超净工作台等设备采购公告

我院拟购1个超净工作台等设备，欢迎符合资格条件的供应商前来报名参加，具体要求如下：

一、拟购设备要求

共一包

附表一：

1.气流流速：0.30～0.45m/s。

2.前窗玻璃开口安全操作高度：200-350mm。

3.产品安全性：菌落数≤0.5CFU/30min。

4.照明：≥300lx。

★5.洁净等级：ISO5级（ISO Class5），100级（美联邦209E）Class100（Fed 209E）。

★6.过滤效率：过滤器均采用无隔板高效过滤器，对直径0.3μm颗粒过滤效率≥99.995%。

7.具有预过滤器，能够有效拦截大的颗粒物及杂质，有效**高效过滤器的使用寿命。

★8.控制面板采用轻触式开关，按键由风机键、照明键、紫外键、电源键、插座键、风量减小键、风量增大键组成，易于操作；显示屏显示内容有：风机的风速、显示时间、紫外灯的工作时间、过滤器的工作时间。

9.风机≥8挡调速，适配不同的实验类型。

10.具有压力单位转换功能，进行PA和m/s之间的单位切换。

11.紫外灯开启延时5～20s之间可调，保护操作人员安全。

附表二：

1.气流模式：30%外排，70%循环。

2.通过GB 41918-2022生物安全柜认证。

3.流入气流平均风速≥0.52m/s，下降气流平均风速≥0.32m/s。

★4.送风过滤器与排风过滤器均采用ULPA超高效空气过滤器，针对颗粒直径0.12um，过滤效率≥99.9995%。

5.具有气流隔断技术，沿玻璃门上沿缝隙有负压气流阻断保护，防止工作区内外气体交互。

6.洁净级别为10级的工作环境。

7.LCD液晶屏彩色显示，触摸按键，可显示时钟、工作区温度与湿度、气流流速、送风以及排风过滤器压差、报警提示等参数。

★8.在线实时监测并条形码显示高效过滤器的使用寿命，具有过滤器失效声光报警功能。

★9.前窗采用电动升降方式，可一键上升或者下降到安全高度；前窗玻璃采用双层夹胶防爆安全玻璃，防护人员安全。

10.负压风道设有过滤格栅，防止纸屑等杂物进入后部负压腔体。

11.具有水阀、气阀孔交错设计，位于正视安全柜方向的左侧。

附表三：

1.有效容积≥506L（冷藏室：≥247L，冷冻室：≥259L）。

2.样式：上下双门、立式，冷藏室及冷冻室门可独立关闭。

3.微电脑控制，数字温度显示，显示冷藏和冷冻温度，可通过调整设定温度使箱内冷藏温度恒定控制在2～8℃；冷冻温度-10℃到-30℃可调；调节增量为0.1℃，显示精度0.1℃。

4.工作条件：环境温度10～32℃，环境湿度≤90%Rh，输入电压：220±10%，频率：50±1HZ。

5.箱体材质：PCM钢板；内胆材质：PCM钢板；门体材质：发泡门。

6.配备机械锁，可加两把外挂锁(分别锁上下门)。

★7.右侧配有测试孔（2个，冷藏冷冻各1个），方便实验使用和监控箱内温度。

冷藏室与冷冻室发泡层厚度均≥75mm。

★8.双压机独立双系统：冷藏室和冷冻室可独立控制、运行，其中一个出现故障不影响另外一个正常运行使用，两个空间都可以根据实际需要单独关闭和开启。

9.冷藏室嵌入式风道配合进口尼得科超薄涡流风机顶部设计。

10.冷藏室内标配两个温度传感器，传感器互为备份，温度控制更精准、可靠。

11.★采用主流品牌压缩机，内置式+微通道双冷凝器，制冷效率高，产品性能更加稳定可靠。

12.★声光报警系统，可进行冷藏室、冷冻室开门报警、高温报警、低温报警、电池电量低报警、环温报警、断电报警、传感器故障报警。标配远程报警接口，可外接远程报警功能。

