宿州市疾控中心(市卫生监督所)2026年实验室试剂耗材采购项目更正公告

发布时间: 2026年08月14日
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****中心****监督所)2026年实验室试剂耗材采购项目

更正公告

一、项目基本情况

原公告的采购项目编号:****

原公告的采购项目名称:****中心****监督所)2026年实验室试剂耗材采购项目

首次公告日期:2026年08月11日

二、更正信息

更正事项: □采购公告 √采购文件 □采购结果

更正内容:原采购文件中 第三章 采购需求 二、货物需求(采购清单)中的

一包:腹泻症候群包第74项、75项

序号

货物名称

技术参数及要求/规格

数量(单位)

所属行业

是否为核心产品

备注

74

细菌性病原荧光PCR检测的质控标准品(包括:霍乱弧菌、非伤寒沙门菌、副溶血弧菌、志贺氏菌、空肠弯曲菌、结肠弯曲菌、小肠结肠耶尔森菌、艰难梭菌、阪崎克罗诺杆菌、嗜水气单胞菌、类志贺邻单胞菌、河弧菌)

(1)每种病原菌的质控标准品包括灭活病原和病原核酸两种类型,主要用于测试灵敏度和特异性,测试体系包括至少 3 支不同浓度的灭活病原 标准品(浓度分别是 1000Copies/mL、2000Copies/mL、10000Copies/mL)、至少 3 支不同浓度的病原核酸标准品(500Copies/mL、1000Copies/mL、5000Copies/mL)。
(2)质控标准品是液体状态(直接使用状态),避免使用前再配置导致的计量误差。
(3)采用数字 PCR 方法进行量值确定。
(4)原材料真实且可溯源:灭活病原质控品的原料为真实灭活病原,出发菌毒株需具****中心来源证明。核酸质控品如果是真实病原制备,出发菌毒株需具****中心来源证明;如果是通过生物工程学方法研制的核酸质控品,应提供完整的研制技术路线****中心验证。
(5)出发菌毒株原料应在具备满足国****实验室内制备。
(6)质控标准品应具备国家级权威机构认证编号。
(7)灭活病原每支含量≥0.5ml,病原核酸每支含量≥0.1ml。

2套

工业

75

病毒性病原荧光PCR检测的质控标准品(包括:诺如病毒(II型)、轮状病毒(A组)、星状病毒)

(1)每种病原菌的质控标准品包括灭活病原和病原核酸两种类型,主要用于测试灵敏度和特异性,测试体系包括至少 3 支不同浓度的灭活病原 标准品(浓度分别是 1000Copies/mL、2000Copies/mL、10000Copies/mL)、至少 3 支不同浓度的病原核酸标准品(500Copies/mL、1000Copies/mL、5000Copies/mL)。
(2)质控标准品是液体状态(直接使用状态),避免使用前再配置导致的计量误差。
(3)采用数字 PCR 方法进行量值确定。
(4)原材料真实且可溯源:灭活病原质控品的原料为真实灭活病原,出发菌毒株需具****中心来源证明。核酸质控品如果是真实病原制备,出发菌毒株需具****中心来源证明;如果是通过生物工程学方法研制的核酸质控品,应提供完整的研制技术路线****中心验证。
(5)出发菌毒株原料应在具备满足国****实验室内制备。
(6)质控标准品应具备国家级权威机构认证编号。
(7)灭活病原每支含量≥0.5ml,病原核酸每支含量≥0.1ml。

2套

工业

二包:呼吸道综合监测包第14项、18项、26项

序号

货物名称

技术参数及要求/规格

数量(单位)

所属行业

是否为核心产品

备注

14

核酸提取试剂

1、适用机型:在不改变设备内部程序的****实验室现有仪器硕世SSNP_9600A全自动核酸提取仪(提供证明材料);

2、16人份/盒或96人份/盒,按需供货;

3、用于病原微生物的核酸提取、富集、纯化。

4、生产企业通过ISO9001、国际ISO13485认证及高新技术企业认证、环境管理体系认证、职业健康管理体系认证。

5、规格为16人份/盒时,需要配套试剂架。

6、参数提供相关证明文件:如检测报告或注册证书等,并显著标明。

800人份

工业

18

呼吸道病原体荧光PCR检测的质控标准品(包括:甲型流感病毒、乙型流感病毒、呼吸道合胞病毒、腺病毒、人偏肺病毒、副流感病毒、普通冠状病毒、博卡病毒、鼻病毒、肠道病毒、肺炎支原体、A 组链球菌、百日咳鲍特菌、 肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、军团菌、 肺炎克雷伯菌、曲霉菌、 隐球菌、鹦鹉热衣原体、肺炎衣原体)

(1)每种病原菌的质控标准品包括灭活病原和病原核酸两种类型,主要用于测试灵敏度和特异性,测试体系包括至少 3 支不同浓度的灭活病原 标准品(浓度分别是 1000Copies/mL、2000Copies/mL、10000Copies/mL)、至少 3 支不同浓度的病原核酸标准品(500Copies/mL、1000Copies/mL、5000Copies/mL)。

(2)质控标准品是液体状态(直接使用状态),避免使用前再配置导致的计量误差。

(3)采用数字 PCR 方法进行量值确定。

(4)原材料真实且可溯源:灭活病原质控品的原料为真实灭活病原,出发菌毒株需具****中心来源证明。核酸质控品如果是真实病原制备,出发菌毒株需具****中心来源证明;如果是通过生物工程学方法研制的核酸质控品,应提供完整的研制技术路线****中心验证。

