山东第一医科大学附属眼科研究所2026年医疗设备采购项目（二）公开招标公告

一、项目基本情况

项目编号：****

项目名称：****2026年医疗设备采购项目（二）

采购方式：公开招标

预算金额：3,895,000.00元

采购包1(生物显微镜):

采购包预算金额：220,000.00元

采购包最高限价：220,000.00元

投标保证金：0元

采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）

本采购包不接受联合体投标

合同履行期限：自合同签订接采购人通知之日起30天内交货并验收合格。

采购包2(彩色多普勒超声诊断系统):

采购包预算金额：1,500,000.00元

采购包最高限价：1,500,000.00元

投标保证金：0元

采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）

本采购包不接受联合体投标

合同履行期限：自合同签订接采购人通知之日起30天内交货并验收合格。

采购包3(眼科光学相干断层扫描仪):

采购包预算金额：1,600,000.00元

采购包最高限价：1,600,000.00元

投标保证金：0元

采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）

本采购包不接受联合体投标

合同履行期限：自合同签订接采购人通知之日起30天内交货并验收合格。

采购包4(医用血液冷藏箱、医用冷藏箱、医用低温保存箱):

采购包预算金额：89,000.00元

采购包最高限价：89,000.00元

投标保证金：0元

采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）

本采购包不接受联合体投标

合同履行期限：自合同签订接采购人通知之日起30天内交货并验收合格。

采购包5(脉动真空灭菌器):

采购包预算金额：225,000.00元

采购包最高限价：225,000.00元

投标保证金：0元

采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）

本采购包不接受联合体投标

合同履行期限：自合同签订接采购人通知之日起30天内交货并验收合格。

采购包6(干眼雾化治疗仪):

采购包预算金额：90,000.00元

采购包最高限价：90,000.00元

投标保证金：0元

采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）

本采购包不接受联合体投标

合同履行期限：自合同签订接采购人通知之日起30天内交货并验收合格。

采购包7(综合验光组合台):

采购包预算金额：171,000.00元

采购包最高限价：171,000.00元

投标保证金：0元

采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）

本采购包不接受联合体投标

合同履行期限：自合同签订接采购人通知之日起30天内交货并验收合格。

二、申请人的资格要求：

1.满足《****政府采购法》第二十二条规定;

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：

采购包1：无

采购包2：无

采购包3：无

采购包4：无

采购包5：无

采购包6：无

采购包7：无

3.本项目的特定资格要求：

采购包1：

(1)供应商在“信用中国”、“中国政府采购网”网站中被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商，****政府采购活动。；(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一包的报价或者未划分包的同一项目的报价，供应商须提供书面声明。；(3)所投产品为医疗器械的：投标人须按照《医疗器械注册与备案管理办法》（****总局令第 47 号）的规定提供所投产品的医疗器械注册证，第一类医疗器械提供备案证明（如有附表，须提供附表），第二、三类医疗器械提供注册证（如有附表，须提供附表）；须按照《医疗器械经营监督管理办法》（****总局令第 54 号）的规定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证（第二类医疗器械 提供经营备案证明，第三类医疗器械提供医疗器械经营许可证）；须按照《医疗器械生产监督管理办法》（****总局令第 53 号）的规定提供所投产品的医疗器械生产许可证（第一类医疗器械提供医疗器械生产备案凭证（如有附表，须提供附表），第二、三类医疗器械提供医疗器械生产许可证（如有附表，须提供附表）。。

采购包2：

(1)供应商在“信用中国”、“中国政府采购网”网站中被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商，****政府采购活动。；(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一包的报价或者未划分包的同一项目的报价，供应商须提供书面声明。；(3)所投产品为医疗器械的：投标人须按照《医疗器械注册与备案管理办法》（****总局令第 47 号）的规定提供所投产品的医疗器械注册证，第一类医疗器械提供备案证明（如有附表，须提供附表），第二、三类医疗器械提供注册证（如有附表，须提供附表）；须按照《医疗器械经营监督管理办法》（****总局令第 54 号）的规定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证（第二类医疗器械 提供经营备案证明，第三类医疗器械提供医疗器械经营许可证）；须按照《医疗器械生产监督管理办法》（****总局令第 53 号）的规定提供所投产品的医疗器械生产许可证（第一类医疗器械提供医疗器械生产备案凭证（如有附表，须提供附表），第二、三类医疗器械提供医疗器械生产许可证（如有附表，须提供附表）。。

采购包3：

(1)供应商在“信用中国”、“中国政府采购网”网站中被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商，****政府采购活动。；(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一包的报价或者未划分包的同一项目的报价，供应商须提供书面声明。；(3)所投产品为医疗器械的：投标人须按照《医疗器械注册与备案管理办法》（****总局令第 47 号）的规定提供所投产品的医疗器械注册证，第一类医疗器械提供备案证明（如有附表，须提供附表），第二、三类医疗器械提供注册证（如有附表，须提供附表）；须按照《医疗器械经营监督管理办法》（****总局令第 54 号）的规定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证（第二类医疗器械 提供经营备案证明，第三类医疗器械提供医疗器械经营许可证）；须按照《医疗器械生产监督管理办法》（****总局令第 53 号）的规定提供所投产品的医疗器械生产许可证（第一类医疗器械提供医疗器械生产备案凭证（如有附表，须提供附表），第二、三类医疗器械提供医疗器械生产许可证（如有附表，须提供附表）。。

