多导睡眠脑电记录仪采购公告

多导睡眠脑电记录仪采购公告

项目所在地区：**省,**市

一、采购条件

受****委托，****对【MFWT-2026-025】多导睡眠脑电记录仪采购项目组织进行竞争性磋商采购，项目资金为财政资金。本项目已具备采购条件， 现欢迎国内合格的供应商前来提交响应文件。

二、项目概况和采购范围

规模：/

范围：本采购项目划分为1个合同包，本次采购为其中的：

合同包01： 项目名称：多导睡眠脑电记录仪，采购预算：35万元，

项目内容：

1、交付时间：合同签订后60天

2、交付地点：****

三、供应商资格要求

合同包01资格要求：一般资格要求：1.供应商应具有独立承担民事责任的能力。供应商应提供营业执照复印件（境外供应商提供有效的商业登记证）。 2.供应商不得存在以下情形： ①****机关在**企业信用信息公示系统中列入严重违法失信企业名单； ②被“信用中国”网站（www.****.cn）或各级信用信息共享平台中列入失信被执行人名单； 注：以上以磋商当日在**企业信用信息公示系统、信用中国网站查询结果为准，（境外磋商响****银行在开标日前三个月内开具的资信证明原件或该原件的复印件）。 ③被采购人列入不诚信供应商名单或被采购人处罚不得参与采购项目。 3.响应文件签字代表即供应商代表不是法定代表人的，供应商必须提供法定代表人对该代表的授权书原件。 4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录，须提供缴纳证明材料。 5.供应商能提供正规的增值税专用发票，须提供相关证明材料或加盖供应商公章的承诺函。特定资格要求：1.对响应产品的要求：根据《医疗器械监督管理条例》及国内医疗行业管理的有关规****管理局的有关规定：①第一类医疗器械：供应商应提供响应产品的“第一类医疗器械备案凭证”及“第一类医疗器械备案信息表”复印件。 ②第二类、第三类医疗器械：供应商应提供响应产品有效期内的“医疗器械注册证”复印件(若注册证未体现响应产品型号规格的，应同时提供注册证附页复印件)。2.对供应商的要求：①若供应商为经销企业的，所投的医疗器械含有第二类医疗器械的，应提供有效期内的“第二类医疗器械经营备案凭证”复印件；所投的医疗器械含有第三类医疗器械的，供应商应提供有效期内的“医疗器械经营许可证”复印件。 ②若供应商为响应产品的生产企业，所投产品为第一类医疗器械的，应提供“第一类医疗器械生产备案凭证”；所投产品为第二、三类医疗器械的，应提供有效期内的“医疗器械生产许可证”复印件。3.本项目不接受联合体磋商响应。标书代写

四、采购文件的获取

1、获取时间：从【即日起】到【2026-08-14 18:00:00】

2、获取方式：

平台使用费： 合同包01人民币200元；

欲参与本项目的供应商，须先通过合行天下﹒厦航可持续发展**公共交易平台（https://hexingtianxia.****.com）进行相关信息登记、在线支付平台服务费，否则其响应将被拒绝。本项目只接受在本文件中指定的网站下载本采购文件的供应商响应。采购文件以加盖采购代理机构公章的文件为准。供应商如未在平台注册，请先按平台要求进行注册，注册免费，对平台操作有疑问的，请联系平台客服电话：400-****-5191。

五、响应文件的递交

1、递交截止时间：【2026-08-18 09:00:00】标书代写

2、递交方式及地点：邮寄/现场递交；**市**区花屿路3****基地机务楼512办公室

六、响应文件开启时间及地点标书代写

1、响应文件开启时间：【2026-08-18 09:00:00】标书代写

2、开启地点：**市**区花屿路3****基地机务楼5层

七、其他

八、监督部门

九、联系方式

1、采购人：****

地址：**市**南路201-209号

联系人：廖老师

联系电话：0592-****570

2、采购代理机构：****

地址：**市**区花屿路3****基地机务楼五楼

联系人：翁女士/涂女士

联系电话：0592-****103