13.多重保护功能：童锁保护、压机延时保护、压机高温保护、电流过高保护、停机间隔保护等多重保护功能，确保设备的安全稳定。

14.采用高效R290环保工质制冷系统。

15.配备蓄电池，断电后持续记录箱内温度并进行声光报警，维持24小时屏幕供电。

16.配备USB数据存储模块，实现数据的实时记录及导出，可记录10年数据。

附表四：

1.有效容积≥530L；冷藏室容积≥270L；冷冻室容积≥260L。

2.整体结构：立式双门设计。冷藏室：玻璃门；冷冻室：发泡门；保温材料采用LBA硬质发泡，无CFC聚氨酯发泡，保温性能好。

3.材质：箱体采用喷涂钢板材质，内胆采用喷涂钢板材质。

★4.温度控制:微电脑控制,触摸液晶屏，可同时显示冷藏、冷冻室温度。控制显示精度0.1 ℃，冷藏室温度范围2～8℃，冷冻室温度范围-10~-40 ℃，用户可自行调节温度。

5.核心组件：采用主流品牌变频压缩机，品牌风机，碳氢制冷剂；并能提供铭牌证明。

6.资质认证：****制造厂家通过ISO9001、ISO13485认证，并具有医疗器械生产许可证。

7.门体结构：冷藏玻璃门设计，高湿度不凝露，可视性好；冷冻为发泡门设计，保温性能优。

★8.双压缩机、双制冷系统，上冷藏室和下冷冻室可独立控制运行，其中一个出现故障不影响另外一个正常运行使用。

9.温度均匀性：采用高性能保温材料，保温效果好，风冷系统，保证箱体温度冷藏室均匀性≤±1.5℃，均匀性≤±1.5℃，冷冻室均匀性≤±3℃，均匀性≤±3℃。

10.安全系统：具有蜂鸣报警和屏幕弹窗报警两种报警方式，标配远程报警接口及485接口；多重故障报警类型。

★11.数据存储：自带数据存储模块，自带温度数据可存储十年，实现温度数据的可追溯性，插入USB自动导出数据。

★12.安全保障：冷藏室、冷冻室各配置一个锁扣，每个锁扣均可外挂锁，满足多人管理的安全要求。配置一个暗锁。

13.运行安全：当冷藏或者冷冻室传感器损坏后，自动进入安全运行模式并报警，压缩机按照周期启停运行。

14.冷藏室配置自动化霜功能，冷冻室配置快速化霜功能。

★15.物联通讯：产品标配Wifi接口，用户可通过接口连网，冰箱运行温度数据及报警信息可传至云平台通过手机端提醒。

注：1.以上标“★”项为必须满足项，不满足则取消报名资格。

二、其他要求

1.报名单位在报名时须在《****医院医疗设备院内采购项目报名表》上登记，报名人员需携带报名单位授权的销售人员授权书，授权书上附带报名人员身份证正反面复印件，同时须提交一份胶装成册的报名文件。

2.报名文件统一使用A4规格打印，提供封面，并编写目录，页码必须连续（不能打印的材料可手写页码），不可插页抽页，不可采用活页纸装订。报名文件格式与要求可参照附件。

3.报名文件中应提供报名单位的营业执照、医疗器械经营许可证或备案凭证、销售人员授权书以及身份证复印件，报名产品生产厂家的营业执照、产品医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证或备案凭证、各级授权书、产品医疗器械注册证或备案凭证（非医疗器械提供相关资质证书），以上证件报名时应在有效期内。此外，报名时还须提供技术参数偏离表、配置清单、彩页及报价单等。

4.报名产品若是医疗器械，经议价后议定单位所供产品应是其在报名文件中提供的医疗器械注册证或备案凭证下的产品，不得提供过期的旧注册证下的产品。若在供货时，报名产品的注册证或备案凭证发生合法合规延续，经医院同意后，议定单位可提供延续后的最新注册证下的同型号产品。若非医疗器械，议定单位所供产品的生产日期应在供货时近三个月以内。

5.质保期：三年，整机全保。

6.报名单位所报产品不满足技术要求、报价高于预算的、资质不全的等情况，医院有权取消其报名资格。

7.公告期结束后，医院将择期组织院内议价会议。会议时间、地点等信息将提前通知各报名单位。

8.议价会上，医院将从产品技术满足度、产品价格、产品质量、临床使用评价、医院以往使用情况、报名单位信誉、产品售后服务、产品市场占有率、报名材料的齐全程度等多方面进行综合评价，最终确定议价结果。

9.符合条件的单位可于2026年8月18****医院北门西侧人行道**，百家汇胡同内向北走50米，路东院内办公楼（原工商所办公楼）四楼408室，联系人：杜老师（0477-****254）。节假日不接收报名。

注：报名单位在报名文件中提供的所有资料必须真实有效，如若提供虚假材料，由此造成的任何后果由报名单位自行承担，医院有权依法追究其法律责任。

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2026年8月14日

下载报名文件格式要求.docx