温州市平阳县公建民营养老机构设备更新项目-护理床及附带设备升级改造项目的市场调研公告

发布时间: 2026年08月17日
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****拟对**市**县公建民营养老机构设备更新项目-护理床及附带设备升级改造项目进行采购,现就本项目组织市场调研工作,邀请各供应商及厂家参与。

一、项目名称:**市**县公建民营养老机构设备更新项目-护理床及附带设备升级改造项目

二、项目概况:

序号

拟采购设备名称

数量

功能及要求

1

电动护理床(含防压疮床垫及配套床头柜)

292张

包括电动护理床292张、防压疮床垫292张、配套床头柜292个。

1.电动护理床:要求具备背部升降、腿部升降、前倾/后倾、侧翻、

断电手动操作功能,护栏采用全围栏结构;动态承重不低于100kg。

2.配套防压疮床垫:以交替式为主,具备分区减压功能。

3.床头柜与护理床配套。

2

智能监测传感器

102套

要求具备离床报警、体动监测、呼吸/心率监测、数据远程传输、异常自动报警等完整功能。

注:

1.安装与售后服务要求:统一要求供货方负责安装调试,每家单位培训操作人员不少于2人,整机保修不少于3年,接到报修后2小时内到达现场。

2.供应商须对所有设备进行响应。

三、供应商资格条件:

1.基本条件

(1)具有独立承担民事责任的能力;

(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;

(3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;

(4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;

(5****政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录。

2.特定条件

(1)供应商未被列入“信用中国”网(www.****.cn)和“中国政府采购网”(www.****.cn)失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单****政府采购活动期内。

(2)本项目采购的产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料和制造商的生产许可/备案证明材料;供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供供应商经营该产品的经营许可/经营备案证明材料(若制造商直接参加则不需提供)。具体要求如下:

供应商需按《医疗器械目录分类》规定,根据采购物品类别提供相应材料,①如所报产品属于医疗器械第一类管理产品,应提供所报设备的《第一类医疗器械备案凭证》(或第一类医疗器械备案编号告知书)、《第一类医疗器械生产备案凭证》。②如所报产品属于医疗器械第二类管理产品,应提供《第二类医疗器械经营备案凭证》(制造商直接参加的不需提供),所报产品的《医疗器械生产许可证》和《医疗器械注册证》。③如所报产品属于医疗器械第三类管理产品,应提供《医疗器械经营许可证》(制造商直接参加的不需提供),并提供所报产品的《医疗器械生产许可证》和《医疗器械注册证》。非医疗器械无需提供相应材料。)

四、调研材料

1.营业执照复印件;

2.法人授权委托书及被授权人身份证复印件(格式自拟);

3.产品的注册/备案证明材料和制造商的生产许可/备案证明材料复印件;供应商经营该产品的经营许可/经营备案证明材料复印件(若制造商直接参加则不需提供)。(非医疗器械无需提供相应材料,具体详见资格条件要求)

4.产品报价单(附件1);

5.产品配置清单(附件2);

6.产品的主要技术、配置、性能、特点和质量水平的详细描述及产品样本图册(如有);

7.供应商认为有必要提供的其他资料。

调研材料一式九份。正本一份(序号1-7),副本8份(序号3-7),复印件需加盖公章。

五、收件时间及方式:

以上材料必须按照顺序提供并装订成册,附件应按附件格式要求填写,否则采购人有权拒收。自公告发布期至2026年8月27日下午16点止(以签收时间为准)寄送至****门卫室,收件人:盛先生,联系方式:150****6504,逾期送达不予接收。

六、现场调研时间及地点:待采购人对调研对象材料审核完整后另行通知。届时是否需携带样品参会,以采购人后续发出的具体通知为准。

附件信息:

附件1.doc (0.1 KB)

附件2.doc (30.5 KB)

附件(2)
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