性眩晕(BPPV)的诊断和治疗,适用于梅尼埃病、突发性耳聋合并眩晕、前庭性偏头痛等众多前庭性疾病和脑卒中和后遗症、脑外伤后遗症、帕金森病、晕动症、痴呆及其他各种神经系统疾病的辅助检查、诊断、治疗和康复。 |
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| (二)基本技术要求: |
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| 1) 必须具备全自动耳石复位功能,能够诊断和治疗各型BPPV(后半规管、水平半规管、上半规管等); 2) 具备视频眼震采集与分析系统,采样率≥100fps,可记录自发眼震、位置性眼震、固视抑制等; 3) 具备前庭肌源诱发电位(VEMP)模块,可检测cVEMP和oVEMP; 4) 具备前庭康复训练模块,支持VR或视靶训练,可个体化设置参数; 5) 具备感觉统合平衡测试平台,支持多模块平衡评估; 6) 转椅转速范围:0°/s~180°/s可调,加速度可调; 7) 保修期要求:整机保修不少于7年,软件终身免费升级。 |
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| 具有眼震曲线分析功能,有感觉统合平衡测试平台可定量对损伤和康复进行评估,自定义个体化评估和康复方案。 |
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| (三)基本配置要求: |
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| 单台(套)必须包括: 眩晕诊疗系统(含转椅、眼罩、眼震采集主机)、 前庭康复训练器(含VR头显或视靶)、 前庭肌源诱发电位仪(含刺激器、电极)、感觉统合平衡测试平台(含压力板)、 配套工作站及分析软件、 UPS电源(3KVA)。 |
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| 2 |
全自动血沉分析仪 |
1 |
(一)适用范围: 适用于临床贫血、感染性疾病、风湿免疫性疾病、慢性炎症、自身免疫病等的辅助诊断、疗效监测与预后评估,覆盖全院门诊、住院、急诊、术后患者检测需求。 具备自动进样、自动检测、结果异常预警、数据自动存档功能,无人工繁琐操作。 |
首次调研 |
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| (二)基本技术要求: 1.速度:处理速度不低于100标本/小时; 2.容量:可同时大于或等于60个标本进样,连续不间断进样; 3.标本类型:可直接使用EDTA抗凝血,即使用血常规测定的同一份标本,无需专门抽血(专用枸橼酸钠1:4抗凝管)和(或)用其它特殊采样管,不受抗凝比例干扰; 4.混匀方式:自动颠倒混匀,自动吸样,且有盖帽穿刺功能; 5.需血量:微量吸样,不超过200μl; 6.温度控制:检测过程中保持恒温37℃; 6.质控定标:有专用的定标和质控品,保证结果的准确性; 7.结果准确度 :分析仪每个通道的测量准确度误差均不超过 ±15%; 8.LIS连接:具有双向接口,可与实验室主电脑相连,满足医院发展需要; 9.生物安全:标本直接上机,大大减轻医务人员工作量和被感染的机会; 10.条码扫描:标配内置条码扫描器; |
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| (三)基本配置要求: 主机1台、 显示器1台、 条码扫描器1个, 鼠标一个, 键盘一个。 |
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| 3 |
小肺功能仪 |
2 |
(一)适用范围: 呼吸科常见呼吸慢病哮喘和慢阻肺的诊断、围术期患者术前肺功能评估、其他科室心肺功能相关疾病患者的肺功能评估。 (二)基本技术要求: (1)具备常规通气功能检查、支气管炎舒张试验,呼吸肌功能测定,吸入给药评估功能,吸气肌训练功能,吸气肌训练,振荡正压呼气训练等功能。 (2)具有医疗器械注册证 (三)基本配置要求: 1.肺功能测定仪 1台 2.智能数据移动终端 1个 3.肺功能检查综合信息管理系统账号 1套 4.3L定标筒 1只 |
再次调研 |
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| 4 |
医用冰箱 |
3 |
