玉溪市中医医院泌尿外科、眼耳鼻咽喉科耗材采购项目询比采购公告

项目概况：

****泌尿外科、眼耳鼻咽喉科耗材采购项目的潜在供应****市政府采购限额标准以下市场（https://cg.****.com/）完成注册、报名并获取询比采购文件，于2026年8月20日09时00分（**时间，下同****市政府采购限额标准以下市场（https://cg.****.com/）上传签字盖章的电子版响应文件并到****（**市**区右冯新村B区2幢2号3楼）现场递交纸质版响应文件。

一、项目基本情况

1.项目编号：****

2.项目名称：****泌尿外科、眼耳鼻咽喉科耗材采购项目

3.采购方式：询比采购，资格后审。

4.预算金额/最高限价（元）：约￥598000.00元/年，其中1包约￥540000.00元/年，2包约￥58000.00元/年；结算方式：中标单价*实际用量，据实结算。

5.采购内容：****泌尿外科、眼耳鼻咽喉科耗材采购；详见下表，具体内容见“第五章采购需求”。

注：供应商可选择其中的一个或多个标包进行竞标，且同一供应商可以同时中取一个或多个标包。响应文件须按标包分别制作、分别递交。供应商须对所有项目内容进行报价，必须对包内所有品目进行响应，不得对包内品目有缺漏，否则按不实质性响应处理。

6.合同履行期限：一年，（注：合同履行期限内，因上级部门或国家政策调整需要统一管理或统一配送或集中带量采购的医用耗材，则执行上级部门或国家最新政策规定，若影响合同执行的，合同自行终止，采购人对此不承担违约、赔偿、缔约过失等责任，且不给予任何形式的补偿。）

7.项目地点：****，按采购人指定的时间和地点送货。

8.质量要求：提供的产品须是符合询比采购文件要求的全新的合格产品，产品质量符合国家标准、行业标准，满足采购人使用需求并一次验收合格。

9.本项目不接受联合体竞标。

二、供应商的资格要求：

1.满足《****政府采购法》第二十二条规定，并提供资格证明文件：

1.1具有独立承担民事责任的能力，具有完成采购项目的供货、售后服务和履行合同的能力：提供有效的营业执照或其他主体资格证明文件。

1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：①提供2024年度至今任意一年度的财务报告或财务报表（财务报表包括但不限于资产负债表、现金流量表、利润表），成立不满1年的不需要提供；②****银行出具的资信证明；③提****政府采购专业担保机构出具的担保函。提供内容可为以上三者之一。

1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力：提供相关证明材料或承诺函。

1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：

（1）提供2025年6月至今期间（税款所属时期）任意1****税务局****银行电子****税务局出具纳税情况的相关证明材料。（成立时间不足2****公司须提供成立以来的税收缴纳凭证或相关情况说明，依法免税的供应商应提供相应文件证明其依法免税）；

（2）提供2025年6月至今期间（费款所属时期）任意1个月的社****银行电子缴税****管理部门出具的有效的缴款证明。（成立时间不足2****公司须提供成立以来的社会保险费缴纳凭证或相关情况说明；依法不需要缴纳社保的供应商应提供相应文件证明其依法免缴纳社保的相关证明文件）。

1.5参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录：****政府采购活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明。

1.6法律、行政法规规定的其他条件：

（1）供应商应在“信用中国”网站（www.****.cn）未被列入重大税收违法失信主体；在“中国执行信息公开网”网站（http://zxgk.****.cn/shixin/）未被列入失信被执行人记录；在“中国政府采购网”网站（www.****.cn****政府采购严重违法失信行为记录名单（被禁止****政府采购活动但期限届满的除外）：相关查询由采购人或代理机构在开标现场查询，若供应商存在查证的以上相关记录，采购人有权取消其竞标或成交资格。标书代写

（2）单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得同时参与竞标，否则相关竞标均无效：提供书面声明。

