****中心****监督所)2026年实验室试剂耗材采购项目
更正公告
一、项目基本情况
原公告的采购项目编号:****
原公告的采购项目名称:****中心****监督所)2026年实验室试剂耗材采购项目
首次公告日期:2026年08月11日
二、更正信息
更正事项: □采购公告 √采购文件 □采购结果
更正内容:原采购文件中 第三章 采购需求 二、货物需求(采购清单)中的
一包:腹泻症候群包第74项、75项
| 序号 |
货物名称 |
技术参数及要求/规格 |
数量(单位) |
所属行业 |
是否为核心产品 |
备注 |
| 74 |
细菌性病原荧光PCR检测的质控标准品(包括:霍乱弧菌、非伤寒沙门菌、副溶血弧菌、志贺氏菌、空肠弯曲菌、结肠弯曲菌、小肠结肠耶尔森菌、艰难梭菌、阪崎克罗诺杆菌、嗜水气单胞菌、类志贺邻单胞菌、河弧菌) |
(1)每种病原菌的质控标准品包括灭活病原和病原核酸两种类型,主要用于测试灵敏度和特异性,测试体系包括至少 3 支不同浓度的灭活病原 标准品(浓度分别是 1000Copies/mL、2000Copies/mL、10000Copies/mL)、至少 3 支不同浓度的病原核酸标准品(500Copies/mL、1000Copies/mL、5000Copies/mL)。 |
2套 |
工业 |
否 |
|
| 75 |
病毒性病原荧光PCR检测的质控标准品(包括:诺如病毒(II型)、轮状病毒(A组)、星状病毒) |
(1)每种病原菌的质控标准品包括灭活病原和病原核酸两种类型,主要用于测试灵敏度和特异性,测试体系包括至少 3 支不同浓度的灭活病原 标准品(浓度分别是 1000Copies/mL、2000Copies/mL、10000Copies/mL)、至少 3 支不同浓度的病原核酸标准品(500Copies/mL、1000Copies/mL、5000Copies/mL)。 |
2套 |
工业 |
否 |
二包:呼吸道综合监测包第14项、18项、26项
| 序号 |
货物名称 |
技术参数及要求/规格 |
数量(单位) |
所属行业 |
是否为核心产品 |
备注 |
| 14 |
核酸提取试剂 |
1、适用机型:在不改变设备内部程序的****实验室现有仪器硕世SSNP_9600A全自动核酸提取仪(提供证明材料); 2、16人份/盒或96人份/盒,按需供货; 3、用于病原微生物的核酸提取、富集、纯化。 4、生产企业通过ISO9001、国际ISO13485认证及高新技术企业认证、环境管理体系认证、职业健康管理体系认证。 5、规格为16人份/盒时,需要配套试剂架。 6、参数提供相关证明文件:如检测报告或注册证书等,并显著标明。 |
800人份 |
工业 |
否 |
|
| 18 |
呼吸道病原体荧光PCR检测的质控标准品(包括:甲型流感病毒、乙型流感病毒、呼吸道合胞病毒、腺病毒、人偏肺病毒、副流感病毒、普通冠状病毒、博卡病毒、鼻病毒、肠道病毒、肺炎支原体、A 组链球菌、百日咳鲍特菌、 肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、军团菌、 肺炎克雷伯菌、曲霉菌、 隐球菌、鹦鹉热衣原体、肺炎衣原体) |
(1)每种病原菌的质控标准品包括灭活病原和病原核酸两种类型,主要用于测试灵敏度和特异性,测试体系包括至少 3 支不同浓度的灭活病原 标准品(浓度分别是 1000Copies/mL、2000Copies/mL、10000Copies/mL)、至少 3 支不同浓度的病原核酸标准品(500Copies/mL、1000Copies/mL、5000Copies/mL)。 (2)质控标准品是液体状态(直接使用状态),避免使用前再配置导致的计量误差。 (3)采用数字 PCR 方法进行量值确定。 (4)原材料真实且可溯源:灭活病原质控品的原料为真实灭活病原,出发菌毒株需具****中心来源证明。核酸质控品如果是真实病原制备,出发菌毒株需具****中心来源证明;如果是通过生物工程学方法研制的核酸质控品,应提供完整的研制技术路线****中心验证。 (5)出发菌毒株原料应在具备满足国****实验室内制备。 (6)质控标准品应具备国家级权威机构认证编号。 (7)灭活病原每支含量≥0.5ml,病原核酸每支含量≥0.1ml。 |
4套 |
工业 |
否 |
|
| 26 |
胎牛血清 |
1.500mL/瓶 2. 液态,优级,无噬菌体,低内毒素≤5EU/mL), 支原体阴性,细胞倍增时间≤17h,细胞生长曲线峰值1.4x106,(提供产品质量检验报告) 3. 适用于细胞株保藏和细胞株生长 |
1瓶 |