(5)出发菌毒株原料应在具备满足国****实验室内制备。

(6)质控标准品应具备国家级权威机构认证编号。

(7)灭活病原每支含量≥0.5ml,病原核酸每支含量≥0.1ml。

4套

工业

26

胎牛血清

1.500mL/瓶

2. 液态,优级,无噬菌体,低内毒素≤5EU/mL), 支原体阴性,细胞倍增时间≤17h,细胞生长曲线峰值1.4x106,(提供产品质量检验报告)

3. 适用于细胞株保藏和细胞株生长

1瓶

工业

现更正为:

一包:腹泻症候群包

序号

货物名称

技术参数及要求/规格

数量(单位)

所属行业

是否为核心产品

备注

74

细菌性病原荧光PCR检测的质控标准品(包括:霍乱弧菌、非伤寒沙门菌、副溶血弧菌、志贺氏菌、空肠弯曲菌、结肠弯曲菌、小肠结肠耶尔森菌、艰难梭菌、阪崎克罗诺杆菌、嗜水气单胞菌、类志贺邻单胞菌、河弧菌)

(1)每种病原菌的质控标准品包括灭活病原和病原核酸两种类型,主要用于测试灵敏度和特异性,测试体系包括至少 3 支不同浓度的灭活病原 标准品(浓度分别是 1000Copies/mL、2000Copies/mL、10000Copies/mL)、至少 3 支不同浓度的病原核酸标准品(500Copies/mL、1000Copies/mL、5000Copies/mL)。
(2)质控标准品是液体状态(直接使用状态),避免使用前再配置导致的计量误差。
(3)采用数字 PCR 方法进行量值确定。
(4)灭活病原每支含量≥0.5ml,病原核酸每支含量≥0.1ml。

2套

工业

75

病毒性病原荧光PCR检测的质控标准品(包括:诺如病毒(II型)、轮状病毒(A组)、星状病毒)

(1)每种病原菌的质控标准品包括灭活病原和病原核酸两种类型,主要用于测试灵敏度和特异性,测试体系包括至少 3 支不同浓度的灭活病原 标准品(浓度分别是 1000Copies/mL、2000Copies/mL、10000Copies/mL)、至少 3 支不同浓度的病原核酸标准品(500Copies/mL、1000Copies/mL、5000Copies/mL)。

(2)质控标准品是液体状态(直接使用状态),避免使用前再配置导致的计量误差。

(3)采用数字 PCR 方法进行量值确定。

(4)灭活病原每支含量≥0.5ml,病原核酸每支含量≥0.1ml。

2套

工业

二包:呼吸道综合监测包

序号

货物名称

技术参数及要求/规格

数量(单位)

所属行业

是否为核心产品

备注

14

核酸提取试剂

1、适用机型:在不改变设备内部程序的****实验室现有仪器硕世SSNP_9600A全自动核酸提取仪(提供证明材料);

2、48人份/盒,按需供货;

3、用于病原微生物的核酸提取、富集、纯化。

4、生产企业通过ISO9001、国际ISO13485认证及高新技术企业认证、环境管理体系认证、职业健康管理体系认证。

5、规格为48人份/盒时,需要配套试剂架。

6、参数提供相关证明文件:如检测报告或注册证书等,并显著标明。

800人份

工业

18

呼吸道病原体荧光PCR检测的质控标准品(包括:甲型流感病毒、乙型流感病毒、呼吸道合胞病毒、腺病毒、人偏肺病毒、副流感病毒、普通冠状病毒、博卡病毒、鼻病毒、肠道病毒、肺炎支原体、A 组链球菌、百日咳鲍特菌、 肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、军团菌、 肺炎克雷伯菌、曲霉菌、 隐球菌、鹦鹉热衣原体、肺炎衣原体)

(1)每种病原菌的质控标准品包括灭活病原和病原核酸两种类型,主要用于测试灵敏度和特异性,测试体系包括至少 3 支不同浓度的灭活病原 标准品(浓度分别是 1000Copies/mL、2000Copies/mL、10000Copies/mL)、至少 3 支不同浓度的病原核酸标准品(500Copies/mL、1000Copies/mL、5000Copies/mL)。
(2)质控标准品是液体状态(直接使用状态),避免使用前再配置导致的计量误差。
(3)采用数字 PCR 方法进行量值确定。
(4)灭活病原每支含量≥0.5ml,病原核酸每支含量≥0.1ml。

1套

工业

26

胎牛血清

1.500mL/瓶,斜口瓶装

2. 液态,优级,无噬菌体,低内毒素≤5EU/mL), 支原体阴性,细胞倍增时间≤17h,细胞生长曲线峰值1.4x106,(提供产品质量检验报告)

3. 适用于细胞株保藏和细胞株生长

1瓶

工业

更正日期:2026年08月14日

三、其他补充事宜

以上答疑澄清内容作为采购文件不可分割的一部分,若本答疑澄清与采购文件不一致的,以本答疑澄清内容为准,采购文件其它内容不变。本次招标开标时间、地点不作调整,给潜在投标人带来工作上的不便,敬请谅解!标书代写

四、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系。

1.采购人信息

名 称:********监督所)

地 址:**市磬云北路498号

联系方式:金科长、189****9943

2.采购代理机构信息

名 称:****

地 址:**市**区中豪国际商业博览城9栋3楼

联系方式:王苗苗、181****0802

3.项目联系方式

项目联系人:金科长、王苗苗

电 话:189****9943、181****0802

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