一、肺功能检测仪（含婴幼儿模块）
★1.产品用途：婴幼儿至成人的呼吸功能检查，用于满足临床诊断和科研需求；
▲2.功能要求：在同一台设备上配备移动台车同时实现：通气模块测试、振荡模块测试、潮气呼吸环分析模块测试、弥散残气模块测试、气体分布模块测试功能；
★3.慢肺活量和通气功能：至少包含VCmax、VCin、VCex、ERV、IC、IRV、VT、BF、MV、EX；
4.流量容积环：PEF、FEF25、FEF50、FEF75、MMEF、AREAex、PIF等；
5.每分钟最**气量：MVV,VR%,BF-MVV, FEV1*30,VT-MVV,MVV/FEV1*30；
6.气道反应性测试：CHG%；
▲7.振荡测试：Z5Hz、R5Hz、R20Hz、R5-R20、X5Hz、R35、Fres、AX；
8.快速阻断法气道阻力：Rocc、Gocc,Palv,Valv；
▲9.潮气呼吸分析：至少包含TPTEF/TE、VPEF/VE、RR、VT/Kg、VT、Ti/Te；
10.实时一口气弥散残气：DLCO、KCO、RV、FRC、TLC,RV%TLC,VA；
▲11.内呼吸法弥散：DLCO-ib、TLC-ib，FRC-ib,RV-ib；
★12.传感器：采用超声流量传感器或压差传感器；
13.一氧化碳CO浓度范围≥0～0.33%，误差：≥±0.01%；
▲14.甲烷（CH4）分析器：浓度测量范围≥0～0.33%；浓度偏差≥±0.01%；
★15.报告单自动评估：自动分析肺通气功能报告单、舒张试验报告单、弥散残气报告单、脉冲振荡报告单，自动出具中文版的诊断意见供临床参考；
★16.注册使用年限≥10年；
17.配置彩色喷墨打印机
★18.设备须与采购人信息化系统进行联网，并承担接口费用。
二、呼出气一氧化氮检测仪（含婴幼儿模块）
★1.一氧化氮测定参数：至少包含FeNO、CaNO、FnNO，离线，潮气。
2.检测原理：电化学检测原理。
3.传感器类型：电化学传感器。
4.传感器原理：电解质电池原理。
5. 测定范围：0～3800ppb。
6.示值误差
当测量值≤100ppb时，示值误差≤±3ppb；
当测量值≥100ppb时，示值误差≤±5%。
7.测量结果重复性：测量结果重复性≤5%。
8.稳定性：测量间隔在2小时内的浓度变化率≤±10％
9.呼气流速：50ml/s±10%、200ml/s±10%、10ml/s±10%等。
10.呼气时间：≤10 秒（成人模式）；≤6 秒（儿童模式）。
11.质量控制功能：当测定过程中出现呼气压力过低或过高、吸气超时、呼气超时等错误操作时，系统主机可自动停止测定并提示错误信息。
12.可升级鼻阻力测试模块，检测鼻腔气体流动参数，分析鼻腔气道阻力。
13.物理按键：具有电源按键，操作便捷，主操作界面可进入训练模式和具有功能设置菜单。
14.内置操作系统：
内置操作系统支持创建、录入并编辑患者姓名、性别、年龄，基本情况及检查报告所需信息。内置操作系统提供患者管理与历史记录查看功能，便于医生管理患者回访及复诊。
15.大屏：≥10.1英寸彩色液晶显示器，电容屏触摸操作
16.网络连接：内置WIFI模块，支持定制化系统。
17.打印功能：内置热敏打印机：支持本机打印，外接打印机打印：扩展USB接口连接打印机
18.电源：内部电源：内置锂电池，在断电情况下可连续工作≥4小时。适配器供电：适配器供电，即插即用。
三、连续性血液净化机
★1.治疗模式：支持连续性静脉静脉血液透析（CVVHD）、连续性静脉静脉血液滤过（CVVH）、连续性静脉静脉血液透析滤过（CVVHDF）、缓慢性连续性超滤（SCUF）、血液灌流（HP）、单重血浆置换（PE）、血浆吸附（PA）治疗功能。
2.一体化枸橼酸:一体化的枸橼酸抗凝技术能实现泵联动。
▲3.加温类型:采用液体加温方式，透析液、置换液加温器。加温范围:33～40℃置换液温度控制精度±1℃。
★4.驱动泵:整机配置≥5个驱动泵
5.电子秤：配置≥3个电子秤，无菌分离，符合无菌要求，称重范围：0kg～10kg。
6.耗材安装:管路的安装有图文引导。以免连接错误，治疗前安全检测。
7.显示屏：≥10英寸彩色屏，支持中文操作界面。
8.后备电池:后备电池持续时间≥15分钟。
▲9.管路和血液滤过器分离，可兼容多种品牌的透析器、血浆分离器和灌流器。
10.漏血监测：可检测≤0.35mL/min（红细胞比积 32% 标准条件下）。
▲11.脱水范围为0～3000mL/h，误差±50ml/h。
