预算金额:¥570510 元 采购方式:
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等离子体空气消毒机
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1.★采用等离子体+静电吸附消毒灭菌,杀菌广谱、彻底,设备性能符合《WS/T648空气消毒机通用卫生要求》。
2.要求采用挂壁式安装。
3.适用范围:适用于普通手术室、产房、血液病区、保护性隔离病区、重症监护病区的空气消毒;检查室,治疗密,感染性疾病诊室等场所。
4.人机共存,可在有人情况下对室内空气进行连续动态消毒,对人及物品无任何损害。
5.▲连续运行60分钟,室内臭氧平均浓度≤0.10mg/m3(提供检测机构出具的检测报告)。
6.▲等离子体发生器使用寿命≥50000h,高压电流使用寿命≥50000h(提供检测机构出具的检测报告)。
7.要求出风口为两侧出风或上侧出风。
8.▲消毒效果:设备持续工作1小时,可使≥100m3房间空气中的自然菌的杀灭率≥90%,空气中的白色葡萄球菌杀灭率≥99.90%(提供检测机构出具的检测报告)。
9.核心组件,设计寿命≥3万小时。
10.▲采用微电脑全自动控制,可实现预约开机、关机功能,记录运维数据并做自动统计分析。
11.产品通过ISO9001、ISO13485双认证。
12.产品具有《消毒产品卫生评价报告》《消毒产品卫生安全评价报告》备案凭证。
13.具备高、中、低三档可调风速,至少含有手控、遥控、自动控制方式。
14.程控数量:程控程序数量≥5组。
15.整机使用年限≥10年(提供相关证明材料)。
16.▲整机质保≥3年
17.噪声dB≤50。
18.产品至少包含:故障报警、过滤器维修报警、风机故障报警等功能。
19.符合GB9706-1-2007医用电器设备。
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等离子体空气消毒机
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1.★采用等离子体+静电吸附消毒灭菌,杀菌广谱、彻底,设备性能符合《WS/T648空气消毒机通用卫生要求》。
2.要求采用挂壁式安装。
3.适用范围:适用于普通手术室、产房、血液病区、保护性隔离病区、重症监护病区的空气消毒;检查室,治疗密,感染性疾病诊室等场所。
4.人机共存,可在有人情况下对室内空气进行连续动态消毒,对人及物品无任何损害。
5.▲连续运行60分钟,室内臭氧平均浓度≤0.10mg/m3(提供检测机构出具的检测报告)。
6.▲等离子体发生器使用寿命≥50000h,高压电流使用寿命≥50000h(提供检测机构出具的检测报告)。
7.要求出风口为两侧出风或上侧出风。
8.▲消毒效果:设备持续工作1小时,可使≥130m3房间空气中的自然菌的杀灭率≥90%,空气中的白色葡萄球菌杀灭率≥99.90%(提供检测机构出具的检测报告)。
9.核心组件,设计寿命≥3万小时。
10.▲采用微电脑全自动控制,可实现预约开机、关机功能,记录运维数据并做自动统计分析。
11.产品通过ISO9001、ISO13485双认证。
12.产品具有《消毒产品卫生评价报告》《消毒产品卫生安全评价报告》备案凭证。
13.具备高、中、低三档可调风速,至少含有手控、遥控控制方式。
14.程控数量:程控程序数量≥5组。
15.整机使用年限≥10年(提供相关证明材料)。
16.▲整机质保≥3年
17.噪声dB≤50。
18.产品至少包含:故障报警、过滤器维修报警、风机故障报警等功能。
19.符合GB9706-1-2007医用电器设备。
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设备名称
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单位
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数量
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等离子体空气消毒机
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台
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86
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等离子体空气消毒机
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台
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32
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项目名称:
计划编号:
计划名称:
服务周期: 30天 天
报价方式: 价格
评选方式: 综合评分
采购成本价: ¥0
服务地址:
询价通知书: 询价通知书
联系人: 龙菲宇、赵俊、杨沁珍、徐德斌、熊媛
座机电话: 0871-****4911
报名开始时间:
报名结束时间: 2026-08-20 09:00:00
发布时间: 2026-08-12 14:57:04
采购编号: ****
采购单位: ****
供应商数量: 报名供应商不足三家流标。
是否需要上传响应文件:标书代写
供应商资格: 1.满足《****政府采购法》第二十二条规定:
1.1具有独立承担民事责任的能力。提供法人或者其他组织的营业执照等证明文件。
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度,提供2024年或2025****事务所或第三方审计机构出具的审计报告及财务报表(包括资产负债表、利润表或损益表、现金流量表、所有者权益变动表及其附注,执行小企业会计准则的可不提供所有者权益变动表)。新成立不满1年的询比申请人可提供自成立至今自行编制的财务报表。****事业单位的,可提供自行编制的决算表或决算情况说明等。
注:根据《关于加强审计报告查验工作的通知》(财会〔2023〕15号)规定,****事务所在2022年10月以后出具的审计报告须在注册会计师行业统一监管平台(网址:http://acc.****.cn)取得赋码,未取得赋码的审计报视为无效。
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力。提供具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料。
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。提供2025年10月至今任意1个月依法缴纳税收和缴纳社会保障资金的证明(成立未满1个月的提供成立以来的税收和社会保障资金缴纳凭据;依法免税或不需要缴纳社会保障资金的询比申请人,应提供相应文件证明其依法免税或不需要缴纳社会保障资金)。
1.5参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录。提供参加询比活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明。
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
1.6.1 单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同询比申请人,不得参****政府采购活动。
为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的询比申请人,不得再参加该采购项目的其他采购活动。
1.6.2询比申请人应在“信用中国”网站(www.****.cn)未被列入失信被执行人记录、重大税收违法****政府采购网(www.****.cn****政府采购严重违法失信行为记录。(提供承诺书)
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:本项目为非专门面向中小企业采购的项目。
3.本项目的特定资格要求:
3.1询比申请人所投产品属于医疗器械,询比申请人为产品制造商的须提供:
①有效的医疗器械生产许可证(或备案证明)(制造商工商注册地在中华人民**国境外的,不作此要求);
②所投产品为一类医疗器械的,提供有效的一类医疗器械的备案凭证(或备案信息),如有变更的必须提供有效的变更证明文件;
③所投产品为二类(或三类)医疗器械的,提供有效的二类(或三类)医疗器械注册证,如有变更的必须提供有效的变更证明文件;并承诺医疗器械注册证(或附件)上显示的产品内容覆盖所投产品(或所投产品类别);
④所投产品不属于医疗器械,不用提供任何证明材料。
3.2询比申请人所投产品属于医疗器械,询比申请人为产品代理商或经销商的须提供:
①有效的医疗器械经营许可证(或备案证明);
②所投产品为一类医疗器械的,提供有效的一类医疗器械的备案凭证(或备案信息),如有变更的必须提供有效的变更证明文件;
③所投产品为二类(或三类)医疗器械的,提供有效的二类(或三类)医疗器械注册证,如有变更的必须提供有效的变更证明文件;并承诺医疗器械注册证(或附件)上显示的产品内容覆盖所投产品(或所投产品类别);
④提供有效的医疗器械生产许可证(或备案证明)(制造商工商注册地在中华人民**国境外的,不作此要求)。
⑤所投产品不属于医疗器械,不用提供任何证明材料。
3.3本项目不接受联合体询比。
异议处理项: 如有异议请电话咨询采购人,采购流程问题请咨询平台运营。