血液科相关设备一批技术参数公示

设备一：等离子体空气消毒机

1、消毒杀菌因子为等离子体（符合国家消毒技术规范要求，获得卫生安全评价报告备案并合格）

2、具备集成式备用电源系统，备用电源供应时间≥小时

3、具备双风机双风道系统，若单一风机出现故障时，另一风机仍可正常运转，确保设备持续运行消毒灭菌，保证罩内患者（提供双风机实物照片）

4、夜间模式循环风量≥900m3/h，噪音≤34dB(A)（提供CMA认证的检测报告）

5、等离子体空气消毒机最大风量≥ 2500m3/h，具有档位调节功能（提供CMA认证的检测报告或产品在**消毒产品网上备案信息服务平台（https：//credit.****.cn/xdcp/loginPage.do）备案截图，截图需体现上述参数内容）

6、等离子体空气消毒机的等离子体模块的密度最小值≥2.0×1019 m-3（提供CMA认证的检测报告）

7、等离子体空气消毒机净化性能满足在≥150m3密闭空间中作用≤30min后悬浮粒子浓度达到空气洁净度6级（相当于原1000级）要求（提供具备CMA资质的检测机构出具的检测报告）

8、等离子体空气消毒机运行≤20分钟对≥30m3的试验舱大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌、龟分枝杆菌脓肿亚种等除菌率≥99.99%(提供具有CMA认证标识的检测报告)

9、等离子体空气消毒机运行≤60分钟对≥20m3的试验舱白色葡萄球菌、黑曲霉、肺炎克雷伯氏菌等杀灭率100%(提供具有CMA认证的检测机构出具的检测报告)

10、等离子体空气消毒机运行≤60分钟对≥30m3的试验舱流感病毒、冠状病毒清除率≥99.999%(提供具有CMA认证的检测机构出具的检测报告)

11、等离子体空气消毒机单独等离子体模块反应器对各类病菌（包括但不限于铜绿假单胞菌、枯草杆菌黑色变种芽孢、黑曲霉、代表性流感病毒、噬菌体、粘质沙雷氏菌等）一次通过净化效率≥99.99%(提供具有CMA认证的第三方检测机构出具的检测报告)

17、等离子体空气消毒机主机运行≤45分钟对≥150m3的房间自然菌消亡率≥99.9%(提供具有CMA认证标识的检测报告)

18、等离子体空气消毒机在30m3试验舱运行60min，空气中的臭氧浓度为：≤0.001mg/m3（提供CMA认证的检测报告）

19、等离子体空气消毒机洁净空气量：颗粒物洁净空气量CADR值：＞2400m3/h（提供CMA认证的检测报告）

20、等离子体空气消毒机在≥120m3空间，运行≤45min，浮游菌（真菌）≤1cfu/m3，检测结果需显示达到《医院洁净手术部建筑技术规范》GB50333中洁净用房5级(百级）的标准要求。（提供CMA认证的检测报告）

21、等离子体空气消毒机配备高清电子触摸屏幕，屏幕尺寸≥12英寸，可实时显示包括但不限于PM0.3、PM2.5的值、空气内甲醛、二氧化碳、TVOC浓度，及粉尘颗粒对应的相应空气洁净等级（提供实物图片）

22、等离子体空气消毒机功率：≤350W（提供产品在**消毒产品网上备案信息服务平台（https//credit.****.cn/xdcp/loginPage.do）备案说明书截图，截图需体现上述参数内容）

23、具备消毒记录存储功能，可追溯并导出消毒记录信息

24、具备自动警告或警报功能，并显示故障识别标识，警告与警报识别数量分别≥9个

25.等离子体空气消毒机使用寿命≥10年。（提供产品在**消毒产品网上备案信息服务平台（https：//credit.****.cn/xdcp/loginPage.do）备案资料截图，截图需体现上述参数内容）

设备二：空调净化机组（含新风）

1、产品满足《GB 15982-2012医院消毒卫生标准》《WST368—2012医院空气净化管理规范》《WS 394-2012公共场所集中空调通风系统规范》等系列国家感染防控标准；

2、安装方式：因场地限制，需提供吊装式并嵌入至最佳位置

3、双向新风换气：风口≥4个，保障区域空气达到国家标准中负压病房中的空气处理要求；

4、风机：采用高级静音塑封电机，风量大、中、小可调，具备自动变频功能；

5、消毒机制：采用等离子体杀菌机制，可以实现消毒时人机共处，可连续性净化消毒，对人体与消毒环境安全无害。等离子体密度≥4.5×1014 /m3（提供等离子体电子密度检测报告）；

