榆林市中心血站2026年政府采购试剂耗材及专用设备第二批货物项目竞争性谈判公告

本项目不专门面向中小企业采购

本项目不专门面向中小企业采购

3.1、具有独立承担民事责任的能力：提供有效的营业执照或自然人的身份证明；3.2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度（提供投标人2025年经审计的财务报告，包括资产负债表、现金流量表、利润表；若成立时间至响应文件递交截止时间不足一年，可提供递交截止时间前三个月内供****银行出具的资信证明。财务报告****事务所公章及2名注册会计师的签字、盖章，且出具的审计报告应经过注册会计师行业统一监管平台备案赋码，可在该平台http://acc.****.cn/查询）并提供截图；3.3、具有履行合同所必需的设备和专业技术能力（提供证明资料或承诺书）；3.4、有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：（1）投标供应商应提供至响应文件递交截止时间前近六个月至少一个月依法缴纳税款的凭证，时间以税款所属时期为准且应****机关的公****银行出具****机关出具的证明的复印件，并加盖本单位公章），依法免税的供应商，应提供相应文件证明其依法免税；（2）提供投标截止时间前近六个月中任意一个月社会保险缴纳的凭据（专用收据或社会保****机关出具的证明的复印件），不需要缴纳社会保障资金的供应商，应提供相应文件证明其不需要缴纳社会保障资金；3.5、参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录（提供书面声明）；3.6、供应商递交响应文件截止时间前，在“信用中国”网站（www.****.cn****政府采购网（www.****.cn）上被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、企业经营异常名录、政府采购严重违法失信行为记录名单的，不得参加投标；3.7、提供信用承诺书。供应商须在“信用中国（****）”网站进行注册、登录，自主上报信用承诺书（格式及要求见谈判文件）；3.8、供应商参加本项目的合法授权人、授权委托书：供应商应授权合法的人员参加谈判全过程，其中法定代表人直接参加的，须提供法定代表人或单位负责人身份证明书，法定代表人授权代表参加谈判的，须出具法定代表人授权书及授权代表本单位证明（提供授权代表在本单位养老保险缴纳证明）；3.9 投标人不得存在下列情形之一：（1）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参****政府采购活动；（2）为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的投标人，不得再参加该采购项目的其他采购活动。标书代写

3.1、具有独立承担民事责任的能力：提供有效的营业执照或自然人的身份证明；3.2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度（提供投标人2025年经审计的财务报告，包括资产负债表、现金流量表、利润表；若成立时间至响应文件递交截止时间不足一年，可提供递交截止时间前三个月内供****银行出具的资信证明。财务报告****事务所公章及2名注册会计师的签字、盖章，且出具的审计报告应经过注册会计师行业统一监管平台备案赋码，可在该平台http://acc.****.cn/查询）并提供截图；3.3、具有履行合同所必需的设备和专业技术能力（提供证明资料或承诺书）；3.4、具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：（1）投标供应商应提供至响应文件递交截止时间前近六个月至少一个月依法缴纳税款的凭证，时间以税款所属时期为准且应****机关的公****银行出具****机关出具的证明的复印件，并加盖本单位公章），依法免税的供应商，应提供相应文件证明其依法免税；（2）提供投标截止时间前近六个月中任意一个月社会保险缴纳的凭据（专用收据或社会保****机关出具的证明的复印件），不需要缴纳社会保障资金的供应商，应提供相应文件证明其不需要缴纳社会保障资金；3.5、****政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录（提供书面声明）；3.6、供应商递交响应文件截止时间前，在“信用中国”网站（www.****.cn****政府采购网（www.****.cn）上被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、企业经营异常名录、政府采购严重违法失信行为记录名单的，不得参加投标；3.7、提供信用承诺书。供应商须在“信用中国（****）”网站进行注册、登录，自主上报信用承诺书（格式及要求见谈判文件）；3.8、供应商参加本项目的合法授权人、授权委托书：供应商应授权合法的人员参加谈判全过程，其中法定代表人直接参加的，须提供法定代表人或单位负责人身份证明书，法定代表人授权代表参加谈判的，须出具法定代表人授权书及授权代表本单位证明（提供授权代表在本单位养老保险缴纳证明）；3.9 投标人不得存在下列情形之一：（1）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参****政府采购活动；（2）为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的投标人，不得再参加该采购项目的其他采购活动。3.10、投标人为经销商的应具有医疗器械经营许可证或经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内）；****制造厂家应具有医疗器械生产许可证（投标产品须在其生产范围内）； 3.11、投标产品属于医疗器械管理范围的须提供医疗器械注册证或备案凭证,所投产品纳入属于药品管理的，投标人的投标产品经营资格应符合国家相关规定并提供相关证明文件（①投标人为经销商的，提供“药品经营许可证”。②投标人为生产商的，提供“药品生产许可证”。③提供所投标产品（药品）的“注册证”或“再注册批件”）标书代写