(一)适用范围: 主要用于储存辅助诊断治疗所需的试剂,确保实验室检测的精准度,稳定性和安全性,为临床科室对疾病的诊治提供有效安全的质量保证。 (二)基本技术要求: 1)具备容积≥300L,分冷藏冷冻室,上下双门结构,透视玻璃门; 2)具备温度传感器,支持温度数据传输,断电报警等功能,可在手机端或电脑端通过软件随时查看,方便实验室人员查阅; 3)具备电子控制面板,内置控制温度系统,可通过设定温度使箱内温度保持在冷藏室需维持在2-8℃,冷冻室-10℃至-26℃范围内;冷藏和冷冻室可独立控制运行; 4)具备带标签卡搁架,方便存放物品标识,门体具有带锁功能,具备万向脚轮,方便工作人员移动安放。 5)具备冷凝水自动处理功能; 6)具备标配测试孔,方便计量部门监测箱内温度。 7)能通过USB数据接口导出数据,可自动存储三年以上数据,方便工作人员统计; 8)维修响应及时,能24小时内抵达科室排除故障。 9)具有医疗器械注册证 (三)基本配置要求: 1.搁架 1套 2.钥匙 2把 3.传感器 1套 4.注册证、生产许可证及说明书 1份 |
再次调研 |
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| 5 |
医用冰箱 |
3 |
(一)适用范围: 主要用于储存辅助诊断治疗所需的试剂、耗材,确保实验室检测的准确性,稳定性和安全性,为临床科室对疾病的诊治提供有效安全的质量保证。 (二)基本技术要求: 1)容积≥500L,立式单门结构,透视玻璃门,至少5层; 2)具备温度传感器,支持温度数据传输,断电报警等功能,可在手机端或电脑端通过软件随时查看,方便实验室人员查阅;能通过USB数据接口导出数据,可存储三年以上数据,方便工作人员统计; 3)具备电子控制面板,内置控制温度系统,可通过设定温度使箱内温度保持在2~8℃范围内,机身自带屏幕显示温湿度; 4)具备带标签卡搁架,方便存放物品标识,门体具有带锁功能,具备万向脚轮,方便工作人员移动安放。 5)具备冷凝水自动处理功能; 6)具备标配测试孔,方便计量部门监测箱内温度。 7)维修响应及时,能24小时内抵达科室排除故障。 8)具有医疗器械注册证 (三)基本配置要求: 1.搁架 1套 2.钥匙 2把 3.传感器 1套 4.注册证、生产许可证及说明书 1份 |
再次调研 |
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| 6 |
全自动粪便处理分析系统 |
1 |
(一)适用范围: 适用于各类肠道疾病(如肠炎、痢疾、溃疡性结肠炎等)、消化道出血、寄生虫感染等疾病的粪便常规诊断,以及健康体检中的粪便标本筛查,适配成人、儿童等全人群粪便标本检测。 (二)基本技术要求: 1)需要具备密闭采样管,无泄漏,避免生物安全风险; 2)具备气动混匀,保证样本充分混匀而不破坏样本中有形成份,要求检测过程全密闭,不漏液没有异味溢出; 3)要求使用非一次性计数池,并且通道数不少于2; 4)具备3个以上,具备自动送卡、卡量监测报警和不停机加卡功能; 5)同时上机检测不少于3个项目; 6)具备采集管沉渣过滤方式; 7)具有配套的粪便形态学质控品≥10项、有粪便隐血质控品; 8)配置自动图形识别软件用于检测白细胞、红细胞、霉菌、脂肪球、钩虫卵、蛔虫卵、鞭虫卵、蛲虫卵、绦虫卵、肝吸虫卵、溶组织阿米巴、人牙囊原虫、蓝氏贾第鞭毛虫包囊、蓝氏贾第鞭毛虫滋养体、夏科雷登结晶、粪类圆线虫、梅氏唇鞭毛虫包囊、梅氏唇鞭毛虫滋养体、日本血吸虫卵、膜壳绦虫卵等镜下有形成分项目,能够对寄生虫卵、成虫及原虫进行自动识别分类; 9)所有试剂卡反应时间:≤4分钟,具有自动摄取金标卡反应结果图像和自动判读结果功能; 10)整机保修期≥5年,售后响应时间≤24小时,保证设备临床连续稳定运行。 11)具有医疗器械注册证 (三)基本配置要求: 全自动大便分析仪主机 1 台 计数池组件 1 件 废卡盒 1 件 样本架 1 套 合格证 1 件 保修卡 1 件 电脑 1 套 |
再次调研 |
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| 7 |
血库专用离心机 |
3 |
(一)适用范围: 主要用于快速血型鉴定及疑难血型鉴定、红细胞洗涤,快速凝聚胺配血及疑难 (二)基本技术要求:; 1、既能满足进行血型鉴定及交叉配血试验外,还需有进行细胞分离、清洗功能。 (三)基本配置要求: 离心机主机1台 |
再次调研 |
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| 8 |
腹透机 |
1 |
