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河南兰布尔医疗器械有限公司DR射线装置销售项目

审批

河南-新乡-长垣县

发布时间： 2026年08月17日

项目详情

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建设项目环境影响登记表

填表日期：2026-08-17

项目名称	****DR射线装置销售项目
建设地点	省市**市赵堤镇大浪口步行商业街B13号	占地面积（平方米）	120
建设单位	****	法定代表人	尚金选
联系人	马宾杰	联系电话	159****2123
项目投资(万元)	30	环保投资(万元)	0.5
拟投入生产运营日期	2026-08-31
建设性质	**
备案依据	该项目属于《建设项目环境影响评价分类管理名录》中应当填报环境影响登记表的建设项目，属于第172 核技术利用建设项目项中销售Ⅰ类、Ⅱ类、Ⅲ类、Ⅳ类、Ⅴ类放射源的；使用Ⅳ类、Ⅴ类放射源的；医疗机构使用植入治疗用放射性粒子源的；销售非密封放射性物质的；销售Ⅱ类射线装置的；生产、销售、使用Ⅲ类射线装置的。
建设内容及规模	我司仅开展DR设备商务销售对接，无设备仓储场地，签订合同后由设备生产厂****医院，公司全程不接触、不存放DR整机，无开机曝光行为，无辐射作业场所。年代理销售DRⅢ类射线装置1台。
主要环境影响		采取的环保措施及排放去向
主要环境影响		采取的环保措施及排放去向





辐射环境影响	环保措施: 1. 辐射场所管控：仓储DR设备区域独立分区，设置隔离护栏、规范张贴电离辐射警示标志，禁止无关人员随意靠近设备；2. 人员管理：设置专职辐射安全管理员，所有接触射线装置销售人员完成辐射安全与防护培训并持证上岗，建立人员培训档案；3. 销售台账管理：建立DR射线装置全流程销售台账，完整记录设备型号、数量、销售医院、出厂编号、客户辐射安全许可证编号，做到一台一档可追溯；4. 用户告知义务：销售DR设备时，****医疗机构必须完成环评备案、取得辐射安全许可证后方可开机使用；5. 管理制度：制定《射线装置销售辐射安全管理制度》《辐射事故应急预案》，定期开展辐射安全自查；6. 样机防护：存放DR样机长期断电，不接通高压射线发生器，日常无电离辐射产生；若样机需临时检测，仅厂家持证人员在客户现场操作，本公司不实施放射作业；7. 无放射性废弃物产生，无辐射污染物排放。
承诺：** 尚金选承诺所填写各项内容真实、准确、完整，建设项目符合《建设项目环境影响登记表备案管理办法》的规定。如存在弄虚作假、隐瞒欺骗等情况及由此导致的一切后果由 **，尚金选承担全部责任。
备案回执：该项目环境影响登记表已经完成备案，备案号：202********0000243。

温馨提示

1.该项目指提供国家及各省发改委、环保局、规划局、住建委等部门进行的项目审批信息及进展，属于前期项目。

2.根据该项目的描述，可依据自身条件进行选择和跟进，避免错过。

3.即使该项目已建设完毕或暂缓建设，也可继续跟踪，项目可能还有其他相关后续工程与服务。

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