购买STERIS 过氧化氢灭菌器维保拟购需求公告

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购买STERIS 过氧化氢灭菌器维保拟购需求公告

根据医院科室业务发展需求，我院供应室需购买STERIS 过氧化氢灭菌器维保。STERIS 低温灭菌器具有复杂的电路，气动，机械和电脑控制系统，能自动控制设备，主要对可重复使用的金属和非金属医疗器械进行终末灭菌，包括管腔循环，非管腔循环，软镜循环三个灭菌程序，灭菌循环在低压和低温条件下运行，每日都承担着大量的灭菌工作任务。如此规模的使用量，需要定期的维保和保养，特别是一些易损件和安全组件如缺乏定期的保养，都可能出现无法预料的问题，致使停机故障增多，****医院正常运营，增加意外的维修支出及事故风险。

欢迎具有合格资质且具有良好信誉和售后服务能力的生产厂家/供应商积极参与产品推荐。

一、采购需求产品明细

下载

二、报名对象：设备生产厂家或经厂家授权的**区域总代。

三、调研方式：线下推荐

四、报名时间：2026年8月14日至2026年8月21日17:00

五、产品推荐时间、地点：待定

六、调研资料内容包括但不限于以下材料：

推荐书封面：拟推荐产品名称、规格型号、生产厂家、推荐单位、联系人及联系电话；并按照以下条款编制目录及页码并加盖报名单位公章。

基本情况：拟推荐产品信息登记表：推荐厂家需准确填报拟推荐设备的产品登记表（附件1）。

产品结构组成：拟推荐产品技术参数及配置详情表：推荐厂家需准确填报拟推荐设备的产品技术参数及配置详情表（附件2）。

资格资质证明文件：《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》、《医疗器械注册检验报告》（如有）、公司营业执照、产品彩页（原件）及说明书等资料。

产品比较：目前市场上同类、同档次产品的品牌及型号有哪些，本设备区别于同类同档次产品的技术和特色有哪些。

安装条件：详述设备安装运行所需的环境、条件、附属配套设施及水电管路等有无特殊安装场地要求。

主要用户：写明本次推荐型号在国内的主****医院)，重点****医院的中标通知书或合同，同时要提供配置清单及质保年限说明。

七、其他要求：

请各参与调研生产厂家或经厂家授权的**区域总代将调研报名资料按顺序排列成册并编写目录及页码，格式自拟。在2026年8月21日17:00前接收到电子版资料视为提交成功，逾期不再接收提交。另纸质版报名资料盖公章后，请胶装后邮寄至我院。

邮箱：****@qq.com****公司全称及联系人电话）

地址：****医学装备科

联系人：程老师 182****2771注：电子档(可复制word版)、盖公章纸质件各一份，两者内容必须一致。若未按规定要求内容提交报名资料视作无效报名资料。

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2026年8月14日

附件1：

产品推荐登记表

附件2

产品技术参数及配置详情表

以上表格不够自行加行。