12.空气检测：可检测单个气泡≥0.02ml
▲13.设备配置1个肝素泵，支持20ml、30ml、50ml规格的注射器。
▲14.压力监测范围
动脉压力-300mmHg～+300mmHg。
静脉压力-300mmHg～+300mmHg。
滤器前压力-300mmHg～+300mmHg。
级膜外压监测-300mmHg～+300mmHg。
▲15.流量控制范围
血液流量30mL/min～400mL/min。
置换液流量100～8000mL/h
滤过液流量100～8000mL/h。
透析液流量100～8000mL/h。
16.电击防护程度达到B型防护等级I，抢救时可保护患者和设备，抵抗触电；
17.低流量，防止患者躁动以及护理操作导致报警；
18.具有空气探测器、漏血探测器、光学探测器、静脉夹等功能；
★19.设备须与采购人信息化系统进行联网，并承担接口费用。
四、振动排痰机
1.数码管高清显示，按键操作
★2.产品包含：台式主机、双空气导管、气囊背心；
3.压力：1～30mmHg可调，步进1mmHg，≥30级可调；
4.频率：1～20Hz连续可调，步进1Hz，成人型应不超过25Hz；
5.治疗时间设定范围：1～60min可调，步进1min，最大范围应不超过60min；
6.治疗模式≥11种，至少包含常规手动模式、至少5种自动梯度模式、至少5种自动循环模式；
★7.咳嗽暂停功能：灵敏度支持3档及以上调节， 咳嗽暂停时间调节范围包含10～300s；
8.可实现治疗压力和治疗频率自动检测、反馈、和调节功能；
9.噪声正常工作≤65dB(A)，最大功率工作≤75dB(A)；
10.设备使用年限≥10年；
五、空气波压力治疗仪
★1.显示方式：≥5英寸彩色液晶全触摸屏操作；
2.设备工作压力值范围：0～280mmHg；
▲3.气囊种类≥20种，可选配腿部八腔气囊、腿部六腔气囊、腿部四腔气囊、臂部四腔气囊、腿部三腔气囊、臂部三腔气囊、背部四腔气囊、小腿三腔气囊、左/右手气囊、左/右足气囊，可选重复使用和单人次使用供临床选择；
4.气囊种类自动识别支持：气囊插入后设备实时快速的识别气囊腔数种类，并快速定位治疗类型，实现一键治疗；
5.治疗方案：≥20种，含专业循环压强治疗方案和防栓梯度压力（DVT治疗）方案；
6.内置电池功能：具备内置电池，交直流两用，待机时间≥72小时；
7.间隔时间：0s～99s可调；
8.设备应具有血液回盈侦测功能，支持全自动调节和手动调节；
9.设备充气速度：1～7级可调；
10.治疗时间：1min-99h可调，支持不间断治疗，治疗时间支持多种单位显示；
11.设备应具备单腔零压跳过功能，可每腔任意压力值调节压力，且每腔之间压力差值可任意调节，调节步进≤2mmHg；
12.噪声抑制：具备超静音噪声抑制技术，噪音≤50dB；
13.主机使用年限：≥10年；
六、臂筒式血压计
1.测量方法：示波测定法或脉搏波法；
2.显示方法：LED或LCD显示；
3.精度：压力传感器准确性：≤±2mmHg(±0.267kPa)；
4.测量范围：压力测量范围：0 mmHg（含）～290mmHg （含）(0.0kPa（含）～40.0kPa（含）) ；
5.脉搏监测测量范围：30 次/分钟（含）～200 次/分钟（含）；
6.脉搏：±2%或±2次/分钟，取两者中较大值；
7.可测量的臂围：18cm（含）～40cm（含）；
8.打印装置：热敏打印；
9.臂筒角度可调节可适配不同坐姿，保证测量舒适度；
七、呼吸训练器
产品用途：呼吸训练功能模块用于深呼吸训练；
1.主机
1.1大容量锂电池，充满电可持续测试≥4小时。
1.2内置热敏打印机。
1.3主机屏幕：≥10寸，为彩色触摸液晶屏。
1.4 主机有≥4个USB接口，≥3个RS485接口
2.呼吸训练模块
▲2.1测量范围流速：范围0.6～1.2L/s，精度≤±10%，分辨率：≤0.01L/s。
▲2.2训练强度可调节1～10级，以增加/降低负荷强度。
2.3训练过程中，通过显示屏实时显示激励动画与各项训练数据。
2.4训练记录：显示过去训练的历史记录，包括每组训练的训练次数、流速、吸气量等指标。
▲2.5云端管理平台：医生可通过康复平台对患者的呼吸康复情况追踪随访，可结合患者使用数据对患者病情进行远程辅助诊断及实时指导。
2.6呼吸训练模块手柄具有显示屏与喇叭。
3.呼吸分析与康复系统
▲3.1一体化智能看板：首页动态展示患者、评估、方案等核心指标与趋势，实时动态提醒与智能随访弹窗功能。
