****宫腔检查镜等医疗设备院内市场调研/院内采购公告
时间:2026-08-06我院拟对以下项目进行院内市场调研/院内采购,请符合条件的厂家或供应商按要****设备科。
一、项目名称:
| 序号 |
名称 |
数量 |
预算 单价 |
公示参数 |
| 1 |
宫腔检查镜 |
5 |
2.8 |
1.用于对盆底宫腔的检查,可以发现宫腔的病变情况。 2.视场角:60° 3.视向角30° 5.光学镜的有限景深范围:3mm—50mm 6.镜管直径:4mm 7.镜管工作长度:300mm左右 8.外鞘:F18.9 X 220mm左右 9.器械通道:F5 10.导光束:聚光导光束,可接STORZ光源 11.需配剪刀、活检钳、异物钳、消毒盒 |
| 2 |
宫腔电切镜 |
3 |
3 |
1.用于对盆底宫腔、膀胱病变的治疗,可以电切宫腔肌瘤、息肉等。 2.视向角:25° 3.视场角:≥62° 4.镜管外径:φ4mm 5.工作长度:300mm左右 6.镜鞘外径:Fr26 7.镜鞘内径:Fr24 8.镜鞘长度:≥180mm 9.导光束:聚光导光束,可接STORZ光源 10.需配消毒盒 11.需与科室目前使用的电切环能配套使用(科室目前使用:**外科高通) |
| 3 |
盆底手术相关器械 |
1 |
6 |
用于腹腔镜下骶前固定术、侧腹壁悬吊术的手术器械。器械清单详见附表1 |
| 4 |
弧形声带手术器械包 |
1 |
25 |
器械清单详见附表2 |
| 5 |
吸脂机 |
1 |
1.2 |
吸脂机要求:适配乳腺术后精细吸脂 1.脂肪存活率:脂肪细胞存活率达90%以上 2.安全防护:配备冷却系统 3.采用1—2mm微创切口设计 4.配备多种规格吸脂针(1.5—3mm) 5.负压范围连续可调 |
| 6 |
离心机 |
1 |
1 |
离心机要求:适配乳腺术后精细吸脂后脂肪纯化 1.采用水平转子设计 2.适配10ml,20ml,50ml常规医用注射器 3.转子可反复高压灭菌 4.采用微机控制,可自动记忆运行参数 5.具备低温离心 |
| 7 |
大治疗车(多功能治疗车) |
22 |
0.23 |
1.整体结构 一体成型不锈钢框架(304或316L),无焊接缝隙。 2.车体尺寸:85—90cm*55—60cm*90—95cm;抗菌树脂台面或防腐蚀不锈钢台面、全车耐含氯消毒液每日擦拭。 3.三层抽拉式抽屉,抽屉内有分隔片,可自由分隔;带锁功能;抽屉下方为污物回收区,带污物托盘(≥60*45*8cm)。 4.配备容量≥15L的分类污物桶(感染性/非感染性废物),可拆卸锐器盒(容量≥4L)、手消液壁挂架、小治疗盘托架及治疗盘等。 5.轮子: 静音PU轮(前轮万向+后轮定向),四轮联动脚刹(踩1处锁全车)、防碰撞设计。 |
| 8 |
急救车 |
2 |
0.23 |
1.采用高强度、轻质不锈钢或铝合金材质,长60—70cm 宽48—60cm 高90—100cm;防锈、耐腐蚀、易消毒。 2.轮子:静音万向轮(4或5轮,含刹车装置),PU或橡胶轮。 3.采用抽拉式抽屉,带中控锁及一次性锁,五层抽屉,抽屉内有分隔片,可自由分隔。 4.开放式托盘/工作台,用于临时放置监护仪、呼吸球囊、放置临时抽取物品的平面,台面有护栏。 5.配除颤板、档案盒、台面透明软玻璃、专业锐器盒;输液架、双污物桶(分色)、氧气瓶支架,电插座(电源线长不小于4.5—5米)等。 |
| 9 |
平车 |
8 |
0.34 |
1.规格:193(±10mm)*64(±10mm)*54(±10mm),钢体喷塑车体,两片式PP护栏 2.背板:气控/电控可调,调节幅度0-70度 3.脚轮:中控双排脚轮、一脚式中央控制刹车,一脚刹车四轮定位。 4.配输液架,输液架插座≥2个、配防水床垫 5.最大承载≥200kg |
