KF2026118 一批耗材 院内采购公告

发布时间: 2026年08月10日
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根据我院工作需要,现对下列项目进行院内公开采购,欢迎符合资格条件的供货商参加。

一、采购项目内容

序号

项 目

1

一次性使用灭菌橡胶外科手套

2

检查手套(一次性聚乙烯薄膜手套)

3

透气胶带

4

医用输液贴

5

凡士林纱布

6

一次性使用胸腔穿刺包

7

医用排便清肠器

8

蛋白检测拭子、全自动洗消机清洗检测卡

9

压舌板

10

玻璃体温计

11

医用脱脂纱布垫

二、基本参数要求

(一)一次性使用灭菌橡胶外科手套参数要求:

1.临床用于外科操作。
2.规格:6.5、7、7.5。

(二)检查手套(一次性聚乙烯薄膜手套)参数要求:

1.型号:M(中码)。
2.用于进行检查或触诊,防止交叉感染。

(三)透气胶带参数要求:

1.用于将敷料粘贴固定于创面或将其他医疗器械固定到人体的特定部位。
2.型号:①棉布2×500cm、②纸质1.25×910cm、③PT透明1.25×910cm。

(四)医用输液贴参数要求:

1.用于人体静脉输液时对输液导管、针头的固定和输完液对针眼部位的保护。
2.型号:7×4.5±5cm。

(五)凡士林纱布参数要求:

1.用于皮肤、腔道粘膜创面的润滑防护。
2.规格:6*8cm*8p。

(六)一次性使用胸腔穿刺包参数要求:

用于胸腔穿刺手术。

(七)医用排便清肠器参数要求:

1.用于临床灌肠用。
2.规格:1000ml。

(八)蛋白检测拭子、全自动洗消机清洗检测卡参数要求:

1.蛋白检测拭子:
(1)产品适用于医疗器械清洗效果评价;
(2)产品对残留蛋白的最小检出量应为20μg;
(3)产品应在10min内出具清洗效果评价结果;
(4)产品瓶体标签上有指示色块,产品变色稳定后应与瓶体标签上的色块比对。
2.全自动洗消机清洗检测卡:
(1)产品由合成纸载体和模拟污染物的油墨组成;
(2)模拟污染物符合ISO15883的要求,真实模拟器械上常见的蛋白质、油脂、多糖等有机污染物;
(3)产品能够合理监测全自动喷淋清洗消毒器和清洗剂的协同清洗能力,抗力稳定;
(4)可粘贴记录;
(5)有效期不少于12个月。

(九)压舌板参数要求:

用于医疗卫生单位进行口腔检查。

(十)玻璃体温计参数要求:

1.用于测量人体腋下体温。
2.由玻璃管、感温泡、感温液组成,无汞产品。
3.测温范围35℃~42℃,最大允许误差-0.15~+0.1℃。
4.按照国家计量检定规程JJG 111-2019《玻璃体温计》标准,首次检定合格,产品包装需有检定合格提示。

(十一)医用脱脂纱布垫参数要求:

1.用于手术过程中吸收体内渗出液。
2.具有显影条,250mm*400mm*1p、100mm*400mm*4p、300mm*400mm*2p、120mm×150mm*1p、120mm*75mm*1p、120mm*280mm*1p。
3.一次性使用灭菌包装。
三、投标人需要提供的相关材料

*报名资料一式两份,****管理科审核后留存一份,****管理科****中心报名使用。

1. 投标产品技术参数偏离对照表(见附表2)及产品彩页,并加盖单位公章;

2. 投标产品信息价格一览表(见附表1),并加盖单位公章;

3. 投标公司及产品的资质证明材料;

3.1. 《企业法人营业执照》副本和税务登记证复印件,并加盖单位公章;

3.2. 《医疗器械生产企业许可证》和《医疗器械经营企业许可证》复印件并加盖单位公章;

3.3. 法定代表人身份证明书或法人授权委托书、身份证的原件及复印件并加盖单位公章(附联系人及联系方式);

3.4. 医疗器械生产商出具的销售授权证书加盖单位公章;

3.5. 医疗器械产品注册证及注册登记表(不作为医疗器械管****药监局网站查依据),并加盖单位公章;

3.6. 投标单位需提供信用中国网站(www.****.cn)信用信息查询记录,并加盖公章。

3.7. 投标产品必须为已入驻“**省药品和医用耗材招采管理系统”平台产品,需提供省标平台查询网页截图,并加盖公章。

四、报名时间:2026年8月10日起至2026年8月17日止
五、报名地点:**** 招采中心
六、开标时间:另行通知标书代写
七、联系电话:0791-****1640
101****0306.docx
附件(1)
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