监护仪更正公告(2026-JLJYEE-W3006)(第1包)

监护仪采购需求更正公告

三、 变更内容

配置清单：麻醉深度监测电极片，500个。

保证金缴纳截止时间： 2026 年8 月 12日 15 : 30标书代写

报价开始时间： 2026 年 8 月 12日 15时 00 分。

报价截止时间： 2026 年 8月 12日 15 时 30 分。标书代写

谈判时间： 2026 年 8 月 12日15 时 30 分

特定资格要求：①投标产品属于三类医疗器械的，投标供应商为生产商时提供《医疗器械生产许可证》（原装进口产品无需提供《医疗器械生产许可证》）、投标产品的《医疗器械注册证》；投标供应商为代理商时提供《医疗器械经营许可证》、投标产品的《医疗器械注册证》、投标产品生产商的《医疗器械生产许可证》（原装进口产品无需提供《医疗器械生产许可证》）。

②投标产品不属于医疗器械的，提供营业执照复印件及“不属于医疗器械的情况说明（格式自拟）”即可。

更正为：

配置清单：一次性无创脑电传感器（一次性麻醉深度监测传感器），35个。

保证金缴纳截止时间： 2026 年8 月 14日 10 : 00标书代写

报价开始时间： 2026 年 8 月 14日 9时 30 分。

报价截止时间： 2026 年 8月 14日 10 时 00 分。标书代写

谈判时间： 2026 年 8 月 14日10 时 00 分

特定资格要求：①投标产品属于三类医疗器械的，投标供应商为生产商时提供《医疗器械生产许可证》（原装进口产品无需提供《医疗器械生产许可证》）、投标产品的《医疗器械注册证》；投标供应商为代理商时提供《医疗器械经营许可证》、投标产品的《医疗器械注册证》、投标产品生产商的《医疗器械生产许可证》（原装进口产品无需提供《医疗器械生产许可证》）。

②投标产品属于二类医疗器械的，投标供应商为生产商时提供《医疗器械生产许可证》（原装进口产品无需提供《医疗器械生产许可证》）、投标产品的《医疗器械注册证》；投标供应商为代理商时提供《医疗器械经营许可证》、投标产品的《医疗器械注册证》、投标产品生产商的《医疗器械生产许可证》（原装进口产品无需提供《医疗器械生产许可证》）。

③投标产品不属于医疗器械的，提供营业执照复印件及“不属于医疗器械的情况说明（格式自拟）”即可。

此公告为我部监护仪项目采购文件的组成部分，项目竞争性谈判文件以此更正公告附件为准。

四、采购机构联系方式

联 系 人： 资助理

移动电话： 187****8997

五、监督部门联系方式

项目监督人： 严助理

移动电话： 156****9986