| 10 |
防压疮床垫 |
114 |
0.115 |
1.静态防压疮床垫为压力分散型,安全耐用。 2.垫芯由三层以上不同密度与硬度的高规格聚氨酯泡沫组合构成,采用3D切割工艺形成五区或七区结构以贴合人体曲线。 3.床垫厚度≥14厘米,表面覆盖的床罩必须具备防水、防渗漏、抗菌功能,并可轻松拆卸清洗。 4.材料需符合阻燃标准,且作为I类纺织品,适合敏感皮肤使用。 5.最大承重≥100公斤。 6.需提供样品。 |
| 11 |
无磁平车 |
3 |
3 |
1.主体材质为高强度铝合金或钛合金等无磁性材料,3.0T及以上强磁场下不导磁、不吸附、不产生伪影,且不会发生飞车事故; 2.高度可调;平车背部可升降,升降角度≥70°,调节部件具备无磁特性; 3.脚轮、刹车、输液架及紧固件等均需采用无磁材料或经过特殊无磁处理,配备输液架带多挂钩可插拔 4.平车尺寸适配MRI室通道及检查床(参考尺寸:长1900—1950mm×宽600—650mm×500—800mm),最大承重≥150kg。 5.配4个中控锁刹车或四轮独立刹车、ABS塑料翻转式或铝合金侧伏式护栏、安全带等,防跌落; 6.床垫用醒目色(如橙/红)与普通平车作区分,配高回弹海绵或减压床垫,PU革外套易清洁、防渗漏、可拆卸; 7.静音万向脚轮,防腐蚀耐磨。 |
| 12 |
热牙胶充填系统 |
2 |
3.45 |
1.无线分体式热牙胶根管充填系统,包含携热加压笔及回填注射枪,适用于牙髓炎、根尖周炎等根管治疗的根管三维充填。 2.携热加压笔:采用无线手持式设计;有预设温度档位可选;升温迅速,无操作自动关机;可高温灭菌携热尖;配套耗材如携热尖需报价。 3.回填注射枪技术参数:无线手持式设计,配有液晶屏显示电量、温度、注胶速度及牙胶余量;电动马达驱动注胶非手动注胶,预设温度及注胶速度档位;配隔热保护罩;配套耗材如牙胶尖需报价。 |
| 13 |
便携式吸引器 |
30 |
0.2 |
用于转运或抢救患者 |
| 14 |
持续被动运动仪(CPM) |
3 |
1.6 |
1.用于下肢被动运动。 2.膝关节屈曲伸展通常可达0°至120°;脚托板具备多向调节,具备痉挛保护。 3.运行速度:角速度通常分档可调,范围一般在 1°/s 至 3.6°/s 之间,最高档位不超过10°/s。 4.治疗时间:定时范围:0~240 min可调,训练结束有提示音;两端停顿:0~30 s 可调(屈曲/伸直位停留)。 |
| 15 |
中医五诊仪 |
1 |
25 |
1.具备AI智能舌象检测、AI智能面象检测、AI智能脉象检测、AI智能经穴检测、AI智能体质辨识检测、AI智能问诊检测、AI智能合参检测等多种诊疗检测功能,支持独立运行并自动输出单项检测报告,亦可整合运行生成多诊合参综合报告 2.经络模块具备中医≥24个穴位检测模式 3.支持智能三部测脉自动定位功能 4.设备整体技术指标须符合《T/CIET 1385-2025 中医AI辅助诊疗系统技术要求》标准要求 |
| 16 |
自动煎药机 |
1 |
4 |
1.额定电压:220v/50Hz 2.总功率≥9000w 3.武火加热功率:≥1000w(每锅) 4.文火加热功率:300w~600w(每锅) 5.煎药煲容量:≥5L(每锅) 6.包装袋容量:50—300ml 7.小锅数量≥9个 8.功能需求:常压煎煮功能;自动加热调节,文火、武火自动控制转换功能;煎药定时功能;煎药包装一体功能 9.包装袋通用并报价 |
| 17 |
子午流注中频治疗仪 |
1 |
2 |
