中国医科大学附属第四医院2026年第一批医用耗材、体外诊断试剂采购遴选议价(二次)公告

发布时间: 2026年08月13日
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****2026年第一批医用耗材、体外诊断试剂采购遴选议价公告(二次)

****受****委托,为其组织所需求的医用耗材、体外诊断试剂议价工作,具体相关工作内容及日程安排如下:

一、议价项目编号:****

二、供应商的资格要求:

1.供应商须具有所投产品生产厂家的营业执照、医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证;供应商为经销商或代理商的还须具有营业执照、医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证(如产品不属于医疗器械范畴,无需提供)及生产厂家的授权书(如为逐级授权,须提供逐级授权书);

2.供应商须具有所投产品的《医疗器械注册证》或《医疗器械备案凭证》(经销商或代理商可提供生产厂家的相关证书或凭证)。

三、议价产品目录及相关要求:

详见附件1《议价产品目录》

四、报名时间、地点及方式:

1.报名时间:2026年8月14日至2026年8月17日,每天上午9:00至11:30,下午13:30至16:30(**时间,法定节假日除外)

2.报名地点:中招联合招标采购网(www.****.cn)

3.报名方式:线上报名,具体流程如下:

3.1网上登录/免费注册:潜在供应商请务必在本项目议价文件发售截止时间前,在中招联合招标采购平台(www.****.cn)或****网站主页(www.****.cn)的【供应商入口】进行登录/免费注册,并完成在线报名。标书代写
3.2议价文件购买:潜在供应商注册完成后凭【用户名、密码】验证身份登录中招联合招标采购平台,在【寻找招标项目】功能中通过【项目名称】或【项目编号(TC269W0K9)】检索到需要参与的项目。在【上传购标确认文件】处上传【营业执照副本扫描件、医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证扫描件、法定代表人授权委托书(加盖公章)扫描件】,请将以上资料扫描成一个PDF上传。
3.3等待代理机构审核通过后,供应商选中拟参与的项目下的标包,加入购物车进行标书费用支付(如购买多包,可合并一笔款项支付;仅选择电汇,无须支付平台服务费),收款账号见“十、采购单位、代理机构的名称、地址和联系方式”,完成汇款后,上传支付凭证,支付逾期/逾期上传支付凭证(议价文件发售截止时间后)将无法成功报名。报名成功的供应商方可参加本项目后续资质材料的申报。标书代写

4.报名费用:每包人民币300元,售后不退。

五、申报产品资质说明:

1.申报时供应商应发送以下加盖公章的申报文件扫描件(PDF格式合并)至代理机构邮箱youjiayi@cntcitc.****.cn(所有扫描件文字或图片内容必须清晰可辨认,否则无效):

(1)供应商营业执照副本;

(2)法定代表人身份证明书或法定代表人授权委托书;(附件2《申报文件格式》2);

(3)所投产品生产厂家的营业执照副本、医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证;

(4)供应商如为所投产品的经销商或代理商,还须提供营业执照副本、医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证及生产厂家的授权书(同一品牌同一类别产品只能授权一家供应商申报,如为逐级授权,须提供逐级授权书);

(5)《议价产品目录》中同一类别目录产品,供应商仅能申报单一品牌的产品,不得同时申报多个品牌参选;须提供所投产品的《医疗器械注册证》或《医疗器械备案凭证》(经销商或代理商可提供生产厂家的相关证书或凭证,如产品不属于医疗器械范畴,无需提供);

(6)供应商须提供国家医保编码截图(包含“医保编码”等关键信息);如所投产品已在阳采平台挂网,须同时提供阳采平台截图(包含产品流水号价格等信息),如未在阳采平台挂网,须在申报文件中提供承诺书,承诺在收到入选通知书60日内挂网并提供阳采平台截图(包含产品流水号价格等信息);需将截图中申报产品的医保编码或阳采流水号做显著标注(包括但不限于加框或底纹标记);

(7)最低价格承诺书;(附件2《申报文件格式》3)

(8)产品申报表;(附件2《申报文件格式》4)(此表格除放入PDF版申报文件外,需另外单独提供一份Excel格式电子版,按表内要求编制,申报文件中产品申报表须与Excel格式产品申报表内容保持一致);

