时间:2026-08-13
为进一步规范我院检验试剂采购、储备及使用管理工作,优化试剂采购渠道、保障临床检验工作高质高效开展,充分了解当前市场检验试剂产品性能、质量标准、供货能力及价格行情等相关信息,为后续试剂采购、更新换代及**遴选工作提供科学、客观的参考依据。现对我院所需生化类、免疫类、临检类、其他类检验试剂开展市场调研工作,诚挚邀请符合资质要求的供应商参与本次调研,现将相关事项公告如下:
一、调研范围
****医疗机构临床检验专用试剂,包含液体试剂、干粉试剂、校准品、质控品、稀释液等配套耗材。具体品类划分如下(供应商可选择以下任意一大类进行报名,其中其他类可分项报名,):
(一)临检类试剂(详见附件一)
(二)生化类试剂(详见附件二)
(三)免疫类试剂(详见附件三)
(四)其他类试剂(详见附件四)
二、供应商资质要求
参与本次调研的供应商须同时满足以下全部条件,资质不全或不符合要求的单位不予受理:
1. 主体资质合法:具有独立承担民事责任能力的法人企业,持有有效的营业执照,经营范围包含对应检验试剂销售相关内容,合法合规经营。
2. 经营资质齐全:具备有效的《医疗器械经营许可证》或医疗器械经营备案凭证,所投产品属医疗器械范畴的,须取得对应资质,可合法开展相关试剂销售及配送服务。
3. 产品资质合规:所投检验试剂产品具备有效的医疗器械注册证、备案凭证(如需),产品资质文件真实、有效、齐全,****医疗机构临床合规使用要求。
4. 履约能力良好:具备稳定的货源供应能力、完善的仓储物流体系,可保障试剂冷链运输、保质配送,能够满足我院日常及应急检验试剂供应需求;具备完善的售后服务体系,可提供技术支持、故障处理、试剂溯源等配套服务。
5. 信用记录良好:近三年内无重大违法违规经营记录、无政府采购失信记录、无产品质量投诉处罚记录,未被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体等不良名单。
三、报名方式:
凡有意向参加投标的合格投标人,请在上述规定时间内将报名表和以下资料(所有材料印件须加盖单位公章)打包发送至邮箱****@qq.com,文件名以“公司名称+参与项目”命名。
1、报名表(详见附件五);
2、营业执照;
3、销售人员身份证复印件、销售人员委托授权书;
四、调研资料提交内容
各供应商须按以下顺序整理纸质及电子版调研资料,确保内容真实、完整、清晰,加盖企业公章,缺一不可:
1. 企业基本资料:营业执照、医疗器械经营许可证(备案凭证)、法人身份证、授权委托书及授权代表人身份证、近半年企业信用查询报告。
2. 产品资质资料:所投各类试剂的医疗器械注册证/备案凭证、产品说明书、技术参数、质量标准、生产厂家资质文件等。
3. 产品调研明细:按生化类、免疫类、临检类、其他类分类填报,包含产品名称、规格型号、注册证号、生产厂家、报价、配套检测设备、适用临床项目等详细信息。(详见附件六)
4. 企业服务能力资料:企业简介、仓储冷链运输能力说明、供货响应时效、售后服务方案、应急保障预案、同类医疗机构**案例(附合同或验收证明复印件优先)。
5. 其他补充资料:产品质量认证、获奖证书、专利资质、最**场调价说明、产品优势及性价比分析等相关佐证材料。
注:所有文件按资格、商务技术、报价三类分册装订,逐页标注页码,要求每份一正+电子版。(正本加盖公章,电子版加盖电子公章,调研资料不接受快递递交,只限调研当天本人现场递交,电子版现场提交U盘)
五、报名时间:2026年8月13日至2026年8月18日,每天8:00至11:30,下午14:00-16:30。(**时间,法定节假日除外)
六、调研地址: ****门诊5楼510会议室
七、调研开始时间:2026年8月19日9:00时
八、联系方式: 汪老师0576-****0011
附件一: 临检.xlsx
附件二:生化.xlsx
附件三:免疫.xlsx
附件四:其他.xlsx
附件五:报名表.doc
附件六:报价单.xls