1.开穴方法包含:子午流注纳甲法、子午流注纳子法、灵龟八法、飞腾八法; 2.治疗深度:至少1-5档可调; 3.具有中医内、外、妇、儿等科室疾病穴位指导功能; 4.输出通道:四路通道至少16个穴位同时治疗; 5.各治疗通道可同步或异步操作功能 |
| 18 |
低频脉冲气压治疗仪 |
2 |
2.5 |
1.用途:促进局部血液循环,防止深静脉血栓形成。 2.包含气压模式、电刺激模式。 3.内置锂电池使用时间≥12个小时 4.压力范围:8kPa~26kPa左右 |
| 19 |
上下肢主被动运动评估训练仪 |
2 |
8 |
1.可进行上肢及下肢配件位置调节,方便医生在合适的位置固定上下肢绑带,可在软件中一键控制。 2.运行模式:采用间歇加载连续运行。 3.安全功能:具备≥4种安全防护功能,如痉挛保护、急停开关保护、声控保护功能、磁控开关保护。 4.训练模式≥3种,如主动模式、被动模式、助力模式;设备可根据患者运动状态自动切换主被动模式。 5.设备具备血氧监测功能,可实时监测患者的心率和血氧值变化情况。 |
| 20 |
●肠内营养泵 |
23 |
0.3 |
/ |
| 21 |
●电动多功能理疗床(三段) |
3 |
1.6 |
1.头部可调角度包含10-65度。 2.腿部可调角度包含0-70度。 3.电机升降调节时间包含35—50秒,升降高度包含48-92CM。 4.床面需要不小于5CM 36D**度海绵。 |
| 22 |
●超声胎音仪 |
10 |
0.35 |
主要用途:胎心音听诊、胎心率显示 |
| 23 |
●阴凉柜 |
2 |
1 |
容积≥600L,温控范围8-20℃ |
以上所提供设备技术参数要求为初步参考数据,如有偏离,可对偏离予以说明,理由充分合理的,予以采纳。
二、厂家或供应商提供材料(1份,请按如下顺序装订):
1.报名信息表(格式见附件1);2.医疗器械注册证及附件或备案凭证(一类医疗器械)有效复印件、生产厂家合格有效正规生产许可/备案证复印件;3.推荐方合格有效正规经营许可/备案证复印件;4.授权书(含供应商授权、个人授权);5.项目用途/简介/优势及应用价值;6.生产厂家技术白皮书;7.参数对比表(至少3个生产厂家同档次型号对比);8.售后服务承诺;9.推荐方项目用户名单(限推荐规格型号用户,省内三甲用户放前面);10.项目彩页;11.声明函(模板详见附件2);12.“信用中国”网站(www.****.cn****政府采购网(www.****.cn)查询并打印相应的信用记录,(截图查询日期必须在该公告日期内);13.每一项目参数是否符合明细表。
(注:以上材料各1份,请按以上顺序装订)
三、以上所有材料均加盖公章装订成册,并在封面注明项目名称及序号、推荐方名称、联系方式(固定电话及手机号码)。报名多个产品的,按序号分别制作报名材料。请于2026年8月13日下午5:00****设备科(以材料收到时间为准)。
根据相关规定,同一供应商不允许进行同一项目的多次报名;单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不允许进行同一项目的报名,需提供声明函。
经中标公告发出后,若中标供应商/厂家放弃中标、成交项目的,将列入不良行为记录名单,并依法承担法律责任。
四、公示时间:2026年8月6日起至2026年8月13日
五、本次市场调研/院内采购采用综合评分法,具体时间另行通知
六、联系方式:****设备科,电话:0597-****072
****
2026年8月6日
附表1:盆底手术相关器械清单
| 序号 |
产品名称 |
规格 |
数量 |
单位 |
| 1 |
鼠齿钳 |