(9)供应商提供所投产品的彩页资料及使用说明书。

注:(1)请供应商按照以上顺序制作申报文件并加盖公章,形成一个PDF文件,将PDF文件及Excel格式产品申报表放置在一个文件夹内,文件夹命名为“第X包+供应商全称”。

(2)邮件主题:第X包+供应商全称(参与多包的,每个包必须为单独的文件夹,再将所有包压缩为一个文件夹发送,邮件主题可以为第X包、第X包、第X包+供应商全称),邮件正文:供应商全称、纳税人识别号、参与的包号、发票类型(普票/专票)、联系人、联系电话、联系邮箱(以上信息请务必完整、准确)。

2.资格文件申报截止时间:2026年8月20日8时30分(**时间)标书代写

六、样品递交时间(议价时间)

样品递交时间(议价时间):2026年8月24日9时00分(**时间)。

样品递交地点:**省**市**区崇**路4号(4号楼3楼学术报告厅)。

样品递交方式:由供应商法定代表人或授权代表现场递交样品及相关材料,不接受邮寄等其他方式。

注:通过73、74、75包资格审查的供应商须按照附件1《议价产品目录》的要求递交样品,时间、地点另行通知;样品通过检测的供应商继续参与后续议价环节,议价时间、地点同其采购包要求,议价现场不需携带样品。73、74、75包样品封装形式:同一种产品统一封装,并在外包装贴上产品名称(如外包装有产品名称可不另外粘贴)。同一采购包产品统一封装在同一纸壳箱中,密封完好,并贴好标签,标签中体现“供应商名称、采购包号”。

七、议价方式:

采用现场议价方式,议价时须携带所投产品彩页资料及使用说明书。根据采购单位实际使用需求,通过议价价格、综合质量、功能用途、产品规格齐全度等因素进行综合评审,最终确定议价通过产品明细,供应商提供最终报价。73、74、75包将根据供应商最终报价单价计算申报总价,每包总价最低的供应商入选。

八、评审方式

申报材料审核由随机抽取的5名相关专业专家组成,议价小组由临床医学和管理等相关专家组成。

九、发布媒介:

中招联合招标采购网(www.****.cn)、****官网(https://www.****.cn/home)

十、采购单位、代理机构的名称、地址和联系方式:

采购单位:****

地址:**省**市**区崇**路4号

联系方式:陈老师、024-****5022

代理机构:****

地址:**省**市**区**南街46****中心T3座2909室

联系方式:155****5036

邮箱地址:youjiayi@cntcitc.****.cn

开户单位:********公司

开户银行:****银行****公司**南站支行

开户账号:330********00134108

项目联系人:金微、尤佳怡、曹冠陆、高永博、王劲松

电 话:155****5036

****

2026年8月13日


附件1《议价产品目录》

标包号

标包内容

需求科室

产品目录

规格、技术要求

中选后服务费收费标准

(元/入选供应商)

3

医用耗材

第一手术室

无菌医用激光光纤

该产品需与我院现用科医人钬激光适配,光纤直径200/550,适用于碎石等手术

500

5

医用耗材

****中心

一次性使用采血针

一次性使用采血针可连接到动静脉穿刺针尾端

500

25

医用耗材

****中心

电圈套器

最大插入部外径为2.4mm(适用于2.8钳道),切丝全圈开幅宽度为32mm,有效长度为2400mm。

500

27

医用耗材

****中心

隔离衣

165-180cm身高医护通用即可

500

28

医用耗材

****中心

食管阻抗-PH联合监测系统

监测通道≥7个,PH监测点≥1个

500

31

医用耗材

造口伤口门诊

医用胶带

2.5cm*5m

500

32

医用耗材

造口伤口门诊

医用胶带

5cm*5m 医用胶带

500

36

医用耗材

造口伤口门诊

造口袋

一件式尿路造口袋

500

37

医用耗材

造口伤口门诊

造口袋

两件式尿路造口袋

500

40

医用耗材

第四普通外科

医疗抗血栓压力带

预防深静脉血栓,二级压力长筒开口小、中、大、特大/ 二级压力中筒开口小、中、大、特大

500

47

医用耗材

眼科

微小型接骨板、螺钉系统

接骨板分为:直型:L型;U型,T型,Y型,眶底板:用于眶周及颌面部的内固定使用,接骨板长度15mm-46mm,厚度为:0.4mm-2.0mm;孔数2孔-25孔;配套螺钉直径为1.5mm-2.4mm;长度为4mm-20mm 该产品适用于颅颌面眶周眶底骨折,整形,肿瘤以及一切需要颌面内固定患者,适用于颅颌面骨折内固定。