3.2患者全流程管理：覆盖患者筛查、建档、复诊、出院全周期，支持多维度查询。
▲3.3标准化评估体系：支持开具个性化评估单，≥93种评估工具，可实现评估数据与检查设备联动，并提供智能工具推荐与历次评估对比分析。
3.4个性化方案制定：支持基于评估结果为患者配置个性化的康复方案（含运动、治疗等项目），内置项目库并可参数化配置（频率、强度等），具备智能项目推荐功能。
3.5内置并支持扩展呼吸相关病种数量不少于18种；
3.6检测数据实时同步分级诊疗系统及康复系统；
八、心电图机
★1.12导联心电信号同步采集及分析，具有九导联，支持儿童模式；
2.A/D转换：12位～24位；
▲3.采样率：≥60kHz；
4.频率响应：至少覆盖0.05Hz～40Hz；
5.耐极化电压：≥±200mV；
6.抗干扰滤波：具有交流滤波、肌电滤波、基线漂移滤波、低通滤波功能；
7.增益：0、1、1.25、2.5、5、10、20、10/5、自动（AGC）mm/mV可选；
8.走速：5mm/s、6.25 mm/s、10 mm/s、12.5mm/s、25mm/s、50mm/s可选；
★9.≥8英寸彩色液晶电容触摸屏，屏幕支持多角度可视，分辨率≥1280×800；
10.具有导联信号质量检测功能，以不同颜色标记信号质量；
▲11.自动识别信号质量，可根据导联信号质量自动开始/停止心电采集；
12.采集过程中可自动检测心律失常并予以提示，具有严重疾病提示功能；
13.具有在屏诊断功能，可在屏幕上进行报告查看、报告编辑、波形放大、数据测量等操作，支持用户登录设置，并针对不同用户分权限管理；
14.内置热敏点阵打印机，内置存储器和蓝牙模块，可实现全方位信息化管理；
15.交直流两用，内置可充电电池，充足后可正常工作时间≥4小时；
★16.设备须与采购人信息化系统进行联网，并承担接口费用；
九、床头柜
★1.采用ABS工程塑料注塑成型后装配而成；
★2.结构采用至少包含抽屉、箱体、餐板、毛巾架、杂物挂钩；
3.抽拉式餐板，隐藏式设计，承重≥5kg；
4.下翻式毛巾架+杂物挂钩；
5.外型尺寸：≥480mm（宽）*480mm（长）*760mm（高）；
6.最大承载：≥40Kg；
十、膈肌起搏仪
1.脉冲频率：支持可调单频，30Hz（含）～50Hz（含）；
2.脉冲宽度：≥200us；
3.起搏次数：5次/分钟 ≤起搏次数 ≤50 次/分钟，档位可选；
★4.刺激强度（输出脉冲幅度）：可调，最大输出脉冲幅度≥30V；
5.治疗时间：5min ≤治疗时间 ≤120min；
6.内置电池，并配置有电量提示功能；
7.高清触摸屏操作；
8.噪音：≤65dB；
▲9.操作设置：支持便捷完成全部参数设置，可触摸屏操作。同时具备实体调节旋钮和触摸屏双操作模式；
10.治疗模式：对称模式、不对称模式、交替模式；
11.语音提示：呼气/吸气，音量可调，支持外放或耳机，场景化训练。
十一、间歇脉冲加压抗栓系统
1.气囊腔道数:手足单腔、三腔、四腔、六腔。支持气囊腔数识别，识别后系统屏幕显示治疗部位，≥8腔压力单独可调。
★2.气囊种类包括足部、腿部、手部气囊，具有一次性和重复性气囊选择。
3.气囊种类支持:多种气囊规格，能覆盖足部、腿部、手部，具有一次性和重复性气囊选择。
4.支持单通道/双通道输出，支持手足同时治疗
5.支持静脉血液再充盈侦测功能，可分为自动模式和预设模式。
6.压力范围:治疗压力10-260mmHg，调节精度≤1mmHg，支持快速调节，最大输出压力范围0～300mmHg，支持压力单位mmHg和kPa切换。
7.充气速度:充气速度≥6级可调。
▲8.治疗时间：治疗时间可设置1～99小时，59分钟以及不间断治疗两大类，治疗时间可调，调节步进≤1分钟，支持快速调节;
9.无线扩展功能:具有WIFI接口，****工作站软件，统一控制科室设备工作，并可以统计设备使用情况，回传治疗记录到VTE系统以及HIS系统，形成静脉血栓防治管理闭环。
10.零压跳过功能:支持创口零压跳过功能，适应不同患者、不同部位的治疗需求。
11.安全防护功能:仪器具有过压提示，并在过压提示时，泄放气囊中气体以保证使用安全。过压提示阈值为设置最大治疗压强的120%。
▲12.≥5寸彩色高清触摸屏，操作顺畅无卡顿，支持屏幕保护功能，治疗时仅可进行开关操作，防止误操作。支持自维护自诊断功能，支持压力校准、硬件检测等功能。