工业 |
否 |
现更正为:
一包:腹泻症候群包
| 序号 |
货物名称 |
技术参数及要求/规格 |
数量(单位) |
所属行业 |
是否为核心产品 |
备注 |
| 74 |
细菌性病原荧光PCR检测的质控标准品(包括:霍乱弧菌、非伤寒沙门菌、副溶血弧菌、志贺氏菌、空肠弯曲菌、结肠弯曲菌、小肠结肠耶尔森菌、艰难梭菌、阪崎克罗诺杆菌、嗜水气单胞菌、类志贺邻单胞菌、河弧菌) |
(1)每种病原菌的质控标准品包括灭活病原和病原核酸两种类型,主要用于测试灵敏度和特异性,测试体系包括至少 3 支不同浓度的灭活病原 标准品(浓度分别是 1000Copies/mL、2000Copies/mL、10000Copies/mL)、至少 3 支不同浓度的病原核酸标准品(500Copies/mL、1000Copies/mL、5000Copies/mL)。 |
2套 |
工业 |
否 |
|
| 75 |
病毒性病原荧光PCR检测的质控标准品(包括:诺如病毒(II型)、轮状病毒(A组)、星状病毒) |
(1)每种病原菌的质控标准品包括灭活病原和病原核酸两种类型,主要用于测试灵敏度和特异性,测试体系包括至少 3 支不同浓度的灭活病原 标准品(浓度分别是 1000Copies/mL、2000Copies/mL、10000Copies/mL)、至少 3 支不同浓度的病原核酸标准品(500Copies/mL、1000Copies/mL、5000Copies/mL)。 (2)质控标准品是液体状态(直接使用状态),避免使用前再配置导致的计量误差。 (3)采用数字 PCR 方法进行量值确定。 (4)灭活病原每支含量≥0.5ml,病原核酸每支含量≥0.1ml。 |
2套 |
工业 |
否 |
二包:呼吸道综合监测包
| 序号 |
货物名称 |
技术参数及要求/规格 |
数量(单位) |
所属行业 |
是否为核心产品 |
备注 |
| 14 |
核酸提取试剂 |
1、适用机型:在不改变设备内部程序的****实验室现有仪器硕世SSNP_9600A全自动核酸提取仪(提供证明材料); 2、48人份/盒,按需供货; 3、用于病原微生物的核酸提取、富集、纯化。 4、生产企业通过ISO9001、国际ISO13485认证及高新技术企业认证、环境管理体系认证、职业健康管理体系认证。 5、规格为48人份/盒时,需要配套试剂架。 6、参数提供相关证明文件:如检测报告或注册证书等,并显著标明。 |
800人份 |
工业 |
否 |
|
| 18 |
呼吸道病原体荧光PCR检测的质控标准品(包括:甲型流感病毒、乙型流感病毒、呼吸道合胞病毒、腺病毒、人偏肺病毒、副流感病毒、普通冠状病毒、博卡病毒、鼻病毒、肠道病毒、肺炎支原体、A 组链球菌、百日咳鲍特菌、 肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、军团菌、 肺炎克雷伯菌、曲霉菌、 隐球菌、鹦鹉热衣原体、肺炎衣原体) |
(1)每种病原菌的质控标准品包括灭活病原和病原核酸两种类型,主要用于测试灵敏度和特异性,测试体系包括至少 3 支不同浓度的灭活病原 标准品(浓度分别是 1000Copies/mL、2000Copies/mL、10000Copies/mL)、至少 3 支不同浓度的病原核酸标准品(500Copies/mL、1000Copies/mL、5000Copies/mL)。 |
1套 |
工业 |
否 |
|
| 26 |
胎牛血清 |
1.500mL/瓶,斜口瓶装 2. 液态,优级,无噬菌体,低内毒素≤5EU/mL), 支原体阴性,细胞倍增时间≤17h,细胞生长曲线峰值1.4x106,(提供产品质量检验报告) 3. 适用于细胞株保藏和细胞株生长 |
1瓶 |
工业 |
否 |
更正日期:2026年08月14日
三、其他补充事宜
以上答疑澄清内容作为采购文件不可分割的一部分,若本答疑澄清与采购文件不一致的,以本答疑澄清内容为准,采购文件其它内容不变。本次招标开标时间、地点不作调整,给潜在投标人带来工作上的不便,敬请谅解!标书代写
四、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系。
1.采购人信息
名 称:********监督所)
地 址:**市磬云北路498号
联系方式:金科长、189****9943
2.采购代理机构信息
名 称:****
地 址:**市**区中豪国际商业博览城9栋3楼
联系方式:王苗苗、181****0802
3.项目联系方式
项目联系人:金科长、王苗苗
电 话:189****9943、181****0802