500

54

医用耗材

第一胸外科病房

腔镜下切割吻合器及一次性钉匣

60 cm腔镜下切割吻合器及配套一次性钉匣,用于腔镜手术中组织的切割、离断及吻合闭合。

500

55

医用耗材

第一胸外科病房

一次性电动腔镜用直线切割吻合器钉仓组件

45 cm腔镜下切割吻合器及配套一次性钉匣,用于腔镜手术中组织的切割、离断及吻合闭合。

500

56

医用耗材

第一胸外科病房

胸外科生物补片

1.3×5.0cm、1.3×6.5cm、1.5×5.0cm、1.5×6.5cm、1.9×5.0cm、1.9×6.5cm

500

59

医用耗材

第二胸外科病房

一次性电动腔镜用直线型切割吻合器及组件

用于微创胸外科手术中肺组织的离断,器身尺寸型号60mm长度,杆长350mm。适配组件60mm或45mm的白钉,蓝钉,金钉,绿钉。

500

60

医用耗材

烧伤整形显微外科

金属锁定接骨板系统、金属接骨螺钉

产品的规格途径适用于指骨、掌骨、腕舟骨、尺桡骨、趾骨,跖骨,骰骨、距骨、跟骨、胫骨、腓骨、内踝、外踝、髌骨等骨折。

500

61

医用耗材

烧伤整形显微外科

单边式多功能外固定支架及配件

外固定架的产品规格途径要适用于尺骨、桡骨、掌骨、跖骨、胫骨、腓骨、股骨、肱骨、Llizarov架等。

500

62

医用耗材

烧伤整形显微外科

可吸收接骨板、螺钉

产品的规格途径适用于指骨、掌骨、腕舟骨、尺桡骨、趾骨,跖骨,骰骨、距骨、跟骨、胫骨、腓骨、内踝、外踝、髌骨等骨折。

500

63

医用耗材

烧伤整形显微外科

一次性负压引流护创材料

一次性负压引流护创材料用于负压引流;尺寸20cm×10cm×0.75cm/20cm×15cm×0.75cm/20cm*15cm*2.0cm/20cm*30cm*2.0cm/20cm×15cm×0.75cm等

500

69

医用耗材

崇山手术室

医用缝合针

5*12圆针;5*12角针;6*14圆针;6*14角针;8*20圆针;8*20角针;10*20圆针;10*20角针;10*28圆针;10*28角针;11*17圆针 手术缝合

0

71

医用耗材

****办公室

碘伏

符合GB27951-2021及GB/T26368-2020含碘消毒剂卫生要求,碘伏有效期≥24个月,成分为有效碘和葡萄糖酸氯已定,有效碘含量为4.5g/L~5.5g/L,葡萄糖酸氯已定含量为0.9g/L~1.1g/L。说明书上应明确标明适用于人体手、皮肤、粘膜、烧伤创面的擦拭、冲洗消毒。无沉淀、不刺激、无黄染、色度适中、产品包装完好,瓶盖设计合理,易于开启和关闭,密封性良好,符合运输与储存要求。按照 WS 628-2018《消毒产品卫生安全评价技术要求》 开展卫生安全评价,评价资料齐全有效。

(供应商证明材料中必须体现所投产品符合本项目要求的国家或规范标准,如所投产品符合的标准比项目要求高,需要提供证明材料说明情况,证明材料中必须体现其高于或包含本项目要求的标准,如证明材料无法体现或评审专家无法判断,将视为不符合要求。)

500

73

灭菌器械监测产品

****办公室

①过氧化氢低温等离子体灭菌包装袋、②过氧化氢低温等离
子体灭菌化学指示胶带、③过氧化氢低温等离子灭菌器用化学指示卡(四类卡)