6、等离子体发生器采用脉冲高压形式放电产生等离子体进行杀菌，等离子体发生器的理论使用寿命≥35000小时（提供等离子体电子密度检测报告）；

7、消毒指标：机器安置在≥20m3实验仓内，开机工作≤40min后，对白色葡萄球菌杀灭率≥99.9%以上，符合《消毒技术规范》要求（提供权威检测报告）；

8、消毒指标：机器安置在100m3实验仓内，开机工作60min后，对空气自然菌的杀灭率大于≥93%以上，符合《消毒技术规范》要求，（提供权威检测报告）；

9、臭氧泄漏量：开机消毒作用60min后，室内空气环境中的平均浓度≤0.013mg/m3；

10、TVOC净化：TVOC净化应符合国家《国家室内空气标准》。TVOC降解效果: ≤0.6mg/m3 .氨：≤0.20mg/m3, 甲苯：≤0.11mg/m3, 二甲苯：≤0.20mg/m3，可吸入颗粒物：≤3500个/L（Φ≥0.5μm）；

11、开机60min后，洁净空气量限值≥90%.甲醛总衰减常数≥0.0335ke/min，洁净空气量≥58.5m3/h（提供权威检测报告）；

12、洁净度指标：洁净度指标应符合《GB/T 16292-2010标准》。机器开机消毒作用60min，空气中0.5μm的微粒数值≤15666粒/m3，达到千级净化指标（提供权威净化检测报告）。《GB 50333-2013医院洁净手术部建筑技术规范》中：2.0.8 洁净度6级：3520粒/m3到＜环境空气中大于等于0.5μm的微粒数＜35200粒/m3的空气洁净程度，相当于原1000级；

13、循环风量：机器交换风量≥1000m3/h；

14、新风主机设备显示：采用液晶屏显示触摸控制，可实时显示C02指标，具备滤网维护功能，可查询累计工作时间（包括但不限于等离子体工作累积时间、初效过滤网工作累积时间、高效过滤网工作累积时间等），具有故障自动报警停机功能（提供机器工作时照片）15、新风末端显示操作系统；

16、采用液晶屏显示触摸控制，空气质量包含但不限于PM2.5、TVOC、温度、湿度、风量等指标的实时显示；

17、杀菌时间具备程控功能和定时关机功能，程控功能是指可以自行设置自动开机及关机时间）

18、 具备自行设置换气次数及空气压差数值功能；

19、具备滤网维护功能（）；

20、主机具备全热交换装置，能量储存≥75%；

21、 主机噪音：≤36dB(A)；

22、等离子放电装置结构：，等离子放电层数≥4层

23、具备内外双循环功能：一机两用；

24、产品获得消毒产品卫生安全评价报告及**消毒产品网上备案(提供查询截图)。

设备三：等离子空气消毒机（壁挂式）

1、采用等离子体＋静电吸附消毒灭菌，杀菌广谱、彻底；内含复合式过滤器，可有效除去空气中的挥发性气体、各种异味以及过滤毛发、粉尘等大尘埃颗粒；

2、等离子体空气消毒器壳体采用优质冷轧钢板，结构强度高，完全阻燃；表面静电喷涂；

3、人机共存，可在有人状态下进行连续动态消毒，对人及物品没有任何伤害；

4、整机重量≤17kg，额定循环风量≥1000m3/h，可适用≥100m3体积的场所，采用壁挂式安装方式；

5、等离子体发生器电场强度≥8500V，等离子体发生器集尘区电场强度≥4100V；

6、等离子体发生器产生的等离子体密度≥5.6×1018m-3（提供第三方检测机构检测报告）；

2.2.7等离子体发生器使用寿命≥50000h，高压电源使用寿命≥50000h；

2.2.8设备持续工作≤30min，PM2.5去除率≥99.92%；设备持续工作1h，PM2.5去除率≥99.99%（提供第三方检测机构检测报告）；

2.2.9设备持续工作≤1h，对体积为100 m3室内空气中的自然菌消亡率≥90%，对白色葡萄球菌的杀灭率＞99.90%；设备持续工作1h，臭氧残留量＜0.01mg/m3（提供第三方检测机构检测报告）；

2.2.10设备持续工作≤2h，甲醛的净化效率≥96.1%、氨的净化效率≥95.2%、苯的净化效率≥96.1%、TVOC净化效率≥98.0%（提供第三方检测机构检测报告）；

2.2.11设备持续消毒≤30min，对铜绿假单胞菌的杀灭率≥99.9%，设备持续消毒≤30min，对人冠状病毒 HCoV-OC43、肠道病毒 EV71的杀灭率≥99.99%（提供第三方检测机构检测报告）；

2.2.12气雾室冠状病毒HCoV-229E、甲型流感病毒H3N2的杀灭率≥99.99%（提供第三方检测机构检测报告）；

2.2.13气雾室新型冠状病毒SARS-CoV-2的杀灭率≥99.99％（提供第三方检测机构检测报告）；

2.2.14气雾室甲型流感病毒H1N1的杀灭率≥99.99％（提供第三方检测机构检测报告）；

2.2.15远程红外线遥控，可实时显示**时间，故障报警，可查询显示累计时间等；

2.2.16高、中、低三挡风速可调；手控、遥控多种控制方式供用户选择；手动、定时、临时多种工作模式方便用户操作；控制器上设有一键锁定功能，防止误操作；

2.2.17程控数量（定时消毒）≥6组，具备工作时间自动累计功能；

2.2.18采用复合式过滤器，可有****医院的各种异味；采用新型多功能两段式等离子体模块，杀菌效率高，集尘效果好，方便维护保养；

2.2.19具有报警功能，包括不限于等离子体杀菌净化模块故障报警、过滤器清洗维护报警、风机故障报警。

维保：

耗材

预算总金额：88万元

商务条款

1、付款方式：合同签订生效并具备实施条件成交供应商提交全额发票后 5 个工作日内预付合同金额的 30%；全部设备安装调试完成且采购人验收合格，支付合同金额的 65%；剩余合同金额的5%在合同期满后一次性无息付款。