（3）本项目不接受联合体竞标：提供书面声明。

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目非专门面向中小型企业采购，根据《****政府采购支持中小企业力度的通知》（财库〔2022〕19号），对符合采购文件要求的小型和微型企业价格给予扣除10%，用扣除后的价格参与评审，监狱企业及残疾人福利性单位视同小微企业。根据《关于印发中小企业划型标准规定的通知》（工信部联企业〔2011〕300号）文件规定的划分标准，本项目对应的中小企业划分标准所属行业为：工业。

3.本项目的特定资格要求：（1）供应商为生产企业的，使用自身生产的产品竞标时所投产品属第一类医疗器械的应具有《医疗器械生产备案凭证》，属第二类、第三类医疗器械的应具有有效的《医疗器械生产许可证》，（若供应商在其生产地以外的地方参与竞标供货，所投产品属于第二类医疗器械的应具有有效的《医疗器械经营备案凭证》（列入免于经营备案目录的产品除外）或有效的《医疗器械经营许可证》，属第三类医疗器械的应具有有效的《医疗器械经营许可证》。对不在国家《医疗器械分类目录》内的设备不作强行要求。

（2）供应商为代理商的，包件产品属第二类医疗器械的应具有有效的《医疗器械经营备案凭证》（列入免于经营备案目录的产品除外）或《医疗器械经营许可证》及所投产品生产企业有效的《医疗器械生产许可证》或备案凭证，包件产品属第三类医疗器械的应具有有效的《医疗器械经营许可证》及所投产品生产企业有效的《医疗器械生产许可证》。对不在国家《医疗器械分类目录》内的设备不作强行要求。

三、获取询比采购文件

1.时间：公告发布之日2026年8月11日起至2026年8月20日09时00分（**时间，法定公休日、法定节假日除外）；

2.地点：****（**市**区右冯新村B区2幢2号3楼）；

3.获取询比采购文件的方式：

（1）现场获取，获取询比采购文件时须携带以下资料：

①****事业单位法人证书或相关证明资料（加盖公章的复印件）；

②法定代表人参加报名的必须提供法人身份证明书（原件）及本人身份证（原件）；

③授权人参加报名的必须提供法人身份证明书（原件）、授权委托书（原件）及被授权人身份证（原件）。

（2）本项目接收邮件报名，请供应商扫描以上报名资料（含报名登记表）发送至邮箱****@qq.com，****公司联系，待确认资格条件后才算报名成功，具体事****公司。

4.该项目不收取文件费。

注：供应****市政府采购限额标准以下市场（https://cg.****.com/）网站上注册。

四、响应文件的递交

1.递交方式：

（1）线上递交：于2026年8月20日09时00****市政府采购限额标准以下市场平台（https://cg.****.com/）上传电子响应文件。电子标服务

（2）现场递交：于2026年8月20日09时00分前到****（**市**区右冯新村B区2幢2号3楼）现场递交纸质版响应文件（纸质版响应文件包含：响应文件一正一副，报价明细表一正一副，电子U盘）。

2.有以下情形之一的，其响应文件采购人将不予受理：

（1）响应文件递交截止时间前未完成线上上传电子响应文件的；标书代写

（2）未按本公告要求获取询比采购文件的；

（3）未按要求现场递交纸质版响应文件的。

注：供应商需线下（现场）递交纸质版响应文件。

五、开启响应文件时间、地点

1.时间：2026年8月20日09时00分。

2.地点：

线上：****政府采购限额标准以下市场（https://cg.****.com/）。

线下：****（**市**区右冯新村B区2幢2号3楼）。

六、公告期限

自本公告发布之日起至2026年8月20日09时00分止。

七、其他补充事宜

公告发布媒介：本项目询比采购****市政府采购限额标准以下市场、****政府网、****官网上发布，采购人及采购代理机构对其他网站或媒体转载的公告及公告内容不承担任何责任。

八、凡对本次采购提出询问，请按以下方式联系。

1.采购人信息

名称：****

地址：**市**区玉兴路122号****日报社旁）

联系方式：0877-****101

2.采购代理机构信息

名称：****

地址：**市**区右冯新村B区2幢2号3楼

联系方式：0877-****177

3.项目联系方式

项目联系人：张莎莎、盛张蓉

电话：0877-****177********588********060

日期：2026年8月11日

附件：