第一章 前期市场调研邀请公告
****拟对关节镜、移动式C臂设备进行前期市场调研、询价,现特邀请符合本次调研要求的供应商参加。
一、项目名称:****关节镜、移动式C臂采购需求市场调研项目(第二次)
二、资金来源:
三、项目编号:
四、需求调研内容:
| 序号 |
设备名称 |
数量 |
最高限价(万元) |
备注 |
| 1 |
关节镜(核心产品) |
1套 |
200 |
不允许进口 |
| 2 |
移动式C臂(三维) |
1套 |
200 |
不允许进口 |
| 3 |
移动式C臂 |
1套 |
70 |
不允许进口 |
五、调研基本需求
(一)商务要求(实质性要求)
技术参数及售后服务
1.参与调研人(即供应商)提供设备详细技术参数、功能及配置。
2.参与调研人(即供应商)质保期内接到通知后2小时内响应,12小时到场,并承担修理调换的费用,连续3次出现同样故障,无条件更换新机及附件。(提供承诺函)
3.提供详细售后服务方案。(内容包括但不限于设备初始配置、保质期、问题讲解、人员培训及技术咨询、帮助等方案)
4.配置参数及配置清单为供应商根据本次项目实际情况及预算提供的最终方案,方案中不涉及选配参数。
(二)其他要求(实质性要求)
1.服务保证:提供详细的售后服务方案、配置清单;
2.****办事处,有厂家专业售后工程师响应售后服务。
(三)演示要求
参与调研人(即供应商)须准备与本次调研需求有关的PPT文档,在调研时需进行现场演示(我院可提供投影和笔记本电脑使用)。演示文档在调研时进行现场演示讲解(每个产品时间控制在每个产品5分钟内),未提供或未准备的视为资料提交不全,取消调研资格。(PPT演示文档包含但不限于:设备型号、功能、详细参数、配置清单、售后服务方案、售后办事处证明材料等)。
六、资金预算:470.00万元。
七、参加调研人应具备的资格条件:
(一)具有独立承担民事责任的能力;
(二)本项目的特定资格要求:
投标产品为医疗器械的,投标产品须符合《医疗器械监督管理条例》等国家相关法律法规要求:
1.提供《中华人民**国医疗器械注册证》或《第一类医疗器械备案凭证》。
2.提供生产企业的《医疗器械生产企业许可证》或《第一类医疗器械生产备案凭证》。(适用于产品制造商投标)
3.提供医疗器械经营证明(经营第一类医疗不提供任何证明,经营第二类医疗器械提供备案证明或经营许可证明,经营第三类医疗器械提供经营许可证明)。(适用于经销商)
4.凡参与本次调研的产品必须提供产品注册证,若涉及到放射类产品,必须提供辐射安全许可证。若未提供产品注册证或辐射安全许可证视为无效文件,本单位不进行受理。
(三)本项目不接受联合体参与调研。
八、调研时间及地点
(一)调研会报名签到时间:2026年08月19日下午15:00 ——17:30 截止
参与调研人(即供应商)将加盖公章的《调研报名表》(含营业执照副本复印件、医疗器械经营/生产许可证明、联系人及电话)通过现场送达采购人,完成登记报名:
(二)调研会时间:2026年08月20日9时00分(**时间)。
(三)调研会议地点:拟定****新院区(医技楼三楼小会议室)
(四)本次参与方案调研征集的供应商,参会时须统一报送以下资料,所有资料须真实、规范、完整,逾期报送、资料缺项、资质不符的,一律视为无效报送:
1.纸质资料:《资质文件》1份、《设备采购需求调研报告》5份(正本1份、副本4份),所有资料分别整理、独立装订成册,整体密封并加盖单位公章。
2.电子资料:U盘存储电子版资料1套,包含加盖公章PDF扫描版+Word可编辑版全套响应资料。
九、采购信息发布:本调研邀请在****官方网站发布。
十、联系人及联系电话
采 购 人:****
地址:********设备科
联系人及电话:杨先生 0835-****787 邮箱:****@qq.com