5*6齿 |
30 |
把 |
| 2 |
S拉钩 |
带手柄 |
3 |
把 |
| 3 |
弯头持针钳 |
25cm |
3 |
把 |
| 4 |
弯头持针钳 |
26cm |
3 |
把 |
| 5 |
直头持针钳 |
25cm |
3 |
把 |
| 6 |
直头持针钳 |
26cm |
3 |
把 |
| 7 |
骶韧带大持钳 |
23cm |
3 |
把 |
| 8 |
阴道侧壁拉钩 |
100*30mm |
3 |
把 |
| 9 |
阴道侧壁拉钩 |
130*35mm |
3 |
把 |
| 10 |
阴道拉钩 |
柄式凹33*30 |
3 |
把 |
| 11 |
阴道拉钩 |
柄式凹35*35 |
3 |
把 |
| 12 |
压肠板 |
/ |
3 |
把 |
| 13 |
举宫钳 |
尖头 |
3 |
把 |
| 14 |
手术托盘架 |
/ |
1 |
个 |
| 合 计 |
/ |
/ |
67 |
/ |
附表2:弧形声带手术器械包清单
| 序号 |
产品名称 |
规格 |
数量 |
单位 |
| 1 |
耳鼻喉用扩张器 |
侧开式弧形 |
1 |
支 |
| 2 |
耳鼻喉用扩张器 |
弧形可调 |
1 |
支 |
| 3 |
护胸板 |
弧形 |
1 |
套 |
| 4 |
显微喉钳 |
φ2.5mm直型 |
1 |
把 |
| 5 |
显微喉钳 |
φ2.5mm上翘型 |
1 |
把 |
| 6 |
喉粘膜钳 |
上翘型 |
1 |
把 |
| 7 |
喉粘膜钳 |
左弯型 |
1 |
把 |
| 8 |
喉粘膜钳 |
右弯型 |
1 |
把 |
| 9 |
显微喉剪 |
直型 |
1 |
把 |
| 10 |
显微喉剪 |
右弯型 |
1 |
把 |
| 11 |
显微喉剪 |
上翘型 |
1 |
把 |
| 12 |
显微持针钳 |
上翘型 |
1 |
把 |
| 13 |
显微喉钳 |
左侧开 卵圆口 |
1 |
把 |
| 14 |
显微喉钳 |
右侧开 卵圆口 |
1 |
把 |
| 15 |
显微喉钩 |
φ2×250mm |
1 |
支 |
| 16 |
显微喉刀 |
镰状φ2×250mm |
1 |
支 |
| 17 |
显微喉刀 |
菱形φ2×250mm |
1 |
支 |
| 18 |
显微喉剥离器 |
φ2×250mm |
1 |
支 |
| 19 |
喉显微手术器械手柄 |
新型 |
1 |
只 |
| 20 |
五官科吸引管 |
φ3×230mm |
1 |
把 |
| 21 |
专用消毒盒 |
600×250×100mm |
1 |
只 |
| 22 |
喉内窥镜 |
12°φ4×185mm |
1 |
支 |
| 23 |
电子鼻咽喉镜 |
Ф5.3 |
1 |
套 |
| 24 |
内窥镜图像处理器 |
1 |
套 |
|
| 合 计 |
/ |
/ |
24 |
/ |
附件1:报名信息表
| 序号 |
名称 |
推荐方 |
生产厂家 |
型号 (报名型号一经确认,不得修改。) |
注册证号 |
生产厂家是否为中小微企业 |
设备使用 年限 |
附件2:
声明函
****:
本公司郑重声明,根据《****政府采购法实施条例》等法律法规的规定,本公司参加贵院组织的本次“**** ” 市场调研/院内招标(采购活动)无单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商参加贵院的本次市场调研/院内招标(采购活动)。
本公司对以上声明的真实性负责,如有虚假,愿意承担一切后果和责任。
特此声明。
公司名称(盖章)
年 月 日