3、交货地点：采购人指定地点。

4、质保期：

4.1设备质保期伍年；质保期自采购人在货物质量验收单上签字盖章之日起计算，保修费用计入总价。

4.2质量保证期内，成交供应商负责对其提供的货物整机进行维修和系统维护，不再收取任何费用，但不可抗力（如火灾、雷击等）造成的故障除外。

5、货物验收要求：由采购人与成交供应商一起进行到货验收，且由成交供应商完成货物和系统的安装调试工作，然后由双方共同进行质量验收，联合验收合格后，双方签署质量验收表。****医院后，在安装调试或使用过程中出现电气安全问题（包括但不限于漏电、产生火花等）、施工环境安全问题，因此导致人员受伤或其他关联设备停运等严重后果的，采购人有权解除合同，同时成交供应商需承担全部赔偿责任。

6、售后服务:质保期内工作日(周一至周五8:00-18:00)提供全天候技术保障服务，接到报修1小时响。

7现场培训：成交供应商需提供现场技术培训，保证使用人员正常操作设备的各种功能。

7.1.1集中培训：根据设备技术要求，可向采购人提供使用和维修技术人员培训。

8、如功能复杂且系统升级更迭频繁需提供终身安装、调试、培训、升级及设备功能技术参数调试、多次培训服务.若货物在安装、调试或使用过程中，就同一故障经两次或两次以上维修后，仍无法修复至正常使用状态，且该故障已严重影响到采购人的合同目的实现，则该货物将被视为质量不合格产品。在此情况下，采购人有权单方解除本合同，并要求成交供应商退货。成交供应商应在收到甲方通知后7个工作日内返还全部已收款项。因前述质量不合格产品导致甲方遭受任何经济损失的(包括但不限于直接经济损失、为实现债权而支出的律师费、诉讼费、保全费、鉴定费等全部费用)，成交供应商应承担全部赔偿责任。若成交供应商的行为涉嫌构成犯罪，采购****机关追究其刑事责任。

9、自签订合同之日起30天内设备到货，45天内完成旧设备拆除搬运放置及新设备安装调试达到正常运行标准

10、其他要求：

10.1、成交供应商应保证采购人在使用产品或产品的任何部分不受任何关于侵犯所有权和工业产权、著作权（版权）等知识产权的指控。如果任何第三方提出侵权指控，中标单位承担一切与之有关的费用和责任。

10.2、成交供应商在本项目实施期间应加强安全教育，所有与本项目有关的安全责任均由成交供应商承担。

10.3、投标文件中全部技术指标、功能性能指标由投标人自行承诺。招标文件技术参数已明确要求提供证明材料的，投标人须在投标阶段按要求提交；未明确要求提供证明材料的技术项，投标阶段无需提供对应证明材料。采购人有权在中标公示、合同签订、到货验收、质保履约的任意阶段，对投标响应全部内容开展复核核验；中标人须无条件予以配合，按采购人要求提供原厂证明文件、产品说明书、验证资料、溯源材料等佐证材料，并接受采购人组织的现场实操验证。投标人严禁以虚假资料、虚假参数、虚假承诺进行投标响应，全程一经查实虚假响应，投标无效；已中标的中标作废，已签约的采购人可单方解约并全额扣除履约保证金，供应商承担全部赔偿责任，****政府采购主管部门依法处罚。标书代写

10.4、依据《医疗器械网络安全注册技术审查指导原则》《医疗机构联网医疗设备网络安全指南》要求：所投产品若存在可远程限制设备运行相关功能，投标人须单独提交加盖制造商、投标人双方公章的《禁止远程锁机及杜绝软件勒索履约承诺书》。若项目履约全过程中查实成交供应商存在远程锁机、弹窗勒索、刻意限制设备正常使用等违约行为，采购单位有权单方面解除采购合同，全额扣除履约保证金，同时成交供应商须按照合同总金额的30%向采购人支付违约金，并且全额赔偿采购人产生的全部经济、临床相关损失，该承诺书作为投标必备硬性资料，缺失则按无效投标处理。设备到货后正式验收前，必须完成连续72小时断网满载不间断试运行测试，试运行期间设备不得出现远程锁定、强制弹窗、功能异常、程序锁定等问题，各项功能运行稳定方可签署验收资料；若试运行检测不合格，采购人有权无条件拒收全部设备，所有验收全过程记录表统一归档留存。