采购包4：

(1)供应商在“信用中国”、“中国政府采购网”网站中被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商，****政府采购活动。；(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一包的报价或者未划分包的同一项目的报价，供应商须提供书面声明。；(3)所投产品为医疗器械的：投标人须按照《医疗器械注册与备案管理办法》（****总局令第 47 号）的规定提供所投产品的医疗器械注册证，第一类医疗器械提供备案证明（如有附表，须提供附表），第二、三类医疗器械提供注册证（如有附表，须提供附表）；须按照《医疗器械经营监督管理办法》（****总局令第 54 号）的规定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证（第二类医疗器械 提供经营备案证明，第三类医疗器械提供医疗器械经营许可证）；须按照《医疗器械生产监督管理办法》（****总局令第 53 号）的规定提供所投产品的医疗器械生产许可证（第一类医疗器械提供医疗器械生产备案凭证（如有附表，须提供附表），第二、三类医疗器械提供医疗器械生产许可证（如有附表，须提供附表）。。

采购包5：

(1)供应商在“信用中国”、“中国政府采购网”网站中被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商，****政府采购活动。；(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一包的报价或者未划分包的同一项目的报价，供应商须提供书面声明。；(3)所投产品为医疗器械的：投标人须按照《医疗器械注册与备案管理办法》（****总局令第 47 号）的规定提供所投产品的医疗器械注册证，第一类医疗器械提供备案证明（如有附表，须提供附表），第二、三类医疗器械提供注册证（如有附表，须提供附表）；须按照《医疗器械经营监督管理办法》（****总局令第 54 号）的规定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证（第二类医疗器械 提供经营备案证明，第三类医疗器械提供医疗器械经营许可证）；须按照《医疗器械生产监督管理办法》（****总局令第 53 号）的规定提供所投产品的医疗器械生产许可证（第一类医疗器械提供医疗器械生产备案凭证（如有附表，须提供附表），第二、三类医疗器械提供医疗器械生产许可证（如有附表，须提供附表）。。

采购包6：

(1)供应商在“信用中国”、“中国政府采购网”网站中被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商，****政府采购活动。；(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一包的报价或者未划分包的同一项目的报价，供应商须提供书面声明。；(3)所投产品为医疗器械的：投标人须按照《医疗器械注册与备案管理办法》（****总局令第 47 号）的规定提供所投产品的医疗器械注册证，第一类医疗器械提供备案证明（如有附表，须提供附表），第二、三类医疗器械提供注册证（如有附表，须提供附表）；须按照《医疗器械经营监督管理办法》（****总局令第 54 号）的规定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证（第二类医疗器械 提供经营备案证明，第三类医疗器械提供医疗器械经营许可证）；须按照《医疗器械生产监督管理办法》（****总局令第 53 号）的规定提供所投产品的医疗器械生产许可证（第一类医疗器械提供医疗器械生产备案凭证（如有附表，须提供附表），第二、三类医疗器械提供医疗器械生产许可证（如有附表，须提供附表）。。

采购包7：

(1)供应商在“信用中国”、“中国政府采购网”网站中被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商，****政府采购活动。；(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一包的报价或者未划分包的同一项目的报价，供应商须提供书面声明。；(3)所投产品为医疗器械的：投标人须按照《医疗器械注册与备案管理办法》（****总局令第 47 号）的规定提供所投产品的医疗器械注册证，第一类医疗器械提供备案证明（如有附表，须提供附表），第二、三类医疗器械提供注册证（如有附表，须提供附表）；须按照《医疗器械经营监督管理办法》（****总局令第 54 号）的规定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证（第二类医疗器械 提供经营备案证明，第三类医疗器械提供医疗器械经营许可证）；须按照《医疗器械生产监督管理办法》（****总局令第 53 号）的规定提供所投产品的医疗器械生产许可证（第一类医疗器械提供医疗器械生产备案凭证（如有附表，须提供附表），第二、三类医疗器械提供医疗器械生产许可证（如有附表，须提供附表）。；(4)投标人为进口产品代理商的，应具有制造商或国内总代理出具的不少于半年的固定授权文件（提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的，还应提供制造商给国内总代出具的不少于半年固定授权，授权须连贯）。

三、获取招标文件

时间：2026-08-14 至 2026-08-20 ，（提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日），每天上午00:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59（**时间，法定节假日除外）

地点：****省政府采购网(http://www.ccgp-shandong.****.cn/)免****省政府采购电子交易系统按项目获取采购文件

方式：在线获取

售价：免费

四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点标书代写

2026年09月07日 09时30分00秒（**时间）（自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日止，不得少于20日）标书代写

地点：****政府采购电子交易系统

五、公告期限

自本公告发布之日起5个工作日。

六、其他补充事宜

（1）本项目为不见面开标项目（不需要到现场开标），请各供应商在投标截止时间（开标时间）前 30 分****省政府采购电子交易系统（https://dzjy.****.cn:30181/gateway/gp-auth-center/login?tenantId=ZF_JGBM_000035 code=sd userType=2 systemRegion=120000）供应商开标（开启）大厅参加线上开标。电子标服务
（2）本项目为电子招投标，请****省政府采购电子交易系统投标，供应商应在投标截****省政府采购电子交易系统登录页下载的供应商操作手册（操作手册下载链接：https://dzjy.****.cn:30181/gp-file-platform/****政府采购电子交易系统操作手册.zip）中相关流程将电子响****省政府采购电子交易系统内，逾期系统将自动关闭，未完成上传的响应文件将被拒绝。
（3）供应商必须按照采购公告要求的时间和地点获取采购文件，逾期系统将自动关闭，无法获取采购文件。

七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。

1.采购人信息

名称：****

地址：**省**市燕儿岛路5号

联系方式：0532-****8105 0532-****2886（监督部门）

2.采购代理机构信息（如有）

名称：****

地址：**省******广场A5-6号楼26层/27层

联系方式：0531-****1880、187****9059

3.项目联系方式

项目联系人：向忆寒、陈晓楠

电话：0531-****1880、187****9059