13.工作模式：梯度压力模式、恒压模式、手足泵模式等组合治疗方案≥20种。
14.自动泄压功能：在达到预置工作时间、中断治疗、开关关闭、过压保护、设备故障时自动泄压。
15.支持治疗数据无限存储查询功能：查询页面提供历史记录检索、首页、尾页、删除、全部删除、展开功能。列表信息包含序号、方案、能量、压力、时间、日期、时长。
16.使用方式：设备背部采用医用级不锈钢挂钩设计，可挂于床尾使用。标配台车，台车采用万向轮带一键脚刹功能
17.使用年限≥10年实质性要求及重要指标用★标注（“★”必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则投标文件无效。
合同履行期限：合同签订后30日历日内供货安装并验收合格（具体以甲乙双方签订的合同为准）。
****政府采购政策内容：落****监狱企业）、残疾人就业、节能产品、环境标志产品、创新产品和服务、对****政府采购政策
3.本项目的特定资格要求：3.1投标人为生产厂商的须具有所投产品的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》并具有所投产品对应类别的《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》； 3.2投标人为经销商的须具有所投产品对应类别的《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》并提供所投产品生产厂商的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》； 3.3提供所投产品的医疗器械注册证； 3.4所投产品不属于医疗器械的须提供不属于医疗器械的证明。
****政府采购活动的****省政府采购供应商库的，****政府采购网 “首页—政策法规”中公布的“政府采购供应商入库”的相关规定，及时办理入库登记手续。填写单位名称、统一社会信用代码和联系人等简要信息，由系统自动开通账号后，****政府采购活动。具体规定详见《关****省政府采购供应商入库程序的通知》（辽财采函〔2020〕198号）。
时间：2026年08月10日17时00分至2026年08月18日00时00分（**时间，法定节假日除外）
供应商认为自己的权益受到损害的，可以在知道或者应知其权益受到损害之日起七个工作日内，向采购代理机构或采购人提出质疑。
2、质疑函内容、格式：应符合《政府采购质疑和投诉办法》相关规定和财政部制定的《政府采购质疑函范本》格式，****政府采购网。
质疑供应商对采购人、采购代理机构的答复不满意，或者采购人、采购代理机构未在规定时间内作出答复的，可以在答复期满后15个工作日内向本级财政部门提起投诉。
1、****政府采购活动的供应商，****政府采购网“首页-办事指南”中公布的“**政府采购网关于办理CA数字证书的操作手册”和“**政府采购网新版系统供应商操作手册”，具体规定详见《****政府采购数字认证和电子招投标业务有关事宜的通知》（辽财采〔2020〕298号），请按照相关规定，及时办理CA锁及相关手续，因未办理相关手续造成的所有后果，由供应商自行承担。 2、供应****政府采购网电子文件制作指南，按照招标文件和电子评审系统要求进行投标（响应）信息填报、电子文件编制、盖章或电子签章等工作，如未按照要求制作，影响文件上传造成的所有后果，由供应商自行承担。系统操作问题请咨询技术支持电话（400-****-8588 ），CA办理问题请咨询CA认证机构。 3、****政府采购网线上提交，加密备份投标文件及《投标文件一致性承诺函》以邮件形式于提交投标文件截止时间前发送至邮箱****@126.com，邮件需注明项目名称、项目编号、供应商名称、联系人及手机号码，以收到邮件显示的时间为准，逾期发送的加密备份投标文件将按投标无效处理。 4、供应商出现以下（1）（2）情形的，视为放弃投标（响应）；出现（3）情形的，由供应商自行承担相应责任： （1）因供应商原因造成响应文件未解密的； （2）因供应商自用设备原因造成的未在规定时间内解密、上传文件或投标（响应）报价等问题影响电子评审的； （3）因供应商原因未对文件校验造成信息缺失、文件内容或格式不正确以及备份文件不符合要求等问题影响评审的。 电子标服务
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