①过氧化氢低温等离子体灭菌包装袋
规格要求:75mm x 70m、100mm x 70m、150mm x 70m、200mm x 70m、250mm x 70m、350mm x 70m、420mm x 70m、500mm x 70m
技术要求:
1.符合YY/T 0698 相关的包装材料要求
2.符合GB/T 19633.1-2024《最终灭菌医疗器械包装 第一部分》
3.有效期内,包装袋表面化学指示色块常温避光不提前变色。
4.全年拟使用数量:200卷

样品要求:每种尺寸以最小单位提供2份样品。
②过氧化氢低温等离子体灭菌化学指示胶带
规格要求:宽度18-25mm 长度50-55m
技术要求:1.变色性能:标准过氧化氢等离子循环下完全变色,未经过灭菌条件不发生变色。
2.胶带粘贴牢固,灭菌循环过程不开胶、不脱落。
3.不吸附过氧化氢,灭菌后不易碎裂。
4.应为无铅配方。
5.有效期内常温避光存放,不提前变色。
6.全年拟使用数量:6卷
样品要求:以最小单位提供2份样品。
③过氧化氢低温等离子灭菌器用化学指示卡(四类卡)
技术要求:1.标准过氧化氢等离子灭菌周期内完全变色,非灭菌环境、温湿度干扰下无明显变色,颜色变化清晰便于目视判断。
2.不吸附过氧化氢,灭菌后不易碎裂、不掉屑。
3.应为无铅配方,灭菌过程不渗墨。
4.有效期内常温避光存放,不提前变色。
5.全年拟使用数量:750片
样品要求:5份。

以上3类产品应为国产,并根据品类不同符合以下标准,同时适用于以下型号的灭菌器:
1.符合 GB/T 18282.1-2025 医疗保健产品灭菌化学指示物第1部分:通则;符合 YY/T0698.2-2022 最终灭菌医疗器械包装材料 第 2 部分:灭菌包裹材料 要求和试验方法;符合YY/T 0698.5—2023 最终灭菌医疗器械包装材料 第 5 部分:透气材料与塑料膜组成的可密封组合袋和卷材 要求和试验方法标准;按照 WS 628-2018《消毒产品卫生安全评价技术要求》开展卫生安全评价,评价资料齐全有效。
2.适用于 STERRAD 100s 型过氧化低温等离子灭菌器
(供应商证明材料中必须体现所投产品符合本项目要求的国家或规范标准,如所投产品符合的标准比项目要求高,需要提供证明材料说明情况,证明材料中必须体现其高于或包含本项目要求的标准,如证明材料无法体现或评审专家无法判断,将视为不符合要求。)

500

74

灭菌器械监测产品

****办公室

①环氧乙烷灭菌包内化学指示卡、②环氧乙烷灭菌指示胶带

①环氧乙烷灭菌包内化学指示卡
技术要求:1.可监测环氧乙烷浓度为600mg/L±30mg/L,温度54℃±1℃和相对湿度60%±10%
2.便于无菌取出的设计。
3.全年拟使用数量:37000片
样品要求:以最小单位提供10份样品。
②环氧乙烷灭菌指示胶带
规格要求:宽度18-25mm 长度50-55m
技术要求:1.可用于环氧乙烷灭菌的包外化学监测。
2.能黏于各种包裹材料,起到固定封包作用,灭菌后不开胶。
3.应为无铅配方。
4.背衬材料应具有足够的拉伸强度和耐热性,灭菌过程中不松解、不断裂。
5.使用时,可以通过颜色变化区分包裹是否经过灭菌。
6.有效期内,常温避光不提前变色。
7.全年拟使用数量:50卷
样品要求:2份。

以上产品均应为国产产品、稳定性安全性高、安全评价报告齐全、符合 GB/T 33418-2016 环氧乙烷灭菌化学指示物检验方法 ;符合 GB/T 18282.1-2025 医疗保健产品灭菌化学指示物;按照 WS 628-2018《消毒产品卫生安全评价技术要求》开展卫生安全评价,评价资料齐全有效。
。(供应商证明材料中必须体现所投产品符合本项目要求的国家或规范标准,如所投产品符合的标准比项目要求高,需要提供证明材料说明情况,证明材料中必须体现其高于或包含本项目要求的标准,如证明材料无法体现或评审专家无法判断,将视为不符合要求。)

