****新血栓四项检测仪器及配套耗材市场调查(询价)公告
****医院发展需要,我院拟对下述医疗器械进行采购前产品信息收集,欢迎各潜在供应商报价。
一、需求产品明细
| 序号 |
耗材名称 |
参考规格型号 |
预算单价(元) |
要求 |
交易方式 |
| 1 |
新血栓四项检测仪器 |
/ |
3000 |
1、化学发光单机/单模块检测速度≥200测试/小时。2、化学发光样本进样:架式进样,支持连续进样和急诊样本优先。3、化学发光吸样针直接吸样,无需使用一次性枪头耗材。吸样针具有液面探测、随量跟踪、立体防撞、堵针检测功能。4、化学发光单机/单模块试剂位:具备冷藏功能。5、化学发光单机/单模块反应管:一次性装载≥1000个。6、混匀方式:非接触式偏心涡旋混匀或超声波混匀。7、系统携带污染率≤2PPM,样本针携带污染率≤0.1PPM;8、可开展血栓项目(至少包含凝血酶-抗凝血酶三复合物,纤溶酶-a纤溶酶抑制复合物,组织型纤溶酶原激活剂-抑制剂1复合物,血栓调节蛋白)。9、全自动样本处理系统具备独立配套数据管理软件,可连接LIS系统数据传输。10、可根据审核规则对样本发送自动重测、稀释倍数等功能。 |
药交所交易 |
| 2 |
组织纤溶酶原激活物-纤溶酶原激活物抑制剂-1复合物测定试剂盒(化学发光 |
2×50测试/盒 校准品:0.5mL×2 质控品:1.0mL×2 150 |
60.00/人份 |
1.试剂稳定性:包含原包装储存温度(如2-8℃避光)、**后有效期、复溶后使用时限等通用指标。 2.校准品与质控品:需配套使用同品牌校准品进行定标,用质控品监测检测精度,且校准、质控的操作流程通用。 3.线性范围:各指标有明确的可检测浓度区间,超出范围需对样本进行稀释或浓缩后复测。 4.精密度指标:包含批内精密度(CV值)和批间精密度(CV值),衡量试剂检测结果的重复性和一致性。 |
药交所交易 |
| 3 |
纤溶酶-α2纤溶酶抑制剂复合物测定试剂盒(化学发光法) |
2×50测试/盒 校准品:0.5mL×2 质控品:1.0mL×2 150 |
60.00/人份 |
药交所交易 |
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| 4 |
血栓调节蛋白测定试剂盒(化学发光法) |
2×50测试/盒 校准品:0.5mL×2 质控品:1.0mL×2 150 |
20.00/人份 |
药交所交易 |
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| 5 |
凝血酶-抗凝血酶III复合物测定试剂盒(化学发光法)TAT |
2×50测试/盒 校准品:0.5mL×2 质控品:1.0mL×2 |
15.00/人份 |
药交所交易 |
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| 6 |
清洗液 |
10L/桶 |
0 |
按需配送 |
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| 7 |
化学发光反应管 |
1000支*8包/箱 |
0 |
按需配送 |
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| 8 |
全自动免疫检验系统用底物液 |
130mL×4/箱 |
0 |
按需配送 |
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| 9 |
日保养液 |
35mL×2/盒 |
0 |
按需配送 |
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| 10 |
系统检测液 |
10mL×4/盒 |
0 |
按需配送 |
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| 11 |
样本针清洗液 |
2.5L×2/盒 |
0 |
按需配送 |
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| 12 |
一次性使用样品杯 |
0.5ml(1000个/袋) |
0 |
按需配送 |
注:1.参考规格型号仅供各供应商参考功能和尺寸大小等作用,各供应商可根据参考规格型号递交相同功能、尺寸大小类似的任何厂家产品。
2.凡是已经挂网的产品必须通过药交所交易。
二、填写资料及要求。
按格式要求填写报价单、医疗器械经营许可证、医疗器械注册证/备案证、生产厂家出具的医疗器械生产许可证/备案证、授权。电子版资料中,须提供纸质件的扫描件(双面打印加盖公章),文件夹命名按照附件1对应设备序号编辑,如:“耗材序号(多个耗材可填写范围)+耗材名称(多个耗材可填写第一个)”,并提供word版或excel报价表。
三、供应商资质要求
(一)参照《****政府采购法》第二十二条规定;
(二)本项目的特定资格要求:
1.推介供应商具有医疗器械经营许可证。
2.推介产品具有医疗器械注册证(或备案证),生产厂家具有医疗器械生产许可证。
四、资料递交形式
1.报名方式:电子版发送至邮箱****@foxmail.com,电子版邮件命名方式为:耗材序号+耗材名称+公司名称,报名时间以邮箱收到电子版资料的时间为准。
2.报名起止时间:公告发布之日起至2026年8月12日17:30。
3.联系电话:023-****1842。
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2026年8月7日