(一)适用范围: 终末期肾病患者,APD可替代肾脏工作,清除毒素和多余水份;尤其适合心血管功能不稳定者 (二)基本技术要求: 1.驱动原理:双面隔膜动力泵,液体灌注时无需提挂腹透液,便于各种环境条件使用。移动后无需校准称重称 2.远程监护:利用移动互联网通信结合数据云处理技术,实现设备远程管理,远程处方调节、数据上传 显示及操作方式: 3.中文显示,≥7寸液晶触摸屏,引导式图文界面 4.适配透析液:兼容市场目前所有品牌、多种规格腹透液,配套三种管路、可接入2L、2.5L,5L腹透液。 5.人体管路双通路设计,独立分开的人体注入管和排出管,有效避免因抽出再注入引发感染 6.数据安全:数据服务器在国内,确保敏感治疗数据安全符合相关法律法规要求 7.气泡检测:双重气泡检测,如检测到管路中有气泡自动自动报警提醒,精度≤5ml 8.治疗模式:CCPD/IPD、TPD 9.每次灌注量:100-3500ml 最末袋灌注量:无/0ml 或 有100-3500ml 10.保修期≥3年 (三)基本配置要求: 主机 电源线 备用电源保险丝 备用电池保险丝 机器使用说明书 透析用双层小推车 透析用透明废液桶 |
再次调研 |
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| 1. 报价要求:“整机维保至少3年” 2. 调研时间:挂网时间开始起算共五个工作日。 3. 三个月内已经提交资料,则无需重新提交。 |
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二、报价公司资格条件
1、具有独立法人资格;
2、未列入“信用中国”网站中“记录失信被执行人或重大税收违法****政府采购严重违法失信行为”的记录名单;不处于“中国政府采购网”中“政府采购严重违法失信行为信息记录”****政府采购活动期间失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单(以“信用中国”网站(www.****.cn****政府采购网(www.****.cn)查询结果为准,如在上述网站查询结果均显示没有相关记录,视为没有上述不良信用记录,须提供网站截图查询证明)。
三、项目附件(以下附件均需供应商盖章确认)
1、医疗设备市场调研登记表(附件1);
2、医疗设备市场调研报价单(附件2);
3、产品技术参数及配置清单明细表(附件3),配置清单必须分项报价;
4、与同类同档次主流产品(不少于2家)的技术参数比较;
5、产品售后服务方案(含质保期、送货期);
6、产品注册证,如无,产品需在**消毒产品网上备案信息服务平台备案,并提供备案截图;
7、生产商营业执照、医疗器械生产许可证(如有,请提供)、医疗器械经营许可证(如有,请提供)、第二类医疗器械经营备案凭证(如有,请提供),营业状态截图(如提供“国家企业信用信息公示系统”(www.****.cn/index.html)查询截图);若属于中小企业,请提供《中小企业声明函》(附件4)。
8、进口产品需提供授权书文件;
9、各级代理商企业营业执照、医疗器械经营许可证、各级授权文件,营业状态截图(如提供“国家企业信用信息公示系统”(www.****.cn/index.html)查询截图);
10、法人资格证明书及法人授权书、法人身份证、被授权人身份证(含最近1-3个月有效社保缴交证明,须有****管理局等相关部门盖章)(附件5)、股东组成人员名单及查询证明(可参考使用国家企业信用信息公示网、天眼查、企查查等相关网站截图);
11、用户名单;
12、**省内销售记录,必须提供同型号产品**省****医院的销售记录,如合同、中标通知书、发票;
13、产品彩页;
14、产品说明书电子版;
15、“信用中国”网站(www.****.cn****政府采购网(www.****.cn)网站截图查询证明加盖公章(查询时间必须在调研公告的报名开始时间后,才为有效);
16、****医院场地安装要求(基建、防护、屏蔽、供电、供水、供气、信息化)及操作人员资质要求;
17、诚信参与市场调研及诚信报价承诺书(附件6);
18、提供资料真实性承诺书(附件7)。
四、资料提交要求及方式
1、提交资料:
(1)参与调研资料,请按照序号提供扫描件(推荐PDF文件),建议每条要求对应一个PDF文件,并注明序号,如附件8图示,暂不需要纸质资料;其中“附件1、附件2和附件3”要有一份可编辑的电子版;
(2)所有参加调研文档最终压缩成一个包发送至:****@126.com,压缩包命名规则:序号-产品名称-品牌-主型号-供应商),如参与多个项目,请按照每个项目单独发邮件提交资料;
(3)相关证件有效期(含报价有效期)要确保超过六个月。
2、联系人:邵工 0752-****137