500

75

灭菌器械监测产品

****办公室

①压力蒸汽灭菌包内化学指示卡(五类卡)、②压力蒸汽灭菌包内化学指示卡 (四类卡)、③压力蒸汽灭菌包内化学指示卡 (延时卡)、④压力蒸汽灭菌化学测试包、⑤压力蒸汽灭菌书写指示胶带、⑥压力蒸汽灭菌指示胶带、⑦134℃压力蒸汽灭菌一次性 B-D测试包

①压力蒸汽灭菌包内化学指示卡(五类卡)
技术要求:1.可适用于121℃-135℃压力蒸汽灭菌循环。
2.灭菌结果判读客观清晰,不依赖肉眼颜色深浅比对,可通过位置 / 区域直观判定合格与否。
3.外部防水,避免冷凝水影响。
4.全年拟使用数量:88000片
样品要求:以最小单位提供10份样品。
②压力蒸汽灭菌包内化学指示卡 (四类卡)
技术要求:1.应具有足够的显色面积,便于观察。
2.置于包内最难灭菌的位置满足最低灭菌要求饱和蒸汽3分钟才可变色完全。
3.符合GB18282.1-2025要求。
4.全年拟使用数量:74000片
样品要求:以最小单位提供10份样品。
③压力蒸汽灭菌包内化学指示卡 (延时卡)
技术要求:1.可适用于121℃-135℃压力蒸汽灭菌循环。
2.灭菌结果判读客观清晰,不依赖肉眼颜色深浅比对,可通过位置 / 区域直观判定合格与否。

3.符合 ISO 11140-1 五类化学指示物标准,可用于植入型器械提前放行
4.外部防水,避免冷凝水影响。
5.全年拟使用数量:2500片
样品要求:以最小单位提供10份样品。
④压力蒸汽灭菌化学测试包
技术要求:1.一次性测试包性能拟合或高于符合消毒技术规范要求的标准测试包。
2.内含第五类综合指示物,化学指示物防水设计,爬行式判读设计。
3.全年拟使用数量:1500片
样品要求:5份。
⑤压力蒸汽灭菌书写指示胶带
规格要求:宽度1.5-2.5cm 长度8-10cm
技术要求:1.可用于下排气和预真空(包括脉动)压力蒸汽灭菌的包外化学监测。
2.能粘于各种包裹材料,起到固定封包作用,高温灭菌后不开胶。
3.应为无铅配方。
4.可手工填写或配套打印软件自动打印填写六项信息。
5.使用时,可以通过颜色变化区分包裹是否经过灭菌。
4.全年拟使用数量:159000片
样品要求:以最小单位提供10份样品。
⑥压力蒸汽灭菌指示胶带
规格要求:宽度19-25mm 长度50-55m
技术要求:1.可用于下排气和预真空(包括脉动)压力蒸汽灭菌的包外化学监测。
2.能粘于各种包裹材料,起到固定封包作用,高温灭菌后不开胶。
3.应为无铅配方
4.可手工填写或配套打印软件自动打印填写六项信息。
5.使用时,可以通过颜色变化区分包裹是否经过灭菌。
6.全年拟使用数量:750卷
样品要求:2份。
⑦134℃压力蒸汽灭菌一次性 B-D测试包
技术要求:1.适用于132℃/134℃,3.5分钟的BD测试程序。
2.带有预警纸,可提前预警灭菌器故障,以避免灭菌大修停运。
3.符合GB18282.5-2015对空气排除的要求。
4.应为无铅配方,安全环保。
5.全年拟使用数量:1110包
样品要求:5份。

以上产品均应为国产产品、稳定性安全性高、安全评价报告齐全、符合 GB 18282.1-2025医疗保健产品灭菌化学指示物 第一部分通则、
按照 WS 628-2018《消毒产品卫生安全评价技术要求》开展卫生安全评价,评价资料齐全有效。

(供应商证明材料中必须体现所投产品符合本项目要求的国家或规范标准,如所投产品符合的标准比项目要求高,需要提供证明材料说明情况,证明材料中必须体现其高于或包含本项目要求的标准,如证明材料无法体现或评审专家无法判断,将视为不符合要求。)

500

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