【中心动态】血透中心配套医疗设备市场调研公告

发布时间: 2026年08月15日
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****中心建设项目工作需要,为科学制定采购方案、合理核定采购预算,充分调研市场主流血透设备的技术性能、价格水平、售后服务标准,保障血透诊疗工作安全规范开展,现面向****中心配套医疗设备市场调研,欢迎具备相应资质、履约能力的生产厂家及授权经销商积极参与。具体事项公告如下:

一、项目概况

本项****中心配套设备采购前期摸底,规划配置血液透析机19 台,其中普通血液透析单泵机 16 台、血液透析滤过双泵机 2 台,配套隔离区备用透析机 1 台;同步配置水处理系统、急救监护设备、检验设备、信息化系统等全链条配套设备,满足慢性肾衰竭患者常规血液透析、血液透析滤过治疗及感染性疾病患者专机透析诊疗需求。

二、调研设备清单

本次调研设备涵盖血透核心治疗、水处理、急救监护、辅助诊疗四大类,供应商可结合自身优势产品,选择部分或全部品类参与调研。(详见附件)

三、供应商资格要求

1.具有独立承担民事责任的能力,持有有效营业执照,经营范围包含医疗器械生产或销售相关内容。

2.生产厂家须持有有效的《医疗器械生产许可证》;经销商须持有有效的《医疗器械经营许可证》或第二类医疗器械经营备案凭证;响应产品须具备对应医疗器械注册证/ 备案凭证。

3.水处理系统须同时具备第二类医疗器械注册证以及涉水产品卫生许可批件;全部响应产品须符合国家医疗器械相关标准,为全新原装未使用、可溯源正品。

4.参与本次调研前3 年内,经营活动无重大违法记录;未被 “信用中国” 列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单,未被 “中国政府采购网” 列入政府采购严重违法失信行为记录名单。

5.具备完备的供货、安装调试、人员培训及售后服务体系,在**省内设置固定技****办事处或授权代理均可),承诺2 小时内电话响应,24 小时内工程师到达现场处置故障。

四、需提交的调研资料

全部资料真实有效,加盖企业公章,按顺序装订成册,同步报送电子版,具体包含:

1.企业资质文件:营业执照、医疗器械生产/ 经营许可证(备案凭证)、法定代表人身份证明、授权委托书;近三年无重大违法违规书面声明;近 3 个月连续纳税、社保缴纳证明材料。

2.产品资质文件:响应设备医疗器械注册证及附件、产品检测报告、产品说明书、技术参数手册、产品彩页;经销商须提供生产厂家正式授权文件(复印件加盖公章有效)。

3.报价资料:设备单价、总价(包含运输、安装、调试、培训全部费用);配套耗材(透析器、管路、穿刺针等)单价、预估年消耗量;供货周期;免费质保年限(质保期不得低于5 年);质保期满后年度运维、配件收费标准。

4.服务方案:安装调试实施方案、分阶段医护人员操作培训方案、售后响应机制、****维修处置方案、定期巡检计划、备件库储备清单。

5.业绩证明:近3 ****医疗机构****中心同类设备供货业绩,提供合同复印件(价格可隐去)、验收材料或用户评价等佐证材料。

6.参考材料(非强制):可提供至少3 个品牌同档次设备参数对比表,仅作为我方调研参考,不作为评审依据。

五、资料提交要求

1.提交时限:本公告发布之日起至2026 年 8 月 24 日 17:00(工作日),逾期不予受理;邮寄递交以快递签收时间为准,请合理预留寄送时间。

2.递交方式:可现场递交或邮寄纸质资料(一式两份,胶装装订);同时将电子版(PDF 扫描件 + Excel 报价表)发送指定邮箱。邮件命名规范:公司名称+ 石板滩血透调研资料。

3.联系方式 递交地址:**市**区石板滩街道**东街53 号,**市****社区****中心****设备科 联系人:王老师 联系电话:136****6811(咨询仅限工作日 8:0017:00) 邮箱:****@qq.com

六、其他说明

1.本次仅为采购前期市场摸底调研,用于研判市场行情、编制后续采购方案,不具备招标效力,不属于采购邀约,不产生任何合同约束,我中心不向参与供应商承担采购相关责任。后续正式采购将依法另行组织,本次调研结果与最终采购中标结果无关联。

2.供应商报送全部资料应当真实、准确、完整,严禁弄虚作假;一经查实,取消本次调研参与资格,****中心供应商失信管理名单。

3.我中心将对有效调研材料汇总分析,筛选产品、供应商信息作为采购参数编制参考;调研结果不予对外公示,对供应商报送资料予以保密,仅用于本次调研工作。

4.本公告解释权归**市****社区****中心所有。

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